不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析

选取我院儿科2014年3月~2015年3月收治的76例哮喘急性发作患儿,对所有患儿均进行常规治疗,将其中38例设为观察组,给予1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,将另外38例设为对照组,给予0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比观察组和对照组患儿的哮喘症状及肺功能改善状况。治疗3d后,观察组患儿的哮喘症状评分明显低于对照组,观察组患儿的FEV1和PEF占预计值百分比均明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。临床上对小儿哮喘急性发作患儿采用高剂量布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗疗效更好,能有效缓解患儿的哮喘症状,提高肺功能。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响。方法选择2018年1月～2019年1月我院收治的哮喘急性发作期患儿78例,采用随机数字表法分为两组各39例。对照组给予低剂量布地奈德混悬液吸入,观察组给予高剂量布地奈德混悬液吸入,比较两组临床症状缓解时间及肺功能。结果观察组哮鸣音、胸闷、气急、咳嗽临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义;,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、早晨8时及夜晚8时呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义。结论与低剂量布地奈德雾化吸入比较,高剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患儿安全性高,有助于缩短患儿临床症状缓解时间,促进肺功能改善。     

不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作期的临床对比

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状、肺功能及不良反应的影响。方法：收集2018年7月~2020年4月收治的100例哮喘急性发作期患儿临床资料，将采用常规治疗+1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的53例患儿资料纳入观察组，将采用常规治疗+0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的47例患儿资料纳入对照组。治疗1周后，比较两组临床症状消失时间、肺功能（最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量）、不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组哮鸣音、咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状消失时间均较短，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量水平均较治疗前提升，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作期患儿采用1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够有效缩短临床症状消失时间，改善肺功能，且不会增加不良反应发生率。     

大剂量布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法将84例哮喘急性发作的患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液1 mg/次雾化吸入,每30分钟1次,共3次,之后2 mg,每12小时1次;对照组给予甲泼尼龙2 mg/（kg.d）静脉滴注,之后布地奈德混悬液0.5 mg每12小时1次雾化吸入。观察两组治疗前及治疗后1、24 h的临床症状、体征及最大呼气峰流速（PEFR）变化以及不良反应。结果治疗1 h后治疗组患儿临床控制率及PEFR与对照组比较差异无统计学意义,且两组较治疗前有显著改善。治疗24 h后治疗组患儿临床控制率及PEFR较控制组改善明显,且两组较治疗前有显著改善。两组均未见明显不良反应。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘急性发作起效快、疗效显著,可替代全身使用激素,不良反应少。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作的影响效果比较

目的探究哮喘急性发作患儿应用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗的效果,为临床提供指导。方法选取2018年1月～6月我院收治的哮喘急性发作患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗,对照组应用0.5mg布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的疗效、症状消失时间、细胞因子水平及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后IL-4、TNF-α低于对照组,而IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论对哮喘急性发作患儿应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗较0.5mg的效果更佳,更有助于缩短症状消失时间,且安全、可靠,值得各临床推广应用。     

小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的通过对比雾化吸入布地奈德混悬液与小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,分析小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液的临床应用价值。方法选取2014年1月至2015年1月在本院诊断治疗的小儿急性支气管炎85例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,实验组患儿给予小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床疗效以及各种临床症状与体征的缓解时间。结果实验组患儿的临床总有效率达到100.0%,对照组患儿的临床总有效率为87.5%,实验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿的咳嗽缓解时间、咯痰缓解时间、喘憋缓解时间、哮鸣音缓解时间以及住院时间明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效显著,有效缓解各种临床症状和体征,具有一定的临床应用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 60例患儿随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规抗感染、扩张支气管及静脉滴注氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg治疗,2次/d,3 d为1个疗程。结果观察组总有效率96.66%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部喘鸣音等症状及体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.01）,且住院时间也明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支气管哮喘急性发作期常规治疗的疗效,加速支气管哮喘患儿康复,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液＋吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法将50例儿童哮喘急性发作患儿随机分为2组：观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林;对照组20例,给予静脉滴注地塞米松加吸入型特布他林雾化吸入。观察治疗前、后2组患儿症状、体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况及消失时间。结果2组治疗1 h后各症状、体征评分均显著低于治疗前（均P〈0.05）;观察组治疗后各症状、体征消失时间均明显短于对照组（均P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,能明显改善患儿症状、体征,且缩短病程明显优于加用静脉滴注地塞米松。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果对比

目的:探讨在小儿哮喘急性发作治疗中不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的应用效果。方法:对2015年5月至2016年5月本院收治的78例小儿哮喘急性发作患儿的一般资料进行回顾性分析。按照随机数字表法,将78例患儿分为实验组(1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)与对照组(0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)。对比两组治疗效果。结果:实验组、对照组总有效率分别为97.43%、76.92%,差异显著(P<0.05);两组患儿症状改善时间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在小儿哮喘急性发作期治疗中,采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著,值得推广应用。     

布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿哮喘急性发作时的疗效。方法选择本院140例支气管哮喘急性发作期住院患儿,随机分成两组。对照组(70例)按常规方法治疗;观察组(70例)常规治疗合并布地奈德混悬液1 mg(2ml)和硫酸特步他林5 mg(2 ml)雾化吸入加孟鲁司特口服治疗。观察其治疗后临床症状、体征及72 h血气分析。结果观察组和对照组的临床症状、体征改善总有效率为97.1%和82.9%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组72 h平均动脉血气分析指标有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿支气管哮喘急性发作的方法是有效的,且疗效显著。     

布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液对急性喉炎、喉气管支气管炎疗效。方法：将临床确诊急性喉炎、喉气管支气管炎患儿60例,随机分为观察组32例,采用布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入;对照组28例,接受地塞米松静脉滴注。观察用药后的临床疗效。结果：观察组接受治疗后症状缓解与对照组比较差异显著（P〈0.05）。结论：急性喉炎、喉气管支气管炎患儿接受布地奈德雾化吸入治疗能迅速改善症状,疗效明显。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘82例

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组42例与对照组40例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,其中6岁以下0.5mg/次,6岁以上1mg/次,每日2次。治疗组在对照组的基础上再给予特布他林雾化液联合吸入治疗,体重20kg以下2.5mg/次,20kg以上5mg/次,每日2次。观察两组的疗效及不良反应。结果总有效率：治疗组95.24%,对照组的75.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.72,P〈0.01）。显效率：治疗组83.33%,对照组的60.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.53,P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的：了解布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入在儿童哮喘急性发作中的治疗价值。方法：采用随机双盲对照实验,将哮喘患儿分为两组,各30例,其中对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入2-3次/d,10-15 min/次;治疗组采用布地奈德混悬液＋沙丁胺醇溶液,加入生理盐水2 mL中联合雾化吸入2-3次/d,10-15 min/次。结果：治疗组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组。结论：布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗急性呼吸道感染时频繁剧烈咳嗽的临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性呼吸道感染引起的频繁剧烈咳嗽的疗效。方法 88例患儿随机分成观察组和对照组各44例。观察组:给予抗炎、止咳、化痰治疗+雾化吸入布地奈德混悬液,1mg/次,1日2次,1～3d;对照组:给予抗炎、止咳、化痰治疗﹢雾化吸入盐酸氨溴索,7.5mg/次,1日2次,1～3d。观察评价布地奈德雾化吸入治疗的疗效。结果观察组显效32例,有效8例,无效4例。对照组显效6例,有效10例,无效28例。观察组有效率明显高于对照组(90.9%vs36.4%,P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够使急性呼吸道感染引起的频繁剧烈咳嗽症状很快缓解。     

方异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:评价复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效方法:对78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组43例和对照组35例,治疗组采用复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,2次/d.对照组采用地塞米松联合氨荼碱静脉使用治疗,1次/d,治疗5d.两组患儿均给予(病因治疗、化痰止咳及补液等)常规基础综合治疗.结果:复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液雾化吸入治疗与静脉用地塞米松联合氨茶碱治疗都能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组与对照组比较疗效无显著差异性(P>0.05).结论:复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与地塞米松联合氨茶碱静脉使用治疗疗效相当,但复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗患儿依从性好,起效快,值得临床推广.     

布地奈德、沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合采用压缩空气雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨应用压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液、沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘的临床疗效观察及护理。方法通过回顾性分析陕西省人民医院老年心内科自2013年8月~2013年12月将100例均为支气管哮喘的患者分为实验组和对照组各50例。实验组采用压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液,沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗,对照组是压缩空气雾化吸入普通雾化药物0.9%氯化钠15 ml+盐酸氨溴索30 mg+喘可治2 ml,观察两组雾化的疗效。结果实验组比对照组雾化吸入治疗的疗效显著,两组效果的差别有统计学意义(P0.05)。结论压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液,沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘的疗法操作简单,吸入时间短,患者易于接受,治疗效果满意。此治疗方法简单、易行、安全,值得临床进一步推广应用。     

糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效比较

目的:探讨两种糖皮质激素给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:收集48例哮喘急性发作患儿,随机分为两组,每组24例。对照组采用醋酸泼尼松片治疗,观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,分析炎性因子水平及细胞免疫情况。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.83%,对照组治疗总有效率为83.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。在炎性因子水平方面,观察组嗜酸性粒细胞、血清IgE、IL-4水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在细胞免疫情况方面,观察组CD4^+/CD8^+水平略高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。结论:与口服给药相比,糖皮质激素吸入治疗患儿的哮喘急性发作的临床疗效基本一致,但是,在临床控制方面明显优于口服给药,通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗,患者的哮喘症状得到了明显缓解,该种方式可以直接、快速改善患儿的临床症状,控制炎性因子水平。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善的作用。方法选取120例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特治疗,比较2组临床症状消失时间及疗效。结果观察组临床症状消失时间明显短于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,能有效缓解患儿的咳嗽症状,促进患儿早日康复。 更多还原     

雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗小儿急性喉炎疗效比较

目的:比较雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将56例急性喉炎小儿随机分为治疗组和对照组,在抗感染等综合治疗基础上,治疗组给予布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入,对照组给予地塞米松超声雾化吸入。结果:治疗组的主要症状消失时间及住院时间均短于对照组。结论:雾化吸入布地奈德,可迅速缓解急性喉炎患儿的症状,缩短住院时间,疗效优于雾化吸入地塞米松。     

不同雾化吸入方法治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效观察

目的 观察和分析不同雾化吸入方法治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效。方法 100例急性喉炎合并Ⅱ度及以上喉梗阻患儿随机分为观察组和对照组。对照组患儿在常规疗法的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予肾上腺素联合布地奈德交替雾化吸入治疗。对2组患儿用药后的声嘶消失时间、呼吸困难消失时间、喉鸣音消失、留院观察时间进行观察和比较,并根据用药后患儿的呼吸困难等症状的改善情况对治疗效果进行评价。结果 观察组患儿的声嘶、呼吸困难、喉鸣音等各项临床症状的缓解或消失时间和留院观察时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组中疗效为“显效”的患者比例显著高于对照组(P<0.05)。结论 应用肾上腺素联合布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻可快速缓解患儿的各项临床症状,缩短患儿的住院时间。