分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的研究进展

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的组织学类型。对于晚期NSCLC患者,传统治疗方法是以铂类为基础的化疗,但化疗副作用大且效果有限。近年来,随着肺癌靶点及分子靶向药物的不断研发,分子靶向治疗已成为晚期NSCLC患者一种重要的治疗手段。本文对目前晚期NSCLC患者的分子靶向药物治疗进行综述,以期为临床提供参考。     

非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展

肺癌已成为我国致死率第一的恶性肿瘤,在化疗及放疗的基础上,联合靶向治疗已成为肺癌治疗的一大热点。本文就非小细胞肺癌的靶向治疗做一综述。     

非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展

随着不同病理类型肺癌驱动基因的不断发现以及肿瘤生物学、基因组学和分子生物学的深入研究,针对相应基因的靶向药物的治疗也逐渐进入临床,肺癌 的有效靶点和高效低毒的靶向药物得到了突飞猛进的发展,主要包括:表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、抗肿瘤血管内皮抑制药物、间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制 剂等.     

非小细胞肺癌分子靶向治疗的毒性反应研究进展

近年来,非小细胞肺癌的分子靶向治疗成为研究的热点,分子靶向治疗药物主要包括表皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor,EGFR)单克隆抗体、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)单克隆抗体、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂等。这些药物在临床上都取得了一定的疗效,同时也出现了皮疹、腹泻、高血压等若干毒性反应,还有一些新药,如索拉非尼、舒尼替尼、伏立诺他、范得它尼等,都有相关的毒性反应。分子靶向治疗毒性反应严重影响了患者的生活质量和服药的依从性。本文就非小细胞肺癌分子靶向药物的毒性反应及处理措施作一综述。     

非小细胞肺癌术后分子靶向治疗研究进展

化疗在晚期非小细胞肺癌治疗上的疗效已达一个平台,且毒性作用限制了化疗的进一步发展。随着对现代肿瘤分子生物学及基因水平的认识逐渐加深,靶向治疗以成为临床研究的重点,非小细胞肺癌术后给予分子靶向治疗已成为目前抗肿瘤研究的热点。靶向治疗是在细胞分子水平上,针对明确的致癌位点,设计相应的治疗药物,使药物进入体内特异性选择致癌位点结合而发生作用,从而最终使肿瘤细胞特异性死亡,正常组织细胞不受影响的一种治疗方法。常用的分子靶向治疗药物包括表皮生长因子受体抑制剂,抗血管生成药物,多靶点药物等。     

晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗进展

肺癌中80%-85%为非小细胞肺癌（NSCLC）,恶性程度较高,容易复发转移,因此治疗困难,预后差。尽管传统的细胞毒药物能为NSCLC患者带来生存获益,但经过多年的努力,NSCLC患者的5年生存率仅提高了10％左右。随着肿瘤分子生物学的不断进展以及对一些治疗肿瘤新靶点的发现,靶向治疗应运而生。     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗研究进展及思考

化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗上的地位虽然没有被根本动摇,但化疗的疗效已达到一个平台且毒副反应限制了它的应用,而随着人们对肿瘤分子生物学和基因水平的逐渐深入认识,靶向治疗已成为目前研究和应用的热点：从贝伐单抗的临床应用开始,到具有里程碑意义的EGFR-TKI用于突变患者的治疗,再到ALK抑制剂迅速进入临床。靶向研究正在使肺癌逐渐走上真正意义的个体化治疗道路。本文就晚期NSCLC的分子靶向治疗研究进展及思考做一述评。     

浅谈KRAS基因突变与非小细胞肺癌分子靶向治疗

KRAS基因突变在恶性肿瘤组织中频发,可预测非小细胞肺癌分子靶向治疗的疗效和预后,针对RAS基因的分子抑制剂研究仍处于初级阶段。     

非小细胞肺癌的分子靶向治疗

晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准一线治疗是全身化疗,化疗能有效地缓解症状、延长生存期、改善生活质最。目前化疗的疗效似乎到达了一个平台。肿瘤分子靶向治疗(molecular targeted therapy)是指“针对参与肿瘤发生发展过程的细胞信号传导和其他生物学途径的治疗手段”,其作用靶点可以是细胞表面的生长因子受体或细胞内信号传导通道中重要的酶或蛋白质,而广义的分子靶点则包括了参     

异长春花碱治疗非小细胞肺癌研究进展

近 5 0年来 ,世界各国特别是工业发达国家肺癌的发病率和病死率均迅速上升 ,其死亡人数相当乳腺癌、前列腺癌和结肠癌死亡人数的总和( 1 ) 。有人预测 ,到本世纪末 ,我国肺癌发病率和死亡率均将高居榜首 ,如不积极预防和控制 ,2 0 2 5年后每年发病将会超过 1 0 0万 ,成为世界第一肺癌大国 ( 2 ) 。而非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC)约占全部肺癌的 80 % ,由于目前早期诊断技术的局限 ,约 75 %～ 80 %的患者在就诊时已属晚期 ,有效综合治疗尤其是提高全身化疗的疗效是十分必要的( 1 ) 。　　异长春花碱 (去甲长春花碱 ,na…     

非小细胞肺癌新型治疗靶点的研究进展

肺癌是目前恶性肿瘤死亡的首要原因,其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌病例的80％.近年来,对癌基因机制认识上的重大进展促进了以阻断异常信号通路和代谢过程为特征的分子靶向治疗的迅速发展,如以表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂为代表的分子靶向药物揭开了NSCLC治疗的新篇章.但由于患者耐药性的产生,寻找新的治疗靶点成为抗肿瘤药物研究的焦点.近期研究显示,众多癌基因的突变、扩增和重排与NSCLC的发生和预后相关.本文重点介绍NSCLC中多种癌基因改变,如HER2突变、BRAF突变、PIK3CA突变、FGFR1扩增、DDR2突变和ROS1重排,以及针对这些靶点抑制剂的研究进展,以期为NSCLC研究和治疗提供新的思路.     

晚期非小细胞肺癌单克隆抗体治疗的研究进展

<正>肺癌是发病率最高的恶性肿瘤之一,临床报道显示[1-2],我国城市恶性肿瘤中肺癌发生率居首位。肺癌按细胞形态可以分为小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)。非小细胞肺癌作为最常见的肺癌类型之一,占肺癌患者数75%⁸0%[3-4]。随着人们对肿瘤发生过程中分子机制研究的深入,逐渐发展起了以肿瘤发生过程中一些关键分子为靶点的靶向治疗(Molecular targeted therapy)。肺癌的分子靶向治疗主要包括单克隆抗体、抑制酶蛋白活性的小分子药物、抗血管生成药物、抑制蛋白翻译的反义RNA以及与细胞内分子特异性作用     

晚期非小细胞肺癌分子靶向药物研究新进展

分子靶向药物利用肿瘤细胞与正常细胞间分子生物学上的差异,抑制肿瘤细胞的生长增殖,最后使其死亡.本文介绍目前正在进行临床试验的几类分子靶向药物.     

非小细胞肺癌脑转移靶向药物治疗现状

非小细胞肺癌脑转移发生率高,是肺癌致死率高的原因之一.目前分子靶向治疗被认为是非小细胞肺癌脑转移治疗的重要手段,被认为是全脑放疗、立体定向放疗和化疗之后肺癌脑转移新的治疗手段.近年来随着肿瘤学的发展,分子靶向治疗在非小细胞肺癌脑转移治疗方面是越来越重要.本文主要针对非小细胞肺癌脑转移靶向治疗现状进行述评.     

新型非小细胞肺癌靶向治疗药吉非替尼的研究进展

吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,对晚期非小细胞肺癌的治疗在一定范围内有显著的效果,而EGFR突变有望成为吉非替尼敏感性的预测指标。国内外临床和基础研究有助于吉非替尼的合理使用奠定坚实基础。     

CT引导下经皮肺穿刺微波靶向治疗非小细胞肺癌

目的观察CT引导下经皮肺穿刺,对肺癌进行微波消融治疗（PMCT）、靶向治疗的疗效。方法让患者躺卧于CT扫描床上,在局麻或静脉复合麻醉下,微波刀在CT引导下经皮穿刺入肺癌瘤体内,对其进行热凝固。结果38例患者38个瘤体中直径≤3．5cm肿瘤32个（占84．2％）,均能一次性的原位灭活,〉3．5cm的肿瘤6个（占15．8％）使用双刀技术或调整穿刺角度和层面,使肿瘤完全被覆盖于热消融范围内,经PMCT术的患者出现气胸1例（占2．63％）,无血胸及其他明显并发症的发生,术后经CT随访6～12个月,≤3．5cm的肿瘤32个未见局部复发,〉3．5cm的肿瘤6个有1个可见瘤体稍增大。结论非小细胞肺癌的PMCT术对直径≤3．5cm的肿瘤疗效可靠、对〉3．5cm的瘤体仍具有大部分或完全原位灭活的作用。     

晚期非小细胞肺癌放射治疗联合靶向治疗效果分析

目的分析研究晚期非小细胞肺癌放射治疗联合靶向治疗效果。方法选取2016年5月—2017年5月中国人民解放军第989医院收治的104例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分成对照组和观察组,每组均为52例。对照组患者选用放射治疗方案,观察组患者在放射治疗基础上加用靶向治疗。观察并对比两组患者的临床疗效、生存质量评分差异及并发症发生情况。结果观察组(96.15%)总有效率明显高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(χ~2=8.254,P=0.004);观察组各项生存质量评分均显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间并发症发生率比较,差异有统计学意义(χ~2=8.454,P=0.004)。结论晚期非小细胞肺癌应用放射治疗联合靶向治疗是最有效治疗方法之一,不但能改善患者的生存质量,而且能降低并发症发生率,且安全性高,值得临床推广。