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相似文献
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1.
HPLC法测定病毒清口服液中连翘苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
何春玲  丘明明 《中国药房》2012,(15):1413-1415
目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hvydro-RP80AC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃。结果:连翘苷进样量在0.1005~2.4120μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.21%,RSD=2.1%(n=9)。结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量   总被引:2,自引:1,他引:2  
兰勇 《中国药业》2010,19(7):23-24
目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0.1034—1.0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为99.30%,RSD为1.79%(n=6)。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。  相似文献   

3.
HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985~0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。  相似文献   

4.
目的 建立同时测定利湿口服液(车前草、地肤子、金银花、陈皮、苦参、茯苓皮、麦饭石)中绿原酸及橙皮苷含量的检测方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸为流动相B,梯度洗脱,检测波长为290 nm;流速为1.0 ml/min.结果 绿原酸对照品在4.040~80.80 μg/ml范围内相关系数r=1.000 0;橙皮苷对照品在3.618 ~ 72.35 μg /ml范围内相关系数r=1.000 0,绿原酸平均加样回收率为100.2%,RSD为0.83%;橙皮苷平均加样回收率为99.95%,RSD为0.61%.结论 本方法简单准确、重现性好,专属性强,适用于利湿口服液中上述成分含量的检测.  相似文献   

5.
何婧  穆玉琴  李鹏  王玄 《安徽医药》2012,16(2):182-184
目的建立HPLC同时测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil ODS C18(150 mm×2.5mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸在浓度为6.88~68.80 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),黄芩苷在浓度为13.95~139.50 mg.L-1内呈现线性关系良好(r=0.999 9,n=7);平均加样回收率分别为101.08%、100.39%,RSD分别为0.89%(n=5)、0.66%(n=5)。结论该方法测定简便,结果准确,重复性好,可为清腮合剂的质量控制提供依据。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034~0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   

7.
HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量   总被引:1,自引:3,他引:1  
王跃茹  王利  陈卫东 《安徽医药》2009,13(2):156-157
目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27.76~138.8mg·L^-1。范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.75%,RSD为1.1%(n=5)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。  相似文献   

8.
吕彬  宋太民 《中国药业》2007,16(15):25-25
目的 测定双石清热合剂中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定.结果 绿原酸质量浓度的线性范围为0.0100-0.1000 mg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.3%.结论 方法准确、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

9.
许永  吕晓燕 《安徽医药》2012,16(3):316-317
目的建立用高效液相色谱法测定清痤颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈:0.4%磷酸溶液13∶87为流动相,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 ml.min-1。结果绿原酸浓度范围在10.08~60.48 mg.L-1之间峰面积(Y)与浓度(X)线性关系良好。平均回收率95.08%,RSD=2.13%。结论该方法操作简单,分离效果好,可用于清痤颗粒制剂质量控制。  相似文献   

10.
HPLC法测定小儿咳喘灵凝胶中绿原酸的含量   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的 采用HPLC法测定小儿咳喘灵凝胶中绿原酸的含量.方法 HPLC法,汉邦C18柱(4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长:327 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果 绿原酸在0.168~0.84 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.55%.结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿咳喘灵凝胶的质量控制.  相似文献   

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