右颊部异位涎腺1例报告

颊部异位涎腺是一种极少见的良性病变,文献少有报道,笔者临床治疗１例,现报告如下：患者某,女,４岁。一出生即有左右面部不对称,右侧颊面部明显肿大,右颊粘膜上有数个凸出的淡黄１２色小肿物,呈条索状蔓延,觉粗糙感,且逐渐增大,无疼痛及溃疡,２岁时曾到基层诊所接受过手术治疗,治疗不彻底,病灶仍明显。检查：患者全身情况良好,五官胸腹四肢等未见异常,化验及其它检查均正常,左右面部不对称,右侧颊面部明显肿大,无压痛,表面皮肤色正常,无张口受限,在右颊粘膜上距口角约１ｃｍ处有约２×１５ｃｍ大小肿物,向腮腺区延…     

结节性硬化症伴视网膜星形胶质细胞瘤1例报告

正0引言结节性硬化(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种常染色体显性遗传疾病,病变可累及多个系统,包括皮肤、中枢神经系统、心脏、肺、视网膜及肾脏等,其中以神经系统和皮肤病变较为常见。典型的三联征:癫痫、智力发育迟缓、皮肤损害。TCS的发生率为1/15 000～1/100 000,为常染色体显性遗传,50%的TCS患者伴有视网膜星形胶质细胞瘤。致病基因定位在染色体9q34和16q13。     

神经节胶质细胞瘤1例报告

神经节胶质瘤是颅内少见肿瘤,我们手术证实1例,报告如下。 病例摘要 患者 男,31岁,癫痫11年,药物控制无效,于1989年5月11日入神经内科。患者自1978年3月无明显诱因出现癫痫大发作。以后每月发作一次,多在夜间发病。在外院服抗痫灵治疗,效果不佳。入我院后,经CT扫描,发现右颞对低密度灶,增强后无明显强化,无占位效应,报告为软化灶。患者无外伤史、无中耳炎及乳突炎病史和家族史。     

结节性硬化合并双侧脑室星形胶质细胞瘤1例

1956年迄今国内文献共报导结节性硬化129例,病理证实合并脑肿瘤者仅例5。作者收治1例,报告如下。 1 病例摘要 患者男性,17岁。因头痛3年加重1月于1983年1月21日入院。6岁时及入院前1个月各发生癫痫大发作1次。6岁起见鼻两侧及口周有多数粟粒大小结节。学习成绩极差。家族中无类似病人。查体:神志清楚,智能低下(4+3=9),身材矮小。面部有多数粟粒大小结节,呈蝶形分布,黄红色。腰背部有多数指甲大小脱色斑块。双视乳头水肿并继发视神经萎缩。右外展麻痹。四肢肌力Ⅴ级,腱反射(++),巴     

脑干弥漫性胶质细胞瘤1例尸体解剖报告

杨××,女,7岁,住院号236199,因四肢无力,走路不稳1年,加重伴吐字不清,吞咽困难1月余,于1987年7月27日15时入院。于1986年8月无诱因出现走路不稳,似喝醉酒样,伴四肢无力,易摔倒,有流涎、夜惊,1月后,     

右颊部钙化上皮瘤1例

钙化上皮瘤又称毛母质瘤,为来源于有向毛母质细胞分化趋势的原始上皮胚芽细胞的附属器肿瘤,较少见,延边大学医院口腔科近期收治1例钙化上皮瘤.1临床资料患儿,女,9个月,家属发现右侧颊部肿块3个月为主诉收入院.患儿6个月时被发现右侧颊部长有绿豆大小肿物,逐渐增长,9个月时至蚕豆大小,表面皮肤微红.入院身体检查示,患儿右侧颊部可见蚕豆大小肿块,压之不哭闹,质地较硬,界线清楚,可活动,突出于皮肤表面,呈淡红色.在静脉吸入复合麻醉下行右侧颊部肿物切除术,术中见大小约为1·2 cm×0·8 cm的肿块,与周围组织界限清楚,包膜完整.病理检查结果诊断…     

右前额星形少突胶质细胞瘤伴呼吸窘迫综合征一例报导

病员男性 38岁藏族农民住院号120167 因发作性全身抽搐、人事不省、口吐白沫、尿失禁三年余,持续抽搐伴昏迷五小时入院。三年前无明显诱因突然倒地,人事不省、全身抽搐、尿失禁经数分至十数分钟醒来后诉头痛,偶有呕吐,数小时后如常人。曾在某医院经脑电图等检查,诊断为癫(疒间)。服用抗癫(疒间)药一年,发作明显减少而停用。入院前五小时突然倒地,全身阵挛性抽搐,人事不省,约四至五分钟抽搐一次,     

脑星形胶质细胞瘤MR诊断

胶质瘤是最常见的脑肿瘤,发病率约占全部颅内肿瘤的40％,脑星形细胞又是胶质瘤中的最常见的,本文对50例经手术,病理证实的脑星形细胞的MR表现进行回顾性分析,以提高对脑星形细胞瘤的MR诊断和鉴别诊断能力。     

鼻胶质细胞瘤1例

鼻胶质细胞瘤１例王培嵩，朱富高，杨松凯（附属医院耳鼻咽喉科）关键词神经胶质瘤病，鼻鼻胶质细胞瘤是一种极少见的先天性良性肿瘤，迄今国内报告不足１０例。我科曾收治１例罕见的混合型鼻胶质细胞瘤，报告如下。病儿，女，２岁。因出生后出现在鼻背处有黄豆大小的肿块...     

老年人后颅窝极性成胶质细胞瘤1例报告

患者，女，67岁。主因四肢发僵，舌根麻木，走路不稳一年，加重一个月，于2003年8月27日入院。无头痛、恶心及其它不适。入院查体：言语不利，双眼外展轻度受限，眼底检查无明显异常表现，右侧鼻唇沟变浅，鼓腮不佳，站姿正常，右侧肢体肌张力和共济、轮替、指鼻实验均较左侧差，其余神经系统检查无阳性发现。头颅CT可见：右小脑半球等密度病变，增     

神经节胶质细胞瘤2例报告

神经节胶质细胞瘤临床少见 ,发生率占神经系统肿瘤4 % ,我们收治 2例并经手术后病理证实现报道如下 :例 1,男 ,10岁。因发作性意识丧失伴双上肢抽搐 4个月于 1993年 6月 13日收住院。患者 4个月前无明显诱因突发意识丧失 ,双眼凝视 ,双臂屈曲状抽搐 ,持续约 10ｓ自行缓解 ,初期数天发作 1次 ,渐加重 ,严重时每天发作 3～ 4次 ,发作后恢复正常。查体无神经系统阳性体征。辅助检查 :头颅ＣＴ示 ,左海马沟回区约 2ｃｍ× 3ｃｍ× 3ｃｍ大小占位 ,呈高低混杂密度 ,内有片状钙化灶 ,病变区与周围脑组织分界不清。入院诊断 :左海马沟回区占位 ,少…     

神经节胶质细胞瘤2例报告

我院1991年至1996年，收治神经系统肿瘤155例，其中神经节胶质细胞瘤2例，现报告如下：     

毛发型星形细胞瘤1例

1 病例报告 患者男,13岁,因后颈部发紧1年,伴恶心、呕吐6个月,行走不稳7d,于1996年8月27日入院。查体:一般情况良好。双眼视神经乳头轻度水肿,闭目难立征加强试验向两侧倾倒,双下肢腱反射活跃,右侧Babinski阳性,踝阵     

星形细胞瘤脊髓转移1例

<正> 患者男,51岁。因右侧肢体运动失灵,失语三月,白细胞减低20d 于1989年11月24日入院。1989年9月左头部疼痛,外院CT 检查示左颞叶前有一约3.5cm×3.6cm×3.0cm 占位性病变。遂行左颞叶肿瘤切除及人工生物硬脑膜修补去骨减压术。病理诊断左颞叶星形细胞瘤Ⅲ级。术后遗有失语,右侧偏瘫。行放射治疗后白细胞减少入本院。查体:T36.2℃,神志清楚,血压、心、肺及腹部均正常。神经系统检查,运动性失语,眼底正常,右上肢肌力Ⅱ级,右下肢肌力Ⅲ级,肌张力增高,腱反射亢进,巴彬氏征(+),左侧肢体正常。白细胞3.5×10~9/L,N0.72、L0.26。治疗后病情曾一度好转。1990年元月患者精神差,左头部减压窗处脑膜膨出增大,复查CT 示病变外突,     

星形胶质细胞瘤的MRI征象研究

目的探究星形胶质细胞瘤的MRI征象,以提高术前诊断水平和指导临床治疗。方法回顾性收集我院2014年3月至2016年3月间经手术和病理证实的27例星形胶质细胞瘤患者的临床资料、MRI表现及病理结果,并进行分析与统计。结果27例均为颅内单发病灶,病灶最大直径2.3cm-6.8cm,平均(3.51±1.73)cm,病变部位为幕上16例、幕下11例;MRI平扫囊实性肿块边界较清晰,实性部分或实性壁结节T1WI呈等低信号,T2WI呈稍高信号;囊性部分T1WI呈明显低信号,T2WI呈明显高信号,增强扫描可见实性部分或实性结节均明显强化;偏实性肿块边界清晰,T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号,增强扫描后明显强化;弥漫性星形细胞瘤病变边界不清,异常信号或T1WI呈等低信号,T2WI呈等高信号,扫描弥漫可见轻度斑片状强化或无明显强化。结论星形胶质细胞瘤的MRI影像学征象明显,以囊实性肿块、偏偏实性肿块为主,其MRI征象可为星形胶质细胞瘤的临床诊断和治疗提供参考依据。     

幼儿鼻腔星形细胞瘤1例

患儿,女,生后56d,患儿双亲50d前发现其左侧鼻腔通气不畅,夜间易憋醒,无吃奶困难,无流涕及血性分泌物。2004年5月30日收住青岛大学医学院附院耳鼻喉科。体检示神志清,精神可,无精神萎靡及恶心呕吐,无发热。浅表淋巴结无肿大。外鼻无畸形,鼻前庭正常。左侧鼻腔内可见一淡红色,光滑,质软之肿物,表面无出血,鼻中隔受压右偏,血管收缩剂反应差,基底不明确。鼻窦CT示:左侧鼻腔内可见软组织密度影,密度欠均匀,边界较清,肿物10.3mm×17.0mm,鼻中隔向右偏,局部骨质吸收,未见明显骨质破坏,筛窦未见明显异常,额蝶窦未发育。印象:左鼻腔软组织肿物,性质…