泻肺平喘灵颗粒抗过敏及解痉平喘作用的实验研究

目的:观察泻肺平喘灵颗粒对大鼠、豚鼠抗过敏及解痘平喘的作用,从而探讨该药治疗小儿热性哮喘的作用机理.方法:①天花粉蛋白抗血清致敏大鼠,以异丙肾上腺素作对照,观察泻肺平喘灵颗粒不同剂量对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应的影响;②组织胺致豚鼠支气管、回肠、气管痉挛,以氨荼碱、苯海拉明作对照,观察泻肺平喘灵颗粒各刺量对豚鼠支气管痉挛、离体回肠收缩、离体气管收缩的影响.结果:泻肺平喘灵颗粒高、中剂量均能显著抑制天花粉引起的大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应(P＜0.001～0.01);明显抑制组织胺引起的豚鼠支气管平滑肌收缩(P＜0.001～0.05)、离体回肠收缩((P＜0.05)及离体气管收缩(P＜0.01～0.05).结论:泻肺平喘灵颗粒可抑制过敏原诱发肥大细胞过敏介质的释放,还可阻抑过敏介质引起的空肠回缩及气管痉挛,提示该药可从哮喘的两个病理环节加以阻断.     

平喘灵冲剂对实验性大鼠血浆CGRP的影响

目的:探讨中药平喘灵冲剂(Pingchuanlingchongji,PCL)对哮喘大鼠血浆降钙素基因相关肽(CGRP)影响及其可能机制。方法:采用放射免疫方法测定哮喘大鼠血浆中CGRP含量。结果:模型组哮喘大鼠血浆中CGRP含量均显著高于空白对照组(P<0.01),经PCL和地塞米松治疗后显著下降(P<0.05),接近正常水平(P>0.05)。地塞米松加PCL小剂量组的作用优于PCL大剂量组或地塞米松组。结论:PCL可能通过抑制NANC-e兴奋性,调节CGRP水平,从而发挥它止咳、化痰、平喘作用。该药与地塞米松合用有协同作用,可能有利于协助激素的撤减作用。     

泻肺平喘灵治疗小儿热性哮喘55例

目的:观察泻肺、平喘、通腑、活血、化痰类中药配伍治疗小儿热性哮喘的疗效。方法:试验组55例采用泻肺平喘灵(炙麻黄、杏仁、丹参、虎杖、大黄、栝楼皮、葶苈子、白芥子、生甘草)治疗,对照组55例采用定喘汤治疗。结果:综合疗效试验组显著优于对照组(P<0.05),对咳嗽、喘息等症状改善情况,试验组显著优于对照组(P<0.01)。结论:活血通腑法是小儿热性哮喘的有效治法。     

泻肺平喘灵的血清药物化学成分

目的:利用血清药物化学研究儿科复方制剂泻肺平喘灵的主要药效物质基础。方法:采用UPLC-LTQ-Qrbitrap技术,建立复方提取液和大鼠给药后血清的指纹图谱,并对比推断特征峰所归属的单味药及其成分。结果:检测并鉴定了泻肺平喘灵复方大鼠血中移行成分18个,其中10个成分被机体直接吸收入血;其余8个可能为原型成分经过机体代谢新产生的成分。结论:泻肺平喘灵的UPLC指纹图谱包含较多中药的血中移行成分的基本信息,可运用中药血清药物化学的研究方法进行复方药效物质基础的研究。     

泻肺平喘灵及其拆方对“肺合大肠”模型大鼠肺肠形态学的影响

目的 观察泻肺平喘灵(麻黄、杏仁、甘草、葶苈子、瓜蒌皮、丹参、虎杖、大黄)及其拆方对“肺合大肠”模型动物肺、肠组织病理形态学的影响.方法 70只SD大鼠分成7组(每组10只),包括对照组、模型组、解扎组、泻肺平喘灵组以及3种拆方组.以直肠体外不全结扎法制备“肺合大肠”模型,观察肠、肺形态学改变,观察泻肺平喘灵及其拆方的干预效果.结果 模型组多数肺组织有中度到重度间质性炎症,伴有肺泡壁充血及肺气肿等病变,结肠组织黏膜下层不同程度充血、水肿,不等量炎细胞浸润.泻肺平喘灵及其拆方治疗后上述变化不同程度减轻,部分药组之间呈协同的作用.结论 泻肺平喘灵及其拆方能减轻模型鼠肺、肠病理形态学变化.三拗汤+活血药在减轻肺组织病变方面占主导作用,三拗汤+通腑药在减轻肠组织病变方面发挥主要作用,泻肺平喘灵则表现出最佳效果,印证了“肺与大肠相表里”理论,提供了一定的实验依据.     

泻肺平喘灵及其拆方对大鼠肺泡表面活性物质的影响

目的探讨泻肺平喘灵及其拆方阻断\"肺合大肠\"模型大鼠内毒素症肺组织损伤的机制。方法将70只SD大鼠随机分为正常组、模型组、解扎组、三拗组、三通组、三活组、全方组,每组10只,采用直肠体外不全结扎法制备\"肺合大肠\"动物模型,造模72h后处死模型组,各药物干预组解扎后每天分别灌胃给予1ml/100g体重三拗汤、三通方、三活方和泻肺平喘灵,解扎组和正常组给予等体积生理盐水。3天后观察大鼠肺泡灌洗液中磷脂及白蛋白水平的改变。结果模型组大鼠造模后肺泡灌洗液中白蛋白含量明显升高（P<0.01）,磷脂含量降低（P<0.01）,解扎组、泻肺平喘灵及其拆方组白蛋白含量均降低,磷脂水平升高,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论泻肺平喘灵及其拆方均能够有效清除模型大鼠肺泡灌洗液中白蛋白,从而减少磷脂的耗损,有效阻断内毒素血症对模型大鼠肺组织及功能的损伤。     

泻肺平喘灵治疗小儿热性哮喘70例临床观察

目的：观察由活血通腑法而设立的泻肺平喘灵治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法：将140例哮喘发作期患儿随机分为2组,每组70例,试验组用泻肺平喘灵治疗,对照组用定喘汤治疗。观察2组临床疗效和中医主症、次症积分的变化。结果：泻肺平喘灵试验组愈显率是71.4%,定喘汤对照组愈显率是52.9%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）;试验组对其咳嗽、喘息、咯痰、痰鸣以及大、小便等症状的改善更为明显（P〈0.01）,而在其他症状改善方面2组无显著性差异。结论：泻肺平喘灵治疗小儿热性哮喘具有良好的疗效,活血通腑法对哮喘发作期的治疗具有重要的指导意义。     

泻肺平喘灵及其拆方对"肺合大肠"模型大鼠血清 内毒素及肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察泻肺平喘灵及其拆方对"肺合大肠"模型大鼠血清内毒素(ET)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化的影响。方法:70只SD大鼠随机分为7组(正常组、模型组、解扎组、三拗组、三通组、三活组、泻肺平喘灵组),每组10只。采用直肠体外不全结扎法制备"肺合大肠"动物模型,造模3 d后处死模型组;三拗组以三拗汤3.92 g.kg-1 ig;三通组以三通方7.11 g.kg-1 ig;三活组以三活方10.54 g.kg-1 ig;泻肺平喘灵组以泻肺平喘灵16.66 g.kg-1 ig,正常组和解扎组以10 mL.kg-1生理盐水ig,3d后处死大鼠。观察大鼠血清ET和TNF-α的改变,观察泻肺平喘灵及其拆方的干预效果。结果:模型组大鼠造模后血清ET和TNF-α水平均明显升高(P<0.01),解扎组、泻肺平喘灵及其拆方组均降低,与模型组比较有非常显著性差异(P<0.01);泻肺平喘灵及其拆方组与解扎组比较也有显著性差异(P<0.01);部分药组之间呈协同的作用趋势。结论:泻肺平喘灵及其拆方能够降低模型大鼠血清ET和TNF-α水平,从而保护肺组织,减轻肺部病变,有效阻断内毒素血症对模型大鼠组织的损伤。     

婴泻灵口服液药理作用研究

药理研究表明，婴泻灵口服液有止泻、抑制小鼠小肠的运动，抗菌消炎及抗内毒素作用。最大耐受量实验表明，小鼠一次灌胃婴泻灵口服液的最大耐受量为临床１次用量的２４６０倍。     

紫癜灵对大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒影响的实验研究

肥大细胞广泛分布于整个机体,当肥大细胞受到刺激时,颗粒移至表面,分解并释放出多种活性介质.实验证明,紫癜灵各剂量组对肥大细胞脱颗粒率均有不同程度的抑制作用,对大鼠颅骨骨膜肥大细胞具有一定的稳定作用,从而达到抑制过敏介质释放的作用.     

护肝灵对实验大鼠酒精性脂肪肝的影响与机制探讨

目的:探讨护肝灵预防酒精性脂肪肝的效果与机制。方法:EtOH灌胃法复制大鼠酒精性脂肪肝模型的同时,予护肝灵高、低剂量干预、易善复对照,均连续42d。双波长法检测血清E tOH浓度,常规检测ALT、ASL、γ-GT、TBIL;按试剂盒说明书检测肝组织TG和CAT含量;活性分光光度法检测肝组织ADH含量;肝组织油红O染色光镜下检查肝细胞脂滴面积大于30%的大鼠只数,同时用面积IOD值和积分光密度IOD值比较脂滴面积。结果:各组大鼠血清中的ALT、AST、ALT/AST、γ-GT,以及TBIL等值差异均无显著性(P>0.05)。护肝灵高剂量组、低剂量组均可阻止EtOH、TG含量升高(P<0.05)、阻止ADH和CAT含量减少(P<0.05);X200下见脂滴面积大于30%的大鼠只数为:正常组0只、模型组5只、低剂量3只、高剂量和对照组均为2只,即护肝灵可抑制脂滴面积大于30%的大鼠只数(P<0.05);可减少油红O染色光镜下肝细胞脂滴面积IOD值和积分光密度IOD值(P<0.05),高剂量已接近正常组(P>0.05)。结论:护肝灵可呈剂量正相关地预防酒精性脂肪肝的发生,其机制与阻止ADH和CAT含量减少、阻止EtOH、TG含量升高有关。     

泻肺平喘灵颗粒扩张模型豚鼠支气管的实验研究

目的观察泻肺平喘灵颗粒对组胺所致豚鼠支气管痉挛的影响。方法采用组胺建立豚鼠支气管痉挛模型40只,随机分为5组,即空白对照组、阳性对照组、泻肺平喘灵高剂量组、泻肺平喘灵中剂量组、泻肺平喘灵低剂量组。空白对照组给予0.9%氯化钠注射液,阳性对照组给予氨茶碱,泻肺平喘灵组分别给予高、中、低剂量泻肺平喘灵颗粒,30min后记录各组支气管气道内压,再次静脉注射组胺并记录各组支气管气道内压。结果给药30min后泻肺平喘灵颗粒高、中剂量组气道内压与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而低剂量组作用不明显(P>0.05)。2次注射组胺后,泻肺平喘灵颗粒高剂量组及阳性对照组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),但与空白对照组给药30min后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高、中剂量泻肺平喘灵颗粒可扩张支气管,在一定范围内对抗组胺对支气管的收缩作用,对实验性豚鼠支气管痉挛有较好的治疗效果。     

超高效液相色谱-质谱对泻肺平喘灵水提物的成分研究

目的 建立泻肺平喘灵水提物的超高效液相色谱-质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS)检测方法 ,分析水提物主要成分.方法采用UPLC-MS法,通过与对照品的保留时间和质谱数据比对,鉴定部分成分;通过质谱数据分析,推测部分化合物结构;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温30℃;流速0.8 ml/min;检测波长254 nm.结果 从泻肺平喘灵水提物中共检出18种成分,鉴定出盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、丹酚酸B、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚6种成分.结论 所建立的色谱方法稳定性高、重现性好,适于泻肺平喘灵水提物的分析.     

愈骨灵胶囊抗炎镇痛的实验研究

目的观察愈骨灵胶囊对大鼠的药理作用。方法采用维甲酸及醋酸考的松造成大鼠“肾虚血瘀”模型,观察愈骨灵胶囊对该模型动物的抗炎、镇痛作用。结果愈骨灵胶囊对蛋清性关节炎肿胀或二甲苯所致耳肿胀均有显著的抑制作用。同时对化学刺激所引起的拟痛反应有明显的镇痛作用,且呈量效关系。     

皱肺平喘胶囊对COPD大鼠血清IL_(-8)和TNF-a表达的影响

目的:探讨皱肺平喘胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠血清白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)表达的影响。方法:采用反复熏香烟和气管内注入猪胰弹性蛋白酶的方法建立COPD大鼠模型,以皱肺平喘胶囊、桂龙咳喘宁胶囊进行灌胃干预,用放射免疫法检测各组动物血清的TNF-a、IL-8的水平。结果:与空白组比较,模型组、桂龙咳喘宁组、皱肺平喘胶囊中剂量和小剂量组血清TNF-a、IL-8均有显著性差异(P<0.01);与模型组比较,皱肺平喘胶囊大剂量组血清TNF-a、IL-8均有显著性差异(P<0.01),桂龙咳喘宁组和皱肺平喘胶囊中剂量组血清TNF-a、IL-8均有差异性(P<0.05),而皱肺平喘胶囊小剂量组血清TNF-a、IL-8无差异;与桂龙咳喘宁组比较,皱肺平喘胶囊大剂量组血清TNF-a、IL-8均有差异性(P<0.05)。结论:皱肺平喘胶囊能够显著降低COPD大鼠血清TNF-a、IL-8的含量,推测其具有抗炎、抑制炎性细胞因子在COPD大鼠血清中的表达及调节免疫作用。     

泻肺平喘灵治疗小儿哮喘发作期25例观察

目的:观察泻肺平喘灵治疗小儿哮喘发作期的疗效.方法:治疗组25例用泻肺平喘灵、观察组25例用定喘汤治疗.结果:观察组和对照组总有效率分别为92%和84%.两组比较有显著性差异(P＜0.05),观察组疗效明显优于对照组.结论:活血通腑方泻肺平喘灵治疗哮喘发作期有较好疗效.     

平喘灵冲剂治疗支气管哮喘的药效学研究

目的:研究平喘灵冲剂祛痰止咳平喘的作用机制.方法:设定平喘灵冲剂 (大、中、小剂量)组、地塞米松组及生理盐水组 ,给健康小白鼠灌胃7 d;采用小白鼠氨水引咳法,小白鼠酚红法,喷雾致喘法来观察平喘灵冲剂的作用,并进行了平喘灵冲剂的急性毒性实验.结果:平喘灵冲剂大、中、小剂量对小鼠浓氨水引咳法引起的咳嗽的止咳作用、对小白鼠呼吸道酚红排泌量的影响、对喷雾致喘法所致豚鼠哮喘的平喘作用均强于生理盐水组而与地塞米松组相当.最大耐受量为临床日用量的500倍,毒性试验未见明显毒性反应.结论:平喘灵冲剂具有显著止咳化痰平喘作用,且无毒副作用.     

解毒利肺口服液止咳化痰平喘抗炎作用的实验研究

目的：进行中药复方解毒利肺口服液药效学实验研究。方法：采用止咳、祛痰、平喘、抗炎等指标对解毒利肺口服液的药理作用进行观察。结果：解毒利肺口服液明显抑制化学物质引起的咳嗽,减少咳嗽次数;促进痰液的排出,延长哮喘发作潜伏期,抑制炎性物质的渗出,降低其肿胀程度。结论：解毒利肺口服液具有明显的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用,可作为治疗呼吸道感染的有效制剂。     

葶苈平喘栓平喘作用的实验研究

对豚鼠离体气管平滑肌组胺及乙酰胆碱致痉后 ,观察葶苈平喘栓对豚鼠离体气管平滑肌的解痉作用 ,结果提示 :葶苈平喘栓具有良好的平喘作用。     

泻肺平喘汤治疗喘息性支气管炎30例疗效观察

喘息性支气管炎临床较为常见 ,笔者采用泻肺平喘汤治疗此病患者 30例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择喘息性支气管炎患者 6 0例 ,均有咳嗽、喘憋症状 ,多在咳嗽 3～ 5d内发生喘憋 ,同时多伴有轻度烦躁及口唇发绀 ,双肺均有少量湿音 ,X线检查 2组