丹参、三七药对配方颗粒单煎、合煎成分含量变化的对比研究

目的以丹参、三七药对为研究对象,分析丹参、三七饮片和配方颗粒单煎与合煎的化学成分变化,以期从化学成分角度阐明丹参、三七药对配伍的科学内涵。方法采用UPLC-MS/MS法;色谱柱:Acquity UPLC HSST3 column(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.1%的甲酸水(B),梯度洗脱;质谱条件:采用ESI电喷雾离子源,MRM多反应监测模式;同时进行正、负离子检测。结果合煎液的丹参素含量均明显高于单煎液;三七配方颗粒中三七皂苷R1含量明显高于传统饮片;其他成分变化不明显。结论丹参、三七饮片合煎与单煎各成分含量存在差异;配方颗粒药对通过合煎能提高丹参素和三七皂苷R1的含量。     

薄层扫描法测定复方丹参片中人参皂苷Rg1含量

目的：建立复方丹参片中三七人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：用双波长薄层扫描色谱法检测复方丹参片中三七人参皂苷Rg1及其含量,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：20：10）为展开剂,100g／L硫酸乙醇溶液为显色剂。结果：人参皂苷Rg1回收率为98．4％,RSD〈1.42％。结论：该方法准确可靠,重现,胜好,结果稳定,能有效地监控本品质量。     

丹七滴丸的质量标准研究

目的建立丹七滴丸中丹参、三七的定性和定量方法。方法采用TCL法对丹参、三七进行定性鉴别；采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（ZORBAXSB—C18），以甲醇-1％冰醋酸（10：90）为流动相，检测波长280nm测定丹参素钠含量；以乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相，检测波长203nm测定三七皂苷R1含量。结果丹参、三七鉴别特征明显、专属性强、阴性无干扰；丹参素钠在0．4008～2．004μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．08％；三七皂苷R1在1．0～5．0μg范围内线性关系良好，平均回收率98．58％。结论本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确，可作为本品定性和定量的检测方法。     

复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺优选

目的:优选复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺.方法:以丹参素、丹参酮ⅡA、三七皂苷R1为指标成分,采用四因素三水平L9(34)的正交试验优选丹参与三七合提的工艺.结果:丹参、三七合提最佳工艺为8倍量70％乙醇超声提取3次,每次60min,合并滤液,抽滤;滤渣加10倍量水超声提取2次,每次30min,合并水液,醇沉至含醇量50％,抽滤;滤液与醇提液合并,回收乙醇,冷冻干燥.结论:本研究确定的复方丹参制剂中丹参、三七的提取工艺稳定简便,丹参和三七中有效成分的提取率均较高.     

复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层的研究

目的:对复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层的研究情况进行分析探讨。方法:研究中分别采取不同的提取方法、展开剂以及展开条件对相同的复方丹参片和复方丹参颗粒展开薄层色谱实验,并挑选出最佳实验条件。结果:最终确定采用硅胶G高效预制薄层板进行分离,展开剂为:以二氯甲烷-无水乙醇-水(70:45:6.5),相对湿度18%的条件下为最佳实验条件,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re以及三七皂苷R1均存在清晰斑点,分离效果良好。结论:采取以上薄层色谱法展开实验,具有良好的专属性,可以对该类制剂的质量进行严格的控制,值得关注。     

HPLC测定丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B的含量

目的　建立丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B含量测定的方法。方法　大连依利特SpherisorbC18柱 ,流动相 :甲醇 -水 (用甲酸调pH =2 .5 ) ,体积比甲醇 -水 (4 1 5∶ 5 8 5 ) ,流速 :0 8mL/min ,检测波长 :2 80nm ,柱温 :2 5℃。结果　丹参∶三七配比 5∶ 3时 ,合煎或单煎对丹酚酸B溶出影响不大。结论　用此方法可以准确测定丹参三七配伍水煎液中丹酚酸B的含量     

丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分含量测定

目的建立丹心舒胶囊中三七和丹参有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、三七皂苷R_1及丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、三七皂苷R_1线性范围分别依次为0.924～9.24μg、0.736～7.36μg、0.21～2.10μg;平均回收率分别为100.19%、100.55%、100.21%,RSD分别为1.67%、1.29%、1.55%;丹参酮ⅡA线性范围为0.04～0.40μg,平均回收率为100.79%,RSD为1.40%。结论本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分的含量测定。     

基于网络药理学和GEO数据研究三七、黄芪和丹参防治缺血性脑卒中作用机制

目的 基于网络药理学和GEO数据研究中药三七、黄芪、丹参防治缺血性脑卒中作用机制。方法 通过TCMSP数据库筛选得到三七、黄芪、丹参中活性成分以及潜在靶点,在OMIM和Genecards数据库中检索获取缺血性脑卒中疾病相关靶点,用Cytoscape软件构建“中药-活性成分-作用靶点”以及“疾病-中药-活性成分-作用靶点”网络图。将三七、黄芪、丹参有效成分靶点与缺血性脑卒中（ischemic stroke,IS）疾病靶点交集后所得相关靶点蛋白通过STRING平台以及Cytoscape软件构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络和潜在核心靶蛋白。利用DAVID平台对潜在核心靶蛋白进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。同时结合GEO数据集对核心靶蛋白进行验证。结果 中药三七中活性成分为13个,黄芪活性成分为21个,丹参活性成分为65个。三七、黄芪、丹参活性成分在IS中的潜在作用靶蛋白160个,其中筛选得到潜在核心靶蛋白8个。核心蛋白在GO富集和KFGG通路富集中涉及脂多糖介导的信号通路、RNA聚合酶Ⅱ启动子对转录的正调控蛋白磷酸酶、MAPK信号通路、T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路等...     

生、熟三七中多糖的含量比较

目的:提取分离生、熟三七中所含的多糖,并测定其含量;比较生、熟三七中多糖含量的差异性。方法:通过水煮醇沉的方法提取;Sevag法除蛋白;蒽酮-硫酸比色法测定其多糖的含量。结果:蒽酮-硫酸法测定生三七中多糖的含量为6.60%,熟三七中多糖的含量为6.95%。结论:熟三七中的多糖含量高于生三七中的多糖含量。     

丹参、三七、红花对脑出血后脑含水量及SOD、MDA作用的对比研究

目的:研究活血化瘀中药丹参、三七、红花对大鼠脑出血后脑组织含水量及对大鼠SOD、MDA的影响。方法:大鼠脑出血模型采用胶原酶与肝素复合法造成,并随机分为假手术组、生理盐水组、甘油对照组,丹参组、三七组、红花组,然后分别给予生理盐水、甘油、丹参、红花、三七灌胃,观察大鼠脑水肿减轻情况,并对大鼠SOD、MDA的影响情况及大鼠脑组织HE染色进行观察。结果:中药丹参、三七、红花对大鼠脑出血后脑水肿均有减轻,使SOD升高,MDA下降(P<0.05)。其中三七作用优于丹参、红花。脑组织HE染色结果示各中药组脑组织水肿减轻,红细胞减少。结论:丹参、三七、红花对大鼠脑出血有确切疗效。     

心可舒胶囊质量标准的研究

目的:修改原标准的丹参的鉴别法、增加了三七的鉴别法.方法:薄层色谱法.结果:丹参及三七的薄层色谱法鉴别,方法可行.结论:结果表明该修订方法对药品质量具可控性.     

复方丹参中丹参、三七化学成分分析的研究概述

复方丹参是一个现代方剂^[1],由丹参、三七和冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,是临床治疗冠心病、胸闷、心绞痛的常用中药处方。目前其剂型有片剂、滴丸、颗粒剂、口服液、胶囊剂和气雾剂等十余种^[2].中国药典2000年版载有复方丹参片和复方丹参滴丸两种。近年来国内对复方丹参的研究日益深入,仅1994-2000年间发表的相关文献就达1170多篇[3].在总结前人工作的基础上,本文就处方中丹参和三七的化学成分高效液相色谱法(HPLC)分析方法,以及此两种药材中相关成分的体内研究进行了如下综述。1丹参和三七化学成分HPLC分析方法中药之所以有效,很大程度取决于其药效物质基础的作用。     

复方丹参方中三七皂苷类成分的HPLC测定方法研究

复方丹参方由丹参、三七及冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,是临床治疗冠心病、心绞痛的常用中药处方。《中国药典》2000年版收载的该方剂型为复方丹参片和复方丹参滴丸,在其含量测定项下,只对丹参中丹参酮IIA或丹参素作出要求,而对三七皂苷成分则没有相应的规定。为了较全面评价复方丹参方的质量,我们同时制定复方中三大物质群——丹参水溶性成分,丹参脂溶性成分和三七皂苷类成分的质量控制方法。该文报道的是复方丹参方中三七皂苷类成分的HPLC测定方法。     

HPLC-ELSD法测定荭叶心通软胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的: 建立荭叶心通软胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的测定方法.方法: 应用高效液相色谱 - 蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,采用C18柱,以乙腈 - 水(20∶ 80)为流动相,流速1 mL/min,柱温40 ℃,测定荭叶心通软胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.结果: 三七皂苷R1在0.025～0.40 g/L范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.62%,RSD为2.1% (n=5) ;人参皂苷Rg1在0.098～1.56 g/L范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.68%,RSD为1.9%(n=5).结论: 高效液相色谱-蒸发光散射法简便、快速、重现性好,可用于荭叶心通软胶囊的质量控制.     

三七总甙、丹参、辅酶Q10对急性出血坏死性胰腺炎时胰及胰外器官损伤的保护实验研究（摘要）

选用健康Wistar大白鼠参考Aho氏经胆胰管逆行插管注射5％牛磺胆酸钠的方法，制作急性出血坏死性胰腺炎模型，通过预先给予三七总甙、丹参及辅酶Q10，观察它们的保护效果，将Wistar大白鼠75只，随机分成5组，每组15只备用药组均在AHNP模型制作前3d每天腹腔注射给药，用药量为①三七总甙组，三七总甙50mg·kg体重^-1，②丹参组，为丹参3g·kg体重^-1。     

HPLC法测定丹七合提物中三七皂苷R1的含量

目的:建立HPLC法测定丹七合提物中三七皂苷R1的方法.方法:采用HPLC方法,Discovery C18色谱柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水(20:80),流速为1ml/min,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1的线性范围为0.09257-1.18223 μg(r=0.9997...     

Fusarium sacchari转化三七茎叶皂苷中新化合物的分离和鉴定

目的 利用甘蔗镰孢 Fusarium sacchari对三七茎叶皂苷进行生物转化,以发现新的稀有抗肿瘤活性成分。方法 转化产物通过硅胶、凝胶及液相色谱进行分离,得到化合物结构经波谱鉴定。结果 分离得到了1个单体化合物,命名为三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ),鉴定其化学结构为20(S)-3β-hydroxy-12β,23-epoxy-dammar24-ene20-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside。结论 三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ)为一新化合物。     

紫花丹参多糖的提取工艺研究

目的确定丹参中可溶性多糖的提取工艺。方法对料液比、提取时间、乙醇浓度等进行了正交实验,对实验中各影响因素进行了统计学分析。结果结果表明乙醇浓度显著影响可溶性多糖的提取率。其次是料液比对提取率的影响。结论最佳工艺为丹参重量和水的比值1:20、提取时间4小时,乙醇浓度100%。[4]     

丹参、三七防治高分子右旋糖酐致家兔肺出血模型的初步探讨

应用丹参及三七注射液防治高分子右旋糖酐所致家兔肺出血模型,结果表明两药均有减轻肺出血的作用,病理检查肺出血对照组心肌坏死灶、肺组织血栓形成及出血程度均明显多于丹参及三七治疗组。为丹参及三七防治新生儿肺出血提供了实验依据。     

三七丹参对四氯化碳致小鼠实验性肝纤维化的影响

目的 观察三七丹参对四氯化碳(CCl4)所致实验性肝纤维化的影响.方法 采用CCl4复制小鼠肝纤维化模型,同时给1g/kg的三七丹参治疗,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(IV-C)和层粘蛋白(LN),并用光镜观察肝脏组织学改变,进行炎症活动度分级及肝纤维化分期.综合分析三七丹参对CCl4中毒性肝纤维化的防治作用.结果 三七丹参具有降低ALT、AST的作用,并显著降低HA、PCⅢ和ⅣC.经治疗后的肝细胞变性、坏死及纤维组织增生明显减少.结论 三七丹参具有抗实验性肝纤维化的作用.