复方丹参注射液配合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

１９９３年以来,我科应用复方丹参注射液（以下简称复方丹参）配合高压氧治疗３６例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,取得了较满意的疗效,现总结如下。１资料和方法１．１资料治疗组３６例,其中男１９例,女１７例。入院日龄＜２４ｈ２例,～４８ｈ１６例,＞４８ｈ２例;出...     

复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病及预后研究

目的：探讨应用复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果及远期预后情况方法：采用随机分组分为治疗组和对照组，两组均给常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液、高压氧治疗，观察近期疗效、行为神经评分及长期随访。结果：治疗组近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组．结论：复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用并能明显改善预后     

高压氧和复方丹参与地塞米松联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的 :观察分析高压氧 (HBO)、复方丹参、地塞米松联合治疗及常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (hypoxiaischemicencephalopathy ,HIE)临床疗效。方法 :HBO治疗组 16例 ,给予HBO、复方丹参及地塞米松联合治疗 ;对照组 14例 ,给予常压下吸氧及能量合剂和脑活素护脑、对症治疗等。HBO治疗组复方丹参 0 5～ 1ml·kg- 1加入 10 %葡萄糖 2 0ml缓慢静滴 ,每日 1次 ,10d为 1疗程 ;地塞米松 0 5～ 1mg·kg- 1,每日 2次 ,用 2～ 3d ;HBO治疗使用透明单人氧舱 ,绝对压力为 0 13～ 0 .15kPa ,氧浓度为 6 5 %～ 90 % ,每次 1h ,每日 1次 ,10次为 1个疗程(一般为 1～ 2个疗程 )。结果 :HBO治疗组疗效为 :显效 6例 (37 5 % ) ,有效 9例(5 6 2 5 % ) ,无效 1例 (6 2 5 % ) ,总有效率 93 75 %。对照组疗效为 :显效 3例 (19 5 1% ) ,有效8例 (5 8 5 4 % ) ,无效 3例 (2 1 95 % ) ,总有效率为 78 0 5 %。两组显效率相比较 ,χ2 =3 88　P<0 0 5 ;总有效率相比较 ,χ2 =4 74　P <0 0 5 ,均有显著差异性。结论 :对HIE治疗的HBO及复方丹参、地塞米松联合治疗组疗效优于常规治疗组。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效及预后。方法　在常规治疗基础上 ,应用复方丹参注射液治疗治疗组的 5 2例缺氧缺血性脑病患儿 ,剂量 4ml/d ,加入 1 0 %葡萄糖液 2 0ml,1h滴完 ,1次 /d ,7d为一疗程 ,轻者 1个疗程 ,重者 2个疗程。对照组 4 0例患儿仅行常规治疗。结果　治疗组有效率为 92 .3 %,对照组有效率为 75 .0 %,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患儿满 3 0d后行头颅CT复查 ,治疗组异常率为 1 2 %,对照组为 2 7%,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 3 6个月 ,两组后遗症发生率分别为 1 1 .4 %、3 0 %,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参注射液能显著改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状 ,改善预后 ,减少后遗症的发生。     

高压氧、复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

<正> 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)不仅可引起围产期新生儿死亡,且可导致儿童致残。我科自1991年1月至1997年1月用高压氧配合复方丹参注射液联合治疗中、重度HIE,取得了显著疗效,现报告如下。 1 临床资料 观察对象为符合1989年8月济南会议新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准的中、重度HIE患儿。随机分为两组。一般资料见表1。     

丹参注射液联合高压氧早期预防性治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)是造成儿童永久性脑损伤的主要疾病之一。单独应用丹参注射液或高压氧 (ＨＢＯ)治疗ＨＩＥ的报道较多 ,二者联合应用预防性治疗ＨＩＥ尚未见报道。本文对 1998年 1月～ 1999年 12月 186例具有ＨＩＥ病因的住院窒息新生儿联合应用上述两种方法进行预防性治疗 ,效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :186例窒息新生儿 ,其中 170例于生后 1小时由产科转入 ,16例在窒息发生后 2小时住院。将 186例患儿随机分为两组 ,防治组 93例 ,其中男 4 8例 ,女 4 5例 ;年龄 (2 4 5± 1 5 6 )小时 ;足月儿 5 6例 …     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将确诊患儿分为对照组和治疗组，每组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液，10天为1疗程。结果：治疗组患儿脑水肿、肌张力异常，昏迷，惊厥及其他临床症状的恢复时间均较对照组缩短3天－6天，明显优于对照组。结论：早期足量应用复方丹参注射液能有效阻断因缺氧、缺血所的脑组织损伤，有利于受损脑组织的修复和再生，降低患儿神经系统后遗症的发生，降低患儿病死率，致残率，提高患儿存活质量。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿最常见的中枢神经系统疾病,不仅严重威胁患儿生命,也是造成儿童伤残的常见病因之一.我们使用复方丹参注射液治疗HIE 60例,取得较好疗效,现分析报告如下.     

丹参注射液、高压氧联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病37例疗效观察

目的：为探讨丹参注射液、高压氧在新生儿缺氧缺血性脑病中的治疗效果。方法：选择58例患儿随机分为常规治疗组（对照组）22例，常规治疗合并丹参注射液，高压氧治疗组（观察组）36例，进行对比治疗观察。结果：观察组患儿在意识恢复，反射恢复，肌张力恢复，平均住院天数4例指标均明显优于对照组，差异非常显。结论：丹参注射液、高压氧可明显提高HIE治疗效果。     

复方丹参注射液早期治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液对中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：86例中重度HIE新生儿随机分为两组：常规治疗组（对照组）42例,即三支持、两对症;复方丹参注射液干预组44例,在常规治疗的基础上早期（生后6h内）应用复方丹参注射液治疗。比较两组患儿头颅CT变化、行为神经评分（NBNA）及12个月时CDCC测定结果。结果：复方丹参注射液干预组头颅CT改变、NBNA评分及MDA、PDA等各项指标与对照组比较均有明显改善（P〈0.05）。结论：早期应用治疗复方丹参注射液中重度HIE有明显疗效。     

早期高压氧和婴儿抚触辅助治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床观察

目的评价早期高压氧和婴儿抚触综合辅助治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的疗效,为临床治疗提供参考依据.方法将62例中、重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组,2组均给常规治疗,实验组早期（72h）高压氧和婴儿抚触综合辅助治疗,观察比较2组治疗后主要临床疗效、症状的缓解时间,治疗后7 d、15d新生儿行为神经测定的评分（NBNA）比较.结果与对照组比较,实验组意识状态、原始反射、肌张力、CT脑水肿消退时间较少（P〈0.01）,7 d NBNA评分（P〈0.05）、15 d NBNA评分（P〈0.01）评分明显优于对照组.结论早期高压氧和婴儿抚触综合辅助治疗对新生儿缺氧缺血性脑病有显著的临床治疗作用,值得临床推广.     

药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的方法和疗效。方法回顾性分析我院收治的120例患者,平均分为两组,对照组行常规药物治疗,实验组加行高压氧治疗。随访1～2个月,观察两组患者的临床疗效,症状消失时间和不良反应。结果两组相比,实验组患者的症状消失时间少于对照组（P〈0．05）,轻度HIE间疗效不显著（P〉0．05）,但中重度HIE间疗效有差异（P〈0．05）,实验组总有效率高于对照组（P〈0．05）,而其不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可显著提高疗效,减少临床症状消失时间,明显降低不良反应。     

舱前协同护理对高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的影响分析

目的：分析舱前协同护理模式对高压氧综合治疗新生儿患有缺血及缺氧性脑病的效果。方法整群选择该院及深圳市儿童医院2013年1月—2015年12月间收治的132例缺血及缺氧性脑病(HIE)的新生病儿实行研究,把他们分成对照组及研究组,每组66例。两组均需要选择高压氧实行综合医治,对照组选择护理的常规方式,研究组选择舱前协同的护理。比较两组医治的效果及病儿家长满意的程度。结果研究组不仅MDI(99.31±11.60)分、NBNA(38.51±4.25)分、PDI(102.33±11.84)分的评分比对照组高,且总体有效率及病儿家属满意的程度均比对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择舱前协同的护理方式能将高压氧综合医治缺血及缺氧性脑病患儿的医治效果与预后有效提升,利于患儿后期成长的生长发育,提升患儿家属对于医护工作人员的满意度,在临床中值得推广。     

高压氧治疗新生儿和婴儿颅内出血的疗效观察

目的:探讨高压氧(HBO)对新生儿和婴儿颅内出血的治疗效果。方法:将78例新生儿和婴儿颅内出血患儿随机分为两组,对照组和高压氧治疗组。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率76.32%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:高压氧治疗新生儿和婴儿颅内出血疗效显著、安全,减少后遗症,增加疗程可提高治愈率,值得临床推广应用。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及其对血清白介素-6和一氧化氮的影响

目的探讨高压氧(HBO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及其对血清白介素-6(IL-6)和一氧化氮(NO)的影响。方法将60例HIE患儿随机分为常规治疗组和HBO治疗组,比较两组的疗效;另选择10例正常新生儿为对照组,对3组新生儿的血清IL-6和NO水平进行测定并比较。结果HBO治疗组和常规治疗组患儿的临床疗效间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前常规治疗组、HBO治疗组的IL-6和NO水平与对照组间差异均有统计学意义(P<0.01);HBO治疗组治疗前后IL-6的差值、NO的差值与常规治疗组治疗前后的差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HBO治疗HIE有较好疗效;HBO治疗HIE可能是通过降低IL-6和NO水平而减轻脑细胞损害的。     

抚触与高压氧联合促进中重度缺氧缺血性脑病康复临床研究

目的：通过抚触与高压氧（HBO）联合促进中重度缺氧缺血性脑病康复的临床研究,早期预测神经系统后遗症,最大限度地改善患儿的预后。方法：将日龄〈2天的122例中、重度HIE新生儿随机分成4组：Ⅰ组（对照组脑活素）33例;11组（抚触治疗组）29例;Ⅲ组（HBO治疗组）32例;Ⅳ组（抚触HBO联合治疗组）28例,3、6、9、12、18个月均进行MDI（智力发育指数）、PDI（运动发育指数）检测。结果：中度HIE患儿抚触HBO联合治疗组MDI、PDI明显高于对照组（P〈0．01）,抚触治疗组、HBO治疗组亦高于对照组（P〈0．05）,随着干预时间延长MDI、PDI愈高,至18月时基本都能达到中等,其中抚触HBO联合治疗组疗效最佳。对照组MDI、PDI也有一定进步,大多处于中下、临界状态。重度HIE患儿抚触治疗组、HBO治疗组MDI、PDI变化不大（P〉0．05）,对照组无变化,至18个月时MDI、PDI均处于智力缺陷,大多伴有不同程度的脑瘫。抚触与HBO联合治疗组患儿MDI、PDI随着干预时间延长,有一定进步,至18月时大多处于临界状态,与对照组差异显著（P〈0．05）。结论：抚触与HBO联合使用能有效促进中重度HIE患儿的智能发育。     

高压氧联合药物治疗放射性脑病疗效观察

目的探讨高压氧疗法对放射性脑病的治疗作用．方法将76例确诊为放射性脑病的病人随机分为高压氧联合治疗组38例及对照组38例，两组病人分别按预定方案治疗后作临床疗效比较、结果高压氧联合治疗组治疗的总有效率达89．5％，明显高于对照组的58%（X^2=6．456，P〈0．05）结论高压氧是治疗放射性脑病一种有效的、重要的辅助治疗手段．可在临床中试用．     

神经节苷酯加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的观察单唾液酸四己糖神经常苷酯钠（商品名,翔通）加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法98例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组（常规治疗上加翔通和高压氧治疗）51例及对照组（常规治疗）47例进行治疗,观察近期疗效、行为神经评分及长期随访结果。结果治疗组患儿的近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组（P〈0.01,P〈0.01）。结论翔通加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能明显改善预后。     

急性缺血缺氧性脑病神经保护的治疗进展

急性缺血缺氧性脑病是多种因素或机制共同或先后作用的结果,近年来急性缺血缺氧性脑病的神经保护颇受国内外学者的重视。但目前各种神经保护治疗的作用机制及疗效均尚未明确,现就亚低温、高压氧、正压通气、血液净化等非药物治疗,糖皮质激素、纳洛酮、神经节苷脂、依达拉奉、促红细胞生成素等药物治疗及干细胞移植等治疗方法的进展情况予以综述。