莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析

目的:分析莫西沙星在临床应用中的不良反应及用药安全性.方法:选取我院接受治疗的160例患者分为参照组和研究组,每组80例,参照组为常规治疗者,研究组在常规治疗上增加莫西沙星进行治疗.采用回顾性分析的方式,对两组患者的不良反应发生情况以及临床效果进行比较,并分析发生不良反应的相关因素.结果:研究组的不良反应率明显低于参照...     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究

目的评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法评价病例99例,随机分为试验组50例,对照组49例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg;1次/d,对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7~14 d。结果试验组和对照组的临床有效率分别为94.0%和79.6%,细菌清除率分别为94.3%和77.8%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组不良反应发生率分别为6.0%和8.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。     

应用莫西沙星抗结核治疗的安全性和耐受性观察

目的 观察连续应用莫西沙星6个月抗结核治疗患者的耐受性和安全性.方法 回顾性分析和总结医院2007年5月-2009年5月40例患者治疗方案中,包含莫西沙星抗结核治疗的耐受性、肝、肾功能及血常规的安全性资料.结果 36例患者在连续应用莫西沙星治疗6个月过程中耐受良好,无骨髓抑制及肝、肾功损害.结论 长期应用莫西沙星具有良好的耐受性和安全性.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效对比

目的：为了对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效。方法：总结在郑州某医院治疗的耐药性肺结核患者共计54例用药资料。结果：莫西沙星组肺结核耐药患者经过6个月的治疗后,治疗显效者23例,治疗有效者3例,治疗失败者1例,总有效率（包括显效者与有效者之和）结果为92.6%,明显高于左氧氟沙星组治疗总有效率结果（85.2%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物,在治疗耐药性肺结核方面具有更优秀的临床效果。     

莫西沙星治疗皮肤细菌感染的对照疗效观察

目的：将莫西沙星与左氧氟沙星治疗皮肤细菌感染的疗效进行对比,探究其是否具有安全性及有效性。方法：选取我院2012年7月-2013年7月收治的急性无合并症的皮肤细菌感染患者84例,将其随机分为两组,第一组在治疗期间每日服用一次莫西沙星400mg;第二组在治疗期间每日服用两次左氧氟沙星200mg．在治疗期间（7d-14d）详细记录两组患者临床体征的变化及治疗后第1天和第7天的效果,最后将两组数据进行统计学分析。结果：在治疗后的第1天,第一组组与第二组临床有效率分别为83．3％,85．7％;细菌学清除率分别为92．8％,90．47％;在治疗后第7天第一组与第二组临床有效率分别为85．7％,88．0％;细菌学清除率分别为95．2％,92．8％;不良反应发生率分别为19．0％,16．7％,两组数据均无统计学差异（P〉0．05）．结论：莫西沙星治疗皮肤细菌感染具有安全性及有效性,值得广泛应用。     

莫西沙星和左氧氟沙星用于慢阻肺治疗的价值评估

目的 探讨莫西沙星和左氧氟沙星用于慢阻肺治疗的价值.方法 选取2020年1月-2021年2月我院收治的102例慢阻肺患者,随机数字法分为两组,对照组51例,研究组51例,所有患者知情并同意本次研究.对照组应用左氧氟沙星治疗,研究组应用莫西沙星治疗.结果 治疗后与对照组相比,研究组有效率高(P<0.05);治疗后与对照组...     

143例含莫西沙星化疗方案治疗首次复阳肺结核临床研究

目的观察和评价莫西沙星治疗首次复阳肺结核的疗效和安全性。方法 152例首次复治菌阳肺结核患者随机分为治疗组（n=79）和对照组（n=73）。化疗方案均应用2HREZ/4HR（H异烟肼、R利福平、E乙胺丁醇及Z吡嗪酰胺）,治疗组在此基础上加用莫西沙星,对照组应用左氧氟沙星,按各自方案实施6个月短化治疗。结果疗程结束时,治疗组及对照组的痰菌阴转率分别为95.89%、74.29%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;病灶吸收总有效率为97.26%、84.29%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用含有莫西沙星方案治疗首次复阳肺结核,有助于痰菌阴转及病灶吸收好转,可以临床推广应用。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染效果观察

目的 观察莫西沙星(moxifloxacin)治疗下呼吸道感染的效果。方法 采用随机对照的方法用左氧氟沙星为对照药；两组共92例，奠西沙星组和左氧氟沙星组各46例。结果莫西沙星临床总有效率75．00％。左氧氟沙星为75．7％；两组的细菌清除率分别为91．67％和100．00％。不良反应发生率分别为10．9％和17．4％。结论 结果表明莫西沙星临床疗效、不良反应发生率与左氧氟沙星相似。是治疗下呼吸道感染的一个安全、有效的广谱抗菌药物。     

莫西沙星对复治重症肺结核的观察

目的:探析复治重症肺结核患者应用莫西沙星治疗的临床效果.方法:将2016年6月~2018年1月期间来我院接受治疗的120例复治重症肺结核患者选为研究对象,依照硬币法分为对照组与试验组,各组患者60例.两组患者均给予利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺治疗,在此基础上,对照组患者予以左氧氟沙星治疗,试验组患者予以莫西沙星治疗,统计对比两组患者痰菌转阴率、病灶吸收率及不良反应发生率.结果:试验组痰菌转阴率、病灶吸收率显著高于对照组,数据分别为90.0%VS 73.3%、95.0%VS 78.3%,对比有统计学差异(P<0.05).试验组不良反应发生率为13.3%,与对照组的16.7%比较,无统计学差异(P>0.05).结论:复治重症肺结核患者应用莫西沙星治疗的临床效果更加确切,且不会增加不良反应,临床应用价值非常高.     

莫西沙星治疗恶性肿瘤合并医院获得性肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星治疗恶性肿瘤合并医院获得性肺炎(HAP)的临床效果和安全性。方法 102例恶性肿瘤合并HAP病例,随机分为治疗组52例、对照组50例;治疗组应用莫西沙星治疗,对照组应用左氧氟沙星治疗,观察其临床效果和安全性。结果治疗组及对照组总有效率分别是80.8%和58.0%,痊愈率分别为50.0%和32.0%,两组共分离出细菌121株,细菌清除率分别为80.3%和58.3%、不良反应发生率分别为3.9%和10.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗恶性肿瘤合并HAP患者临床疗效较好,细菌清除率高、优于左氧氟沙星,临床使用安全。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的系统评价

目的系统评价莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病的有效性和安全性,为临床治疗提供参考依据。方法收集国内外数据库建库至2014年5月公开发表的关于莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的随机对照试验(RCT),由两名研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行荟萃分析。结果最终纳入12个研究,共1 033例患者,荟萃分析结果显示,莫西沙星与左氧氟沙星在有效率、病灶吸收率等方面差异有统计学意义(P<0.05),但在肺空洞变化有效率、不良反应发生率等方面差异无统计学意义。结论莫西沙星与其他药物联合治疗耐多药肺结核的临床有效率和病灶吸收率优于左氧氟沙星,在肺空洞变化有效率和安全性方面无差异。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将130例老年社区获得性肺炎患者随机分成治疗组和对照组,每组各65例,治疗组患者给予莫西沙星注射液静脉滴注,对照组患者给予左氧氟沙星静脉滴注,治疗12周后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组60例有效,总有效率为92.3%,对照组44例有效,总有效率67.7%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的细菌清除率为84.6%,显著高于对照组的55.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有4例出现轻度恶心,药物不良反应的发生率为6.2%,对照组2例出现轻度恶心、4例出现皮疹,药物不良反应的发生率为9.2%,治疗组药物不良反应的发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论莫西沙星组的治疗有效率和细菌清除率明显优于左氧氟沙星,且更安全有效;莫西沙星治疗社区获得性肺炎在临床治疗中是优选方案,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗难治性肺结核咯血的有效性和安全性分析

目的探讨采用莫西沙星治疗难治性肺结核咯血的有效性及安全性。方法选取2011（2010）年3月-2013年6月我院收治的72例难治性肺结核患者作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上予以莫西沙星治疗,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果分别接受治疗后实验组痊愈14例,显效11例,有效8例,无效3例,总有效率为91．67％;对照组痊愈11例,显效13例,有效4例,无效8例,总有效率为77．78％;对照组不良反应发生率为19．44％．实验组为8．33％,两组总有效率及不良反应发生率比较均有显著性差异,具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用莫西沙星治疗难治性肺结核咯血临床疗效显著,安全性高,值得在临床上进一步推广。     

应用莫西沙星抗结核治疗的安全性和耐受性观察

目的：研究探讨临床上应用莫西沙治疗抗结核的安全性和耐受性。方法随机抽取我院2011年4月-2013年4月收治的结核病患者100例为研究对象。并将其随机分成对照组和观察组。每组患者分别为50例。对照组患者使用常规治疗结核的药物,观察组患者在使用常规药物的基础上采用莫西沙星治疗。比较两组患者治疗的效果。结果治疗结果显示,两组患者的不良反应的产生无明显的差异。观察组患者的治疗效果优于对照组患者。观察组患者治疗的有效率为92%,对照组患者治疗的有效率为78%,两组数据具有差异性（P<0.05）。结论莫西沙星治疗抗结核具有显著的疗效,患者使用该种药物安全有效,患者的耐受性较好,值得在临床上推广使用。     

社区获得性肺炎应用莫西沙星与左氧氟沙星治疗的效果对照

目的：本文就社区获得性肺炎应用莫西沙星与左氧氟沙星治疗的临床效果进行对比与探究。方法：选择我院2014年2月至2016年4月期间收治就诊的社区获得性肺炎患者62例,依据患者治疗时间进行平均分组,每组患者31例。接受莫西沙星治疗的患者设为研究组,接受左氧氟沙星治疗的患者设为参照组,最后比对两组患者的临床疗效。结果：研究组和参照组患者经不同方法护理后,研究组治疗总有效率同参照组进行比对,研究组明显较高,从不良反应发生率来看,研究组低于参照组,组间数据经统计差异正相关。结论：在社区获得性肺炎治疗中应用莫西沙星,其临床疗效较比左氧氟沙星更具优势,因此,可以在临床中进一步实践。     

莫西沙星治疗老年肺部感染的临床价值及安全性报告

目的:评价莫西沙星注射液治疗老年肺部感染的临床疗效。方法:将92例老年中度(肺部感染)患者用莫西沙星静脉注射治疗,观察临床疗效、体温降至37.5℃时间、治疗6 d后Fine积分变化、显著好转所需时间、住院天数及不良反应等各项指标,分别与患者注射前比较。结果:治疗组体温降至37.5℃时间、治疗10 d后Fine积分变化、显著好转所需时间、住院天数等均明显好于对照组(P<0.05)。两者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗老年肺部感染能明显缓解症状,提高疗效,安全性高。     

氧氟沙星与左氧氟沙星及莫西沙星治疗呼吸道感染成本-效果分析

目的探讨治疗呼吸道感染使用氧氟沙星、左氧氟沙星及莫西沙星治疗的成本及效果,为临床治疗选择用药提供参考。方法选择2014年1月-2015年1月146例呼吸道感染患者,将其依据治疗方案分为A组48例、B组52例、C组46例,A组患者使用氧氟沙星治疗,B组患者使用左氧氟沙星治疗,C组患者使用莫西沙星治疗,对比3组患者治疗效果、成本、成本效果比、敏感度。结果 B组治疗总有效率为90.38%,明显高于A组的81.25%与C组的89.13%,组间对比差异有统计学意义(F=4.627,P<0.05);B组治疗成本效果比、增量成本效果比分别为4.96、3.07,均低于A与C组,C组成本效果比、增量成本效果比最高,分别为9.59、55.20;敏感度分析中,B组治疗成本效果比、增量成本效果比分别为4.46、2.76,均低于A与C组,C组成本效果比、增量成本效果比最高,分别为8.63、49.68。结论左氧氟沙星治疗呼吸道感染临床有效率高、成本低,是较经济合理的抗菌药物。     

莫西沙星替代左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将67例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予莫西沙星或左氧氟沙星联合卷曲霉素、对氨基水杨酸钠、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P﹤0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为81.0%,对照组阴转率为68.4%,治疗组明显高于对照组(P﹤0.05),差异有统计学意义。x线胸片或胸部CT检查:治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为80.6%和58.1%;对照组有效率分别为66.7%和43.3%,治疗组明显优于对照组(P﹤0.05),差异有统计学意义。结论含莫西沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收、空洞闭合,且安全、可靠,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星和莫西沙星对鼠疫耶尔森菌最低抑菌浓度的测定

目的 根据美国临床和实验室标准协会（CLSI）药敏试验方法中的琼脂稀释法,测定美国食品和药物监督管理局( FDA)批准治疗鼠疫的2种药左氧氟沙星和莫西沙星对鼠疫耶尔森菌的最低抑菌浓度,确定鼠疫菌对这2种药物的敏感性及MIC90（可抑制90%细菌生长的药物浓度）,掌握这2种药物对鼠疫菌的抑菌浓度,为鼠疫的临床治疗提供基线数据。方法 利用琼脂平板稀释法测定左氧氟沙星和莫西沙星这2种抗生素分别对1 010株鼠疫菌的最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration,MIC）。结果 所测的1 010株鼠疫菌中未发现对左氧氟沙星和莫西沙星具有单个或2种抗菌药物抗性的鼠疫菌株,其最低抗菌药物浓度MIC50分别为0.06和0.12 μg/ml,MIC90均为0.25 μg/ml。结论 利用琼脂稀释法测定左氧氟沙星和莫西沙星对鼠疫耶尔森菌最低抑菌浓度,有效的评价了鼠疫耶尔森菌对氟喹诺酮类代表药物左氧氟沙星和莫西沙星的敏感性,实验数据支持我国在鼠疫临床治疗中可以采用左氧氟沙星和莫西沙星为治疗药物。     

莫西沙星的临床应用及不良反应调查分析

目的:调查莫西沙星的临床应用及不良反应.方法:本文随机抽取我院于2016年8月-2017年3月收治的163例使用莫西沙星治疗的患者为研究对象.采用回归性分析方法对患者的一般资料及莫西沙星不良反应进行研究.结果:163例患者的疾病类型包含结核杆菌感染、呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、幽门螺杆菌感染4种;莫西沙星不良反应发生率为20.86％.其中,心血管系统反应5例、胃肠道不良反应23例、神经系统反应15例、急性过敏反应6例、肝胆系统反应11例、低血糖反应3例.结论:临床医师应重视由莫西沙星引发的各类不良反应,保证莫西沙星的合理应用.