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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,简称MDS)是一组以骨髓病态造血而致骨髓1系、2系或3系增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间的病态增生。国内成人病例已有一些报道,而在小儿方面报道极少,现将我们所见一婴儿病例报告如下。 相似文献
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本文分析了15例骨髓增生异常综合征患者的临床及细胞形态学资料,对8例患者进行了染色体检查和粒系祖细胞培养结果的观察,并初步讨论了疾病的诊断、演变、本质和治疗。 相似文献
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骨髓坏死在临床上已屡见不鲜,骨髓增生异常综合征(简称 MDS)致骨髓坏死在国内尚少见,现报告一例如下:李某,男,15岁,学生。因头晕头昏,乏力,鼻衄一月余,于1987年1月转入我科。体检:低热,重度贫血貌,皮肤粘膜未见出血点及瘀斑,颌下、腋窝及腹股沟均可触及肿大淋巴结,压痛不明显.胸骨轻压痛,心肺听诊(一),腹平软,肝肋下未及,脾肋下1cm.血象:Hb 5 g%。WBC2650/mm~3:L24%,N70%,幼稚细胞6%,BPC1.2万/mm~3,网织红细胞0.4%。LDH450单位, 相似文献
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骨髓增生异常综合征(Myelodysplasticsyndromes,MDS)是近年来争议较多的一组疾病,本省尚未见报导。本文参照FAB协作组诊断标准将临床所见11例报导如下: 相似文献
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例一,男性,53岁。因头晕一月余,鼻衄、发热、吐浓痰一周,于84年7月17日入院。患者于一月前开始原因不明的乏力,面色苍白,当地医院诊断为“再生障碍性贫血”。用过丙酸睾丸酮、强地松药物治疗,病情不见缓解。近一周来鼻子反复出血,伴有发热及吐浓痰,故来本院治疗。体检:中度贫血面容,右上臂有散在出血斑点。实验室检查Hb5g,RBC168万,WBC2600,N32%,L68%,p14万,骨髓:增生减低,三系均少,诊断再障。84年8月1日骨髓活检,造血细胞/脂肪组织10/90,间隔中有核大、体积大的幼稚细胞,散在3—5成堆, 相似文献
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本文对 MDS 11例分析总结表明 MDS 的转化不一定是白血病。MDS 的分型还应该增加难治性血小板减少型。MDS 有恶变微象应及时化疗,血象、骨髓象及患者一般体质状况为化疗参考依据。按1982年 FAB 协作组骨髓增生异常综 相似文献
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我院于 1998 - 2 0 0 1年 3月共收治骨髓增生异常综合征 (MDS) 5例 ,现报告如下 :1 临床资料1 1 诊断标准[1] :①骨髓至少有两系呈病态造血。②外周血一系、两系或全血细胞减少 ,偶可白细胞增多 ,可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象。③排除其它疾病引起造血的 相似文献
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骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一组由于造血干细胞功能异常而引起的造血系统疾病。它和某些血液病(再生障碍性贫血、我院近年来于造血干细胞功能异常而引起的造血系统系统观察的5例病人报导如下疾 相似文献
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<正>患者男性,40岁,因头昏、无力、鼻衄、龈血6月于1994年4月18日入院。体验:重度贫血貌,皮肤粘膜无瘀点瘀斑,两侧锁骨上有数个黄豆大小淋巴结,质软,无触痛,巩膜无黄染,牙龈有血迹,心肺正常,肝肋下2cm,剑下3cm,脾肋下2cm,质软,无触痛,双下肢轻水肿。实验室检查:Hb 32g/L,WBC 3.5*10_9/L,晚幼粒 相似文献
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目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)的临床诊断与治疗方法。方法回顾性分析2010年2月至2011年8月哈尔滨医科大学附属第一医院血液科收治的15例MDS患者的临床资料,并结合文献对MDS的发病特点及治疗进行讨论。结果本组15例转化为急性白血病5例,其中急性淋巴细胞性白血病2例,急性髓细胞性白血病2例。总的急变率为33.3%。采用化疗及抗细菌真菌治疗,病情稳定后出院。结论 MDS中国发病年龄较西方提前10岁左右,诊断难点在于鉴别诊断。中、高危MDS患者建议使用地西他滨联合化疗方案。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以难治性贫血和(或)伴有其他血细胞减少,而骨髓增生和形态异常的多相性骨髓病。现将我院所见一例报告如下: 熊某,男,13岁。因进行性苍白、乏力3个月于1985年12月24日入院。伴畏寒,低热及关节疼痛,近一月来见双下肢淤斑,渐全身有出血点。既往体健,否 相似文献
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<正>患者,男,70岁,干部,因面色苍白,活动后胸背部刺痛4个月,发烧、鼻衄1周于1991年1月8日入院。查体:T38.3℃。重度贫血貌,皮肤散在出血点,胸骨压痛,脾肋下1cm。实验室检查:血红蛋白55g/L,白细胞9.8X10~3/L,N0.52,L0.24,M0.03,E0.02,幼粒细胞0.10,幼红细胞0.09,血小板30x10~3/L,网织红细胞0.028,骨髓穿刺第1次干抽,第2次混血示原十早幼粒细胞0.23,腰椎Ⅹ线片,第1~5腰椎体有斑块状硬化现象。左髋前骨髓活检,骨小梁清晰,骨纤维组织增生,粒系增生活跃,见少数成族状排列的早期幼稚粒细胞,红系成熟轻少见,巨核系明显活跃,单核样,多核样巨核细胞多见。意见:骨髓增生异常综合征(MDS,RAEB—t)并骨髓纤维化。入院后反复龈出血、鼻衄、肺、痔疮感染,给子输血、止血 相似文献
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小儿骨髓增生异常综合征20例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
根据FAB协作组的诊断标准和分型,附属医院儿科自1980年6月~1990年2月共收治骨髓增生异常综合征(MDS)20例,报告如下。 相似文献