用pH指示剂测定血清尿素

目的 建立用pH指示剂测定血清尿素的方法.方法 用脲酶水解尿素释放氨引起pH升高,从而引起邻甲酚酞络合酮的颜色改变.最佳试验条件:波长570 nm,脲酶浓度为45 kU/L,pH 7.4、30 mmol/L Tirs-Cl缓冲液,5 mmol/EDTA·Na4,反应时间5 min.结果 尿素浓度在0～100mmol/L内呈线性.批内CV为3.98%,2.64%,1.74%;批间CV为2.01%,2.57%;平均回收率为99.85%.与酶法相关性好,r=0.9902.结论 本法操作简便,实用性强,结果准确,抗干扰性强,显色稳定性好.     

用尿素做血型标准血清防腐剂

鉴定血型所用的A、B标准血清,多数实验室采用硫柳汞或迭氮钠防腐,在保存过程中难免产生混浊,影响结果观察而造成工作差错。为此,我们利用尿素既能溶解蛋白质,又有抑菌功效的特性,应用于A、B标准血清的保存,对稳定凝集素十分有利,通过实践证明获得良好效果,今介绍如下: 一、标准血清的制备收集交叉反应剩余的血清,选择A型与B型者,     

用XF－1型血红蛋白仪测定血清尿素

用ＸＦ－１型血红蛋白仪测定血清尿素宁波４１２医院检验科（３１５１３２）孙瑞育，陆明清ＸＦ－１型血红蛋白仪为单一波长（５４０ｎｍ）的光电比色计，是专门为测定Ｈｂ而设计的仪器，为了扩大该仪器的使用范围，祝剑方和鲁严等作者对血清ＡＬＴ和总蛋白作了测定观察，...     

用精氨酸激酶速率法测血清中精氨酸

业已证明精氨酸是一些内分泌疾病的诊断和研究工具。有关精氨酸在血中浓度和激素水平关系的研究很少,其原因是当前测定精氨酸的方法学存在困难,曾用的一些方法的特异性、敏感性和速度方面均不理想,氨基酸分析仪和高效液相色谱技术敏感性好,但费时而且需要精密仪器。一些比色法和荧光法,由于要从其它胍类衍生物中分离精氨酸或因防止含硫化合物对本法的干扰,需标本量太大。曾用过精氨酸酶法,步骤是先用色层分离出精氨酸或直接法测随后形成的尿素。这些方法精密度差,易有干扰或者敏感度太低。     

用化学滴定法测环氧乙烷浓度时,催化剂氯化镁为何要用高浓度?

答:该方法的原理是,在氯化镁催化下,以过量盐酸与环氧乙烷反应.反应剩余的盐酸,以甲基橙作指示剂,用标准浓度的氢氧化钠溶液滴定.同时,以蒸馏水代替环氧乙烷进行上述反应与滴定,作为空白对照.空白对照组所用氢氧化钠量减去样品组所用氢氧化钠量,即为与环氧乙烷反应掉的盐酸所耗氢氧化钠量,由其计算环氧乙烷浓度.     

析血清氯滴定法二种错误操作

Ｃｌ- 硝酸汞滴定法是一些基层医院生化室常做的项目之一 ,但如果操作不当 ,也会导致结果不准确。笔者在日常工作中 ,常见以下二种错误 :错误操作 (1) :待测标本加指示剂二苯卡巴腙后出现粉红色仍继续进行滴定。错误操作 (2 ) :凡待测标本先加稀硝酸酸化 ,后加指示剂滴定。分析 :操作 (1)中 ,如标本加指示剂后出现淡红色 ,此情况说明标本偏碱。采自人体的许多体液标本 ,常常存在偏碱的情况。例如 :正常情况下人血清ｐＨ为 7.4 0± 0 .0 5,人尿液 ｐＨ变动范围为 4 .5～作者单位 :2 572 37　山东省东营市 ,胜利石油管理局滨海医院检验科8.0 ;…     

有关EDTA配位滴定法测钙的若干问题

配位滴定法(Complexometric titrations)是以配位反应为基础的滴定分析法。在血清钙的滴定中常应用氨羧配位剂,以EDTA占重要地位,因其操作简便、快速及不需特殊设备等优点,虽有终点不易观察的缺点,但仍是一般单位应用较普遍的方法。本文就此法的理论基础问题作一简要阐述。     

脲酶传导速率法测定血清尿素

目的 了解脲酶传导速率法测定血清尿素的实验特点。方法 采用脲酶传导速率法测定血清尿素，并与酶偶联法进行比较。结果 批内精密度为2.67%,2.06%和1.17%，批间精密度分别为3.02%，2.19%和1.82%，线性范围达46.80mmol/L，平均回收率100.71%，脲酶法（Y）与酶偶联法（X）比较：Y=1.0872X-0.4893,r=0.9995，且两者差异无显著意义（P＞0.05)。结论 脲酶传导速率法测定尿素特异、快速、干扰因素少，适合临床应用。     

血清尿素检测的实验室进展

尿素是氨基酸代谢的终产物，在肝内合成，可自由地从肾小球滤出，40％～50％在肾小球的髓质部被动的重吸收，因此，血清尿素浓度是反映肾功能的一项很敏感的指标。尿素是生物体中最早被检测的物质，目前，尿素氮的测定方法很多，归纳起来有以下两大类：直接法，即用某种特殊试剂与尿素直接作用，产生显色反应，再进行测定，如二乙酰一肟法；另一类是间接法，先用脲酶将尿素分解产生氨，     

甲酚红脲酶测定血清尿素

甲酚红脲酶测定血清尿素邓福贵李斌①陈坚②（四川卫生管理干部学院，成都６１００４１）关键词尿素脲酶甲酚红固定时间法尿素在脲酶作用下产氨而使溶液ｐＨ升高，ｐＨ指示剂颜色发生相应变化，与同样处理的标准比较即可求得尿素含量。我们参考文献〔１，２〕，以甲酚红为...     

血清尿素测定基质效应研究

目的 评价2007年全国室间质量评价(EQA)临床化学项目材料和13种市售制备物血清尿素测定在7种脲紫外速率法测定系统上的基质效应,并考察这些测定系统的校准偏差.方法 按美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP 14-A2试验方案,同位素稀释气相色谱质谱法作比对方法,7种尿素酶常规方法为待评方法,用比对方法和待评方法同时测定25份新鲜冰冻人血清和EQA材料及市售制备物.考察常规方法和比对方法测定EQA材料(或市售制备物)结果间的数量关系与它们测定新鲜冰冻人血清样品数量关系的一致程度,评价样品的基质效应.考察新鲜冰冻人血清样品常规方法和比对方法结果的差异,评价测定系统的校准偏差.结果 8种EQA材料和3种市售制备物对参加评价的所有测定系统无基质效应,1种市售制备物对所有系统都表现基质效应,其他样品视系统的不同而表现出不同的情况.7种测定系统中的6种都存在不同程度的校准偏差:同直线Y=X相比,系统A的斜率、截距偏差均小于5%,不存在明显校准偏差.系统B、C、D、F、G的斜率偏差小于5%,截距偏差大于5%,存在一定的校准偏差.系统E的斜率和截距偏差均大于5%,表现为存在校准偏差.结论 样品的基质效应和测定系统的校准偏差影响血清尿素测定的准确性和可比性.应充分重视基质效应和校准偏差对临床检验量值溯源的影响.     

血清尿素的尿素酶甲基麝香草酚蓝比色测定

血清尿素的尿素酶甲基麝香草酚蓝比色测定闻平（镇江市第二人民医院，江苏镇江２１２００２）尿素酶水解尿素产生氨（ＮＨ３）可使反应液的ｐＨ增高，ｐＨ增高的幅度与尿素含量呈线性关系。Ｏｒｓｏｎｎｅａｕ与作者曾介绍以邻甲酚酞络合剂（ＯＣＰＣ）［１，２］作为ｐＨ...     

EDTA滴定法测定血清钙的一点改进

EDTA 滴定法测定血清钙简单易行,但钙红指示剂在碱性溶液中不稳定,褪色快,终点不易掌握而影响结果的准确性.我们经过实验摸索.在0.2NN_a OH溶液中加入0.15g/dl 的硫脲作为稳定剂.提高了钙红     

硝酸汞滴定法测定血清氯化物防止蛋白质干扰

L., et. al., Materials Performance, 30． 12, 117(1994) [16] Silverman D. C.; et. al., Covrrsion, 5, 6, 1411 (1994) [17] Smart N. R.; et. al., Corrosion Science, 35, 1-4, 403 (1993)』l上—-一、刖 舌 随着计算机硬件和软件的迅速发展,个人计算机(微机)的     

血清尿素酶法影响因素的探讨

近年来临床实验室已普遍采用酶法测定尿素。为准确掌握实验方法,笔者对测定中某些因素进行了探讨。一、方法:使用上海生物制品研究所生产的尿素测定试剂盒,即屎素被脲酶水解后,用Berthelot反应显色。具体操作严格按说明书进行。二、实验结果:1.线性范围,尿素在3.57～     

一种新的血清尿素一步法测定

Ｊｅａｎ Ｌｕｃ等报道 ,根据脲酶水解尿素释放氨引起 ｐＨ升高 ,利用邻甲酚酞络合酮随 ｐＨ改变的颜色变化比色法测定血清中尿素〔1〕。我们经改进和实际应用 ,认为该法具有操作简便、快速、准确性、重复性好和干扰因素少等优点。测定结果满意 ,现报告如下 :1　材料与方法1 1　试剂　①显色剂的组成 :2 5ｍｍｏｌ/Ｌ邻甲酚酞络合酮 ;5ｍｍｏｌ/ＬＥＤＴＡＮａ2 ;30ｍｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ,15 4ｍｍｏｌ/Ｌ叠氮钠用 1ｍｏｌ/ＬＨＣｌ溶液调节ｐＨ至 7 40。 4°Ｃ保存至少稳定 6ｍｏ。②酶试剂制备 :溶脲酶 (Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ)于生理盐水 …     

用RT－PCR测血清中柯萨奇B组病毒基因初探

本文用ＲＴ－ＰＣＲ对１００例临床不同病人血清中柯萨奇Ｂ组病毒基因作了检测，其阳性结果分别为：心血管疾病患者１９．６％（１０／５１），内科原因不明发热忍者７．１％（２／２８），儿科患者４．７％（１／２１），总阳性率为１３％（１３／１００）。并将阳性结果与心电图检查进行比较分析，以探讨ＰＣＲ技术对心肌炎疾病的诊断应用。