nm23—H1、p53、PCNA的表达与大肠癌侵袭转移关系的研究

目的 研究74例大肠癌中nm23-H1、p53、PCNA的表达与在肠癌浸润转移的关系。方法 应用免疫组化S－P法。结果 大肠癌中nm23-H1、p53、PCNA的阳性率分别为71.6%、52.7%、81.15。nm23-H1低表达与淋巴结转移有关（P＜0.05)。结论 nm23-H1低表达反作用于大肠癌的转移过程，可作为预测转移的良好指标。p53、PCNA过表达在肿瘤细胞增殖及浸泣过程中均起重要作用。     

p53、nm23—H1表达与大肠癌生物学行为的关系

应用SABC免疫组织化学方法研究69例大肠癌中p53、nm23-H1的表达与其生物学行为的关系。结果发现大肠癌中p53、nm23-H1的阳性率分别为52．2％及68．1％,大肠癌中p53过表达与淋巴结转移有关（P＜0．01）,nm23-H1低表达与肿瘤浸润深度及淋巴结转移有关（P＜0．01）,p53过表达与nm23-H1低表达 在大肠癌淋巴结转移中可能起协同作用。结果提示：同时检测p53、nm23-H1基因产物的表达状况可作为预测大肠癌淋巴结转移及预后的指标。     

nm23,p53,PCNA的表达与鼻咽癌转移预后的关系

目的 探讨ｎｍ２３,ｐ５３,ＰＣＮＡ的表达丐咎咽癌转移预后的关系,方法 应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测５２例鼻咽癌标本中ｎｍ２３,ｐ５３,ＰＣＮＡ在咎咽癌中的表达。结果 ｎｍ２３,ｐ５３,ＰＣＮＡ在鼻咽癌中的阳性率分别为８３％（４３／５２）,１３％（７／５２）及６３％（３３／５２）。ｎｍ２３低表达与ＰＣＮＡ的高表达和淋巴结转移有关（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．００５）,ＰＣＮＡ与患者５ａ生存率有关（Ｐ〈０     

胃癌中p53,nm23和PCNA表达及其与癌浸润转移关系的研究

目的 探讨胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ表达及其与癌浸润转移的关系。方法 应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法,观察７２例胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的表达。结果 ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的阳性率分别为６２．５％、７３．６％和８０．５％。结论 ｐ５３、ＰＣＮＡ过表达与癌浸润深度及淋巴结转移有关,ｎｍ２３低表达与淋巴结转移无关。     

p53,nm23及PCNA蛋白的表达与结肠癌浸润转移的关系

目的：探讨结肠癌中p53、nm23及PCNA的表达与结肠癌浸润转移的关系。方法：采用免疫组化SP法检测76例结肠癌患者p53、nm23及PCNA的表达。结果：结肠癌患者中p53、nm23及PCNA的阳性率分别是53％，70％，82％，p53阳性率与癌组织分化（P＜0．05）、癌浸润深度（P＜0．05）、淋巴结转移（P＞0．05）密切相关；nm23阳性率与癌浸润深度（P＜0．05），淋巴结转移（P＜0．05）密切相关；PCNA阳性率与淋巴结转移密切相关（P＜0．05），p53与nm23表达两者呈负相关（r=-0.402),p53阳性、nm23阴性表达患者淋巴结转移率高于p53阴性、nm23阳性表达者（P＜0．05）。结论：p53、nm23及PCNA在结肠癌中的表达在肿瘤细胞增殖及浸润，转移中均起重要作用，可作为临床预测肿瘤转移潜能及预后的重要参考指标。     

转移与非转移性食管鳞癌PCNA、p53、nm23-H1表达及临床病理对比研究

目的:探讨影响食管鳞癌(ESCC)淋巴结转移(LNM)的临床病理及生物学相关因素。方法:应用免疫组化S-P法检测60例食管鳞癌(LNM阳性组与阴性组各30例)标本中PCNA、p53、nm23-H1蛋白表达,并对两组病例的检测结果及相关临床病理资料作对比研究。结果:比较转移组与非转移组ESCC,发现侵袭肌层与穿透肌层的癌LNM率分别是37.1%和68%,P=0.018;Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级鳞癌的LNM率分别是27.8%、45.5%和75%,P=0.013;Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期癌的LNM率分别是36.4%和66.7%,P=0.020;p53阳性与阴性癌的LNM率分别是68.4%和18.2%,P<0.0001;nm23-H1阳性与阴性癌的LNM率分别是36.1%和70.8%,P<0.001。Pearson’s相关分析显示:LNM与癌侵袭深度(rs=0.304)、肿瘤分期(rs=0.302)、p53过表达(rs=0.456)呈显著正相关,P<0.05;与癌分化程度(rs=-0.377)和nm23-H1(rs=-0.400)阳性表达呈显著负相关,P<0.03。结论:癌的分化程度、侵袭深度、肿瘤分期、p53过表达和nm23-H1阴性表达是影响ESCCLNM的重要因素。p53和nm23-H1的不同表达在LNM中可能起协同作用,联合检测p53和nm23-H1的表达,可作为预测ESCC预后的参考指标。     

nm23、p53、PCNA在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨nm23、p53、PCNA表达与结肠癌临床病理特征和预后的关系。方法运用免疫组织化学法观察46例结肠癌nm23、p53、PCNA表达。结果46例结肠癌中,高分化腺癌、中低分化腺癌的nm23检出率分别为81.8%(9/11)、62.1%(22/35),浆膜外癌细胞阳性率明显低于肌层,有、无淋巴结转移阳性表达率分别为61.1%(11/18)、85.7%(24/28)。p53在结肠癌中阳性表达率为65.2%(30/46),在浆膜外层的阳性表达率为83.3%(5/6),肌层62.5%(25/40)。p53表达与结肠癌的组织类型、分化程度和淋巴结转移未见明显相关,而与浸润深度呈正相关。PCNA该组检出率为100%,只是染色强弱有别,与病理分级、浸润与淋巴结转移未见明显相关性。结论p53和nm23表达与结肠癌的临床生物学行为密切相关,特别是与结肠癌转移和浸润深度关系密切,为结肠癌的临床治疗、手术成功率判断及肿瘤转移和转移的基因治疗提供了线索。     

胃癌nm23、p53、cerbB-2和PCNA的表达与其预后关系分析

探讨了胃癌nm23、p53、cerbB-2和PCNA的表达与其预后关系,将胃癌组织中的nm23、p53、cerbB-2和PCNA癌基因的编码蛋白进行免疫组化检测。结果 nm23低表达、p53、cerbB-2及PCNA过表达在胃癌的分化程度、淋巴结转移率、肿瘤浸润程度、TNM分期上有一定的统计学差异。结论检测nm23、p53、cerbB-2对判断胃癌转移和估计预后比单独考虑其中一个指标更有价值,可作为判决预后的重要指标。     

P53、PCNA、nm23-H1 在头颈肿瘤中的作用及其相互关系

在头颈肿瘤中 ,喉癌是最常见的肿瘤之一 ,多为鳞癌 ,全身肿瘤中占 1%～ 5 %。目前 ,喉癌的发病率有逐年增高的趋势 ,常发生在 >4 0岁的成年人 ,以 >5 5岁人群的发病率最高 ,且男性发病率显著高于女性。随着分子生物学的飞速发展 ,人们认识到肿瘤的发生是基因组发生改变的结果 ,是由于原癌基因的突变激活、抑癌基因的失活所导致的。常见的原癌基因有ras、myc、bax、bcl 2、BCR ABL、c KIT等。抑癌基因有P5 3、P16、Rb等 ,其中以P5 3为最引人注目。近年来 ,对肿瘤的增殖、转移等生物学特性和有关基因调控关系也进行了深入研究 ,如增殖细…     

p16,nm23-H1基因蛋白在膀胱癌的表达及与临床意义

目的探讨抑癌基因p16及肿瘤抑制基因nm23-H1在膀胱中的表达及临床意义.方法应用免疫组织化学s-p法检测18例正常膀胱组织中及38例膀胱移行细胞癌组织中p16及nm23-H1的表达.结果p16在正常组织、膀胱癌中阳性表达率分别为88.8%(16/18),47.4%(18/38),二者间有显著差异性(P＜0.01).nm23-H1在正常膀胱组织、膀胱癌中阳性表达率分别为83.3%(15/18),44.7%(17/38),二者间有显著差异(P＜0.01).提示p16,nm23-H1阳性表达率与膀胱移行细胞癌的临床分期、临床分级、肿瘤大小及是否转移有密切关系.结论p16、nm23-H1在膀胱癌中的阳性表达对抑制肿瘤生长、浸润和转移起重要作用,可作为膀胱癌患者预测转移和预后及判断膀胱移行细胞癌生物学行为的良好指标.     

p53及nm23在胃癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的探讨p53及nm23在胃癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化S-P法对100例胃癌手术根治标本进行p53和nm23检测。结果p53和nm23阳性表达率分别为61%和60%。p53过表达与胃癌淋巴结转移关系密切(P<0.01);nm23低表达与胃癌侵袭程度、淋巴结转移有明显相关性(P<0.01)。p53过表达和nm23低表达在胃癌淋巴结转移中可能起协同作用。结论联合检测p53蛋白及nm23基因表达状况可作为临床预测胃癌淋巴结转移的一项参考指标。     

KAI1和nm23与人黑色素瘤细胞转移潜能的相关性

目的:探讨肿瘤转移抑制基因KAI1和nm23与人黑色素瘤细胞转移潜能的关系.方法:应用Northern blot杂交检测不同转移潜能人黑色素瘤细胞中KAI1和nm23基因的表达.结果:4种不同转移潜能的人黑色素瘤细胞中(WM35,WM451,WM983a,WM1341b),KAI1 mRNA和nm23 mRNA均有表达且表达量基本一致,KAI1在4种细胞中的积分光密度值分别为0.1798,0.1800,0.1501,0.1582;nm23分别为1.0428,1.0607,1.0141,1.0754.结论:KAI1基因与nm23基因的表达降低与人黑色素瘤的浸润转移无关.     

骨恶性肿瘤与mdm2nm23—H1关系的研究

探讨了ｍｄｍ２，ｎｍ２３－Ｈ１与骨恶性肿瘤发生发展的关系；动用分子杂交技术并结合３年术后随访结果对１８例骨恶怀肿瘤及相应瘤旁组织进行了研究与分析。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检出４例标本呈ｍｄｍ２的增，３例为成骨肉瘤，１例为腺泡样软组织肉瘤；ＲＮＡ打点杂交检出所有标本皆呈高表达，肿瘤组织表达明显高于瘤旁组织。     

VEGF-C、nm23-H1在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨血管内皮生长因子-C（VEGF—C）和nm23-H1基因蛋白在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化S—P法对121例大肠癌手术根治标本进行VEGF—C和nm23-H1基因蛋白测定。结果VEGF—C和nm23-H1阳性表达率分别为62％和48％。VEGF—C高表达与大肠癌侵袭和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）。nm23-H1基因蛋白的低表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。大肠癌中VEGF—c和nm23-H1蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论VEGF—C和nm23-H1蛋白的表达与大肠癌侵袭和转移有显著相关性，同时检测VEGF—C和nm23-H1蛋白表达状况，可作为预测大肠癌淋巴结转移及预后的-个有用指标。     

p53、nm23蛋白在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义

目的研究p53、nm23基因在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义.方法采用免疫组织化学S-P法检测45例宫颈鳞癌组织、10例宫颈上皮内瘤变和10例正常宫颈鳞状上皮中p53、nm23蛋白的表达.结果p53、nm23蛋白在宫颈鳞癌中的阳性表达率分别为64.44%、46.67%;在CIN中阳性表达率分别为0、30.00%;在NE组均无表达.p53蛋白在宫颈鳞癌中阳性表达与在CIN、NE中的不表达差异均有显著性(P＜0.01).nm23蛋白在宫颈鳞癌组织中的阳性表达与在NE中的不表达差异有显著性(P＜0.05),但与在CIN中的表达差异无显著性(P＞0.05);与病理学分级、淋巴结转移均呈负相关(P＜0.05,P＜0.01).结论p53、nm23基因参与了宫颈鳞癌的发生发展过程.p53蛋白的过表达是宫颈癌组织恶性变的生物学标志;检测nm23蛋白对判断宫颈癌淋巴结转移和预后有重要意义.     

p16、p53和nm23在喉癌组织中的表达研究

目的 研究ｐ１６、ｐ５３及ｎｍ２３在喉癌中的表达及其与临床的相关性。方法 应用免疫组化的方法对４２例喉鳞癌样本进行检测。结果 在喉鳞癌中ｐ１６蛋白表达的阳性率为４７．６２％，ｐ５３的阳性率为５４．７６％，ｎｍ２３的阳性率为５２．３８％；中、低分化的鳞癌（Ⅱ～Ⅲ级）组ｐ１６阳性率低于高分化的鳞癌（Ⅰ）组（Ｐ〈０．０５），有淋巴结转移组ｐ１６的表达阳性率低于无淋巴结转移组（Ｐ〈０．０５）；ｐ５３在临床     

nm23H_1蛋白的表达与肺鳞癌转移关系的研究

目的 检测肺鳞癌中nm23H,蛋白的表达情况,以探讨nm23H1的表达与肺鳞癌淋巴转移之间的关系.方法 收集50例肺鳞癌组织及癌旁正常肺组织,采用免疫组化染色方法检测nm23H1蛋白的表达情况.结果 50例肺鳞癌组织中,nm23H1蛋白阳性表达29例,nm23H1蛋白阳性表达率在TNM Ⅰ期(73.91%)、无淋巴结转移者(72.00%)和单个淋巴结转移者(69.25%)显著高于TNM Ⅲ期(33.33%)、淋巴结转移者(52.00%)和多个淋巴结转移者(16.67%)(均P＜0.05).另外,nm23H1蛋白阳性表达率与患者年龄,肿瘤部位、大小、分化程度、类型及患者吸烟指数均无关.结论 肺鳞癌患者nm23H1蛋白的表达与肺鳞癌淋巴结转移关系密切,nm23H1基因可能在抑制肺鳞癌的淋巴转移方面具有重要作用.