灯盏细辛注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml联合盐酸倍他司汀注射液250ml静脉滴注,治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床疗效观察.方法:设对照组65例,应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,治疗2周,治疗前均行经颅彩色多普勒(TCD)检测,根据TCD检测血流参数结果及临床症状疗效评定.结果:显示治疗组临床症状及TCD血流速度明显改善,与对照组比较有显著差异.结论:灯盏细辛注射液联合倍他司汀能显著改善双侧椎动脉及基底动脉血流,缓解临床症状.     

灯盏细辛注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛100例临床观察

目的观察灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择200例住院确诊为冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为二组各100例，对照组经常规治疗（硝酸脂＋他汀类降脂药＋B受体阻滞剂＋抗凝剂）；治疗组在常规治疗的基础上加用10％葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml＋灯盏细辛注射液40ml静点，每日一次，14天为一疗程。治疗结束观察两组间患者临床疗效、心电图及血液流变学变化。结果治疗组与对照组在临床症状缓解、心电图改变、血液流变学指标均优于对照组，P〈0．05。结论灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛疗效确切，未见明显不良反应，值得推广使用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法随机将住院脑梗死患者分为两组，观察组50例，对照组50例。在常规治疗的基础上，观察组给予灯盏细辛针30ml加入50g／L葡萄糖注射液250ml静脉滴注，对照组给予复方丹参20ml加入50以葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，观察疗效。结果治疗后两组临床疗效对比，总有效率观察组为90％，对照组为72％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死有较好疗效，值得进一步研究和应用。     

灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛60例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,并测定其对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组,每组60例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予灯盏细辛注射液,比较两组心绞痛症状、心电图及hs-CRP变化。结果观察组每周心绞痛发作频率、每次发作持续时间均较治疗前减少,心电图缺血ST段明显改善,且水平降低,疗效优于对照组。结论灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛,可改善心绞痛症状及心电图改变,其作用机制可能与改善炎性反应有关。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死128例

目的　观察云南灯盏花注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法　选择急性脑梗死2 33例 ,随机分为两组 ,治疗组用灯盏花注射液 30ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,对照组用复方丹参注射液 2 0ml,黄芪注射液 2 0ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,均为每日 1次 ,疗程为 15d。结果　治疗组总有效率 93.8% ,对照组总有效率 77.1% ,有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　灯盏花注射液治疗脑梗死有较好疗效     

灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛60例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液配合常规西药治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者120例,随机分为两组,观察组(60例)在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组(60例)在常规治疗的基础上加用丹参注射液静脉滴注,15d为1个疗程,对其临床疗效进行比较分析。结果观察组与对照组心绞痛的再发次数、持续时间、硝酸甘油的用量、症状、心电图、血脂等观察项目较治疗前均有明显改善,两组差异有统计学意义(93.3%vs70.0%,P<0.05),治疗后观察组各项疗效明显优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论灯盏细辛注射液可改善冠心病不稳定型心绞痛症状,对冠心病不稳定型心绞痛疗效肯定,且安全性好,无明显不良反应。     

灯盏细辛与单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的对比研究

目的对比观察灯盏细辛与单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及其对血液动力学、超敏C-反应蛋白的影响。方法将120例确诊为不稳定型心绞痛的住院患者随机分为两组,每组60例。两组治疗前年龄、性别、血脂、血糖、吸烟史、心功能级别、病程、心绞痛发作次数、持续时间、程度、常规心电图及药物治疗等一般情况,无显著性差异。灯盏组给予灯盏细辛注射液40 mL加入5%的葡萄糖注射液250 mL中静脉点滴;单硝酸异山梨酯组给予单硝酸异山梨酯注射液40 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉点滴,疗程为14 d。观察两组治疗前后的临床疗效、心电图改善情况及血液动力学和超敏C-反应蛋白的变化。结果灯盏组患者心绞痛缓解和心电图改善的总有效率分别是88.3%和80.0%;而单硝酸异山梨酯组患者心绞痛缓解和心电图改善的总有效率分别是95.0%和93.3%,两者相比差异有显著性,达到统计学标准(P<0.05);但灯盏组患者血液动力学指标与治疗前相比明显减少(P<0.05),单硝酸异山梨酯组则无明显变化;两组患者治疗前后血浆C反应蛋白的含量均较治疗前有明显下降,但灯盏细辛治疗组下降更明显,且与单硝酸异山梨酯组比较有显著差异(P<0.05)。另外,灯盏组患者平均收缩压与平均心率的乘积治疗前后明显降低,同时单硝酸异山梨酯组这一积值无明显变化,两者相比有显著差异(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及心电图改善方面虽不如硝酸酯类药物,但它在减少心肌耗氧、降低血液黏滞度、减轻斑块炎症方面优于硝酸酯药物,有利于缓解心绞痛发作时的供氧/需氧失衡;有利于钝化稳定已经被激活的粥样斑块;有利于预防继发性血栓的形成,在不稳定心型绞痛患者临床症状缓解、安全渡过急性期及改善预后方面,起重要的辅助治疗作用。     

血塞通治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察血塞通治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法　将 10 0例不稳定型心绞痛入选病人随机分为治疗组 5 0例及对照组 5 0例 ,在常规治疗的基础上治疗组采用低分子肝素钠海普宁 (江苏江山制药有限公司生产 ) 5 0 0 0抗XaIU腹部皮下注射 ,每日 2次 ,连用 7天 ,血塞通注射液 (昆明制药集团股份有限公司生产 ) 0 3g加入 5 %葡萄糖注射液中静脉滴注 ,每日 1次 ,7天为 1疗程。对照组采用低分子肝素钠海普宁 5 0 0 0抗XaIU腹部皮下注射 ,每日 2次 ,连用 7天 ,复方丹参注射液 2 0ml加入5 %葡萄糖注射液中静脉滴注 ,每日 1次 ,7天为 1疗程。观察两组心绞痛的缓解情况 ,心电图的变化以及血液流变学参数变化。结果　两组在治疗不稳定型心绞痛临床疗效比较有显著差异。治疗组治疗前后以及两组治疗后血液流变学参数各指标比较均有显著差异。结论　血塞通治疗不稳定型心绞痛临床疗效好、安全且不良反应少。     

灯盏细辛注射液治疗肺系疾病血瘀型临床观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗肺系疾病血瘀型的临床疗效。方法　将 12 0例肺系疾病血瘀型住院患者按入院先后顺序随机分为观察组 (80例 )及对照组 (4 0例 ) ,两组均予常规抗感染、止咳化痰平喘等对症治疗。观察组加用灯盏细辛注射液 40ml于 0 9%生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,1次 /d ,14d为 1个疗程。结果　观察组在临床疗效及X线胸片改善方面与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,观察组在治疗前后血液流变学差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　灯盏细辛注射液对肺系疾病血瘀型患者的临床症状、体征和血液流变学指标有明显改善。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法　 6 4例UAP患者随机分为两组 ,对照组用常规治疗加复方丹参 ,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液 ,疗程 14天 ,随机用单盲法观察两组间心绞痛的疗效、转归及血液流变学指标变化。结果　治疗组总有效率为 94 .1% ;对照组为 83.3% ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组全血黏度、纤维蛋白原较治疗前明显下降 (P <0 .0 1) ;血浆黏度较治疗前下降 (P <0 .0 5 ) ;治疗期间急性心肌梗死的发生率治疗组为 2 .9% ,对照组为 13.3% ,两组比较差异有非常显著性(P <0 .0 1)。结论　灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛疗效肯定。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏细辛和丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法100例ACI患者随机分为两组,治疗组（50例）用灯盏细辛注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml静脉滴注每日1次,共28d;对照组（50例）用丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml,每日1次静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（“P〈0．05”）,与对照组相比差异具有显著性（“P〈0.05”）;治疗组有效率为88％,明显高于对照组的82％,差异不明显,无明显不良反应。结论灯盏细辛注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。     

灯盏细辛对急性冠脉综合征患者血浆纤溶活性及C-反应蛋白的影响

将 6 0例急性冠脉综合征 (ACS)患者随机分为灯盏细辛治疗组 30例和对照组 30例 ,2组均按ACS常规治疗 ,治疗组另加用灯盏细辛注射液静滴 ,治疗 4周。观察灯盏细辛对ACS的临床疗效及对ACS患者血浆纤溶酶原激活物 (tPA)及抑制物 (PAI 1 )和C 反应蛋白 (CRP)的影响。结果 :治疗组总有效率为 88.0 % ,明显优于对照组 6 3.7% (P <0 .0 5 ) ;经灯盏细辛治疗后PAI 1及CRP的含量均明显减少 ,与对照组比较差异显著(P <0 .0 5 )。结论 :灯盏细辛治疗急性冠脉综合征疗效肯定 ,且可改善纤溶活性及减轻炎症反应     

灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛患者内皮功能的影响

目的 观察灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛惠者内皮功能的影响,探讨灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛可能的机制.方法 65倒不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组32例,采用常规治疗;治疗组33例,在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液治疗.比较两组血清一氧化氮(NO)和血浆内皮素(ET)水平.结果 治疗组血清一氧化氮水平明显提高,血浆内皮素水平明显降低.结论 灯盏细辛注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者内皮功能,保护血管内皮细胞可能是灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛的机制.     

丹参酮ⅡA磺酸钠辅治不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将60例患者分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静脉滴注,每日1次,疗程均15 d。观察2组治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果治疗组与对照组比较,心绞痛疗效、心电图疗效及血脂改善均优于对照组(P<0.05)。结论在西药常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法将我院2010年1月-2012年12月收治的确诊为不稳定型心绞痛患者72例随机分为观察组与对照组各36例.对照组给予硝酸甘油注射液,10mg/次,加入250ml生理盐水,限速静脉滴注.观察组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液,10ml/次,加入250ml生理盐水,静脉滴注.治疗15d后,对两组患者治疗效果进行比较分析.结果观察组总有效率为91.7%,显著高于对照组的72.2%,组间差异有统计学意义;观察组心电图改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义.结论采用丹参川芎嗪注射液联合硝酸甘油的方法治疗不稳定型心绞痛,临床效果显著,且用药安全可靠,值得临床推广应用.     

阿魏酸钠治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察阿魏酸钠注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 121例冠心病不稳定型心绞痛患者,双盲随机分为阿魏酸钠治疗组(83例)和对照组(38例),以阿魏酸钠注射液300 mg加入5%葡萄糖液250 ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针20 ml加入5%葡萄糖液250 ml静滴治疗为对照组(有糖尿病者改用生理盐水稀释).平均每日1次,连续治疗2周,观察治疗前后心绞痛症状、心电图的变化.结果 心绞痛症状疗效:治疗组总有效率95.4%,对照组总有效率84.2%,两组比较差异有显著性(P＜0.01);心电图疗效:治疗组总有效率71.9%,对照组总有效率31.1%,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 提示阿魏酸钠注射液治疗冠心病心绞痛安全有效.     

灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例

目的　观察灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足的疗效。方法　 80例患者随机分为两组 ,治疗组 4 0例用灯盏花素注射液 5 0 mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 m l静脉滴注 ,每日 1次 ,15d为 1疗程 ,对照组 4 0例用复方丹参注射液 2 0 ml加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 ml静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1疗程 ,记录治疗前后血液流变学指标、生化检查、症状变化及不良反应。结果　治疗组总有效率 (92 .5 % )显著高于对照组 (75 % ,P<0 .0 5 )。灯盏花素注射液能显著降低血胆固醇、甘油三酯及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响。结论　灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足起效快 ,治愈率高 ,能降低血脂及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响 ,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:研究灯盏细辛注射液联合常规西药治疗冠心痛心绞痛的临床疗效.方法:将62例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例),两组均给予常规西药治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液40 ml加入5%的GNS 250 ml中静脉滴注,每日1次,连用15 d.结果:治疗组在临床疗效、心电图改变、心功能改善及血脂变化等方面较对照组有显著差异(P<0.05或P<0.01).结论:灯盏细辛注射液合用常规西药治疗冠心痛心绞痛活血化瘀,扩张血管,减慢心率,增加冠脉血流量,改善心肌缺血、缺氧,防止血栓形成,保护心肌免受损伤,改善心功能,降低心绞痛的发生率,既提高疗效,又改善远期预后,比单纯西医治疗疗效更好.     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液对不稳定型心绞痛（UA）患者常见临床症状的改善效果。方法：将40例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组在对照组基础上加用丹红注射液20ml加入10％葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注，疗程10d。检测两组在治疗前后心绞痛疗效、心率、血压、心功能等指标的变化。同时观察药物过敏及其他副作用。结果：治疗组与对照组相比较，能显著改善心绞痛患者的症状（P〈0．05），治疗组每搏量和心排血量较对照组提高（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全和有效的，对不稳定型心绞痛患者微循环指标改善是安全肯定的。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗塞60例疗效观察

目的：观察灯盏细辛治疗脑梗塞的疗效。方法：以灯盏细辛注射液20ml加入生理盐水250ml内静脉滴注,每天一次,14天为一疗程,并与丹香冠心注射液相比较。结果：灯盏细辛组治疗总有效率优于对照组。结论：灯盏细辛能降低血液粘稠度,改善血液流变性,抑制血小板及红细胞聚集,有利于神经功能恢复。