纳洛酮对家兔失血性休克的影响

<正> 近几年有资料报告,在休克以及应激反应时脑内吗啡样物质释放增加。并且证明吗啡样物质对心血管活动有明显的抑制作用。有人认为,休克时脑内释放的吗啡样物质可能是形成低血压的因素之一。因此设想用专一性吗啡受体阻断剂纳洛酮升高血压可能为防止休克提供一条新途径。本工作采用小剂量纳洛酮作脑室或延髓池内注射,观察它对动物的血压、心率、失血量、输液量和交感神经传出电活动的影响,初步讨论纳洛酮在抗休克治疗中的可能作用及其与交感神经活动的关系。     

纳洛酮在临床中的应用

纳洛酮 (ｎａｌｏｘｏｎｅ)又名烯丙羟吗啡酮 ,是吗啡样物质的特异拮抗剂。纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡和 β 内啡肽大 ,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合 ,从而阻断吗啡样物质的作用 ,实现其疗效。自 1971年临床应用以来 ,其应用日趋广泛 ,且效果比较理想。本文对纳洛酮在临床中的应用作一综述。1　对吗啡拮抗作用能迅速反转吗啡类作用 ,除了用于吗啡、哌替啶、阿片类中毒的解救 ,还可用于吗啡、芬太尼全麻术后恢复自主呼吸 ;用于缓解阿片受体激动剂喷他佐辛过量所致的呼吸抑制、精神症状和烦躁不安。利用对已有阿片碱成瘾者用…     

盐酸钠洛酮在急诊医学中的应用

<正> 盐酸纳洛酮(Naloxone),又名盐酸烯丙羟吗啡,是吗啡样物质的特异性拮抗剂,与吗啡受体呈立体专一性结合,亲和力比吗啡和脑吗啡大,自身无吗啡样作用,具强大的对抗吗啡类药物的作用。自1971年引入临床医学以来,其应用范围越来越广。盐酸纳洛酮的作用机制有:(1)降低血浆内啡肽水平,解除内源性阿片类物质对脑、呼吸、心跳中枢及交感     

纳洛酮临床新用途

纳洛酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮，是吗啡样物质的特异拮抗剂。内源性吗啡样物质主要有三组：β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类，存在于脑组织、垂体及下丘脑中，它们在调节感知与运动、睡眠和觉醒、心血管功能与呼吸活动等均起着神经递质和调质作用。吗啡样物质可与体内的吗啡受体结合。吗啡受体不仅存在于中枢神经内，也存在于心、肺、肾、小肠等     

中枢镇痛物质——内源性类吗啡物质研究概况

当前在神经科学领域里发展最快的新课题,是对内源性类吗啡物质的研究。该物质总称内啡肽(Endorphin)。它是存在于脑内的一组肽类物质,具有吗啡样的作用,所以又称类吗啡物质(Morphine like factor简称 M.L.F.)。在1975年,有人从动物脑内和人脑脊液内提出的一组肽类物质,称脑啡肽(Enkephalin),并进行了人工合成,亦具有吗啡样的作用。自从发现了达些肽类     

针刺镇痛时人脑脊液中吗啡样物质的变化(初步报告)

1973年Snyder等(1)在脑内发现阿片受体后,很多实验室都在寻找内沅性阿片样物质,1975年底Hughes等(2)发表了具有吗啡样活性的物质一脑啡肽(Enkephalin),其后,其它的一些实验室相继发表了镇痛素(Anodynin)(3)、β-内啡肽(β-Endorphin)(4)等吗啡样物质。关于吗啡样物质的生理功能及其与针刺镇痛的关系,是大家极为关注的一个问题。从目前有关的资料来看,可以     

内源性吗啡样物质与实验性惊厥

近年来发现体内具有吗啡受体存在,而且还从脑内提取出内源性吗啡样物质。现已证明,这种内源性吗啡样物质是脑内的一类神经介质,除具有镇痛作用外,它在调节内分泌、心血管、体温、呼吸、睡眠、运动、情绪等活动中亦具有重要作用,但其病理意义目前     

吗啡和八肽胆囊收缩素对家兔平滑肌电活动的影响

以家兔在体记录胃电、十二指肠电、总胆管括约肌电和肝胆汁计滴为指标,观察吗啡、八肽胆囊收缩素对胃肠道平滑肌电活动的影响。结果表明,吗啡(0.2毫克/公斤,iv)可引起明显的抑制作用,八肽胆囊收缩素(0.25毫克╱公斤,iv)可产生增强作用。吗啡和八肽胆囊收缩素对胃肠道平滑肌电活动有相互拮抗作用,提出吗啡、八肽胆囊和纳洛酮有共同的竞争受体。吗啡不能完全解除乙酰胆碱的增强作用,八肽胆囊收缩素也不能完全解除去甲肾上腺素的抑制作用。推测内源性鸦片样肽和胆囊收缩素样肽可能同去甲肾上腺素和乙酰胆碱一起调节胃肠道的功能活动。     

临床中纳洛酮的应用

纳洛酮（Naloxine）又名烯丙羟吗啡酮，是阿片受体特异拮抗剂，阿片受体不仅存在中枢神经内，也存在于心肺肾小肠等器官内，内源性吗啡样物质与之结合可产生广泛的生理、病理反应。纳洛酮和吗啡受体的亲合力是比吗啡或吗啡样物质大，且能竞争并阻止取代吗啡样物质结合，从而实现疗效。自1971年，引入临床应用以来，主要用于中毒、昏迷、休克、脑梗塞等。为探讨纳洛酮的作用，现对其药动学、药理学、临床应用及不良反应简述如下。     

内源性鸦片样多肽的某些内分泌功能

由于对吗啡作用的深入研究发现了内源性鸦片样多肽(Endogenous Opiod-like Peptide)。1975年Hughes等首先报告在脑内发现内源性吗啡样因子,以后许多作者相继报道从体内分离出具有吗啡或鸦片样活性的内源性物质。这些物质大都属于多肽类,称为内源性鸦片样多肽(OLP)。OLP在镇痛、心血管、体温、呼吸、消化、运动和内分泌等方面都有一定的作用。本文仅就OLP的某些内分泌功能作简要综述如下: 一、OLP的种类和化学本质到目前为止,体内已发现的OLP有脑啡肽     

纳洛酮的药理作用与临床应用

纳洛酮(naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,仅在吗啡的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟基变为酮基,而它的药理作用却与吗啡相反,是阿片受体的特异性拮抗剂,它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而阻断吗啡样物质的作用,实现其药效。     

八肽胆囊收缩素对中枢神经和小肠痛觉调制机制的研究

八肽胆囊收缩素(CCK-8)是一种典型的脑-肠肽,即存在于中枢神经系统,又存在于胃肠道。近年许多资料表明,CCK-8是迄今发现作用最强的抗阿片物质,在痛觉调制中起重要作用。关于CCK-8对中枢神经系统痛觉调制的作用,近年来报道较多。众所周知,外源性吗啡或针刺“足三里”穴位均具有镇痛作用。但是,短时间内重复给予某一剂量吗啡或长时间内应用递增剂量吗啡或反复针刺时,均可引起吗啡和针     

纳洛酮治疗肺性脑病80例临床分析

目的：对纳洛酮治疗肺性脑病进行临床分析方法：随机分为两组行疗效比较结果：纳洛酮为吗啡受体特异性拮抗剂，能竞争性阻止吗啡样物质与受体结合，从而阻断吗啡样物质的作用，因此能逆转呼吸抑制，促进自主呼吸建立，改善缺氧所导致的神经精神症状结论：纳洛酮是治疗肺性脑病较理想的药物。     

吗啡和脑啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌自动节律性运动的影响

用离体豚鼠总胆管括约肌进行离体实验表明,吗啡和亮啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌的自动节律性运动具有明显的兴奋作用,且呈剂量—反应关系。鸦片受体阻断剂纳洛酮能有效地阻断吗啡和亮啡肽的兴奋作用。去甲肾上腺素对离体豚鼠总胆管括约肌运动也表现兴奋作用,而这种兴奋作用可被α和β肾上腺素能受体阻断剂所阻断。但这种受体阻断剂却不能阻断吗啡的兴奋作用。 实验结果表明:豚鼠总胆管括约肌存在鸦片受体,吗啡和亮啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌的兴奋作用并非通过去甲肾上腺素起作用,并提示内源性鸦片样物质及其受体在总胆管括约肌运动调节中可能具有重要作用。     

吗啡对大鼠皮质酮分泌的影响

我们采用吗啡和纳洛酮研究了吗啡对大鼠皮质酮分泌的影响,结果表明:(1)单独注射吗啡或乙酰胆碱,均使皮质酮分泌增多,而二者合用,则相互抵消;(2)单独注射去甲肾上腺素,可抑制皮质酮分泌;吗啡可抵消此作用;(3)吗啡的作用可被纳洛酮所翻转。本实验提示,内源性鸦片样物质参预CRH分泌的调节。     

钙离子对吗啡某些作用的影响

鸦片和内源性鸦片样物质具有多种生理和药理作用,除镇痛外,还可抑制电刺激所引起的豚鼠回肠和小鼠输精管的收缩,但对其作用机制,目前尚不十分了解。近年来,有人提出钙离子在鸦片和鸦片样物质的作用中可能具有重要意义:急性注射吗啡可使脑钙明显降     

炎性疼痛时外周阿片样物质的止痛作用

患有炎症性疼痛的成年人,阿片样物质对其具有良好的止痛作用,且无副作用和耐药性。其机制可能是通过对存在于感觉神经末梢的阿片样物质受体作用而产生的,炎症时这种受体是上调的。有关阿片样物质对儿童患者的外周作用尚未见报道。有2例患有大疱性表皮松解症儿童局部应用吗啡凝胶进行止痛。因为急性炎症性疼痛是这种疾病的主要症状,有效止痛是临床的首要     

纳洛酮治疗Ⅱ型呼呶衰竭的临床分析

慢性阻塞性肺心病患者并发Ⅱ型呼吸衰竭出现缺氧和二氧化碳潴留均使血浆β-内啡肽明显释放增加，其参与了呼吸调控及呼吸衰竭的发生、发展过程，起到呼吸抑制的作用．而纳洛酮是吗啡样物质的特异性拮抗剂，其与吗啡受体的亲和力比β-内啡肽强，能竞争性阻止并取代β-内啡肽类物质与受体结合，从而阻断β-内啡肽类吗啡样物质的作用，对呼吸抑制起到一个反转作用，从而兴奋呼吸，尚有减少肺间质水分的积聚，大剂量时对减轻肺的分流有效．     

纳洛酮临床应用浅析

纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,为阿片受体特异性拮抗剂,对机体内各类型阿片受体均有竞争性拮抗作用,能与体内的阿片受体结合,以对抗释放过多的β内啡肽,在体内吸收迅速、代谢快、拮抗作用也强,易透过血脑屏障,并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,迅速恢复脑、心、肺等脏器的正常功能,而且不产生吗啡样物质的依赖性、戒断症状和呼吸抑制作用.     

纳络酮的临床应用

纳络酮(Naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体的特异性拮抗剂．它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力．能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合．从而阻断吗啡样物质的作用，实现其药效。临床上一般将纳络酮用于治疗颅脑损伤。纳络酮具有拮抗β-内啡肽对中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统的抑制作用，目前已广泛应