重组分泌型TRAIL腺病毒载体的构建及鉴定

目的构建表达分泌型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因的重组腺病毒载体。方法采用PCR技术从人肝脏cDNA文库中扩增出编码114-281位氨基酸的TRAIL基因片段。将扩增的TRAIL插入含有分泌性信号肽IL-2的腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV-IL-2中,将其命名为pAdTrack-CMV-IL-2-TRAIL。pAdTrack-CMV-IL-2-TRAIL经PmeⅠ线性化后,电转化入转化了pAdEasy-1的BJ5183细胞。筛选重组腺病毒质粒pAd-sTRAIL。经HEK293细胞包装后得到复制缺陷型重组腺病毒Ad-sTRAIL,氯化铯密度梯度离心纯化Ad-sTRAIL病毒,并测定病毒滴度。采用RT-PCR法和免疫荧光技术分别检测目的基因的表达。结果纯化后的Ad-TRAIL病毒滴度为3.12×10^15pfu/L。经RT-PCR扩增出长104 bp的基因片段。免疫荧光检测到了目的基因在U251细胞的高效表达。结论成功构建了重组分泌型TRAIL腺病毒载体,为下一步应用于脑肿瘤的基因治疗打下了基础。     

丁酸钠激活TRAIL通路诱导白血病细胞凋亡机制的研究

本研究旨在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor,HDACI）丁酸钠诱导白血病细胞凋亡的机制。应用流式细胞术检测白血病细胞NB4、U937和Jurkat的凋亡情况,并应用Western blot和RT-PCR方法分别检测TRAIL及其受体DR4／DR5细胞表面蛋白及mRNA的变化情况。结果表明：经HDACI处理后,白血病细胞TRAIL和DR5蛋白及mRNA表达均随时间延长而增加,而DR4没有变化。结论：丁酸钠诱导白血病细胞凋亡的机制是与上调TRAIL及DR5mRNA的转录及蛋白表达密切相关的,而DR4可能不参与该凋亡过程。     

增殖诱导配体在细胞免疫调节及疾病中的作用

本文介绍增殖诱导配体（APRIL）及其受体在自身免疫性疾病及肿瘤中的作用。APRIL是肿瘤坏死因子配体家族的新成员。研究发现，APRIL及其受体（TACI、BCMA）在调节细胞免疫方面有一定的作用，在促进T细胞增殖、T细胞非依赖型免疫反应方面起到一定的功能。虽然其作用机理未被精确定义，但是关于它在自身免疫性疾病及肿瘤发生、凋亡的研究屡见不鲜，值得关注。     

槐耳浸膏诱导肝癌细胞凋亡的实验研究

目的:探索槐耳浸膏抑制肝癌细胞增殖的机理,为槐耳浸膏在临床上治疗肝肿瘤提供理论依据。方法:将MHCC97H肝癌细胞株分别与DMEM,槐耳浸膏(1 mg／ml,3 mg／ml,5 mg／ml,10 mg／ml)及5-FU(10μg／ml)作用24 h、48 h、72 h,在流式细胞仪上分别测定其细胞凋亡率。结果:不同浓度槐耳浸膏组在每一时段上诱导肝癌细胞凋亡率明显高于对照组。其凋亡率的升高有明显的剂量相关性。槐耳浸膏高浓度10mg／ml组的凋亡率与5-FU组相当。槐耳浸膏诱导肝癌细胞凋亡的作用随时间的延长而增加。结论: 槐耳浸膏能明显诱导肝癌细胞的凋亡,从而抑制肝癌细胞的增殖,为临床治疗肝肿瘤提供了依据。     

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体联合顺铂对小鼠移植型肝癌抑制作用的研究

目的探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）联合顺铂（DDP）对小鼠移植型肝癌的抑制作用。方法 H22肝癌移植瘤小鼠随机分为生理盐水（对照）组、TRAIL组、TRAIL＋DDP组和DDP组,称取瘤重分析其抑瘤作用、流式细胞检测细胞凋亡率。结果 （1）与对照组相比,TRAIL、DDP对小鼠移植性肝癌生长均有明显的抑制作用（P〈0.01）,TRAIL与DDP联用有增效作用（P〈0.05）。TRAIL组、DDP组及TRAIL＋DDP组的抑瘤率分别为45.14%、57.98%和77.23%。（2）与单一用药组相比,TRAIL与DDP联用可明显提高肿瘤细胞的凋亡率。结论 TRAIL与DDP联用对小鼠H22肝癌移植瘤的生长具有协同抑制作用。     

瑞芬太尼抑制人肝癌细胞Notch信号通路及细胞生长的研究

目的 探讨瑞芬太尼对肝癌细胞增殖、周期和凋亡及其相关Notch信号通路的影响。方法 通过体外培养肝癌细胞HepG2,采取不同浓度(0、5、50、500 ng/mL)的瑞芬太尼处理细胞,并设为瑞芬太尼各剂量组。采用500 ng/mL瑞芬太尼和20μmol/L Notch通路抑制剂DAPT处理细胞,分别设为瑞芬太尼组、瑞芬太尼+DAPT组。采用CCK8检测细胞的增殖;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;Western blot检测p27、Cyclin D1、Bax、cleaved cas-3和Notch通路相关蛋白的表达。结果 0、5、50、500 ng/mL的瑞芬太尼均可以降低肝癌细胞的450 nm处的光密度值(OD_{450 nm}值)、S期细胞比率,增加G₀/G₁期细胞比率、细胞凋亡率,上调p27、Bax、cleaved cas-3蛋白表达,下调Cyclin D1、Notch1、Hes1蛋白表达,并呈浓度依赖性。瑞芬太尼+DAPT组的OD_{450 nm}值、S期细胞比率、Cyclin D1蛋白表达低于瑞芬太尼组,...     

肾同种移植排斥患者血清可溶性TNF相关凋亡诱导配体及多种细胞因子水平变化的临床意义

目的:观察肾同种移植排斥患者血清可溶性TRAIL(sTRAIL)、sTNFR-I、sTNFR-II、sFas、sFasL的水平变化与临床意义。方法:采用酶联免疫双抗体夹心法测定。结果:受试组(n=29)与健康对照组(n=29)比较sTRAIL、sTNFR-I、sTNFR-II、sFas差异有显著性(P<0.01)。受试组与对照组(n=58)sFasL比较差异无显著性(P>0.05)。结论:肾同种移植排斥患者血清sTRAIL、sTNFR-I、sTNFR-II、sFas水平比对照组显著升高,提示血清这些细胞因子的含量变化在肾同种移植排斥病理过程中起着重要作用。     

人重组可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导急性髓系白血病细胞凋亡的实验研究

为了研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对急性髓系白血病(AML)细胞的作用，通过MTT比色法测定不同浓度TRAIL对39例AML患者(病例组)和21例健康人(对照组)的骨髓或外周血单个核细胞的杀伤率。用流式细胞术检测细胞凋亡。结果发现，不同浓度TRAIL对AML细胞均有不同程度的杀伤作用，而对正常细胞无此作用。结论：TRAIL能通过诱导细胞凋亡而杀伤AML细胞，是一种有望应用于临床白血病治疗的新型生物制剂。     

阿霉素增强TRAIL诱导的人骨髓瘤细胞系KM3细胞凋亡的分子机制研究

目的探讨阿霉素增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）诱导人骨髓瘤细胞系KM3细胞凋亡的分子机制。方法采用TUNEL法和流式细胞术比较单独TRAIL及联合应用阿霉素对KM3细胞凋亡率的影响。Westem blot法检测阿霉素诱导前后KM3细胞核内转录因子NF-κB亚单位蛋白P65以及死亡受体DR5表达的变化。结果流式细胞术分析显示，10、20、50、100ng／ml的TRAIL联合应用1μg／ml阿霉素诱导KM3细胞后，细胞凋亡率分别为20．88％、40．03％、57．87％和60．82％，显著高于单独应用阿霉素或TRAIL诱导的细胞凋亡率；与TUNEL法检测结果一致。KM3细胞经不同浓度阿霉素（0．5、1．0、2．0、4．0μg／m1）联合20ng／ml TRAIL处理后，DR5受体的表达量随应用阿霉素浓度的增加而上升，而细胞核内P65蛋白表达量则随阿霉素浓度的增加而下降。结论骨髓瘤细胞膜DR5表达量提高和NF-κB的核转移是阿霉素协同TRAIL诱导凋亡反应的重要分子机制。     

TRAIL联合药物诱导肿瘤细胞凋亡协同机制的研究

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis inducingligand,TRAIL）能选择性诱导肿瘤细胞和恶性转化细胞凋亡,对大多数正常细胞却无杀伤作用,被认为是一种非常具有发展潜力的抗肿瘤因子,近年已成为国内外研究的热点。许多学者发现在TRAIL联合各种药物作用于肿瘤细胞的过程中二者有协同效应,但不同药物与TRAIL协同诱导肿瘤细胞凋亡的机制各不相同。     

姜黄素对人口腔鳞癌细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨姜黄素对人口腔鳞癌细胞Tca8113及Tb增殖的抑制及诱导凋亡作用。方法分别应用6．25、12．50、25．00、50．00μmol／L的姜黄素作用Tca8113及Tb细胞24h,采用MTT法检测姜黄素对口腔鳞癌细胞Tca8113及Tb增殖的抑制作用,形态学观察及流式细胞仪测定细胞凋亡。结果6．25～50．00μmol／L姜黄素能显著抑制口腔鳞癌细胞Tca8113和Tb细胞的增殖（F＝793．94、391．08,q＝6．00～62．68,P〈0．05）。流式细胞仪检测显示口腔鳞癌细胞凋亡率随姜黄素浓度升高而增加。倒置显微镜下可观察到部分凋亡细胞出现染色质凝集、核固缩、核碎裂等形态学改变。结论姜黄素对人口腔鳞癌细胞Tca8113及Tb的增殖具有显著的抑制作用,并可诱导细胞凋亡。     

TRAIL诱导白血病细胞凋亡的分子机制研究

目的　检测TRAIL引起的T淋巴白血病细胞凋亡及与之相关的蛋白和信号通路 ,为探索T淋巴细胞凋亡分子机制打下基础 ,为相关肿瘤的治疗提供依据。方法　用TRAIL( 1μg/ml)刺激Jurkat细胞 3 6h以诱导细胞发生凋亡 ,用流式细胞术和MTS比色法检测细胞存活率 ,计算细胞凋亡率 ;用免疫印迹 (Westernblot)检测NF κB的表达和胱天肽酶 (caspase) 3、cas pase 8的变化。 结果　TRAIL能诱导Jurkat细胞凋亡并伴随NF κB表达增加及caspase 3和caspase 8的活化。 结论　TRAIL诱导的T淋巴白血病细胞凋亡的分子机制涉及NF κB及caspase 3、caspase 8,为TRAIL用于治疗白血病提供实验基础。     

辣椒素对人结肠癌SW480细胞株增殖作用的影响

目的了解辣椒素对人结肠癌SW480细胞株增殖作用的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用MTT检测法,观察终浓度100-400μmol/L的辣椒素作用24、48 h对人结肠癌SW480细胞株生长作用的影响;采用流式细胞仪检测400μmol/L辣椒素作用人结肠癌SW480细胞株后其细胞周期变化和凋亡率。结果辣椒素能抑制结肠癌SW480细胞株增殖,呈浓度、时间依赖性。在400μmol/L辣椒素作用下,结肠癌SW480细胞株停滞于G0/G1期。辣椒素作用24、48 h,SW480细胞凋亡率升高（F=8.73、8.10,q=4.86-7.30,P〈0.01）。结论辣椒素抑制SW480细胞增殖,并诱导其凋亡,其机制可能是阻滞细胞周期于G0/G1期。     

L929细胞株生物学特性的初步研究

对L929细胞株的生物学特征进行了初步研究。结果表明,该L929细胞株是一株易于培养、集落清晰的雄性细胞。集落形态分为致密型与疏散型2种,集落生成数与血清浓度在1％～10％之间呈明显剂量依赖性,细胞倍增时间25.49小时。L929细胞株的生物学特征符合成纤维细胞的生物学特征。     

人骨髓成纤维样细胞克隆亚系(HFCL-1)分泌因子的初步提纯对白血病细胞系HL60的抑制作用

人骨髓基质成纤维细胞系及其亚克隆细胞系分泌抑制HL60细胞生长的物质。其条件培养液中的抑制物通过离子交换层析、凝胶过滤层析被部分纯化。纯化物分子量约为30000,这些物质对HL60细胞生长显示特异性抑制,而对正常骨髓中的粒系祖细胞的生长只出现轻度抑制。     

康莱特对HepG2细胞凋亡及其Caspase-3和Survivin表达影响

目的观察康莱特注射液对HepG2肝癌细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）和存活素（Survivin）表达的影响,并初步探讨其作用机制。方法分别采用体积分数0.005、0.010、0.015、0.020的康莱特体外培养HepG2细胞。采用MTT法检测HepG2细胞抑制率,流式细胞仪检测HepG2凋亡情况以及Caspase-3和Survivin表达的变化。结果康莱特能明显抑制HepG2肝癌细胞生长,且呈时间和浓度依赖性。康莱特组中Caspase-3、Survivin蛋白的表达与对照组比较,差异有显著性（P〈0.01）。结论康莱特可抑制HepG2肝癌细胞增殖,并可通过提高Caspase-3蛋白表达和降低Survivin蛋白表达诱导HepG2肝癌细胞凋亡。     

TC-1基质细胞系对造血干、祖细胞的刺激作用

TC-1基质细胞系是从小鼠骨髓细胞长期液体培养中分离出来的细胞系,其条件培养液中具有多种生物活性物质,被认为多因子分泌的细胞系。TC-1条件培养液与正常小鼠骨髓细胞共同孵育,然后通过粒、单系祖细胞(CFU-GM)半固体培养试验,脾结节形成试验,放射保护试验及流式细胞仪测定骨髓细胞的周期特点,证实了TC-1细胞系能分泌粒、单系集落刺激活性物质(GM-CSA)及体外对多能造血干细胞具有保存作用。     

ANTAGONISTIC EFFECTS OF GRANULOCYTE DERIVED INHIBITORS AND CYTOKINES ON APOPTOSIS IN POLYMORPHONUCLEAR LEUKOCYTES

An extract (G-INH) made from mature human granulocytes freshly isolated from normai blood causes human neutrophils to undergo apoptosis in vitro as shown by morphologic changes and by the typical ladder pattern of small DNA fragments noted on agarose gel electrophoresis of isolated DNA. Apoptosis occurs in from 20% to 30% of neutrophils over 24 hours of culture in vitro and the addition of G-INH to the medium causes a dose-related increase in the incidence of apoptosis. Heating G-INH at 60t for 30 minutes does not destroy its capacity to induce apoptosis but GM-CSF, G-CSF, and to a lesser extent IL-1β, antagonize this action. IL-3 does not diminish G-INH induced apoptosis of neutrophils. Substances, released from, mature neutrophils may participate in regulating the survival of other neutrophils, particularly in sites where the cells are in close proximity as in the marrow. Self destruction of post-mitotic neutrophils in marrow may thus represent an-other level at which regulation of cell production an     

具有多向分化特征的KH88细胞系的诱导分化研究

KH8细胞系是通过慢性粒细胞白血病病人分离出的原始阶段细胞而建立的。研究结果表明,KH88细胞系的特点与急性红白血病部分原始细胞的特点相似。虽然KH88细胞对于巨核细胞标记物是阴性的,但经佛波醇酯诱导后可表达CD41,而且很少部分KH88过氧化酶为阳性,且经诱导剂作用后MPO-7呈阳性。电镜超微结构观察和PCR分析证实,KH88具有向红细胞系,巨核细胞系,粒细胞系多向分化的能力。此结果为研究多能干细胞的分化提供了重要模式,而且带有de/(3)(q21q25)缺失,对研究染色体畸变具有重要意义。     

班布特罗对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的影响及作用机制

目的　观察 β2 受体激动剂班布特罗 (bambuterol)对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的影响并探讨其作用机制。方法　卵白蛋白 (OA)建立豚鼠哮喘模型 ,支气管肺泡灌洗液 (BALF)分离T淋巴细胞 ,采用原位末端标记法 (TUNEL)检测细胞凋亡 ,免疫组化染色方法观察T淋巴细胞核因子 κB(NF κB)蛋白表达。结果　班布特罗大剂量组和中剂量组可明显降低哮喘豚鼠BALF中淋巴细胞数及T淋巴细胞NF κB表达 ,增加T淋巴细胞凋亡 ,而β 受体阻断剂普奈洛尔可拮抗这一作用。Pear son相关分析显示 ,T淋巴细胞NF κB表达与细胞凋亡之间呈明显的负相关关系。结论　大、中剂量班布特罗可能通过cAMP PKA途径来抑制NF κB活化 ,从而进一步促进T淋巴细胞的凋亡。