徐瑞荣治疗骨髓增生异常综合征经验

认为骨髓增生异常综合征(MDS)的病机为"虚"、"毒"、"瘀"共同致病,治以清解邪毒、活血化瘀、补益脾肾,可改善患者的症状和生活质量,延长生存期。     

周永明教授辨治骨髓增生异常综合征经验

周永明教授依据传统中医理论和多年临床经验,将骨髓增生异常综合征病机概括为"脾肾亏损为本,邪毒蕴髓为标,痰瘀内生为变",以"健脾补肾固其本、泻火解毒治其标、化痰活血防其变"为治疗大法,强调标本同治、补泻兼施,用药时主张病证结合、变法求功、以平为期。     

骨髓增生异常综合征治疗进展

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病。其发病率有逐渐上升趋势，引起国内外学者的普遍关注。目前其发病机理未明，至今仍缺乏理想的有效疗法，但近年来在治疗上已有较大进展，现将各种治疗方法分述如下：１雄激素（达那唑或氟烃甲基睾丸素...     

骨髓增生异常综合征的治疗现状

骨髓增生异常综合征的治疗现状程范军１综述邹萍２审校（１郧阳医学院临床学院东风汽车公司中心医院十堰４４２００８２同济医科大学附属协和医院）骨髓增生异常综合征（ＭｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＤＳ）是一组恶性、克隆增殖性造血干细胞异质性...     

刘宝文教授治疗骨髓增生异常综合征临床经验

介绍刘宝文教授治疗骨髓增生异常综合征的中医临床经验。刘宝文教授经23年临床经验,强调低危组患者可以中医治疗为主,对于中高危组患者应以中西医结合治疗为法。运用中医分型辨治MDS,低危型,治以健脾益肾为主,佐以少量清解邪毒之品。高危型,重用解毒化瘀,兼以健脾益肾、益气养血;治疗中注意急则治其标,时时固护胃气。     

骨髓增生异常综合征治疗现状与策略

最近,Mufti[1]依据骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)患者外周血象计分(即凡有1Hb<100g/L,2中性粒细胞≤2.5×109/L,3BPC≤100×109/L者,各计1分)。骨髓原始细胞百分数、骨髓活检有无异位幼稚前体细胞(abnormallocalixationofimmatureprecursors,ALIP)及细胞遗传学检查结果将MDS分为低、中、高危三个不同的预后组。其具体分组标准是:1低危组:血象1分,骨髓原始细胞<5%,ALIP(一),无细胞遗传学异常(或仅5q-);2中危组:血象2分,骨髓原始细胞5～10%,ALIP( ),细胞遗传学有简单改变加 8;3高危组:血象3分,骨髓原始细胞>10%…     

骨髓增生异常综合征的研究进展

骨髓增生异常综合征的研究进展陶元均金临床血液学教研室近年来对骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的研究有不少的进展，认识日益深化，现轭要介绍如下几个问题（以诊断和预后为重点）。１概念和性质［１，２，４，５，１３］ＭＤＳ是一组以难治性血细胞减少伴质的异常和高风...     

骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）是一组起源于多能造血干／祖细胞的恶性克隆性疾病，其主要特征是：一系或多系外周血细胞质、量异常，造血细胞有病态造血表现，临床治疗反应差，高风险向急性白血病转化。临床表现为贫血、出血和感染。此病多见于老年人，平均发病年龄40～60岁。长期以来，如何提高MDS疗效、降低病死率、延长生存期及改善生存质量一直是个棘手问题。随着对MDS认识不断深入，近年来在治疗方面取得了一定进展，本文就此作一综述。     

骨髓增生异常综合征5例报告

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一组由于造血干细胞功能异常而引起的造血系统疾病。它和某些血液病(再生障碍性贫血、我院近年来于造血干细胞功能异常而引起的造血系统系统观察的5例病人报导如下疾     

骨髓增生异常综合征骨髓象分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其临床表现不仅取决于异常细胞株的生长及成熟情况,而且与异常细胞对正常造血功能的抑制有关,1996年7月～1997年6月对34例MDS患者骨髓象进行随机抽样检查,分析如下.     

骨髓增生异常综合征的治疗

骨髓增生异常综合征是一种较为常见的血液病，治疗反应差，预后不佳。针对这种情况，国内外学者在不断的探索各种临床治疗方法，不同研究者分别就造血细胞因子、化疗、造血干细胞移植、细胞诱导分化治疗及免疫治疗等方法对骨髓增生异常综合征的临床疗效进行了系列研究。目前的有关研究认为，由于骨髓增生异常综合征本身的异质性和患者个体差异，不同的治疗方法对不同的患者疗效各异，但总体疗效尚不令人满意，本文分别对各种治疗方法的临床疗效情况作一介绍。     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征1例报告

<正>患者男性,40岁,因头昏、无力、鼻衄、龈血6月于1994年4月18日入院。体验:重度贫血貌,皮肤粘膜无瘀点瘀斑,两侧锁骨上有数个黄豆大小淋巴结,质软,无触痛,巩膜无黄染,牙龈有血迹,心肺正常,肝肋下2cm,剑下3cm,脾肋下2cm,质软,无触痛,双下肢轻水肿。实验室检查:Hb 32g/L,WBC 3．5*10_9/L,晚幼粒     

骨髓增生异常综合征染色体的研究进展

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome MDS)是以贫血为主要临床表现,外周血和骨髓均有异质性细胞形态学改变的一组原因不明的骨髓造血功能异常性疾病。它多发生于中老年人,起病缓慢,治疗困难。因部分病例最终可转变为急性非