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目的:建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法:在λs=530nm,λa=700nm用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.02~5.10μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为96.1%,RSD=1.9%(n=5)。结论:该法准确、可靠、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。 相似文献
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金少华 《山东医学高等专科学校学报》2009,31(4):308-309
目的 建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 在λS=530 nm,λR=700 nm 用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在 1.02~5.10 μg 范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为 96.1%,相对标准偏差(RSD)=1.9%(n=5).结论 薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量具有准确、可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于黄芪甲苷的含量测定及质量控制. 相似文献
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脉络通颗粒中黄芪甲苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法:在λS=530nm,λR=700nm用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.02~5.10μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为96.1%,RSD=1.9%(n=5)。结论:该法准确、可靠、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。 相似文献
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周嵩煜 《广西医科大学学报》2003,20(6):913-914
目的:建立宁心安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.50~4.50μg,平均回收率为97.04%,RSD=1.04%。结论:采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量对于宁心安神口服液的质量控制具有快速、简便、准确的优点。 相似文献
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双波长薄层扫描法测定瘫复康胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
苏强 《山西中医学院学报》2000,1(4):49-51
目的 :对瘫复康胶囊中主要成分黄芪甲苷进行定量分析。方法 :采用双波长薄层扫描法 ,λS=52 0nm ,λR =6 50nm。结果 :平均加样回收率为 97.9% ,RSD为 3.0 %。结论 :方法较简便 ,结果稳定 ,重现性好 ,所选展开剂用于黄芪甲苷含量测定为首次报道 ,可为建立同类制剂的质量标准提供参考。 相似文献
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[目的]采用双波长薄层扫描法测定黄芪当归口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]采用硅胶G薄层板,以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4∶1∶5)上层液]-甲醇-正丁醇(10∶1∶2)为展开剂展开,即可排除干扰。[结果]黄芪当归口服液中黄芪甲苷含量为每支0.093~0.110mg,平均回收率98.5%,RSD=1.13%(n=5)。[结论]双波长薄层扫描法可为制定黄芪当归口服液的质量标准提供参考。 相似文献
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柱前衍生化法测定糖脂消胶囊中黄芪甲苷含量 总被引:1,自引:1,他引:1
【目的】采用柱前衍生化反相高效液相色谱法测定糖脂消胶囊黄芪甲苷(AT)的含量。【方法】经有机溶剂提取和大孔树脂分离的方法去除胶囊中主要的杂质后,采用苯甲酰氯对提取物进行衍生化,高效液相对衍生化产物进行含量测定。色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇:水:三乙胺=85:15:0.5,检测波长230nm。【结果】AT峰面积与其进样量在0.2~2.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=19643X+8231,r=0.9991;最低检测限为5ng,平均回收率为94.2%(n=3,RSD=2.26%)。【结论】本法准确,具有较高的灵敏度,适用于糖脂消胶囊质量控制。 相似文献
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目的 :测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 :硅胶G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -水 (13∶6∶2 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液展开 ,λS=5 30nm ,λR=70 0nm。结果 :线性范围 1.92~ 9.6 0 μg ,97.4 3% ,RSD =3.4 9%。 结论 :该方法可用于还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量测定 相似文献
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目的:建立益气维血颗粒中黄芪甲苷含量测定的薄层扫描法。方法:采用双波长薄层扫描法测定本品中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷0.255~4.590μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.998 1,平均回收率98.43%,RSD为2.28%(n=6)。结论:本法简单、准确、重现性好,适用于益气维血颗粒中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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目的 :研究前列宝胶囊质量控制方法。方法 :采取聚酰胺柱层析法分离提取前列宝胶囊中黄芪甲苷 ,用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量。结果 :黄芪甲苷的回归方程为 :s=76 97.6 6 +85 2 8.97×c ,r=0 .9984。线性范围 1 .8~ 9.0 μg ,平均回收率为 1 0 1 .4 1± 5 .2 3% ,RSD为 2 .89%。结论 :薄层扫描法测定前列宝胶囊中黄芪甲苷含量可作为该制剂的质量控制方法 相似文献
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薄层扫描法测定复方接骨胶囊中血竭素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方接骨胶囊中血竭素的定量方法。方法:以甲醇一氯仿(3:1)为提取溶剂,采用双波长薄层扫描法,在苦味酸硅胶G薄层板上,氯仿-醋酸乙酯-甲醇(90:7:3)为展开剂,在λS=500nm,λR=600nm下,测定了中药制剂复方接骨胶囊中血竭素的含量。结果:能定量检出样品中的含量;结论:定量方法准确可靠,重复性好,平均回收率为100.48%,RSD1.37%。 相似文献
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目的 测定填精养血口服液黄芪甲苷的含量。方法 采用薄层扫描法。结果 黄芪甲苷的点样量在 1.10 0 - 5 .5 0 0 μg范围内与吸收度积分值呈良好线性关系。平均回收率 97.5 7% ,RSD为 1.5 8% (n =5 )。 结论用薄层扫描法测定填精养血口服液中黄芪甲苷的含量可靠、易行 相似文献
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目的:测定保元精口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采用薄层扫描法。硅胶G薄层板,氯仿—甲醇—水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开;λS=530nm,λR=700nm。结果:线性范围1.9μg~9.5μg,平均回收率99.88%,RSD=2.94%。结论:该方法可用于保元精口服液中黄芪甲苷含量的测定。 相似文献
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目的:建立薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法。方法:采用双波长薄层色谱扫描法,扫描方式为反射式锯齿扫描,以苯-乙酸乙酯-二乙氨(7:3:1)为展开剂,测定波长λS=275nm,参比波长λR=320nm。结果:北豆根中青藤碱含量在1.06-5.30μg范围内线性关系良好,r=0.9993;平均回收率为98.8%,RSD=2.7%。结论:本研究建立的薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于北豆根中青藤碱的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱-分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定,展开剂为氯仿-甲醇-水(65:30:10),测定波长为418nm,结果:回归方程A=1.538C+0.189,r=0.9998,在80-240ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为98.68%,RSD=2.52%(n=5),结论:本方法使用简单仪器测定,结果可靠,专属性强,可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。 相似文献
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薄层扫描法测定复方鲨鱼软骨素胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
苏开仲 《吉林医药学院学报》2005,26(4):197-200
目的为控制复鲨胶囊的质量建立黄芪甲苷测定方法。方法采用双波长薄层扫描法。结果黄芪甲苷在1~5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.67%,RSD=1.03%。结论该法可作为复鲨胶囊中黄芪甲苷的测定和作为该制剂质量控制的方法之一。 相似文献