输全血与成份输血引起非溶血性发热的临床观察

目的比较输全血与成份输血引起非溶血性发热的发生率。方法观察56例输全血与123例成份输血所引起的发热反应。结果输全血和成分输血所致非溶血性发热的发生率分别为10%、2.4%。结论成份输血大大减少输血引起的发热反应。     

输全血与成分输血引起非溶血性发热的临床观察分析

目的:探讨输全血与成分输血引起非溶血性发热的临床效果。方法:分析158例输血患者的临床资料,依据输血方式不同进行分组,输全血组58例和成分输血组100例。结果:两组输血患者非溶血性发热反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成分输血可以避免或减少患者不需要的血液成分输入,可减少非溶血性发热反应和不良反应,同时可节省大量的血源,避免不必要的浪费。     

调查和分析且末县人民医院7年来输血反应

目的通过对且末县人民医院2005~2011年临床用血和输血反应的调查,分析输血不良反应发生的情况及特点.方法查阅发血记录及临床科室输血反应回报单,对发生的输血反应进行统计和分析.结果目前非溶血性发热和过敏性输血反应发生率明显降低;在输注全血0.96%(1/104)和血浆0.88%(10/1132)的反应发生率最高;悬浮红细胞引起的反应以发热为主,血浆引起的反应以过敏常见;有妊娠史的女性和老年男性患者发生反应较多;目前非溶血性发热和过敏性输血反应发生率明显降低.结论加强对临床输血环节质量的监控,严格掌握输血指征,临床医师按病人缺什么补什么的原则选用,做到了科学、合理、节约用血,同时应用输血新方法和新技术,能有效降低输血不良反应发生率.     

非溶血性输血反应的原因分析和应对措施

目的调查分析造成非溶血性输血反应的原因,并寻找其应对措施。方法通过调查本中心血站供应的血制品的临床输血2354例次,分析其中导致NHTR的比例和原因,并从分析结果中寻找其应对措施。结果 2354例次临床输血中共发生NHTR 256例次,NHTR发生率为10.88%。NHTR中发热反应158例次,占NHTR的61.72%,发热反应的发生率为6.71%;过敏反应98例次,占NHTR的38.28%,过敏反应的发生率为4.16%。受血者性别、体质、输血次数、血液制品的品种等是影响NHTR的因素(P0.05或P0.01)。结论应对非溶血性输血反应引起足够的重视,应对血制品进行必要的处理,严格规范输血操作,预防和及时处理非溶血性输血反应。     

输血不良反应的分析及预防措施（附187例报告）

目的 探讨输血不良反应的特点及预防措施.方法 分析我院2005年10月至2009年2月29843例输血患者的＂输血记录单＂和＂输血反应回报卡＂出现的不良反应187例患者的临床资料,并对不良反应的类型及发生比例进行分析.结果 输血反应发生率约0.63%,均为非溶血性发热反应或变态反应,无输血所致相关传染病及细菌污染性输血反应等严重输血不良反应 输全血后发生输血不良反应率最高,与其他成分制品输血不良反应发生率相比差异有统计学意义（P＜0.05） 输血不良反应类型以过敏和发热为主.结论 临床应严格掌握输血指征,合理用血,严格遵照〈临床输血技术规范〉,注重有多次输血史、妊娠史的患者以及老年男性患者输血过程的观察,以减少输血不良反应的发生.     

滤除白细胞输血的临床观察

观察滤除白细胞输血与非溶血性发热反应的关系。统计临床接受白细胞滤器输血或普通输血器输血共67例次,并对患者输血前后的体温变化进行观察。结果滤除白细胞后输血(A组)其非溶血性发热性输血反应(FNHTR)发生率较未滤除白细胞输血组(B组)明显降低,未滤除白细胞输血与滤除白细胞输血的非溶血性发热反应相比较,差异有显著性(P<0.01)。     

去白细胞悬浮红细胞输血的不良反应分析

去白细胞悬浮红细胞输血主要用于准备器官移植的患者输血和需要反复输血患者的临床输血与同时免疫的研究。由于反复输血已产生白细胞或血小板抗体引起非溶血性发热反应，国内外输血界公认为，去白细胞输血具有减少同种异体输血副作用的效果，可减少非溶血性发热反应的发生率和严重程度，防止HLA（人类白细胞抗原）同种免疫和血小板输注无效，降低传播白细胞相关传染病病原体的危险性。     

成份输血不良反应调查分析

目的分析成份输血临床输血的不良反应因素。方法本院输血科2013年10月至2016年10月所发放的成份血对其中的2283人份成分血和造成的43例输血不良反应进行调查分析,对出现不良反应的进行统计,并对其资料进行回顾性分析。结果在2283人份成分血中,根据临床反馈资料共有43人份出现43例输血不良反应,不良反应发生率为1.88%;其中包括21例非溶血性发热反应以及22例过敏反应,分别占48.84%、51.16%;未见有溶血性输血反应出现。在血液制品中,悬浮红细胞不良反应发生率上远高于其余血液制品,紧随其后的则为单采血小板及血浆,亦同样高于余下血液制品,其差异具有统计学意义(P0.05);输血次数多的患者在不良反应发生率上要高于输血次数少者,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论医务人员应当提高对于血液制品与输血适应证的认识,以提高临床输血的安全性。     

我院2007-2010年输血不良反应的调查与分析

目的:总结有效降低输血不良反应发生的措施。方法:通过查阅病历和输血反应回报单,对临床输注血液相关制品的输血反应进行统计分析,记录发生输血不良反应的情况。结果:在437例受血者中,发生非溶血性输血反应3例,非溶血性输血反应发生率为0.69%。其中发热反应2例,发生率为0.46%;过敏反应1例,发生率为0.23%。结论:建立规范化的用血制度并严格执行,同时应用输血新方法、新技术能够有效降低输血不良反应发生率。     

郑州地区129例输血反应回顾性分析

目的了解本地区输血不良反应发生的基本情况,为临床合理输血提供理论依据。方法收集2013年郑州地区所有医疗机构反馈至河南省红十字血液中心的输血不良反应报告,对其进行回顾性分析。结果 2013年河南省红十字血液中心发放各类血液制品共计401 201袋,输血不良反应报告共有129份,按血液袋数计算,输血不良反应的发生率为0.03%。其中,重组全血和全血不良反应的发生率较高,分别为0.32%和0.22%。129例输血不良反应中,过敏反应所占比例最高,有83例,占64.34%,其次为非溶血性发热反应,有37例,占28.68%。结论对待输血要持谨慎态度,尽量输注成分血;血浆蛋白易产生过敏反应,不能常规用来补充白蛋白,提高免疫力;输注红细胞时,尽量使用去除大部分白细胞的滤白红细胞。     

静脉输血中的不良反应分析与护理

目的:探讨静脉输血中的不良反应类型原因与护理对策。方法:回顾性分析140例输血不良反应患者临床资料。结果:在140例患者中,使用输注全血35例,输注悬浮红细胞50例,输注新鲜冰冻血浆33例,输注血小板22例。过敏反应90例,发热反应15例,溶血反应19例,细菌污染4例,其他12例。输注全血可引起上述诸反应,新鲜冰冻血浆以引起过敏反应为主,而发热主要由输全血而致。结论:随着输血知识的普及,人们对输血后果的认识也越来越深刻,各种输血技术与护理技术将得到提高,这也将大大降低输血的不良反应。     

49例临床输血不良反应回顾性分析及干预措施探讨

目的:对49例临床输血不良反应情况进行回顾性分析,为有效降低输血不良反应的发生提供参考。方法:收集2011年1月至2013年12月淮阳县人民医院49例输血不良反应患者的病历资料并进行分类统计分析。结果:在7 058例输血患者中,49例发生输血反应,发生率为0.69%,其中过敏反应39例(79.59%),发热反应8例(16.33%),其他2例(4.08%);单采血小板、冷沉淀、血浆、悬浮少白红细胞输血反应发生率分别为1.46%、0.90%和0.62%和0.48%。结论:输血反应主要由血小板和血浆制品引起的非溶血性发热反应和过敏反应,临床应严格掌握输血指征,科学合理用血,降低输血不良反应发生率。     

输血前给药预防输血不良反应的回顾性调查分析

目的调查输血前给药是否可预防输血不良反应的发生。方法选择2011年3月至2013年12月承德市鹰手营子矿区铜城人民医院329例输血患者为研究对象,将在输血前使用药物预防的162例输血患者设为药物预防组;输血前不使用药物预防的167例输血患者设为对照组。根据病历记载对有无输血不良反应进行统计。结果 1329例输血患者共输血1400次,共发生非溶血性输血反应27次,其中发热反应22次、过敏反应5次,无溶血性输血反应发生。药物预防组发热反应的发生率为1.51%(10/661),对照组为1.62%(12/739),两组发热反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);药物预防组过敏反应发生率为0.30%(2/661),对照组为0.41%(3/739),过敏反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2输血前静脉注射地塞米松发生输血反应5次,发生率为1.89%,输血前肌内注射异丙嗪发生输血反应6次,发生率为1.76%;输血前未用任何药物(对照组)发生输血反应15次,发生率为2.03%,三种情况输血不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。3两组输血前后的体温、脉搏、血压、白细胞及中性粒细胞等指标变化的差异无统计学意义(P>0.05)。结论输血前给药无益于预防非溶血性输血反应的发生。     

2013年—2016年我院临床输血不良反应分析

目的 探讨临床输血不良反应的发生规律、 影响因素及预防措施.方法 对我院2013年1月—2016年12月共12886次输血治疗的输血不良反应情况进行回顾性分析.结果在12886次输血治疗中共发生输血不良反应67次,发生率为0.52%,其中非溶血性发热反应44次、占65.7%,过敏反应21次、占31.3%,循环超负荷2次、占0.30%;输注红细胞悬液、血浆、 血小板、 冷沉淀的输血不良反应发生率分别为0.60%,0.47%,0.41%,0%;有输血史/妊娠史的患者输血不良反应发生率为0.87%;去除或灭活白细胞后的血液制品输血不良反应发生率为0.结论 输血不良反应以非溶血性发热反应、过敏反应为主,主要由输注红细胞和血浆引起;输血不良反应发生率与患者有输血史/妊娠史呈显著相关性,与患者性别及年龄无关;对输血不良反应发生概率较高的患者可使用去除或灭活白细胞的血液制品以保障输血安全;严格掌握输血指征,减少异体输血,推广自体输血,可大大降低输血不良反应发生率.     

成分输血引起输血不良反应的原因分析

目的：分析成分输血引起输血不良反应的原因及降低不良反应措施。方法随机选自2009年1月～2013年1月在广东省台山市人民医院进行血液制品的输注14880例患者,产生不良反应的患者92例,分析患者的不良反应的发生原因。结果发生输血不良反应92例（0.62%）;且均为非溶血性发热和过敏反应,冼涤红细胞没有发生输血不良反应;过敏反应61.96%,高于非溶血性的发热反应38.04%,差异有统计学意义（P＜0.05）;病毒灭活的血浆52.17%,高于红细胞悬液的29.35%,以及单采的血小板18.48%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论造成输血不良反应的原因种类比较多,临床医护工作者需要加强输血的安全意识,并进行积极预防和有效控制,降低不良反应的发生率,进而保证输血安全性,具有重要临床价值。     

输血反应166例次分析

由于各种规章制度的逐步完善,血型血清学检测技术的进展,输ABO不配合血而引起的溶血反应已罕见。随着输血器材的塑料化,一次性输血器材的采用,细菌污染血也已少见。但输全血及其成份引起的发     

护理干预对帕金森病患者生存质量的影响

目的 探讨非溶血性发热性输血反应的诊断治疗与预防策略.方法 回顾性分析我院自2006年1月-2010年12月367例输血患者的临床资料.结果 非溶血性发热性输血反应的发生与多次输血、多次妊娠有关,输注去除白细胞血液明显降低了非溶血性发热性输血反应的发生率(P＜0.01).结论 通过明确病因、了解高发人群,积极治疗和输注去除白细胞的血液制品等预防措施,非溶血性发热性输血反应的发生率明显降低.     

输血反应预防用药的临床观察

输血在临床应用甚广 ,基层医院常用药物预防输血反应的发生 ,但输血反应发生率仍较高。我们观察了本院自 1 995～ 1 999年来数种药物预防输血后非溶血性发热反应和变态反应 ,临床疗效分析如下。1　临床资料自 1 995～ 1 999年共收集输全血病人 52 5例 ,输血量 2 0 0～ 1 2 0 0 ml,男 352例 ,女 1 73例 ,年龄 1 6～ 72岁。预防用药 2 2 5例 ,其中尼可刹米组 1 50例 ,未用药组 30 0例。三组间年龄、性别、疾病、输血量无显著性差异。2　方　法尼可刹米组每次输血前 1 5min自莫非氏滴管滴入尼可刹米 0 .375g;地塞米松组 75例 ,每次输血前 1 5mi…     

116例输血不良反应的调查分析

目的:通过对输血不良反应类型和发生率的总结分析,探讨其发生规律和原因。方法:对本院2007年-2012年6168例输血情况及不良反应发生率进行统计分析。结果:在6168人次输血中共发生输血反应116例,输血反应率为1.88%,主要由血浆引起;表现类型以非溶血性发热反应和过敏反应为主;有输血史和妊娠史的受血者输血反应率偏高(P0.05)。结论:临床应特别重视有输血史或妊娠史患者的输血护理。     

成份输血不良反应结果分析

目的 了解成份输血发生不良反应的来源及特点,为临床医生选择输血成份及不良反应处理提高意见参考。方法 选取2012年1月~2013年1月汨罗市人民医院各科室进行输血治疗的患者2446例患者,作为本次研究的对象。对这些患者的输血报告回执单资料进行统计分析比较。结果 在这2446例行输血治疗的患者中,有27例患者出现了输血不良反应,不良反应发生率为1.10%,对这些发生输血不良反应的患者进一步分析发现,成份血输注中,输注血浆不良反应发生率最高,为2.15%（2/93）;输注浓缩红细胞不良反应发生率次之,为1.09%（24/2188）;输血血小板不良反应发生率最低,为1.05%（1/95）。在不良反应发生上,主要为发热和过敏,发生率分别为59.3%、33.3%。结论 输注成份血浆不良反应发生率较高,浓缩红细胞次之,血小板最低;输注血浆和血小板主要引起过敏反应,浓缩红细胞主要引起发热反应;临床上需要严格掌握成份输血适应证,减少输血不良反应的发生。