先天性青光眼(青少年型)漏诊1例

患者男,２０岁,大学生,右眼视力障碍６个月,于２０００年８月就诊。１年前因双眼中度近视（－５００ＤＳ）行ＬＡＳＩＫ手术,术后视力恢复至５．１。６个月前开始出现无明显诱因的右眼轻徽胀痛,视物模糊,于近来逐渐加重而来我科诊治。全身检查（一）。眼科检查：右眼视力４．２。睫状充血（＋）,角膜雾状混浊,中央区见直径约８ｍｍ的圆形基质混浊,ＫＰ（＋）,前房、虹膜未见明显异常,瞳孔直径经６ｍｍ,圆,对光反射减弱,眼压７．５／１＝４９．７６ｍｍＨｇ,１０／３．５＝４６,８６ｍｍＨｇ。经口服醋氮酰胺０．２５９每日…     

高效液相色谱法测定静注吡洛地尔兔血药浓度及药物动力学参数

本文应用反相高效液相色谱法测定兔静注吡洛地尔（１５ｍｇ／ｋｇ）血药浓度，样品用正庚烷提取。流动相以１０％三乙胺：甲醇液（甲醇：水＝９：１）＝５：９５。紫外检测波长为２５４ｎｍ，回收率８１．４％，日内和日间的ＲＳＤ值为２．４％、３．５％。最低检测血浓为２０ｎｇ／ｍｌ。用３Ｐ８７程序拟合为二室模型。α＝３．０８ｈ－１，β＝０．１８ｈ－１，Ｔ１／２＝４．０７ｈ，Ｋ１０＝０．９１ｈ－１，Ｋ１０＝０．６１ｈ－１，Ｖｃ＝１１．４５ＡＬ／ｋｇ，ＣＬ＝６．７３Ｌ／（ｋｇ·ｈ），ＡＵＣ＝２．２１（μｇ·ｈ）／Ｌ。     

高效液相色谱法与紫外法测定慢性阻塞性肺病患者茶碱血药浓度的评价

本文用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）和双波长紫外分光光度法（ＵＶ）平行测定了２ｌ例慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者的血清茶碱浓度，共１２３例次。两种方法之间有良好的线性关系（ｒ＝０．９７６１，Ｐ＜０．０ｌ），但ＵＶ法较ＨＰＬＣ法测得的血清茶喊浓度低（△Ｃ＝－０．６±１．６ｍｇ／Ｌ，ｎ＝１２３，Ｐ＜０．０５）。药物动力学研究表明：两种方法所得药＋时曲线均符合一房室模型，血药浓度的差异并不影响茶碱的主要药动学参数值及由此预测的给药剂量。Ｋａ为３±５／２．５±２．８ｈ~(－１)；Ｋ为０．４±０．０７／０．１５±０．０５ｈ~(－１)；Ｔ１／２为５．７±２．４／５．０±１．８ｈ；Ｃｌ为０．０９±０．０５／０．０８±０．０４Ｌ／（ｋｇ·ｈ）；Ｄ为１．０±０．６／０．９±０．４ｍｇ／（ｋｇ·ｈ），Ｐ＞０．０５。     

大剂量氨甲喋呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病的药代动力学

本文运用放射免疫分析（ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ，ＲＩＡ）的方法测定１０例大剂量氨甲喋呤（Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ，ＭＴＸ３９／ｍ２）１２小时静滴治疗儿童急性淋巴细胞白血病患儿的血药浓度，结果用《实用药代动力学计算程序３ｐ８７》判断符合二室模型，计算出药动学参数ｔ１／２α（ｈ）＝０．３９５４±０．０４６８，和ｔ１／２（ｈ）＝４．５６４７±０．０９１４，Ｋ１２（ｈ－１）＝０．５±０．０９３１。Ｋ２１（ｈ－１）＝０．２２４１±０．００９５，Ｋ１０（ｈ－１）＝１．１９９３±０．１２１３。     

拔除患牙治愈右眼虹膜睫状体炎1例

患者男，４５岁，本县农民。因右眼肿胀痛，畏光，流泪，视物不清３ｄ，在居住地附近卫生所用药３ｄ，病情不见好转，于２００１－０７－１２来我科就诊。查：右眼重度睫状充血，角膜水肿，无分泌物，瞳孔稍缩小变形，对光反射迟钝，角膜后大量沉着物，眉弓区压痛，视力仅０、１（左眼正常）。诊断为：右眼虹膜睫状体炎。 处理：紧急０．１％阿托品滴眼散瞳，青霉素４８０万静滴，地塞米松１０ｍｇ静推，外加链霉素０．５ｇ肌注，并对症支持治疗，连续用药１周，上述症状不见缓解。重问病史：患者自诉，近两年来，右上颌后牙经常于受寒感冒…     

重型弥漫性轴索损伤5例治疗体会

我科自１９９７－０４～１９９９－０６,收治重型弥漫性轴索损伤病人５例。４例为交通伤,１例为井下工人乘矿车致伤头部。伤后３～８ｈ来院,经头颅ＣＴ检查后,以重度脑伤入院。１临床资料 ５例病人中。男４例,女１例,年龄１９～４８岁,平均３４．６岁。入院时３例为深昏迷,２例中度昏迷,双瞳缩小、左：右＝１．０：１．５ＭＭ,光反射消失２例;３例瞳孔左：右＝２．０：２．５ＭＭ,一侧光反射消失,另一侧光反射迟钝．本组病人昏迷时间最短为１２ｄ。入院ＣＴ平扫：３例有蛛网膜下腔出血,脑实质内可见点片状高密度灶,其中１例…     

用线型变温法预测聚乙烯吡咯烷酮碘溶液的稳定性

用线型变温法预测了１００ｇ／Ｌ聚乙烯吡咯烷酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）溶液的稳定性。实验表明,ＰＶＰ—Ｉ溶液的分解为一级反应,其线型升温回归方程为：ｌｇｌｎＣ０Ｃ＝１４．４８３２ｌｇ（１＋ｂｔ）－１．９９６５,从而得出分解反应的活化能Ｅ＝８３．４７ＫＪ·ｍｏｌ－１、２９３．２Ｋ时速率常数ｋ２９３．２Ｋ＝７．５３８８×１０－５ｈ－１和贮存期ｔ２９３．２Ｋ０．００９＝５０．２ｄ,其结果与经典恒温法预测结果基本一致,并与留样观察结果相符。     

枢复宁在肺癌患者体内的药物动力学和生物利用度

９名接受顺铂化疗的原发性肺癌患者单次口服和静脉注射枢复宁８ｍｇ后，用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度。经用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序在计算机上拟合计算表明，枢复宁在人体内表现为二房室模型。口服后主要药动学参数：Ｔ１／２Ｋａ＝０．４１±０．３０ｈ，Ｔ１／２α＝０．９±０．４３ｈ，Ｔ１／２β＝３．３±１．２ｈ，Ｃｍａｘ＝２８．６±９．５ｎｇ／ｍｌ，Ｔｍａｘ＝１．７±０．９ｈ，ＡＵＣ＝１５８±７３ｎｇ·ｈ／ｍｌ，绝对生物利用度为５５％。     

rhIL－3血清生物半衰期测定

家兔静注不同剂量ｒｈＩＬ－３，于不同时间取血，用ｒｈＩＬ－３依赖的ＴＦ－１细胞以ＭＴＴ比色分析法测其血清活性。结果表明，ｒｈＩＬ－３在家兔体内呈二房室模型，三个剂量组（１６．５，３３．０，６６．０μｇ·ｋｇ－１）ｒｈＩＬ－３活性变化规律相同。血清ｒｈＩＬ－３生物半衰期呈剂量非依赖性，ｔ１／２＝１．７０±０．０８ｍｉｎ，ｔ１／２β＝１３．２９±１．４７ｍｉｎ。     

悉能对呼吸道感染患者的药代动力学

目的：研究静脉输注悉能（硫酸依替米星）在呼吸道感染患者体内的药代动力学。方法：采用微生物法测定了１０例呼吸道感染患者静脉滴注２００ｍｇ悉能的血、尿及痰中药物浓度,并进行药代动力学研究。结果与结论：该药在呼吸道感染患者体内最高血药浓度为１４．７４μｇ／ｍｌ,１２ｈ仍维持在０．２９μｇ／ｍｌ。经ＰＫＢＰ－Ｎ１药代动力学程序拟合符合二室开放动力学模型,其参数为Ｔ１／２α＝０．２５７ｈ,Ｔ１／２β＝２．２２ｈ,Ｖｃ＝３４．３２Ｌ,Ｋ２１＝２．１４ｈ～（－１）,Ｋｌ２＝０．４８ｈ～（－１）,Ｋ１０＝０．３９ｈ～（－１）。１２ｈ肾排泄累积百分比为２１．３７％,Ｋｅ＝０．０２７ｈ～（－１）,Ｋ＝０．４３１ｈ～（－１）。痰中药物浓度在滴注结束后２ｈ达到最高值,即 ２．０９μｇ／ｍｌ。     

眼球后注射盐酸利多卡因和盐酸布比卡因致双眼突发黑朦1例

患者,男,６０岁,因右眼白内障囊外摘除术后１年,要求人工晶体植入,入院。查体：Ｂｐ２０．０／１１．０ｋＰａ,心肺正常,视力右眼前指数＋１１Ｄ＝０．８,左眼０．４,右眼晶体缺如,后囊透明。双眼底见网膜动脉细,反光增强,其它未见异常。行Ⅱ期人工晶体植入术。术前用２％盐酸利多卡因（山东华鲁制药厂,批号９７０５１４）０．７５％盐酸布比卡因（上海禾丰制药有限公司,批号９７０４０２１）各５ｍｌ行右眼球后注射,２ｍｉｎ后病人自述头晕,双眼发黑,视物不清。检查发现,双眼强光刺激不瞬目,左眼瞳孔散大,直径约５ｍｍ…     

家兔静注水杨醛-N'-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物的药物动力学

目的：研究水杨醛－Ｎ′－（２－呋喃硫羰基）腙铜配合物（ＣＳＦＣ）在兔体内的药物动力学。方法：１０只家兔静脉注射ＣＳＦＣ５ｍｇ·ｋｇ－１，用反相ＨＰＬＣ法测定血清药物浓度。结果：ＣＳＦＣ的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，主要药动学参数为：Ｔ１２α＝３．４±１．７ｍｉｎ，Ｔ１２β＝６５．５±１４．６ｍｉｎ，Ｋ１２＝０．１１８３±０．０６６９ｍｉｎ－１，Ｋ２１＝０．０２２８±０．００６５ｍｉｎ－１，Ｋ１０＝０．１２０２±０．０４０７ｍｉｎ－１，Ｖ０＝０．３０５±０．１８４Ｌ·ｋｇ－１，ＣＬ＝１．８９６±０．４７０Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１７０．１±５７．０ｍｇ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１。结论：ＣＳＦＣ在兔体内分布迅速而广泛，消除也较快。家兔静注５ｍｇ·ｋｇ－１，可维持抗结核杆菌有效血浓度６ｈ。     

高效液相色谱法检测吡柔比星的血药浓度

建立一种ＨＰＬＣ法分离和检测人血浆中吡柔比星的分析方法学。以柔红霉素为内标,１ｍｌ血浆加０．１ｍｌ（０．４ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ＝９．０）的氯化铵缓冲液碱化后以ＣＨＣＬ３：ＣＨ３ＯＨ（２：１）混合溶剂提取２次。在Ｐｈｅ－ｎｏｍｅｎｅｘ（Ｃ１８）柱上,以０．０４ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ＝３．０）：ＣＨ３ＣＮ＝６９：３２为流动相,荧光检测波和长４８０／５０ｎｍ（ＥＸ／Ｍ）。结果,血浆中吡柔比星的线性范     

rhIL－3血清生物半衰期测定

家兔静注不同剂量ｒｈＩＬ－３，于不同时间取血，用ｒｈＩＬ－３依赖的ＴＦ－１细胞以ＭＴＴ比色分析法测其血清活性。结果表明，ｒｈＩＬ－３在家兔体内呈二房室模型，三个剂量组（１６．５，３３．０，６６．０μｇ·ｋｇ－１）ｒｈＩＬ－３活性变化规律相同。血清ｒｈＩＬ－３生物半衰期呈剂量非依赖性，ｔ１／２＝１．７０±０．０８ｍｉｎ，ｔ１／２β＝１３．２９±１．４７ｍｉｎ。     

2，4－二氨基－5－甲基－6－（取代苯胺基）甲基－吡啶〔2，3－4〕并嘧啶类化合物的合成及其定量构效关系

参照ＪＲＰｉｐｅｒ的方法合成了１６个２，４－二氨基－５－甲基－６－（取代苯胺基）甲基－吡啶（２，３－ｄ）并嘧啶类化合物（Ⅲ），用Ｈａｎｓｃｈ方法研究了它们对Ｌ１２１０细胞株抑制作用的定量构效关系，初步结果为：ｌｏｇ１／Ｃ＝－１．７５（±０．６２）π２＋２．４４（±０．６１）π５，６－１．５７（±０．５０）Σσ＋６．９４（±０．２２）ｎ＝１５，ｒ＝０．９５２，ｓ＝０．２５６还需扩大（Ⅲ）的取代基疏水性参数的变化幅度以进一步研究其构效关系。     

配带隐型眼镜致粘质沙雷菌性角膜炎1例

患者，女，２４岁。双眼近视，因配戴隐型眼镜２个月，右眼红、痛、畏光、流泪２d，来我科就诊。查体：心肺无异常：视力右眼０．３，左眼１．０（矫正后），左眼结膜充血（±），余正常。右眼睫状充血，角膜周边９：００～１０：００处可见一２．５mm×２mm灰黄色混浊浸润区，角膜基质层可见水肿，荧光素染色（＋），前房清，Tyn（±），瞳孔对光反射灵敏，眼后节正常。细菌培养：溃疡面坏死组织及接触镜保存液培养均见粘质沙雷菌生长。诊断：右眼粘质沙雷菌性角膜炎。治疗：１％阿托品眼液散瞳，２次／d，滴泰利必妥眼液及氯霉素眼液点眼…     

枸橼酸托瑞米芬的构型研究

用Ｘ射线单晶衍射分析法测定了枸橼酸托瑞米芬的晶体结构,该样品属单斜晶系,空间群为Ｐ２１／ａ．晶体学参数：ａ＝８６４３（２）,ｂ＝２１７８０（３）,ｃ＝１６１５１（２）,β＝９４６０（１）°,Ｖ＝３０３０５（９）３,Ｚ＝４,ＤＸ＝１３０６ｇ／ｃｍ３．Ｆ（０００）＝１３１９,Ｒ＝００５７,ＲＷ＝００５５〔ｗ＝１／σ２（Ｆ）〕,独立衍射点５２３３个,可观察点（｜Ｆ｜３σ｜Ｆ｜）为３１８０个．结果表明：托瑞米芬呈Ｚ构型,并以盐键Ｎ……Ｏ７（２７６０）（－０５＋ｘ,１５－ｙ,１＋ｚ）与枸橼酸连接．晶态下,分子呈层状排列,层内分子间以氢键联结,层间分子间以范德华力联结,这些作用力维系分子在晶态下的稳定排列     

薄层扫描法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的：制定元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法,以苯－石油醚（９０～１２０℃）－甲醇－三氯甲烷（３：３：０．５：１０）为展开剂,检测波长３４０ｎｍ,参比波长３６５ｎｍ。结果：回收率平均为９７．６％（ＲＳＤ＝１．７９％,ｎ＝５）。标准曲线ｒ＝０．９９９８,线性范围０．２～１．２ｕｇｊ。结论：本方法简便,准确,可作为元胡止痛片的质量标准。     

芸香甙的药代动力学研究

目的研究芸香甙在兔体内的药代动力学。方法家兔一次静注芸香甙５ｍｇ·ｋｇ－１后，利用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度。应用３Ｐ８７药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果芸香甙的药时（Ｃ－Ｔ）方程为：Ｃ＝８５．９７８９ｅ－０．９０４４Ｔ＋３４．５１０５ｅ－０．０５８７Ｔ＋４．３８３８ｅ－０．００４６Ｔ。芸香甙的主要药代动力学参数如下：Ｔ１／２ａ：（０．７６０９±０．１０６６）ｍｉｎ，Ｔ１／２ｂ：（１２．５６６７±３．７１３９）ｍｉｎ，Ｔ１／２ｃ：（１６２．５６５１±５０．６０３５）ｍｉｎ，Ｋ１２：（０．５１２３±０．１３１６）ｍｉｎ－１，Ｋ２１：（０．３２９８±０．０７３７）ｍｉｎ－１，Ｋ１３：（０．０７３９±０．０１８２）ｍｉｎ－１，Ｋ３１：（０．０１００±０．００３７）ｍｉｎ－１，Ｋ１０：（０．０７７４±０．０１６０）ｍｉｎ－１，Ｖｃ：（０．０４０４±０．００４４）Ｌ·ｋｇ－１，ＡＵＣ：（１６７９．７５８３±４８０．６０４５）ｍｇ·Ｌ－１·ｍｉｎ－１，ＣＬ（ｓ）：（０．００３１±０．０００８）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１。结论芸香甙在兔体内的Ｃ－Ｔ变化符合三室开放模型；芸香甙在体内的分布、消除迅速。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中萘普生含量

目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ测定人血浆中萘普生含量的方法，研究该药在人体内药物动力学。方法：血浆在酸性介质中以氯仿提取，Ｃ１８色谱柱，２３０ｎｍ波长紫外检测，以甲基炔诺酮为内标，流动相为甲醇∶水（６５∶３５，预先用磷酸调至ｐＨ３．０～３．１）；所得药时数据采用ｍｉｎｉｍ３．０８程序拟合计算药动学参数。结果：萘普生血药浓度在０．１～２００μｇ·ｍｌ－１范围内与色谱峰高比呈线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝８）。４名健康受试者单剂量口服５００ｍｇ萘普生片后，药时曲线呈一室模型。Ｃｍａｘ＝７３．６±８．３μｇ·ｍｌ－１，Ｔｍａｘ＝２．３±０．５ｈ，Ｔ１／２Ｋｅ＝９．７±３．５ｈ，Ｋｅ＝０．０８±０．０４ｈ－１，ＡＵＣ０→２４＝８２０．０±８５．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：本法简单、快捷、灵敏，能满足药动学研究的需要