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1.
患者男,20岁,大学生,右眼视力障碍6个月,于2000年8月就诊。1年前因双眼中度近视(-500DS)行LASIK手术,术后视力恢复至5.1。6个月前开始出现无明显诱因的右眼轻徽胀痛,视物模糊,于近来逐渐加重而来我科诊治。全身检查(一)。眼科检查:右眼视力4.2。睫状充血(+),角膜雾状混浊,中央区见直径约8mm的圆形基质混浊,KP(+),前房、虹膜未见明显异常,瞳孔直径经6mm,圆,对光反射减弱,眼压7.5/1=49.76mmHg,10/3.5=46,86mmHg。经口服醋氮酰胺0.259每日… 相似文献
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本文应用反相高效液相色谱法测定兔静注吡洛地尔(15mg/kg)血药浓度,样品用正庚烷提取。流动相以10%三乙胺:甲醇液(甲醇:水=9:1)=5:95。紫外检测波长为254nm,回收率81.4%,日内和日间的RSD值为2.4%、3.5%。最低检测血浓为20ng/ml。用3P87程序拟合为二室模型。α=3.08h-1,β=0.18h-1,T1/2=4.07h,K10=0.91h-1,K10=0.61h-1,Vc=11.45AL/kg,CL=6.73L/(kg·h),AUC=2.21(μg·h)/L。 相似文献
3.
高效液相色谱法与紫外法测定慢性阻塞性肺病患者茶碱血药浓度的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用高效液相色谱法(HPLC)和双波长紫外分光光度法(UV)平行测定了2l例慢性阻塞性肺病(COPD)患者的血清茶碱浓度,共123例次。两种方法之间有良好的线性关系(r=0.9761,P<0.0l),但UV法较HPLC法测得的血清茶喊浓度低(△C=-0.6±1.6mg/L,n=123,P<0.05)。药物动力学研究表明:两种方法所得药+时曲线均符合一房室模型,血药浓度的差异并不影响茶碱的主要药动学参数值及由此预测的给药剂量。Ka为3±5/2.5±2.8h~(-1);K为0.4±0.07/0.15±0.05h~(-1);T1/2为5.7±2.4/5.0±1.8h;Cl为0.09±0.05/0.08±0.04L/(kg·h);D为1.0±0.6/0.9±0.4mg/(kg·h),P>0.05。 相似文献
4.
大剂量氨甲喋呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病的药代动力学 总被引:5,自引:0,他引:5
本文运用放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA)的方法测定10例大剂量氨甲喋呤(Methotrexate,MTX39/m2)12小时静滴治疗儿童急性淋巴细胞白血病患儿的血药浓度,结果用《实用药代动力学计算程序3p87》判断符合二室模型,计算出药动学参数t1/2α(h)=0.3954±0.0468,和t1/2(h)=4.5647±0.0914,K12(h-1)=0.5±0.0931。K21(h-1)=0.2241±0.0095,K10(h-1)=1.1993±0.1213。 相似文献
5.
患者男,45岁,本县农民。因右眼肿胀痛,畏光,流泪,视物不清3d,在居住地附近卫生所用药3d,病情不见好转,于2001-07-12来我科就诊。查:右眼重度睫状充血,角膜水肿,无分泌物,瞳孔稍缩小变形,对光反射迟钝,角膜后大量沉着物,眉弓区压痛,视力仅0、1(左眼正常)。诊断为:右眼虹膜睫状体炎。 处理:紧急0.1%阿托品滴眼散瞳,青霉素480万静滴,地塞米松10mg静推,外加链霉素0.5g肌注,并对症支持治疗,连续用药1周,上述症状不见缓解。重问病史:患者自诉,近两年来,右上颌后牙经常于受寒感冒… 相似文献
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我科自1997-04~1999-06,收治重型弥漫性轴索损伤病人5例。4例为交通伤,1例为井下工人乘矿车致伤头部。伤后3~8h来院,经头颅CT检查后,以重度脑伤入院。1临床资料 5例病人中。男4例,女1例,年龄19~48岁,平均34.6岁。入院时3例为深昏迷,2例中度昏迷,双瞳缩小、左:右=1.0:1.5MM,光反射消失2例;3例瞳孔左:右=2.0:2.5MM,一侧光反射消失,另一侧光反射迟钝.本组病人昏迷时间最短为12d。入院CT平扫:3例有蛛网膜下腔出血,脑实质内可见点片状高密度灶,其中1例… 相似文献
7.
用线型变温法预测了100g/L聚乙烯吡咯烷酮碘(PVP-I)溶液的稳定性。实验表明,PVP—I溶液的分解为一级反应,其线型升温回归方程为:lglnC0C=14.4832lg(1+bt)-1.9965,从而得出分解反应的活化能E=83.47KJ·mol-1、293.2K时速率常数k293.2K=7.5388×10-5h-1和贮存期t293.2K0.009=50.2d,其结果与经典恒温法预测结果基本一致,并与留样观察结果相符。 相似文献
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枢复宁在肺癌患者体内的药物动力学和生物利用度 总被引:3,自引:1,他引:2
9名接受顺铂化疗的原发性肺癌患者单次口服和静脉注射枢复宁8mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度。经用PKBP-N1程序在计算机上拟合计算表明,枢复宁在人体内表现为二房室模型。口服后主要药动学参数:T1/2Ka=0.41±0.30h,T1/2α=0.9±0.43h,T1/2β=3.3±1.2h,Cmax=28.6±9.5ng/ml,Tmax=1.7±0.9h,AUC=158±73ng·h/ml,绝对生物利用度为55%。 相似文献
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悉能对呼吸道感染患者的药代动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究静脉输注悉能(硫酸依替米星)在呼吸道感染患者体内的药代动力学。方法:采用微生物法测定了10例呼吸道感染患者静脉滴注200mg悉能的血、尿及痰中药物浓度,并进行药代动力学研究。结果与结论:该药在呼吸道感染患者体内最高血药浓度为14.74μg/ml,12h仍维持在0.29μg/ml。经PKBP-N1药代动力学程序拟合符合二室开放动力学模型,其参数为T1/2α=0.257h,T1/2β=2.22h,Vc=34.32L,K21=2.14h~(-1),Kl2=0.48h~(-1),K10=0.39h~(-1)。12h肾排泄累积百分比为21.37%,Ke=0.027h~(-1),K=0.431h~(-1)。痰中药物浓度在滴注结束后2h达到最高值,即 2.09μg/ml。 相似文献
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眼球后注射盐酸利多卡因和盐酸布比卡因致双眼突发黑朦1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,男,60岁,因右眼白内障囊外摘除术后1年,要求人工晶体植入,入院。查体:Bp20.0/11.0kPa,心肺正常,视力右眼前指数+11D=0.8,左眼0.4,右眼晶体缺如,后囊透明。双眼底见网膜动脉细,反光增强,其它未见异常。行Ⅱ期人工晶体植入术。术前用2%盐酸利多卡因(山东华鲁制药厂,批号970514)0.75%盐酸布比卡因(上海禾丰制药有限公司,批号9704021)各5ml行右眼球后注射,2min后病人自述头晕,双眼发黑,视物不清。检查发现,双眼强光刺激不瞬目,左眼瞳孔散大,直径约5mm… 相似文献
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目的:研究水杨醛-N′-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFC)在兔体内的药物动力学。方法:10只家兔静脉注射CSFC5mg·kg-1,用反相HPLC法测定血清药物浓度。结果:CSFC的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,主要药动学参数为:T12α=3.4±1.7min,T12β=65.5±14.6min,K12=0.1183±0.0669min-1,K21=0.0228±0.0065min-1,K10=0.1202±0.0407min-1,V0=0.305±0.184L·kg-1,CL=1.896±0.470L·kg-1·h-1,AUC=170.1±57.0mg·min-1·L-1。结论:CSFC在兔体内分布迅速而广泛,消除也较快。家兔静注5mg·kg-1,可维持抗结核杆菌有效血浓度6h。 相似文献
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参照JRPiper的方法合成了16个2,4-二氨基-5-甲基-6-(取代苯胺基)甲基-吡啶(2,3-d)并嘧啶类化合物(Ⅲ),用Hansch方法研究了它们对L1210细胞株抑制作用的定量构效关系,初步结果为:log1/C=-1.75(±0.62)π2+2.44(±0.61)π5,6-1.57(±0.50)Σσ+6.94(±0.22)n=15,r=0.952,s=0.256还需扩大(Ⅲ)的取代基疏水性参数的变化幅度以进一步研究其构效关系。 相似文献
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患者,女,24岁。双眼近视,因配戴隐型眼镜2个月,右眼红、痛、畏光、流泪2d,来我科就诊。查体:心肺无异常:视力右眼0.3,左眼1.0(矫正后),左眼结膜充血(±),余正常。右眼睫状充血,角膜周边9:00~10:00处可见一2.5mm×2mm灰黄色混浊浸润区,角膜基质层可见水肿,荧光素染色(+),前房清,Tyn(±),瞳孔对光反射灵敏,眼后节正常。细菌培养:溃疡面坏死组织及接触镜保存液培养均见粘质沙雷菌生长。诊断:右眼粘质沙雷菌性角膜炎。治疗:1%阿托品眼液散瞳,2次/d,滴泰利必妥眼液及氯霉素眼液点眼… 相似文献
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Lü Yang 《中国药物化学杂志》1999,19(1):32-35
用X射线单晶衍射分析法测定了枸橼酸托瑞米芬的晶体结构,该样品属单斜晶系,空间群为P21/a.晶体学参数:a=8643(2),b=21780(3),c=16151(2),β=9460(1)°,V=30305(9)3,Z=4,DX=1306g/cm3.F(000)=1319,R=0057,RW=0055〔w=1/σ2(F)〕,独立衍射点5233个,可观察点(|F|3σ|F|)为3180个.结果表明:托瑞米芬呈Z构型,并以盐键N……O7(2760)(-05+x,15-y,1+z)与枸橼酸连接.晶态下,分子呈层状排列,层内分子间以氢键联结,层间分子间以范德华力联结,这些作用力维系分子在晶态下的稳定排列 相似文献
18.
薄层扫描法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:制定元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。方法:双波长薄层扫描法,以苯-石油醚(90~120℃)-甲醇-三氯甲烷(3:3:0.5:10)为展开剂,检测波长340nm,参比波长365nm。结果:回收率平均为97.6%(RSD=1.79%,n=5)。标准曲线r=0.9998,线性范围0.2~1.2ugj。结论:本方法简便,准确,可作为元胡止痛片的质量标准。 相似文献
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芸香甙的药代动力学研究 总被引:9,自引:1,他引:8
目的研究芸香甙在兔体内的药代动力学。方法家兔一次静注芸香甙5mg·kg-1后,利用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度。应用3P87药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果芸香甙的药时(C-T)方程为:C=85.9789e-0.9044T+34.5105e-0.0587T+4.3838e-0.0046T。芸香甙的主要药代动力学参数如下:T1/2a:(0.7609±0.1066)min,T1/2b:(12.5667±3.7139)min,T1/2c:(162.5651±50.6035)min,K12:(0.5123±0.1316)min-1,K21:(0.3298±0.0737)min-1,K13:(0.0739±0.0182)min-1,K31:(0.0100±0.0037)min-1,K10:(0.0774±0.0160)min-1,Vc:(0.0404±0.0044)L·kg-1,AUC:(1679.7583±480.6045)mg·L-1·min-1,CL(s):(0.0031±0.0008)L·kg-1·min-1。结论芸香甙在兔体内的C-T变化符合三室开放模型;芸香甙在体内的分布、消除迅速。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人血浆中萘普生含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立RP-HPLC测定人血浆中萘普生含量的方法,研究该药在人体内药物动力学。方法:血浆在酸性介质中以氯仿提取,C18色谱柱,230nm波长紫外检测,以甲基炔诺酮为内标,流动相为甲醇∶水(65∶35,预先用磷酸调至pH3.0~3.1);所得药时数据采用minim3.08程序拟合计算药动学参数。结果:萘普生血药浓度在0.1~200μg·ml-1范围内与色谱峰高比呈线性关系,r=0.9999(n=8)。4名健康受试者单剂量口服500mg萘普生片后,药时曲线呈一室模型。Cmax=73.6±8.3μg·ml-1,Tmax=2.3±0.5h,T1/2Ke=9.7±3.5h,Ke=0.08±0.04h-1,AUC0→24=820.0±85.7μg·h·ml-1。结论:本法简单、快捷、灵敏,能满足药动学研究的需要 相似文献