高聚金葡素与顺铂联合治疗恶性胸腔积液临床疗效观察

目的:观察高聚金葡素联合应用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:选取我院2009年1月至2012年10月患有恶性胸腔积液的住院患者30例,分成2组,其中单药顺铂(A组)15例,高聚金葡素联合顺铂(B组)15例。结果:A组有效率为53.33%,B组为80.00%。B组的临床疗效及生活质量明显优于A组(P<0.05),不良反应轻微、可控。B组发热及胸痛发生率显著高于A组(P<0.05),其它不良反应相近。结论:高聚金葡素联合应用顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸腔积液的疗效优于单药顺铂治疗,不良反应轻微。     

高聚金葡素联合顺铂治疗恶性乳糜样胸腹腔积液临床疗效

目的：探讨高聚金葡素联合顺铂治疗恶性肿瘤引起的乳糜胸、腹水的疗效及毒副作用。方法：2000年6月～2005年8月收治的18例恶性肿瘤伴乳糜胸、腹水患者,随机分为两组,高聚金葡素＋顺铂组10例;顺铂组8例。抽胸腔或腹腔积液后,以高聚金葡素2000U～3000U及顺铂30mg～40mg／m^2胸腔或腹腔内注入,每周2次,每例患者均进行4次治疗,观察近期疗效及毒副作用。结果：高聚金葡素＋顺铂组患者2例完全缓解（CR）,2例部分缓解（RP）,总有效率（RR）40％（4／10）;顺铂组无CR病例,PR1例,RR12．5％。所有患者均未出现严重的毒副反应。结论：高聚金葡素联合顺铂治疗恶性肿瘤引起的乳糜胸、腹水效果较好,毒副作用少,值得临床进一步研究和应用。     

冻干型顺铂配合高聚金葡素治疗恶性胸腔积液32例

我科应用山东德州制药厂生产冻干型顺铂及沈阳协和制药厂生产的高聚金葡素治疗恶性胸腔积液 32例 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组病例中 ,男性 2 1例 ,女性 11例 ,年龄 42岁～ 6 8岁 ,病检结果腺癌 17例 ,鳞癌 14例 ,未定型 1例。 X线显示左侧 14例 ,右侧 18例 ,患者胸腔积液均经临床及影像学证实。其中大量积液 17例 ,中等量积液 15例 ;单侧胸腔积液 2 8例 ,双侧胸腔积液 4例。1.2　治疗方法　每周 1次胸穿抽液后 ,再经穿刺针将药物注入胸腔 ,每次高聚金葡素 3 0 0 0 U,冻干型顺铂 80 mg～10 0 mg溶于 40…     

胸腔置管引流并注入高聚金葡素治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:探讨胸腔微创置管引流灌注高聚金葡素和治疗恶性胸腔积液疗效。方法:胸腔内置管引流胸水后,分次注入高聚金葡素联合顺铂和单用顺铂分次注入,比较两者之疗效区别。结果:高聚金葡素联合顺铂组有效率高于单用顺铂组,两者差异有显著性(P<0.05),且生存质量得到改善。结果:胸腔置管注入高聚金葡素治疗恶性胸腔积液安全有效,不良反应轻微,值得临床推荐使用。     

不同药物胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效比较

目的　通过用不同药物胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察 ,探讨恶性胸腔积液的最佳治疗方法。方法　 14 1例由组织学或细胞学诊断的恶性胸腔积液患者非随机分成DDP(顺铂 ) +VP16 (足叶乙甙 )组 ,DDP +HAS(高聚金葡素 )组 ,HAS组和DDP组四组。将胸水抽尽以后 ,胸腔内分别注入上述药物以观察疗效。结果　各组有效率分别为 90 2 %、94 6 %、85 3 %和 6 2 1% ,中位缓解期分别为 15周、18周、14周和 12周 ,DDP +HAS联合用药组的疗效最好 ,DDP +VP16联合用药组的疗效次之 ,而单用生物反应调节剂HAS组的疗效稍差 ,但经统计学处理三者间的差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;而联合用药组及单用HAS组的疗效均明显优于单药DDP组 (P <0 0 5 )。结论　根据病人的身体状况及经济条件 ,选择应用DDP与HAS联合、DDP与VP16联合及用HAS是治疗恶性胸腔积液较好的方法 ,而单用化疗药物DDP效果不佳。     

生物制剂联合胸腔内注射治疗恶性胸水疗效观察

我科自1994年5月～1996年11月共收治恶性胸腔积液66例,随机采用高聚金葡素(HAS)、天地欣(LNT)、免疫核糖核酸(IRNA)和白介素-2(IL- 2)4种药联合或单药胸腔内注射治疗,现报告如下:1 资料与方法1.1 临床资料 见表1.全组病例均经胸部X线、CT、超声波,病理组织学或细胞学确诊.联合用药治疗组(联合组)26例中,男22例,女4例,年龄42岁～57岁;单药治疗组40例中,男36例、女4例,年龄32岁～63岁.两组病例基本均衡可比.全部病例在治疗前1个月及本次治疗期间均未行放疗和化疗.     

高聚金葡素配合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤患者常见并发症之一，我们应用沈阳协合高科技开发有限公司生产的高聚金葡素配合顺铂治疗恶性胸腔积液２９例，现将治疗情况报告如下。１资料与方法１．１一般资料本组２９例均经细胞学或／和组织学确诊各种恶性肿瘤所致胸腔积液，男性２４例，...     

胸腔注入顺铂联合高聚金葡素治疗恶性胸腔积液34例

目的:观察胸腔内注入顺铂(DDP)联合高聚金葡素(HASL)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:64例患者均经病理确诊为恶性胸腔积液,行胸腔内置管引流排尽胸液后,随机分为2组,治疗组(34例)在胸腔内注入DDP40 mg/m2,HASL 6000 U;对照组(30例)在胸腔内注入DDP 40mg/m2,两组均在1周及2周后各重复注药1次,共3次,观察疗效、生活质量、生存率以及升白细胞作用。结果:治疗组总有效率较对照组有显著性差异(P<0.05),Karnofsky评分大于70分,治疗组较对照组有显著提高(P<0.05)。治疗组0.5 a、1 a生存率较对照组有显著性差异(P<0.01)。对照组白细胞下降较治疗组明显。结论:胸腔内注入DDP 和HASL治疗恶性胸腔积液是一种有效、副反应小、可耐受的方法。     

高聚金葡素与顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

 目的　观察高聚金葡素对晚期肺癌合并恶性胸腔积液的疗效。方法　32例设为对照组,常规全身行EP方案化疗并顺铂胸腔内注射;观察组32例 , 在作上述常规治疗的同时,加用肌注和胸腔内注入高聚金葡素。结果　观察 组胸水吸收的有效率达71.9%,karnofsky评分上升率为78.1%均优于对照组的43.8%和40 .6%(P<0.01),而白细胞减少和胃肠道反应的发生率均比对照组低(P<0.01)。结论　在全身和胸腔内应用抗癌药治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液的基础 上加用高聚金葡素可提高胸水吸收的有效率,改善生活质量,减少化疗毒副作用。     

顺铂联合金葡素或香菇多糖治疗恶性胸腔积液导致发热的差异分析

目的分析顺铂联合金葡素或香菇多糖胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液导致发热差异的原因。方法将经病理证实的恶性胸腔积液患者52例随机分为2组(A组和B组),胸腔内分别灌注顺铂联合金葡素或香菇多糖,3 d后2组交换灌注药物行第2次胸腔内灌注,对比观察2次患者发热的情况。结果第1次胸腔内灌注后,顺铂联合金葡素发热率(56.00%)高于顺铂联合香菇多糖(11.11%)(P=0.000 6);第2次胸腔内灌注后,顺铂联合金葡素发热率(55.56%)高于顺铂联合香菇多糖(32.00%),但差异无统计学意义(P=0.087 5)。同组患者前后2次应用顺铂联合金葡素或香菇多糖后,A组发热率顺铂联合金葡素高于顺铂联合香菇多糖,但差异无统计学意义(P=0.087 4);B组发热率顺铂联合金葡素高于顺铂联合香菇多糖(P=0.000 5)。结论顺铂联合金葡素胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液造成发热率较顺铂联合香菇多糖高,可能由于顺铂损伤胸膜上皮屏障功能后金葡素中的内毒素等致热原大量入血所致。     

白介素-2、博来霉素、顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应比较

[目的]探讨胸腔内分别注入白介素-2、博来霉素、顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效与毒副反应。[方法]回顾性分析经胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共216例:白介素-2组(A组)80例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+白介素-2100万U;博来霉素组(B组)72例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+博来霉素60mg;顺铂组(C组)64例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+顺铂60mg;间隔1周重复上述治疗,其中白介素-2组每4～5d重复治疗,最多重复4次。观察3组疗效、毒副反应。[结果]A、B、C组总有效率分别为75.0%、70.8%和56.3%,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后A组寒战、骨髓抑制、消化道反应、胸痛发生率均明显低于B、C组,差异有显著性(P<0.01)。[结论]胸腔内注射白介素-2治疗恶性胸腔积液疗效较好,毒副反应较博来霉素组、顺铂组明显轻,局部刺激较轻,耐受性好,是治疗恶性胸腔积液较好的方法。     

高聚金葡素、香菇多糖联合顺铂治疗肺癌并发恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察高聚金葡素、香菇多糖及联合应用顺铂治疗肺癌并发恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:选取我院2003年8月至2010年8月间肺癌并发恶性胸腔积液住院患者131例,分成5组,进行临床分析。其中高聚金葡素联合顺铂(A组)25例,香菇多糖联合顺铂(B组)27例,单用高聚金葡素(C组)31例,单用香菇多糖(D组)25例,及单用顺铂(E组)23例。采用中心静脉导管行胸腔置管闭式引流术。结果:A组有效率84.00%、B组81.48%、C组54.84%、D组52%、E组52.17%,A组及B组疗效及生活质量明显优于其他组,P<0.05;A组、B组间疗效相近,C、D、E组间疗效相近,均无显著差异,P>0.05;全部不良反应轻微、可控;A、C组发热发生率显著高于其他3组,具有显著统计学意义(A组与B、D、E组比较,P<0.01;C组与B、D、E组比较,P<0.05),其它不良反应相近。结论:高聚金葡素、香菇多糖联用应用顺铂治疗肺癌并发恶性胸腔积液的疗效优于单药治疗,不良反应轻微。     

胸腔闭式引流术后注入高聚金葡素与顺铂联合治疗癌性胸水疗效观察

目的　观察高聚金葡素与DDP联合治疗癌性胸水的疗效。方法　治疗组 2 3例采用高聚金葡素与DDP联合胸膜腔内灌注 ;对照组 13例单用DDP灌注。结果　治疗组癌性胸水控制有效率为 83 % ,对照组有效率为 5 4% (P <0 0 5 ) ,胃肠道反应及白细胞下降低于对照组。结论　高聚金葡素与DDP联合用药治疗癌性胸水疗效高 ,副作用小     

高聚金葡素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

[目的]探讨高聚金葡素联合顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸腹水的临床价值。[方法]分析我院2002年1月至2002年12月诊治的恶性胸、腹水病人50例,按1∶1.5比例随机配对分为A、B组,分别予高聚金葡素、高聚金葡素联合顺铂作腔内注射。[结果]A、B组各失访3例、2例;A、B组有效率分别为47.06%(8/17)、82.14%(23/28),有显著差异(P<0.01)。[结论]高聚金葡素联合顺铂治疗恶性胸腹水优于单独应用高聚金葡素。     

腔内应用博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:探讨胸腔内注入博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效与毒副反应。方法:经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共42例,随机分为博来霉素(BLM)组22例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+BLM30mg+地塞米松5mg+2%利多卡因5ml;顺铂(PDD)组20例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+PDD30mg+地塞米松5mg+2%利多卡因5ml。7天后重复注射,最多重复4次。观察疗效、生活质量、毒副反应。结果:BLM组总有效率86%,病变进展率0%;较顺铂组55%、30%差异均有显著性(P<0.05);BLM组Karnofsky≥70分者显著高于顺铂组(P<0.05);而BLM组Karnofsky<50分者显著低于PDD组(P<0.05)。治疗后的毒副反应,血小板轻度降低,两组比较无差异;而白细胞降低和消化道反应,BLM组显著低于PDD组(P<0.05)。结论:胸腔内注入BLM治疗恶性胸腔积液疗效显著,毒副反应小,是晚期恶性肿瘤姑息治疗的一种有效方法。     

高聚金葡素、香菇多糖联合顺铂治疗肺癌并发恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察高聚金葡素、香菇多糖及联合应用顺铂治疗肺癌并发恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：选取我院2003年8月至2010年8月间肺癌并发恶性胸腔积液住院患者131例,分成5组,进行临床分析。其中高聚金葡素联合顺铂（A组）25例,香菇多糖联合顺铂（B组）27例,单用高聚金葡素（C组）31例,单用香菇多糖（D组）25例,及单用顺铂（E组）23例。采用中心静脉导管行胸腔置管闭式引流术。结果：A组有效率84.00%、B组81.48%、C组54.84%、D组52%、E组52.17%,A组及B组疗效及生活质量明显优于其他组,P〈0.05;A组、B组间疗效相近,C、D、E组间疗效相近,均无显著差异,P〉0.05;全部不良反应轻微、可控;A、C组发热发生率显著高于其他3组,具有显著统计学意义（A组与B、D、E组比较,P〈0.01;C组与B、D、E组比较,P〈0.05）,其它不良反应相近。结论：高聚金葡素、香菇多糖联用应用顺铂治疗肺癌并发恶性胸腔积液的疗效优于单药治疗,不良反应轻微。     

米托蒽醌合并高聚金葡素治疗恶性胸水的疗效观察

目的观察高聚金葡素联合米托蒽醌应用治疗肿癌胸腔积液的疗效。方法58例肺癌胸腔积液患者，随机分为A、B两组，A组用高聚金葡素加米托蒽醌胸腔内注射，B组单用米托蒽醌胸腔内注射。结果A组有效率86．8％，B组有效率35％，P＜0．005。结论高聚金葡素联合应用米托蒽醌能有效地控制肺癌胸腔积液。     

顺钻与白细胞介素-2联合应用治疗恶性胸腔积液

恶性胸腔积液是晚期肺癌、乳腺癌等常见并发症之一。我院自1993年4月至1997年6月间采用顺铂与白细胞介素-2（IL－2）联合胸腔灌注治疗恶性胸腔积液56例，总结如下。临床资料一、一般资料：本组56例，男35例，女21例。年龄最小22岁，最大69岁，平均42岁。全部病例均经组织学或细胞学确诊，其中肺癌25例，乳腺癌15例，恶性淋巴瘤6例，肝癌6例，胸膜间皮瘤3例，骨外尤文氏肉瘤1例。双侧胸腔积液2例，单侧胸腔积液54例。胸水测定以胸部X线判定标准。大量胸水：膈肌影消失，胸水超过第4前肋（锁骨中线）。中量胸水：膈肌影消失，胸水位于第4前…     

改良经皮穿刺胸腔置管引流术并腔内化疗治疗血性恶性胸腔积液

目的观察改良经皮穿刺胸腔置管引流术及高聚金葡素联合凝血酶对血性恶性胸腔积液的治疗效果。方法采用改良经皮穿刺胸腔置管引流术引流胸腔积液，胸腔内注射高聚金葡素及凝血酶。结果8例血性恶性胸腔积液患者，17例完全缓解，33例部分缓解，8例无效，有效率86．2％。结论经皮穿刺胸腔置管引流术具有操作简便，安全快速，患者痛苦小，经济费用少，避免反复穿刺等特点，高聚金葡素联合凝血酶治疗恶性血性胸水疗效肯定，值得推广。     

高聚金葡素治疗癌性胸腔积液的临床研究

 引言1999年5月～2 0 0 1年5月。我们采用胸腔内注射高聚金葡素和化疗药物治疗癌性胸腔积液4 8例,取得满意疗效,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　93例均为本科收治的肿瘤患者,体力状态(PSECOG) 0～2级,预计生存时间>3个月,且原发肿瘤经细胞学或组织学确诊。经B超或X线证实有中等量以上胸腔积液。将它们随机分成A、B、C、D 4组,全部患者治疗前肝、肾及造血功能正常。4组患者的临床特点无明显差别(P >0 .0 5 ) ,见表1。　　表14组患者的临床资料临床资料A组B组C组D组年龄(平均年龄) 2 2～71(5 4 )2 3～71(5 5 )2 2～70(5 4 .5 )2 0～6 8(5 5 .5 )治疗前KPS评分(分)　≥6 0 12 1112 10　<6 0 1312 1112原发肿瘤类型　肺　癌15 1314 12　乳腺癌6 6 5 6　胃　癌2 32 1　卵巢癌2 12 21.2　治疗方法　全部患者术前在患侧腋中(或后)线以B超定位后行胸腔内置管(法国贝朗公司生产的5F中心静脉导管)术,术后引流管远心端接引流袋引流,待胸腔积液基本引流完(经X线证实) ,A组胸腔内注入...