大孔吸附树脂法分离纯化山茱萸总皂苷

目的 :研究并优化大孔树脂法分离纯化山茱萸总皂苷 .方法 :70 0mL·L-1乙醇提取后 ,上HPD 3 0 0型大孔吸附树脂 ,水洗后分别用 3 0 0mL·L-1,5 0 0mL·L-1,70 0mL·L-1乙醇洗脱 ,考察大孔树脂富集、纯化山茱萸总皂苷的吸附性能和洗脱参数 ,并与常规溶剂提取法相对照 .结果 :山茱萸总皂苷富集于 5 0 0mL·L-1乙醇洗脱液部分 ,洗脱剂用量为上柱样品液的 8倍 ,洗脱率达 81 8% .大孔树脂法与常规溶剂法提取山茱萸总皂苷的得率分别为 2 4 9% ,2 19% .结论 :采用大孔吸附树脂可较好地纯化山茱萸总皂苷     

探究黄芪有效组分的提取分离及结构鉴定

目的探究黄芪有效组分的提取分离与结构鉴定。方法采用纤维素酶水解黄芪的方法,对其细胞壁的纤维素结构有破坏作用,进而多角度提取不同化学成分,根据组合分离技术,对黄芪中的黄酮与皂苷类成分分离钝化。结果利用纤维素酶酶解黄芪后,黄芪利用80%的乙醇回流对总黄酮与总皂苷进行提取,随后利用分离技术分离纯化:聚酰胺吸附总黄酮后,水洗脱液流通过D101大孔吸附树脂对总皂苷进行吸附,使总黄酮与总皂苷达到分离纯化的目标,采用减水解法,在总皂苷中富集纯化,获取两种单体化合物,通过结构鉴定为AstagalosideⅢ、Ⅳ。结论纤维素酶技术的有效利用,使黄芪资源有效利用,有效组分的深入研究,促使临床药效的相关指标不断扩大。     

蒲黄总黄酮大孔树脂纯化工艺研究

[目的]优选分离蒲黄总黄酮的工艺条件。[方法]以总黄酮的含量为指标,分别考察以D-101大孔吸附树脂和聚酰胺树脂作为吸附剂,30%、50%、70%三种浓度的乙醇作为洗脱剂,正丁醇萃取和未萃取的前处理方法,筛选蒲黄总黄酮的纯化工艺。[结果]蒲黄醇提液经正丁醇萃取后,上大孔树脂柱,用70%乙醇作为洗脱溶剂,分离得到的总黄酮含量高于其他纯化工艺。[结论]该实验筛选的纯化工艺能有效分离蒲黄总黄酮,纯化效率较高,操作简单、重复性好,适用于蒲黄总黄酮纯化。     

大孔树脂纯化夏枯草总黄酮和总皂苷工艺研究

目的：研究适宜纯化夏枯草中总黄酮和总皂苷类成分的树脂,确定其纯化工艺参数。方法：以总黄酮、总皂苷为指标,静态吸附法考察6种树脂的吸附效果并系统研究最佳型号大孔树脂分离纯化夏枯草中总黄酮、总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果：D-101型树脂对总黄酮、总皂苷有较好的吸附分离性能,适合于夏枯草中总黄酮和总皂苷类成分的分离纯化。结论：采用大孔树脂纯化夏枯草中总黄酮、总皂苷是可行的。     

大孔吸附树脂与离子交换树脂联用分离富集复方肝康片中总黄酮与总生物碱的工艺研究

目的 分离富集复方肝康片中总黄酮与总生物碱.方法 联合应用大孔吸附树脂与钠型阳离子树脂分别对处方中的总黄酮与总生物碱进行分离,并对工艺进行验证.结果 联合应用大孔吸附树脂与钠型阳离子树脂可较好地分离富集复方中总黄酮与总生物碱.结论 联合应用大孔吸附树脂和钠型阳离子树脂分离复方肝康片中总黄酮和总生物碱的方法可行.     

大孔吸附树脂柱层析法对西双版纳产刺五加总皂苷吸附性能的研究

目的:研究HPD100型大孔吸附树脂分离富集西双版纳产刺五加中总皂苷的性能.方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产刺五加总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对刺五加总皂苷的吸附性能以及洗脱参数.结果:HPD100大孔吸附树脂对刺五加总皂苷静态比吸附量达109.8mg/g,静态解吸率为88.9%,动态比吸附量达48.87mg/g,50%乙醇的解吸率为78.51%.结论:HPD100型大孔吸附树脂可用于刺五加总皂苷的分离富集.     

水提天麻工艺的初步研究

目的：探讨天麻有效部位的水提取、分离、纯化工艺.方法：利用生物酶技术,絮凝技术对提取液作前处理,大孔吸附树脂进行水提天麻有效部位的分离、纯化.结果：提取液上吸附柱前经生物酶催化、分解,絮凝剂沉淀处理,用改良型AB-8大孔吸附树脂（弱极性）吸附、分离、纯化,有效部位平均提取率3.489%,平均含量46.08%.     

四君子汤中总多糖、总黄酮和总皂苷的纯化工艺研究

目的:建立四君子汤中总多糖、总黄酮和总皂苷的最佳纯化工艺。方法:以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定四君子汤中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定四君子汤中总黄酮的含量;以甘草酸为对照品,采用1%香草醛乙酸-高氯酸比色法测定四君子汤中总皂苷的含量。分别以总多糖、总黄酮和总皂苷含量为指标,采用单因素试验及正交试验法优选四君子汤中总多糖、总黄酮及总皂苷的最佳纯化工艺。结果:总多糖的最佳纯化工艺是醇浓度为85%,浓缩密度1∶1.25,静置时间6 h,测得总多糖含量为118.93 mg/g;总黄酮的最佳纯化工艺是醇浓度为75%,浓缩密度为1倍,静置时间为6 h,测得总黄酮含量为15.40 mg/g;总皂苷的最佳纯化工艺是浓缩密度1∶1,醇浓度85%,静置时间6 h,测得总皂苷含量为9.466 mg/g。结论:优选出的最佳纯化工艺稳定可行,为四君子汤的质量评价提供科学依据。     

大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究

目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法采用AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化,以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果60%乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱,黄芪总皂苷主要集中在40%～80%乙醇部位。树脂对黄芪总皂苷的动态吸附率为10.78mg/mL树脂;不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同,以0.1%NaOH溶液洗脱效果较好。结论黄芪提取物上AB-8树脂柱,以水和0.1%NaOH洗脱后以80%乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。     

钩藤中总生物碱的提取分离研究

目的探讨钩藤中的总生物碱的提取分离方法。方法醇类溶剂提取法、离子交换树脂分离法。结果0·1%盐酸乙醇作为提取溶剂提取总生物碱量最多,001×7型强酸性阳离子树脂分离效果最好。结论乙醇提取、强酸性阳离子树脂提取、分离总生物碱是一种经济简便、效率较高的方法。     

中药复方十子代平方总多糖提取工艺的优化及分离纯化

目的本文旨在优化十子代平方中中药复方多糖的提取工艺,测定其含量并分离纯化得精制的总多糖。方法采用正交实验法优化十子代平方总多糖的提取工艺,用苯酚-硫酸法测定十子代平方总多糖的含量,通过脱蛋白,醇沉,透析等分离纯化十子代平方总多糖。结果十子代平方总多糖的提取最佳条件为70℃,超声提取60min,超声功率为40%,提取次数为3次,料液比为1∶20。经过纯化,总多糖的含量逐步提高,去蛋白后的多糖含量为43.93%,醇沉提高到52.97%,经过透析提高到63.19%。结论本实验为中药复方多糖的分离纯化条件提供研究基础。     

安血颗粒生物碱的提取及其对大鼠子宫活动的影响

目的 提取安血颗粒生物碱,测定其对大鼠子宫兴奋性的影响,以解释其对产后子宫复旧的作用.方法 以中性氧化铝柱层析法提取安血颗粒有效成分生物碱,以口服投药测定其对大鼠体内不同子宫状态下对兴奋性的影响.结果 柱析法可提取到含生物碱52.1%的有效组分,主要为盐酸水苏碱,它可明显增强产后在体子宫的兴奋性,收缩力提高185%,而对其他状态的子宫影响较小.结论 氧化铝柱析法可提取到有效组分总生物碱含量达52.1%,它增强产后在体子宫的兴奋性.     

荷叶生物碱提取纯化工艺研究

目的对荷叶生物碱提取纯化工艺进行研究,以进一步深入开展荷叶生物碱提取物药理活性及在生物体内的药代动力学研究,同时为其大规模工业生产及临床应用奠定基础。方法采用酸性染料比色法和高效液相色谱法分别测定荷叶总生物碱及主要指标性成分2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、荷叶碱的含量,采用正交设计方法优选荷叶生物碱最佳提取工艺,然后考察使用阳离子交换树脂纯化荷叶生物碱的工艺。结果荷叶生物碱的最佳提取工艺为药材16倍量90%乙醇提取3次,每次1.5 h;荷叶生物碱的最佳纯化工艺为荷叶药材90%乙醇提取液,减压回收溶剂,残留物加药材20倍量质量分数为1%HCl超声分散后,离心,上清液流经D001-CC大孔阳离子交换树脂柱,以50%乙醇5倍柱体积(BV)洗脱除杂,再用质量分数为1%的氨性乙醇水溶液其中乙醇水溶液中乙醇浓度为70%洗脱7 BV,洗脱流速10 BV/h,收集氨性乙醇洗脱液,减压回收溶剂,残留物减压干燥,得荷叶生物碱部位。结论该方法工艺较简单,成本低,环境污染小,制得的荷叶生物碱部位总生物碱含量在50%以上。     

新疆胀果甘草化学成分研究

目的：对新疆胀果甘草化学成分进行分离纯化和结构鉴定。方法：采用聚酰胺柱层析法对甘草根不同提取浸膏进行分离纯化并且利用光谱分析法鉴定化合物的结构。结果：从甘草根不同提取浸膏中得到5个单体化合物,化合物Ⅰ-Ⅲ被鉴定为甘草次酸、甘草苷和甘草查尔酮A,化合物Ⅳ和Ⅴ正在鉴定中。结论：利用聚酰胺柱层析法对新疆胀果甘草化学成分进行分离纯化所得到的化合物纯度高,从而对有效成分的含量测定、有效部位的筛选以及体内外药理实验铺垫了基础。     

黄芪皂苷提取纯化工艺研究

目的：通过对黄芪皂苷提取纯化工艺的研究,确定了最佳的提取纯化工艺条件。方法：采用正交试验进行了乙醇提取工艺的研究,再采用大孔吸附树脂法进行了纯化工艺研究。结果：以6倍量60％乙醇提取3次,每次1h条件下黄芪皂苷的提取量较高,提取液上树脂柱后先以水洗除去杂质,再收集全部70％乙醇洗脱液即为黄芪总皂苷的有效部位。结论：采用...     

三七提取液中三七总皂苷的分离纯化工艺研究

目的研究影响分离纯化三七总皂苷的几个主要影响因素,确立三七总皂苷分离纯化工艺。方法在确立三七总皂苷测定方法的基础上,采用HPD-100型大孔吸附树脂,以每ml含0.4 g三七药材的提取液为上柱液,上柱量为1.5倍柱体积,并以1柱体积/h的速度通过树脂柱,采用大孔吸附树脂富集分离纯化三七总皂苷。结果用70%乙醇为洗脱剂,2-3倍柱体积/h的速度洗脱,用量为5-6倍柱体积时,三七总皂苷的洗脱率达98%以上,纯度为79.6%,精制度为241%。结论HPD-100大孔吸附树脂可用于富集、分离纯化三七总皂苷,效果较好。     

应用大孔吸附树脂柱层析法对西双版纳产绞股蓝总皂苷吸附性能的研究

应用HPD100型大孔吸附树脂柱层析对西双版纳产绞股蓝总皂苷的吸附与解吸附性能进行了实验研究.方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产绞股蓝总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对绞股蓝总皂苷的吸附性能以及洗脱参数.结果:西双版纳产绞股蓝总皂苷含量较高,为6.55%,绞股蓝总皂苷比吸附量达30.3mg/g,50%乙醇的解吸率为83.05%,绞股蓝总皂苷纯度可达84.18%.     

紫珠叶总黄酮提取和大孔树脂纯化的工艺研究

目的大孔树脂是近年来发展起来的一类有较好吸附性能的高聚物吸附剂,可广泛应用于有效成分的分离纯化,而目前国内外对紫珠叶总黄酮的研究较少,文中对紫珠叶总黄酮提取及大孔树脂纯化的工艺进行研究,以提高紫珠叶粗提物中总黄酮含量。方法采用正交试验法,以总黄酮含量为指标优化提取工艺;筛选出吸附及解吸效果好的树脂进行研究,以总黄酮转移率、纯度为指标考察优选树脂的纯化工艺。结果紫珠叶总黄酮的最佳提取工艺为:加20倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;AB-8树脂对紫珠叶总黄酮的最佳纯化工艺为:上样液浓度3.77mg/m l,吸附速率1 BV/h,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱流速2 BV/h,洗脱剂用量为4 BV。结论紫珠叶总黄酮提取物经AB-8树脂纯化后,总黄酮纯度不低于57%,该提取精制路线达到富集有效成分的目的。     

锦灯笼宿萼中总黄酮的提取、富集及含量测定

目的 建立锦灯笼总黄酮含量的测定方法,并比较不同提取物、不同分离部位黄酮含量的差别,确定总黄酮的最佳提取方法及分离方法.方法 利用紫外分光光度法建立总黄酮含量的测定方法;分别采用水和75％乙醇提取锦灯笼宿萼;利用大孔吸附树脂柱色谱和固液萃取的方法对提取物中的总黄酮类化学成分进行分离和富集.结果 锦灯笼宿萼的黄酮含量为0.53％.水提物和75％乙醇提取物的黄酮含量分别是4.95％和7.74％.利用大孔吸附树脂柱色谱对75％乙醇提取物进行分离,75％乙醇洗脱部位的黄酮含量为15.61％.75％乙醇提取物利用固液萃取分离所得乙酸乙酯部黄酮含量为5.06％,正丁醇部为10.32％,水部为2.45％.结论 根据所得部位的黄酮含量,确定最佳提取溶剂为75％乙醇,最佳的分离手段是利用大孔吸附树脂分离富集黄酮类化学成分.     

野菊花提取液中总黄酮含量测定分析

目的 测定野菊花提取液经聚酰胺色谱柱分离后不同洗脱层总黄酮含量。方法 采用60%浓度乙醇水加热回流提取野菊花供试品,经聚酰胺色谱柱分离纯化得到不同浓度乙醇洗脱层。采用紫外可见分光光度法对不同洗脱层总黄酮含量进行测定。结果 野菊花提取液50%乙醇洗脱液干膏得率为0.975 3%,干膏得率最高。70%乙醇洗脱层黄酮类化合物含量为46.51%,含量最高。结论 聚酰胺色谱柱分离纯化法准确、灵敏、简便、重复性好,为野菊花黄酮类化合物富集纯化提供了科学基础。