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[目的]观察茶多酚(tea polyphenols,TP)对麻醉大鼠血流动力学的影响。[方法]将麻醉大鼠随机分为4组:生理盐水组、低剂量组(TP 25 mg/kg)、中剂量组(TP 50 mg/kg)、高剂量组(TP100 mg/kg),用在体心脏法测定血流动力学参数LVSP、LVEDP、±dp/dtmax、CO、BP、HR。[结果]TP 25 mg/kg低剂量组静脉给药对麻醉大鼠的BP无明显影响,但可以显著提高麻醉大鼠的LVSP,±dp/dtmax,CO;TP 50、100 mg/kg中高剂量组静脉给药可明显降低麻醉大鼠BP,HR,LVSP,±dp/dtmax,CO。[结论]TP静脉给药在一定剂量范围内有降压作用,同时随着剂量的增加,心功能由强心转为抑制作用。 相似文献
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舒心胶囊1.0及0.5g/kg明显增加麻醉犬冠脉血流量和主动脉血流量,减少冠脉阻叫外周阻力,明显降低心肌耗氧量及氧利用率。 相似文献
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丹参注射液对麻醉犬血流动力学的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过观察丹参注射液对麻醉犬血流动力学各项指标的影响,探讨其治疗各种心脑血管疾病的作用机理。方法:采用健康杂种家犬麻醉开胸,用RM-6000型多导生理记录仪及MF-1100电磁血流量计分别测定或计算血流动力学各项指标。结果:丹参注射液在8mg/kg剂量时,可降低舒张压(DAP)和平均动脉压(MAP),并可轻微增加左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)及心输出量(CO)。结论:丹参注射液具有一定的扩张外周血管,降低外周血管阻力,增加心肌收缩力,增加心输出量的作用。 相似文献
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Sulmazole对麻醉开胸猫血流动力学的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
新型强心药Sulmazole(碱或盐酸盐)1mg/kg i.v,对麻醉止常猫和心衰猫均能显著增加dp/dtmax,LVSP;而HR增加不明显。在心衰猫能显著增加CO,降低LVEDP。在麻醉猫可持久降低MAP,并呈剂量依赖关系。心衰猫则升高MAP。dp/dt max增加值分别为7%(正常猫、碱),13%(正常猫、盐)和45%(心衰猫、碱)。出现心律异常的剂量分别为10mg/kg(正常猫、碱;3/12只)、10mg/kg(正常猫、盐;2/~7只)和20mg/kg(心衰猫、碱;3/11只),并呈可逆性。增至30mg/kg(碱)时在正常猫引起严重心律失常,但无一动物死亡。中毒量与有效量之比为10~30。 Ouabain30μg/kg i.v,对麻醉猫显著增加dp/dt max(13%)、LVSP、MAP,减慢HR。d5Pg/kg i.v已出现心律异常(3/8只)。60μg/kg i.v大部份动物(6/8只)出现严重不可逆性心律失常而致死。中毒量与有效量之比低于2。 相似文献
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目的 研究沙棘提取物对麻醉开胸犬血流动力学的影响。方法 24 只犬随机分为4组,沙棘按 4、16 mg/kg 2 个剂量静脉滴注给药;阳性对照药舒血宁注射液组静脉滴注 2.3 mg/kg;模型组静脉滴注生理盐水,记录给沙棘提取物后犬血流动力学各参数。结果 与模型组比较,沙棘 4、16 mg/kg 组犬的心输出量 (CO)、心肌血流量 (MBF)、心脏指数 (CI)、心搏指数 (SI) 增加 (P<0.05、0.01),总外周阻力、冠脉阻力降低 (P<0.05、0.01)。结论沙棘提取物具有明显改善麻醉开胸犬血流动力学的作用。 相似文献
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以两种剂量的人参总皂甙(Gin)静脉注射麻醉犬,观察犬的冠脉流量,血压,LVSP,LVdp/dtmax,HR,心肌氧消耗及心泵功能指标。结果显示:20mg/kg的Gin能显著降低麻醉犬的血压,LVSP和IVdp/dtmx,减慢心率,明显减少心肌耗氧,但对泵功能指标CI和CO无明显影响,SI及冠脉流量明显增加;10mg/kg的Gin使血压稍增加,但不明显(P>0.05)。 相似文献
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本文观察15只正常狗麻醉后于自主呼吸、机械正常通气、机械过度通气及纠正呼吸性碱中毒后4个阶段的血流动力学变化,发现过度通气后PAP及CO显著下降,分别为2.551±0.650/2.765±0.791kPa,P<0.01和2.131±0.633/2.329±0.780L/min(P<0.05),二者显著相关(r=0.6192,P<0.02).气道平均压显著增高,表明(1)呼碱可直接影响PAP及CO;(2)HV使胸内压升高;(3)呼碱时血钙降低,心肌收缩力下降;(4)后负荷增加.建议临床使用HV治疗肺动脉高压时应防止严重呼碱及胸内压过度增高,并加强血流动力学的监侧。 相似文献
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在整体实验中观察了FK对麻醉大鼠心肌收缩性和血流动力学的作用,在静脉给大鼠不同剂量FK后,SAP、DAP、MAP、LVSP、HR、+dp/dtmax、(dp/dt)/p和LVPS—(dp/dt)/P环较对照组显著减小或减慢(P<0.01),并呈现良好剂量相关性。其中小剂量FK(7.5mg/kg)对HR和DAP的抑制作用与对照组相比没有显著性差异(P>0.05)。只有当剂量加大到15mg/kg以上时,FK才表现出对HR和DAP的显著抑制作用。上述实验结果提示,FK对心肌收缩性、心率和总的外周阻力均具有显著抑制作用,对心脏的选择作用强于血管。 相似文献
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研究维拉帕米对豚鼠心肌动作电位3相的影响。将14只豚鼠按维拉帕米灌流和先尼可地尔灌流,然后同时加维拉帕米继续灌流两组,结果:维拉帕米灌流后豚鼠心肌细胞动作电位APD20由86±16ms缩短为对71±14ms(n=7,P<0.01),APD50由152±24ms缩短为140±26ms(n=7,P<0.01),APD90由182±28ms变为183±26ms(n=7,P>0.05);尼可地尔灌流后豚鼠心肌细胞动作电位APD50由154±33ms缩短为122±34ms(n=7,P<0.01),APD90由186±37ms缩短为154±36ms(n=7,P<0.01);在尼可地尔灌流后继续同时灌流维拉帕米,可见APD50由121±35ms进一步缩短为96±32ms(P<0.01),APD90由153±37ms缩短成115±34ms(P<0.01)。结论:结果提示维拉帕米能相对延长豚鼠心肌细胞动作电位3相时程,尼可地尔能抑制这种作用。 相似文献
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本文连续观察了犬冠状动脉结扎2.5h并再灌注1h内血流动力学、室性心律失常、心肌梗塞范围等指标的变化以及硫酸镁及巯甲丙脯酸对上述指标的影响。结果表明:硫酸镁不仅具有明显的抗室性心律失常的作用,且具有限制心肌梗塞范围,改善血流动力学的功能,尽管其限制心梗范围及改善心功能的作用弱于巯甲丙脯酸,但本文结果仍显示:硫酸镁可取代钙通道阻滞剂,安全的用于急性心肌梗塞,且与巯甲丙脯酸联用可能具有更好的效应。 相似文献
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肝癌化疗栓塞术对肝脏血流动力学和储备功能的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
1目的 探讨化疗栓塞术对肝癌病人肝脏血流动力学和肝储备功能 (HFR)的影响。2方法 对 17例肝癌病人行肝动脉插管化疗栓塞治疗 ,采用彩色多谱勒血流显像仪 (CDFI)显像、CT扫描测量的方法对栓塞前后的血流动力学和肝实质丢失率 (PHER)的改变进行临床观察。3结果 门静脉和脾静脉血流量、血流速度均于栓塞7d后明显上升 ,并达到高峰 (F=14.86~ 332 .5 5 ,q=6 .48~ 36 .43,P<0 .0 1) ,以后逐渐回落至栓塞前水平 ,而血管内径于栓塞前后无明显改变 ;门静脉充血指数 (CI)于栓塞前后无明显改变 (t=1.45 ,P>0 .0 5 ) ;栓塞后 PHER为10 .6 3%~ 43.83% ,平均 2 6 .13% ,多数病人 PHER<40 %时 ,栓塞后 HFR能满足术后代偿需要。4结论 对门静脉血流动力学的定量分析为肝动脉化疗栓塞术的预后估计提供了重要资料。综合 PHER可以正确评估栓塞对肝脏HFR的影响。 相似文献
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目的:观察多巴酚丁胺对硬膜外阻滞后低血压时的血流动力学影响。方法:大硬膜外阻滞后低血压时,静脉滴注5或10ug/kg多巴酚丁胺药液,观察用药后5和10min时对全身血流动力学和肝肾血流量的影响,心输出量,肝肾血流量均用电磁血流量仪直接测定。结果:两组药量静脉滴注后平均动脉压和外周血管阻力均未恢复到阻滞前水平,对肾血流量无明显影响,肝血管阻力较阻滞后增加,但仍低于阻滞前水平。结论:本文剂量的多巴酚丁胺对硬膜外阻滞后血流动力学影响较小。 相似文献
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本文采用细胞内记录技术,以压力注射仪喷注外源性乙酰胆碱(ACh)诱发的 ACh 电位为指标,观察了异搏定对离体蟾蜍椎旁交感神经节阻滞效应的突触后机制.结果表明,较高浓度(100μmol/L)异搏定引起膜轻度去极化并抑制 N 和 M 型胆碱能电位.这种作用似乎与异搏定的Ca~(2+)通道阻滞效应无关,更可能是因突触后膜非失活性钾外向电流减小和非特异性地阻滞 Na~+、K~+通道所致. 相似文献