静脉输液中防范微粒的研究进展

输液微粒污染是指在输液过程之中,输液微粒被带入人体,对人体造成严重危害的过程[1]。输液微粒直径为1～15μm,少数微粒直径可达50～300μm[2]。随着医院质量管理的发展和病人对输液质量的要求提高,如何加强对静脉输液中不溶性微粒控制及逐步减少不溶性微粒对静脉输液病人的危害正愈来愈被医院和病人重视。故本文将从静脉输液微粒来源、相关因素和预防输液过程中微粒污染等综述如下。     

静脉用药配置过程中的微粒污染及预防措施

静脉用药是临床治疗疾病的重要手段,安全配制是静脉用药的必要前提,而配液过程中的微粒污染越来越引起人们的高度重视,因为不溶性微粒对人体造成的危害已形成共识,同时微粒污染所带来的医疗和人力资源的浪费也是相当可观的.过去人们较多关注输液制剂制备过程中的微粒污染,而忽视静脉用药配制过程中的各环节微粒的污染.近年来不少医护人员通过大量实践对静脉药物配制过程中各环节微粒污染的来源及防护措施有了较深入的研究.现综述如下:     

静脉用药配置过程中的微粒污染及预防措施

静脉用药是临床治疗疾病的重要手段,安全配制是静脉用药的必要前提,而配液过程中的微粒污染越来越引起人们的高度重视,因为不溶性微粒对人体造成的危害已形成共识,同时微粒污染所带来的医疗和人力资源的浪费也是相当可观的。过去人们较多关注输液制剂制备过程中的微粒污染,而忽视静脉用药配制过程中的各环节微粒的污染。近年来不少医护人员通过大量实践对静脉药物配制过程中各环节微粒污染的来源及防护措施有了较深入的研究。现综述如下：     

注射器及输液器含微粒情况探讨

随着静脉输液在临床的广泛应用,不溶性微粒的危害日趋为人们所认识。如何有效地防止静脉输液过程的微粒污染,这是医药界当前一个不容忽视的任务。注射器、输液器是静脉输液的工具,为探讨注射器,输液器对输液的微粒污染,笔者对本院消毒供应室的注射器,密闭式输液器中的微粒及对药液澄明度     

静脉输液空气中不溶性微粒污染及其预防

关于静脉输液不溶性微粒对人体的危害已有报道,因此在制剂过程及输液操作中均采取了相应的防范措施,但对输液时经排气针头进入液体的空气中的不溶性微粒污染,尚未引起重视,故本文就此问题进行探讨。 材料与方法 模拟临床输液的条件方法(实温20℃,气温干燥),用微粒检验合格的生理盐水20瓶分两组试验,一组按常规输液方法,排气针头为直接进气法:另一组在排气针头上     

浅析静脉用药中微粒污染的预防

静脉用药是临床上常用的治疗措施。在临床应用半个多世纪以来，输液技术正向多途径、快速度、长留置的趋势发展。同时对静脉用药的安全性更为重视。特别是对静脉用药中“微粒污染”提出更高的要求。近年来，国内外护理学者对静脉用药中微粒污染进行了多项研究和报道。微粒污染对人体所造成的严重和持久的危害，也引起医药管理部门及广大医护人员的重视。     

大针头配制橡胶塞粉针剂防胶屑污染的观察

输液中不溶性微粒是输液过程中严重危害人体健康的危险因素，可造成血管栓塞、静脉炎、肺内肉芽肿、血小板减少、过敏反应、热原反应等危害，而输液中不溶性微粒的来源除与护理无菌操作、配药环境、设备及用具洁净等尚未得到充分认识和重视外，配制玻璃瓶橡胶塞粉针剂时，注射器针头反复穿刺而切割下的橡胶屑是最主要的污染来源。因此，如何减少橡胶塞粉针剂橡胶屑的污染是减少输液中不溶性微粒的潜在危害的关键因素。     

静脉用药具与压力对药液微粒污染的实验观察

目的 探讨注射器具和压力对静脉用药中药液微粒污染的影响及对策。方法 用ZWF－4型注射液微粒分析仪检测静脉滴静脉推注的器具及加压后药液中不溶性微粒的数目。结果 一次性注射器及头皮针对药液微粒污染的影响无显著差异；一次性输液三通管在未加压的情况下有滞留药液微粒的作用，加压后微粒显著增加。结论 应重视静脉用药时压力对药液微粒污染的影响，尤其是静脉滴注联合静脉推注药液的病人，静脉推注药液应加过滤装置，以提高用药的安全性。     

输液微粒污染问题的探讨

微粒是指注射液中可移动的不溶性外来物质,输液中的微粒进入人体后对人体的危害却很大.据报道,微粒进入血管能引起血管肉芽肿、静脉炎及血栓等症状.为防止微粒污染,我们实施了以下措施.     

静脉用药器具与压力对药液微粒污染的实验观察

目的探讨注射器具和压力对静脉用药中药液微粒污染的影响及对策.方法用ZWF-4型注射液微粒分析仪检测静脉滴注联合静脉推注的器具及加压后药液中不溶性微粒的数目.结果一次性注射器及头皮针对药液微粒污染的影响无显著差异;一次性输液三通管在未加压的情况下有滞留药液微粒的作用,加压后微粒显著增加.结论应重视静脉用药时压力对药液微粒污染的影响,尤其是静脉滴注联合静脉推注药液的病人,静脉推注药液应加过滤装置,以提高用药的安全性.     

静脉用药中微粒的预防

静脉输液滴注药物时，输液反应已普遍引起重视，但关于静脉用药中微粒的危害，还未引起足够的重视。1微粒的来源所谓微粒是指静脉给药过程中，进入人体的非代谢的颗粒杂质。直径一般为1～300um或更大，50um以上的微粒肉眼可看见。微粒污染的途径主要有环境污染、配液操作污染和输液器具污染。     

静脉给药中微粒来源及对策

静脉输液是住院病人最常用的治疗方法。目前 ,输液反应已引起人们普遍重视 ,而对输液中的微粒污染早有报道 ,但对其所致的潜在性危害以及与护理操作的关系 ,却尚未得到广大护理人员的重视。在此再次提出 ,旨在引起同行的注意。1　不溶性微粒的主要来源　　不溶性微粒是指不溶于水 ,不能被代谢 ,肉眼看不见的微粒。这些微粒一旦进入人体 ,可终身存留[1] 。许多实验测定证明 ,静脉输液中微粒污染的途径与配液操作、空气污染、输液器具以及药物的相互作用有关。据报道[2 ] ,即使是一次性物品 ,也会因其生产过程而带有未塑化的分子微粒异物存在 …     

减少静脉用药中不溶性微粒的研究进展

介绍了静脉用药中不溶性微粒的来源及危害 ,重点阐述了减少静脉用药中不溶性微粒的措施     

静脉用药器具与压力对药液微粒污染的实验研究

为探讨注射器具和注射压力对静脉用药中药液微粒污染的影响，采用ZWF-4型注射液微粒分析仪检测静脉输注联合静脉注射的器具及加压后药液中不溶性微粒的数目。结果：一次性注射器及一次性头皮针对药液微粒污染的影响无统计学意义；一次性输液三通管在无加压的情况下有滞留药液微粒的作用，加压后微粒显著增加，提示；应重视静脉用药时压力对药液微粒污染的影响，尤其是静脉输注联合静脉推注药液时应加过滤装置，以提高用药的安全性。     

无菌液体开启后被污染因素及对策研究进展

无菌液体被广泛用于临床。开启后的无菌液体在使用中被污染因素很多,而超过一定标准的静脉输液和静脉注射液中的不溶性微粒进入人体后会对心、肝、肺、肾、血管等造成慢性而严重的危害,各国药典都对输液微粒作了严格要求,中国药典也明确了微粒的检查方法和限量标准。     

减少静脉用药中不溶性微粒的研究进展

介绍了静脉用药中不溶性微粒的来源及危害，重点阐述了减少静脉用药中不溶性微粒的措施。     

静脉用药中防范安瓿玻璃微粒对人体危害的研究进展

<正>随着一次性医疗用品的不断革新及护理人员无菌操作技术的提高,静脉输液器的污染环节已逐步减少,静脉输液较以往任何时候都更加安全和可靠。但在用药过程中,玻璃安瓿所带来的玻璃微粒污染却不容忽视。这些微粒物质作为异物,既不能被人体代谢所吸收,又不受血液内抗凝系统的影响,对人体有潜在而持久的危害性。因此,微粒对人体造成的危害应引起广大医务人员的重视,而临床护士必须采取有效措施防止微粒污染的发生。笔者就玻璃微粒污染与安瓿掰启方法的关系、玻璃微粒污染对人体的危害及其防护措施综述如下     

微粒污染与净化台的临床应用

微粒污染与净化台的临床应用天津医科大学第二医院（３００２１１）艾翔静脉输液是临床普遍的治疗方法，由于人体血液是十分洁净的环境，因此提高输液剂质量，清除环境对输液剂的污染，是安全输液的保障。１不溶性微粒的来源不溶性微粒是指不溶于水，不能被代谢，肉眼看...     

输液器多功能终端滤器截流微粒的实验观察

目的 改进临床使用的普通一次性输液器,使其终端过滤器一管多用,减少静脉用药不溶性微粒污染。方法 在过滤器侧上方,设计一倾斜带帽状开关的侧管,管径的大小与注射器乳头或输液三通管相衔接,既能过滤静脉输液药液微粒,又能过滤静脉推注药液的微粒。结果 经过滤过的静脉推注和静脉滴注的药液中不溶性微粒显著减少,直径≥10 μm微粒数分别为2.786±1.805、1.267±0.249,与经普通输液器滤过的药液微粒数比较有显著性差异。结论 一次性多功能过滤器可有效截留静脉滴注联合静脉推注药液不溶性微粒,提高静脉用药的安全性。     

输液微粒污染问题的探讨

微粒是指注射液中可移动的不溶性外来物质,输液中的微粒进入人体后对人体的危害却很大。据报道,微粒进入血管能引起血管肉芽肿、静脉炎及血栓等症状。为防止微粒污染,我们实施了以下措施。1净化操作环境操作者要求穿衣、戴帽、流动水洗手,操作前避免扫床和减少人员流动,为病人行静脉穿刺后,应用消毒液洗手,再为另一人穿刺[1],以减少输液微粒的污染。2正确切割玻璃安瓿切忌用镊子等物品敲开安瓿。对“非易折”型安瓿割锯痕长应小于颈段的1/4周,因为割痕越长,砂锯与玻璃摩擦时在局部产生玻璃碎屑和脱落砂粒就越多,不溶性大颗粒的数目也随之增…