米非司酮、米索前列醇合并安定用于中期妊娠引产

中期妊娠(孕13～24周)常用利凡诺羊膜腔内注射引产.近年来,米非司酮配伍米索前列醇也广泛用于中期妊娠引产.现将本院214例孕妇药物引产结果报道如下.     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用，评价其引产效果及安全性。方法：选择180例妊娠12—26周要求终止妊娠而无引产禁忌症的孕妇，随机分为3组各60例。第1组予口服米非司酮50mg，隔12小时1次共3次后行阴道放置米索前列醇引产；第2组行羊膜腔注射利凡诺100mg，1天后加用米索前列醇阴道放置；第3组单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg。结果：前两组的平均引产时间明显短于第3组，尤其以第1组效果最好。而产后2小时内出血量、阴道流血持续时间及软产道损伤并发症，3组比较，无明显差异。3组均无明显药物副反应。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，具有效果好、方便、经济、安全的临床价值。     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射用于孕12～16周引产的观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产治疗效果.方法 回顾性分析2008-01-2010-01湖北省十堰市妇幼保健院收治的258例孕12～16周符合计划生育要求中孕引产患者,随机分为两组,其中129例用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产,另外129例用米非司酮联合米索前列醇引产.观察两组的治疗效果.结果 用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产成功率为99,2%,用米非司酮联合米索前列醇引产的成功率为81.4%,两组有统计学意义.前一组明显优于后一组.结论 米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产成功率高.值得临床推广.     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇与单纯给予利凡诺或利凡诺加米非司酮对终止中期妊娠引产的效果。方法将150例中期妊娠妇女随机分为实验组、对照1组和对照2组,各50例。实验组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮、后阴道放置米前索列醇联合引产;对照1组采用羊膜腔注射利凡诺引产;对照2组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮联合引产。结果实验组引产率100%,流产时程(352.00±182.24)min,阴道流血量(58.54±16.65)mL均显著优于对照1组和对照2组引产率88.76%,82.54%,流产时程(486.00±242.64),(456.00±228.88)min,阴道流血量(90.08±28.98),(81.76±26.62)mL,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠引产率高、产程较短、宫缩疼痛较轻疗效确切,可用于临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产200例

目的:观察米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中期妊娠引产的效果。方法:研究组200例,空腹2 h后服用米非司酮150 mg,同时经腹向羊膜腔内注入利凡诺50 mg。第2天晨起后口服米索前列醇200μg,每隔1小时1次,同时在阴道清洁后于后穹隆处放置米索前列醇600μg,卧床休息(米索前列醇总量不超过2 mg);对照组150例,直接经腹向羊膜腔内注入利凡诺100 mg。结果:用药一次流产有效率研究组达100%,对照组达92.7%;研究组胎儿娩出时间、宫缩痛时间短于对照组,两组比较差异显著(P<0.01)。结论:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产可减少利凡诺药量,大大缩短了胎儿娩出时间,减轻流产的疼痛程度,缩短疼痛时间,提高流产的有效率,降低流产后出血及感染的发生率。     

14～20周妊娠三种引产方法的临床观察

目的：观察14～20周妊娠三种引产方法的临床效果。方法：组1经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮；组2经腹羊膜腔内注射利凡诺；组3米非司酮配伍米索前列醇。结果：组1宫缩发生早，引产时间短，清宫率低，成功率高。结论：利凡诺配伍米非司酮用于14～20周妊娠引产，方法简便，效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中的应用

对711例中孕期引产患者，随机分为三组，每组257例。A组：于利凡诺100mg注入羊膜腔前，口服米非司酮50mg、25mgQ12h×2天，待出现规律宫缩一次性口服米索前列醇（简称米过索）600μg；B组：羊膜腔内注入利凡诺100mg，出现规律它缩后一次性口服米索600μg；C组：羊膜腔内注入利凡诺100mg。结果显示：引产至临产时间、第一产程加第二产程时间及第三产程上组明显短于另外两组（P＜0．01）。且A组无宫颈裂伤，产时出血量明显减少，与B组、C组比较，差异显著（P＜0．01）。提示：米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中，作用显著，康复效果良好。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠48例分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射用于瘢痕子宫的临床效果。方法选择48例瘢痕子宫于孕13~28周要求终止妊娠的患者,米非司酮片75 mg,每12h 1次,口服总量150 mg,首次给药同时常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺100 mg,密切观察宫缩至胎儿胎盘娩出。结果米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫引产,有效率100%,安全性高。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产,安全可行。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于引产的效果。方法：2005-03/2007-01锦州市中心医院收治要求终止妊娠的中孕产妇36例,入院后口服米非司酮75 mg,2次/d,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg。结果：联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产术是一种较好的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中的应用

对711例中孕期引产患，随机分为三组，每组257例。A组：于利凡诺100mg注入羊膜腔前，口服米非司酮50mg、25mgQ12h×2天，待出现规律宫缩一次性口服米索前列醇(简称米过索)600μg；B组：羊膜腔内注入利凡诺100mg，出现规律宫缩后一次性口服米索600μg；C组：羊膜腔内注入利凡诺100mg。结果显示：引产至临产时间、第一产程加第二产程时间及第三产程，A组明显短于另外两组(P<0．01)。且A组无宫颈裂伤，产时出血量明显减少，与B组、C组比较，差异显(P<0.01)。提示：米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中，作用显，康复效果良好。     

米非司酮配伍米索合并利用凡诺用于终止14-22周妊娠22例临床效果分析

目的 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于14～22周妊娠终止效果；方法 对22例14-22周要求终止妊娠无任何禁忌症妇女，用药第一天首剂服米非同酮50mg，8-12小时后服25mg，用药第二天，早中晚各服米非司酮25mg，同时第二天上午给予羊膜腔注射稀释100mg利凡诺，第三天早上8点空服米索前列醇600ug。结果 引产成功率100％，引产时间明显比单纯用利凡诺缩短，比单纯用米非司酮的伍米索成功率高，出血量少，付作用小。结论 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于终止14～20周妊娠是一种理想的方法。     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的观察利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法中期引产健康产妇60例,随机分成2组。观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时空腹口服米非司酮150mg。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组:用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,无生殖器裂伤。结论应用利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产,临床效果显著。     

两种方法终止疤痕子宫中期妊娠的疗效比较

目的：寻找安全、有效、副作用小的疤痕子宫中期妊娠引产方法。方法：对65例疤痕子宫中期妊娠分别采用利凡诺羊膜腔内注入法、米非司酮配合米索前列醇法终止妊娠。结果：米非司酮配合米索前列醇法有效率高、产后出血量及有效引产时间明显少于利凡诺羊膜内注入法。结论：米非司酮配合米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠的引产是安全、有效的，值得推广。     

两种中期妊娠引产方法的临床观察

由于各种原因常需中期终止妊娠称中妊引产.其引产方法很多,常用的有羊膜腔内利凡诺引产和米非司酮配伍米索前列醇引产.本文对以上两种方法进行比较观察,现报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于剖宫产后瘢痕子宫中期引产的临床观察

目的：观察有剖宫产史妇女中期妊娠引产中应用米非司酮配伍米索前列醇方法的安全性与有效性。方法：选择妊娠12-20周剖宫产史孕妇40例,B超示：子宫瘢痕愈合良好,其中A组20例采用米非司酮配伍米索前列醇。B组米非司酮联合利凡诺羊膜腔穿刺方法终止妊娠。观察两组引产效果及安全性。结果：A组总产程时间明显短于B组（P〈0.05）,产时出血,宫颈裂伤等并发症,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠安全有效。     

利凡诺配米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠流产临床观察

目的：寻求一种更安全、有效,且痛苦小、副作用少的中期妊娠引产方法。方法：在羊膜腔内注射利凡诺的同时一次性口服米非司酮150 mg,20～24 h后再口服米索前列醇400 mg。结果：有效率为100%,配伍组一次流产成功率为98.85%,对照组为78.8%,两组差异有显著性,效果更好。结论：本法用于终止13～24周的中期妊娠效果肯定,值得推广。     

宫颈物理治疗后孕妇中期妊娠引产方法的探讨

【目的】探讨中期妊娠者宫颈物理治疗后，应用不同引产方法的优劣。【方法】本院有宫颈物理治疗史、怀孕14至20周住院引产患者109例，分为A组、B组、C组。A组采用1％利凡诺羊膜囊内引产术；B组采用米非司酮配伍米索前列醇；C组采用宫腔置管＋B组方法。观察比较引产效果及住院天数。【结果】C、B组住院天数、有效分娩时间、引产有效率均显著优于A组（P〈0．05、P〈0．01）。【结论】对于行宫颈物理治疗后中孕引产者，米非司酮配伍米索前列醇与宫腔置管组两种方法在床位使用、医疗费用控制、减轻病人痛苦等方面明显优于传统的利凡诺羊膜囊内引产术，值得推广。     

米非司酮和米索前列醇联合应用于12-20周孕引产

过去我院一直采用利凡诺羊膜腔内注射行中期妊娠引产。病员住院时间长，出血多，清宫率高。自米非司酮和米索前列醇应用于临床后，我院采用米非司酮和米索前列醇联合应用于12-20周妊娠引产，取得了良好的效果。现对100例12～20周妊娠引产情况分析如下。