非处方药(OTC)介绍

为保障人民用药安全有效、使用方便 ,根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 ,国家药品监督管理局对药品实行分类管理 ,即按处方药与非处方药进行管理。下面简要介绍一些有关非处方药 (ＯＴＣ)的知识。1　非处方药的定义及分类非处方药系指国家药监局批准 ,不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断并依据说明书或标签购买、使用的安全有效的药品。而处方药则指必须凭医师处方方可调配、购买和使用的药品。根据药品的安全性 ,非处方药分为甲、乙两类。甲类药的安全性较乙类药低 ,必须在具有《药品经营企业许可证》的批发企业…     

9问非处方药

什么是处方药和非处方药？ 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。     

非处方药市场展望与OTC药房药师必备技能

非处方药是指不需凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。我国已于 2 0 0 0年 1月 1日实行处方药 (ＲＸ)与非处方面药 (ＯＴＣ)分类管理制度 ,非处方药将作为一个崭新的概念 ,逐渐深入每一个家庭。在我国建立由中国特色的处方药和非处方药分类管理体制这一系统工程中     

药品分类管理知识问答

1　实施药品分类管理后 ,药店可以经营处方药吗 ?可以 ,但必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。2　实施药品分类管理后 ,病患者还可以从医院拿到非处方药吗 ?可以。3　国际通用的处方药英文缩写是什么 ?Ｒｘ ,它是Ｒ和ｘ两个字母组成 ,Ｒ是Ｒｅｃｅｐｔｏｒ的第一个字母 ,表示给患者 (接受者 )之意 ,ｘ表示处方的内容。4　国际通用的非处方药英文缩写是什么 ?ＯＴＣ ,是“ＯｖｅｒＴｈｅＣｏｕｎｔｅｒ”的缩写。5　处方药怎样购买和使用 ?《处方药与非处方药分类管理办法》第二条规定 :“处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方…     

药品分类管理限制了谁？

药品分类管理是根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定.药品分类管理中的处方药是指必须凭医院执业医师或助理执业医师开的处方才可调配、购买和使用的药品,非处方药则是指不需要凭处方即可购买和使用的药品.     

辨识处方药与非处方药

处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用,非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用。处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。 国家药品监督管理局专门制定了非处方药专有标识图案及管理规定(非处方药专有标识图案分红色和绿色两种),在非处方药的标签、使用说明书、内外包装     

建立我国处方药和非处方药分类管理制度的战略分析——用三圈理论剖析零售药店推行凭处方销售抗菌药制度

在1997年的《中共中央、国务院关于卫生改革和发展的决定》中,我国首次正式提出要建立药品分类管理制度。1999年,新组建的国家药品监督管理局颁布了《处方药与非处方药管理办法》,明确提出药品分类管理的具体方案。药品分类管理是按照安全有效、使用方便的原则,依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,分别按处方药和非处方药(OTC)进行管理。处方药是必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品,非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。截止到目前,《国家非处方药目录》已公布了6批,约4300…     

处方药与非处方药分类管理办法(试行)出台

第一条　为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。第二条　根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医药或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条　国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。第四条　国家药…     

处方药与非处方药分类管理办法(试行)出台

第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决赳,制定处方药与非处方药分类管理办法。第二条根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别接处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。第四条国家药品监督…     

创建OTC制度需要解决的一些问题

创建药品分类管理制度首先要制定药品分类标准，将药品分为处方药和非处方药（ＯＴＣ），并对它们严格分类管理，以确保群众用药安全，处方药只能凭医生的处方购买和使用；ＯＴＣ上市零售。实行药品分类管理制度涉及医药、卫生各部门和社会的方方面面，是国家进行卫生改革...     

非处方药物应用中存在的问题

根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同将药品分为处方药(Rx)和非处方药(OTC)。非处方药是指不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。世界上许多国家和地区都己通过立法将药品     

处方药＆非处方药

我国上市的中、西药品有上万种,哪些能作为非处方药,不是由药品生产企业或经营企业自行决定的,是由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行遴选并批准的。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。     

环球非处方药市场扫描

１非处方药 (ＯＴＣ)简介１ １ＯＴＣ的定义ＯＴＣ是英文ＯｖｅｒＴｈｅＣｏｕｎｔｅｒ的缩写 ,国际上通称为非处方药。ＯＴＣ是相对处方药 (Ｒｘ)而言。顾名思义 ,是指那些不需要医生处方 ,消费者可直接从药店或药房购买的药品。亦可理解为消费者可根据自己所掌握的医药知识 ,借助药品标签 ,对轻微、长期病症进行自我药疗 ,在药剂师指导下有选择地购买的药品 ,当然 ,须按规定的方法使用。因此 ,在美国称之为“柜台销售药 (ＯＴＣＤｒｕｇ)” ,简称为ＯＴＣ。１ ２ＯＴＣ与Ｒｘ的区别Ｒｘ是指消费者经过医生处方才能从药房或药店获取 ,并且…     

非处方药物应用中的误区

<正>非处方药是指不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。实行处方药与非处方药管理制度的基本出发点是确保患者用药安全、有效、经济、使用方便、价格合理。我国处方药的遴选是本着"安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并     

话说非处方药

《国家处方药和非处方药分类管理办法》已于2000年1月1日正式试行。至此,中国有了自己的OTC!所谓OTC,即非处方药,指的是不需凭执业医师由或助理执业医师处方即可自行判断购买和使用的药品,目前,该《办法》已从九千多种西药和中成药中选出第一批非处方药325种。试点期间,只规定粉针剂、大输液是处方药,处于第一批非处方药和已公布的处方药之间的药品暂未界定。 国家试点期间药店买药暂行双轨制,粉针剂、大输液实行处方制,必须凭医生处方销售,     

如何正确使用非处方药进行自我治疗?

非处方药是指经国家批准,不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者即可按药品说明书自行判断、购买和使用的药品。 非处方药在一些国家又称为OTC药品,OTC是英文“Over-The-Counter”的缩写,意为在柜台上可以买到的药品。处方药一定要由医生开处方到正规药房(药店)中购买,而OTC药品在许多国家既可在正规药房中自选,也可以在超级市场上     

如何理解OTC同临床药学的关系

处方药系指必须经医生处方 ,在各级医务人员的指导下 ,方能使用的药品 ,这些药品均来自医疗单位。非处方药则是不需医生处方 ,患者可按说明书自行判断 ,在药房 (店 )自购自用的安全有效的药品。国外将这类药品称为“柜台销售药”(Ｏｖｅｒｔｈｅｃｏｕｎｔｅｒ,简称ＯＴＣ)。所以世界各国都把非处方药简称或俗称为ＯＴＣ。建立ＯＴＣ制度的根本目的 ,就是进一步加强对药品的管理 ,保障广大人民群众用上“放心药” ,满足公众日益增长的自我保健的需要。ＯＴＣ是经国家药品监督局严格遴选 ,厂家按规定的质量、包装、说明等生产的安全性高、疗…     

马博士信箱

何谓非处方药？　　问：马博士，说到药品，人们总会提到非处方药，请问非处方药的权威定义到底是什么？　　马博士：非处方药，是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品，在美国称之为“可在柜台上买到的药物”，英文为Over the counter，简称为OTC，它是相对于处方药来说的。而处方药则是指用于治疗必须借助多种诊断手段来确诊、专属性强、病情严重的疾病，并需要由医生开写处方，在医药人员监督指导下使用的药品。那些药可以申请为非处方药？　　问：尊敬的马博士…     

非处方药适应证范围的限定与探讨

通过阐述我国确定非处方药（OTC）适应证的相关背景及其基本原则，初步研究非处方药适应证范围的战略设想与方法，使非处方药药品既要满足消费者自我药疗的需求，又能保障人民的安全用药，为实现国家食品药品监督管理局提出的处方药必须凭执业医师处方购买、在执业药师指导下使用的目标奠定基础。随着我国对药品分类管理工作的加强，非处方药适应证的研究必将不断深入。