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目的:观察平消胶囊联合诺维本、顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副反应,对平消胶囊降低化疗药物毒副反应、改善临床症状和提高患者生存质量的临床疗效进行评价。方法:对2004年5月-2006年3月期间符合本研究的40例住院患者随机分为两组,治疗组20例,对照组20例,两组均接受NP化疗方案,进行2周期化疗,21天为1周期,2周期为1疗程。治疗组化疗期间联合使用平消胶囊。观察治疗后两组近期疗效、生活质量(KPS评分)、化疗期间和化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况。结果:两组近期疗效(CR+PR)虽无统计学意义,而治疗组在KPS评分、化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况方面均优于对照组(P〈0.05),具有显著性差异。结论:平消胶囊联合NP化疗方案治疗非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻,值得进一步研究应用。 相似文献
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目的:观察平消胶囊联合诺维本、顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副反应,对平消胶囊降低化疗药物毒副反应、改善临床症状和提高患者生存质量的临床疗效进行评价。方法:对2004年5月~2006年3月期间符合本研究的40例住院患者随机分为两组,治疗组20例,对照组20例,两组均接受NP化疗方案,进行2周期化疗,21天为1周期,2周期为1疗程。治疗组化疗期间联合使用平消胶囊。观察治疗后两组近期疗效、生活质量(KPS评分)、化疗期间和化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况。结果:两组近期疗效(CR PR)虽无统计学意义,而治疗组在KPS评分、化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况方面均优于对照组(P<0.05),具有显著性差异。结论:平消胶囊联合NP化疗方案治疗非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻,值得进一步研究应用。 相似文献
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目的:观察平消胶囊配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将73例患者随机分为两组:治疗组应用平消胶囊配合NP(NVB+DDP)方案化疗,对照组单用NP方案化疗。结果:治疗组总有效率(PR+CR)为45.9%,高于对照组总有效率41.7%,治疗组生活质量较对照组明显提高,不良反应明显减轻。结论:平消胶囊配合NP方案治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能够显著改善病人的生活质量,减轻化疗毒副反应。 相似文献
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目的评价平消胶囊加放射联合治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效。方法80例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)病人被随机分两组:40例口服平消胶囊,从放疗开始到结束,每次6~8次粒,每日三次(联合组);40例单纯放疗(单放组)。两组放疗方法剂量一样,常规分割,每次1.8~2GY,每周5次,总量60~70GY。结果联合组总有效率90%,CR35%,中位生存期18个月,单放组分别为65%、15%,10个月。两组总有效率及生存期均有显著差异(P<0.05)。联合组的毒副反应轻,病人免疫力也提高。结论平消胶囊加放射治疗不能手术的Ⅲ期NSCLC,生存期优于单纯放疗,减轻放疗副作用。 相似文献
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目的:探讨平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌的效果。方法:选择106例肺癌患者,随机分为两组,进行临床疗效观察,治疗组54例,用平消胶囊配合化疗,患者在化疗前3天开始口服平消胶囊,每次6~8粒,每天3次,连服8周以上。对照组52例单用化疗。结果:治疗组有效率(CR PR)57.4%,对照组有效率36.5%,两组有效率有显著性差异(P<0.05)。治疗组症状改善率81.5%,对照组症状改善率53.9%,两组有显著性差异(P<0.05)。毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论:平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌,对治疗有明显的增效作用,并能减轻毒副作用,提高生存质量,具有临床应用的价值。 相似文献
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目的 评价老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受以铂类为基础的两药联合化疗的疗效及安全性。方法 回顾性分析2003年1月至2009年12月北京胸科医院肿瘤内科收治的晚期NSCLC患者115例,年龄≥65岁,均接受以铂类为基础的两药联合一线化疗。具体化疗方案为:顺铂50~60mg/m2或卡铂曲线下面积(AUC)4~5静滴,第1天;紫杉醇135~150mg/m2静滴3~4h,第1天;或长春瑞滨25mg/m2静滴6~10min,第1、8天;或吉西他滨1000mg/m2静滴30min,第1、8天。上述方案3~4周为1个周期。观察并随访治疗疗效及主要不良反应。结果 115例患者中,应用铂类联合紫杉醇方案化疗44例(38.3%),联合吉西他滨方案31例(27.0%),联合长春瑞滨方案40例(34.7%)。全组患者的有效率(RR)为26.1%,疾病控制率(DCR)为76.5%,中位无进展生存时间(PFS)为5.5个月,中位总生存时间(OS)为14.0个月,1、2年生存率分别为50%和15%。化疗相关不良反应主要为骨髓抑制,包括白细胞及血小板减少,对症处理后可恢复。按照不同年龄、方案、铂类药物及ECOG评分进行亚组分析,其中不同ECOG评分及铂类药物的中位PFS及OS差异有统计学意义(P<0.05)。结论 以铂类为基础联合第3代细胞毒性药物的两药方案一线治疗一般状态较好的老年晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应可以耐受。 相似文献
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目的 通过分析比较去甲长春花碱 (NVB)联合顺铂 (DDP)治疗老年和中青年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和毒性 ,探讨老年患者化疗的可行性。方法 回顾性将我院 1994年 6月~ 1999年 12月收治的以NVB联合DDP治疗的 139例晚期NSCLC患者按中国年龄段划分标准分为老年组 (年龄≥ 6 0岁 )和中青年组 (年龄 <6 0岁 ) ,比较两组的疗效和毒性。结果 老年组和中青年组的有效率、中位生存期分别为 38.2 %、12个月和 38.1%、9个月 ;两组的III~IV血色素、白细胞、血小板下降分别为 9.1%、5 6 .4 %、5 .5 %和 4 .8%、5 9.5 %、2 .4 % ,差异均无显著性。结论 一般状况良好 (KPS≥ 80 )的老年患者能够耐受中等剂量化疗。 相似文献
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Jun Guo Weiping Li Degang Song Zhehai Wang Jie Liu Changzheng Li Zhen Chen Huan Shi 《中德临床肿瘤学杂志》2008,7(4):200-202
Objective:To evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel and vinorelbine as second-line chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).Methods:48 histologically or cytologically confirmed NSCLC patients with progressive or recurrent disease after first-line treatment were treated with docetaxel and vinorelbine.The chemotherapy included vinorelbine (25 mg/m2) on days 1,5 and docetaxel (60 mg/m2) on day 1.The treatment was repeated every 3 weeks.Patients receiving at least two cycles were evaluated for efficacy and toxicity.Results:Of 48 patients,1 patient achieved complete response and 16 achieved partial response.Overall response rate for all 48 patients was 35.4% (17/48).Main hematologic toxicities included neutropenia (60.4%) and febrile neutropenia (29.2%) and non-hematologic toxicities were mild.Conclusion:The combination of docetaxel-vinorelbine as second-line chemotherapy is an effective regimen with manageable toxicity for the treatment of advanced NSCLC.Further studies may confirm these results. 相似文献
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健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(附50例) 总被引:3,自引:3,他引:3
目的:评价健择(Gemzar)联合顺铂(CDDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法:50例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗,健择1000mg/m2,静滴半小时,第1,8天;顺铂25mg/m2,静滴1小时,第1天~5天,每21天为1周期,至少2周期。结果:50例中,CR0例,PR19例,CR PR为38%.在初治的23例中11例达PR,RR为47.8%;在27例复治病人中,8例达PR,RR为29.6%,主要不良反应为白细胞及血小板减少,绝大部分病人均能耐受。结论:健择联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受,可作为一、二线治疗方案。 相似文献
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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31~77岁(中位年龄58岁)。病理类型为肺腺癌31例,鳞癌9例;TNM分期:ⅢA期2例,ⅢB期8例,Ⅳ期30例。应用LN方案,即LBP30mg/m2,静滴,d1;NVB25mg/m2,静滴,d1,d8,21天为1周期。至少接受2个周期化疗,按照WHO标准评价客观疗效和毒性,定期随访。结果:40例患者中,可评价疗效患者有37例,其中CR1例,PR12例,NC16例,PD8例,有效率(RR)为35.1%;疾病控制率(DCR)为78.4%。其中腺癌的有效率为37.9%,DCR为82.8%;鳞癌的有效率为25.0%,DCR为62.5%。TTP为42~362天,中位TTP为152天,1年生存率为64.9%。主要毒性反应为可逆性的骨髓抑制和胃肠道反应,未见明显肝肾毒性。结论:LBP联合NVB组成LN方案治疗国人初治的晚期NSCLC的疗效较好,毒性反应可以耐受,值得进一步研究观察。 相似文献
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异长春花硷与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例报告 总被引:14,自引:2,他引:12
目的:观察异长春花硷(NVB)联合顺铂(PDD)组成NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:NP方案联合治疗32例晚期非小细胞肺癌(NSCLC),其中男25例,女7例;Ⅲ期23例,Ⅳ期9例。用药方法为,NVB25mg/m^2,iv.d1,d8;PDD80mg/m^2,iv,d1每21天重复。结果:全组32例中CR1例,PR16例,SD12例,PD3例,总有效率为53.1%。NVB限制性毒性为白细胞下降(96.8%),其中Ⅲ、Ⅳ度为56.0%;静脉炎发生率为40.6%。结论:以NVB和PDD联合治疗NSCLC有效率较高,是一个较好的抗肺癌化疗方案。 相似文献
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异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察异长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与毒副反应。方法 共治疗52例晚期NSCLC患者:NVB25mg/m^2静滴,第1、8天,DDP80mg/m^2,第1天,同时水化3天。21天为一周期,化疗2周期后评价疗效,化疗期间记录毒副反应。结果 本组52例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)26例,稳定(SD)17例,进展(PD)7例,总有效率(CR PR)为53.8%,NVB限制性毒性为自细胞下降、恶心呕吐及静脉炎。结论 以NVB和DDP联合化疗NSCLC有效率较高,毒副反应易耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的一线方案。 相似文献
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消癌平注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:观察消癌平注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择非小细胞肺癌患者62例,分为消癌平注射液联合化疗组30例(治疗组)及单纯化疗组32例(对照组),两组化疗均采用GP、CT、NP方案,完成2个周期后进行疗效评价。结果:治疗组有效率为53.3%,对照组为43.8%,两组比较无显著差异(P>0.05);治疗组在生活质量等方面疗效明显优于对照组(P值均<0.05);治疗组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后明显高于治疗前(P<0.01),对照组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后低于治疗前(P<0.01)。治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用。 相似文献
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目的 观察和比较重组人血管内皮抑素(恩度)联合培美曲塞与单药培美曲塞治疗晚期复治的非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 32例均已确诊并有远处转移的复治的晚期NSCLC患者,其中恩度联合培美曲塞组12例,培美曲塞单药组20例,按照RESIST标准每周期评价化疗疗效和WHO标准每周期评价毒性。结果 恩度联合培美曲塞组共完成35个周期,平均2.9个周期。RR3例(25.0%),CBR9例(75.0%)。培美曲塞单药组共完成55个周期,平均2.7个周期。RR4例(20.0%),CBR12例(60.0%)。两组比较,RR率差异无统计学意义(P>0.05),CBR率差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,均未达到3级及以上,可以耐受。结论 恩度联合培美曲塞治疗复治晚期NSCLC具有较好的近期疗效,且毒性反应轻,耐受性好,值得临床进一步应用。 相似文献