一次阿扑吗啡注射对大鼠视觉辨别学习和工作记忆的影响

目的探讨多巴胺受体激动剂 -阿扑吗啡对大鼠视觉辨别学习和工作记忆的影响。方法利用旋转T迷宫装置 ,通过食物强化 ,分别训练大鼠正常和逆反的视觉辨别学习任务。动物达到规定的标准次数后 ,腹腔注射 2mg/kg体重的阿扑吗啡 ,3 0分钟后观察药物对工作记忆的影响。 结果对于正常学习 ,阿扑吗啡注射组动物的正确次数与生理盐水对照组相比无显著性差异 ,且两组动物继续进行逆反学习训练 ,达到学习标准所需的总次数亦无显著性差异 ;对于逆反学习 ,阿扑吗啡注射组动物的正确次数较对照组显著降低。结论单独一次阿扑吗啡注射可能干扰大鼠逆反学习的工作记忆 ,但不影响正常学习的工作记忆和逆反学习的过程。     

一次阿扑吗啡注射对大鼠视觉辨别学习和工作记忆的影响

目的探讨多巴胺受体激动剂-阿扑吗啡对大鼠视觉辨别学习和工作记忆的影响.方法利用旋转T迷宫装置,通过食物强化,分别训练大鼠正常和逆反的视觉辨别学习任务.动物达到规定的标准次数后,腹腔注射2mg/kg体重的阿扑吗啡,30分钟后观察药物对工作记忆的影响.结果对于正常学习,阿扑吗啡注射组动物的正确次数与生理盐水对照组相比无显著性差异,且两组动物继续进行逆反学习训练,达到学习标准所需的总次数亦无显著性差异;对于逆反学习,阿扑吗啡注射组动物的正确次数较对照组显著降低.结论单独一次阿扑吗啡注射可能干扰大鼠逆反学习的工作记忆,但不影响正常学习的工作记忆和逆反学习的过程.     

阿扑吗啡注射对大鼠视觉线索辨别学习和逆反学习的影响

目的 利用阿扑吗啡和旋转T迷宫装置,观察阿扑吗啡对大鼠视觉线索辨别学习和逆反学习的影响.方法 首先通过食物奖励与灯光线索的结合,训练所有动物的视觉线索辨别学习任务.在此期间,分别在每次学习前30 min或学习后立即腹腔注射阿扑吗啡(0.5 mg/kg).当动物达到所规定的学习标准后,开始逆反学习的训练.结果 与生理盐水注射组相比[学习次数分别为(168.00±16.97)次和(163.20±20.08)次],视觉线索辨别学习前、后的阿扑吗啡注射都能干扰视觉线索辨别学习任务的获得[学习次数分别为(259.20±26.29)次和(264.00±16.97)次];而只有在视觉线索辨别学习后立即注射阿扑吗啡,才能干扰逆反学习任务的获得[学习次数为(451.20±39.44)次,而相应的生理盐水组为(360.00±29.39)次].结论 对于视觉线索辨别学习,阿扑吗啡注射干扰了学习的获得和保持;对于随后的逆反学习,视觉线索辨别学习后的阿扑吗啡注射通过抑制原有学习策略的消退过程,从而干扰逆反学习任务的获得.     

逍遥丸对高架十字迷宫小鼠行为影响的实验研究

目的：通过小鼠高架十字迷宫实验,了解逍遥丸的抗焦虑作用。方法：连续给予逍遥丸7天后,进行高架十字迷宫实验。记录动物的OE、CE、OT、CT、HD和RE值等指标。结果：逍遥丸3个剂量均能提高高架十字迷宫小鼠的OE＋CE、OE/（OE＋CE）、OT/（OT＋CT）值,降低RE、HE值,并且存在一定的量效关系,其中高剂量组的效果最好。结论：逍遥丸具有明显的抗焦虑作用。     

不同剂量盐酸阿扑吗啡对大鼠膀胱功能的影响分析

目的：探讨不同剂量盐酸阿扑吗啡对大鼠膀胱功能的影响。方法：选取雄性SD大鼠40只,随机分为生理盐水组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,各10只。记录4组给药前尿动力学参考,分别给予4组生理盐水或单剂量阿扑吗啡0.01、0.05、0.50 mg/kg,连续记录各种尿动力学参数。结果：生理盐水组的尿动力学参数没有变化,而盐酸阿扑吗啡各组在给药后,低剂量组排尿频率(VF)下降;中高剂量组初始阶段VF呈剂量依赖性上升,后期VF下降同时临界膀胱内压增加。低剂量组最大排尿量(MV)增加;中、高剂量组初期MV呈剂量依赖性减少,后期MV增加,同时最大膀胱收缩压增加。结论：盐酸阿扑吗啡存在对膀胱功能的剂量和时间依赖性的双相效应。     

紫外分光光度法测定盐酸阿扑吗啡片的含量

目的:建立盐酸阿扑吗啡片中盐酸阿扑吗啡含量的紫外分光光度测定法。方法:以盐酸溶液为溶剂(9→1000),检测波长为272nm。结果:线性范围为3.16～15.80μg/ml(r=1.000);平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=5)。结论:本法简便、准确、快速,利于盐酸阿扑吗啡片的质量控制。     

焦虑大鼠模型高架十字迷宫实验的复测信度检验及参数相关性分析

目的：探讨高架十字迷宫（elevated plus-maze,EPM）作为焦虑大鼠模型评价方法的复测信度及其参数相关性。方法：将成年雌性Wistar大鼠放入高架十字迷宫中,摄像系统记录5 min的行为变化,实验间隔1周进行2次;实验参数如下：进入开放臂次数、进入封闭臂次数、向下探究次数、封闭臂后腿直立次数、进入开放臂时间、进入封闭臂时间。结果：①组内相关系数（ICC）结果表明,除封闭臂后腿直立次数和向下探究次数初测与复测相关性差外,其他参数均显示EPM的初测与复测具有较好的相关性。②一致性系数（Kappa）结果表明,所有参数均显示EPM复测可信度较好,Kappa值均〉0.5。结论：进入开放壁时间百分比、进入开放壁次数百分比和总进臂次数在EPM初测及复测实验中均呈较好复测信度。     

酸枣仁汤组分配方对高架十字迷宫大鼠海马单胺类递质及其代谢物的影响

目的观察酸枣仁汤组分配方对高架十字迷宫大鼠海马单胺类递质及其代谢物的影响,探讨其抗焦虑效用的有效组分及作用机理。方法采用国际上通用的高架十字迷宫焦虑动物模型,观察酸枣仁汤组分配方对大鼠行为学的影响,高效液相色谱法测定大鼠海马单胺类递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)及其代谢物的含量。结果与空白对照组比较,全组分配方组和有效组分配方组及地西泮组大鼠进入开放臂次数比、在开放臂停留时间比均显著升高(P<0.01或P<0.05);有效组分配方组和地西泮组大鼠海马5-HT的含量均见显著降低(P<0.05),全组分配方组海马5-HT含量呈降低作用趋势;有效组分配方组大鼠海马高香草酸(HVA)含量显著升高(P<0.01)。结论酸枣仁汤全组分配方及其有效组分配方与地西泮具有某些相同的抗焦虑作用机制,可能涉及到降低海马5-HT含量;全组分配方及其有效组分配方对大鼠海马单胺类递质代谢的影响有所不同。     

阿扑吗啡对离体蟾蜍交感神经节细胞的作用

应用离体蟾蜍椎旁神经节（ＰＶＧ）细胞内记录技术，初步观察了阿扑吗啡（ＡＰＯ）对交感神经节细胞的作用。ＡＰＯ１，３和１０ｍｍｏｌ／Ｌ灌流３０ｓ分别使６４％（ｎ＝２５），８３％（ｎ＝２４）和１００％（ｎ＝１１）的ＰＶＧ细胞产生浓度依赖性的缓慢去极化反应，在部分细胞可伴有输入膜电阻减少和去极化幅度随膜超极化而增大，但在全部受试细胞均未记录到确切的超极化反应。ＡＰＯ０．１～３ｍｍｏｌ／Ｌ灌流１５ｍｉｎ不仅使全部受试细胞产生去极化反应（ｎ＝２０），还使电刺激交感节前纤维诱发的顺行动作电位起始段上升速率减慢，超极化后电位增大、去极化后电位减小，并在０．３ｍｍｏｌ／Ｌ以上的浓度使顺行动作电位转为兴奋性突触后电位或完全取消突触反应，但对直接动作电位无明显影响。另外，ＡＰＯ还可逆地降低外源性Ａｃｈ电位的幅度（ｎ＝１０）。结果表明ＡＰＯ对离体蟾蜍交感神经节细胞有去极化作用并抑制其胆碱能突触传递。     

盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗勃起功能障碍的临床研究

目的 观察盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 治疗组采用盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗116例ED患者,对照组单用盐酸阿扑吗啡治疗112例ED患者,经连续2个月的治疗后,观察两组的IIEF-5的评分改变情况.结果 治疗组与对照组在治疗后的IIEF-5的评分均有明显提高作用(P＜0.01),而治疗组治疗后的评分明显高于对照组(P＜0.01);治疗组的显效率、有效率和总有效率均高于对照组.结论 盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍有较好疗效,值得临床推广使用.     

不同种系大鼠潜伏抑制模型的建立与评价

目的建立潜伏抑制的实验动物模型。方法分别以SD和Wistar大鼠为实验对象,利用大鼠穿梭程序自动控制仪,观察了声音刺激的前呈现对随后的声音刺激-电击条件化联合学习的影响。结果与对照组动物相比,声音刺激的前呈现均能显著地降低SD和Wistar大鼠的条件化联合反应,即建立了潜伏抑制动物模型,进一步的分析表明,两个种系的动物在行为表现、条件化学习过程等方面存在一定的差异。在90次条件化训练中,无声音前呈现和有声音前呈现的2组Wistar大鼠的条件化反应次数[分别为(29.1±5.2)次,(17.8±10.2)次]显著地高于2组SD大鼠的条件化反应次数[分别为(16.5±10.7)次,(4.9±3.4)次]。结论与SD大鼠相比较而言,Wistar大鼠的潜伏抑制模型是一种更为理想的实验动物模型。     

肥胖与雌性幼龄SD大鼠青春发育提前的相关性

目的 探讨肥胖与雌性幼龄SD大鼠与青春发育提前之间的相关性。方法 将10只雌性SD大鼠与6只雄性SD大鼠随机分为两组,分别为亲代模型组(雌鼠n=5,雄鼠n=3)、亲代对照组(雌鼠n=5,雄鼠n=3)。模型组以高脂饲料饲喂8周造模,对照组用普通大鼠饲料饲喂,8周后筛选体质量大于对照组20%的模型组亲代大鼠体进行交配,繁殖的雌性仔鼠设定为模型组仔鼠,亲代对照组大鼠繁殖的雌性仔鼠作为对照组仔鼠。模型组仔鼠造模方法与模型组亲代大鼠相同,均为同配方高脂饲料饲喂,21日龄断乳后饲喂5周,对照组仔鼠则用普通饲料饲喂5周。自21日龄起每日观察仔鼠阴门开启情况,阴门开启后每日均进行阴道涂片检查,观察动情周期,并称量体重;体长及腹围的测量每两周进行1次;两组实验仔鼠均在56日龄时结束实验,腹主动脉取血,检测两组幼鼠56日龄血清胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)。实验结束后解剖56日龄仔鼠,取材子宫、卵巢,计算卵巢指数、子宫指数,子宫、卵巢做病理切片HE染色,计数卵巢最大横截面黄体个数和成熟卵个泡数。结果 ①56日龄造模结束,模型组幼鼠体重、腹围均高于对照组幼鼠,P<0.001;②模型组幼鼠血清TG、CH均高于对照组,P<0.001;③模型组幼鼠血清LH、E2浓度高于对照组幼鼠,P<0.001,血清FSH浓度低于对照组,P<0.001;④模型组幼鼠卵巢病理切片中最大横截面黄体计数较对照组多,P<0.001;成熟卵泡计数少于对照组,P<0.001;⑤Pearson相关性分析结果为:幼龄SD大鼠体质量与第一次动情间期、阴门开启时间两项指标呈成负相关,与血清LH、卵巢最大横截面切片黄体计数两项指标成正相关;幼龄SD大鼠腹围与第一次动情间期出现时间、阴门开启时间两项指标成负相关,与血清LH、卵巢最大横截面切片黄体计数两项指标成正相关。结论 幼龄SD大鼠青春发育评判指标与肥胖指标具有相关性,呈正相关。即具有肥胖特征的幼龄SD大鼠青春发育较之正常对照组幼鼠提前。     

促性腺激素释放激素类似物改善特发性真性性早熟女孩身高的观察

目的观察促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）对较大年龄特发性真性性早熟女孩身高改善的作用。方法对49例大于8岁的性早熟女孩采用GnRHa治疗,每3～6个月评价生长参数的变化以判断疗效,分析预测成年身高的相关因素。结果预测成年身高在治疗6个月时为（157．7±4．5）cm,12个月时为（159．2±4．4）cm,结束时为（160．8±5．0）cm,与开始时预测成年身高（155．5±5．1）cm相比差异有统计学意义（P〈0．01）,结束时的预测成年身高高于遗传身高（157．6±3．4）cm（P〈0．05）。按骨龄的身高标准差分值（HtSDS—BA）从治疗6个月后开始增加,分别为（-0．64±0．68、-0．52±0．70、-0．36±0．68）,与开始时（-0．94±0．68）相比差异有统计学意义（P〈0．01）;按生活年龄的身高标准差分值（HtSDS—CA）在治疗前后差异无统计学意义。生长速率出现减慢,治疗结束时为（4．8±1．5）cm／年,明显低于治疗前（6．3±1．3）cm／年（P〈0．01）。预测成年身高与治疗开始年龄、发病年龄无相关（P〉0．05）,与骨龄负相关,与HtSDS—CA、HtSDS—BA、生长速度、身高、遗传靶身高、疗程等呈正相关（P〈0．01）。结论GnRHa能有效改善较大年龄特发性真性性早熟女孩的预测成年身高。治疗开始和结束时的身高的标准差分值、遗传身高、生长速率是影响预测成年身高的主要因素。     

Effects of cyclooxygenase inhibition on insulin release and pancreatic islet blood flow in rats

Objectives. To examine the effects of inhibition of cyclooxygenase (COX) on islet hormone secretion in vitro and on pancreatic islet blood flow in vivo.

Methods. Insulin release was measured in a static incubation system of islets isolated from Wistar-F rats after inhibition of COX-1 and COX-2 with SC 560 (COX-1), FR 122047 (COX-1), rofecoxib (COX-2), or indomethacin (both COX-1 and COX-2). In other rats organ blood flow values were measured with a microsphere technique during both normo- and hyperglycemia after administration of these enzyme inhibitors.

Results. Serum insulin values were lower after pretreatment with a COX-1 inhibitor or a non-selective COX inhibitor in both control and glucose-injected rats in vivo, whereas COX-2 inhibition had no such effects. However, inhibition of COX had only minor effects on insulin release in vitro. Inhibition of COX affected neither total pancreatic nor islet blood flow in normoglycemic rats. Hyperglycemia caused an increase in both these flow values and in the duodenum. The increase in total pancreatic and duodenal blood flow was prevented by inhibition of COX-2 or non-selective COX inhibition. However, no effects on islet blood flow were seen after COX inhibition.

Conclusion. Inhibition of COX affects insulin release and blood glucose concentrations in vivo. However, COX inhibition has only minor effects on pancreatic islet blood flow, but prevents the glucose-induced increase in total pancreatic blood flow.     

青春期亚慢性地卓西平暴露对小鼠成年期前脉冲抑制和糖耐量的影响

目的 探讨青春期亚慢性地卓西平（MK-801）注射对小鼠成年期前脉冲抑制（PPI）和糖耐量的影响。方法 20只青春期小鼠随机分为对照组（n=10）和模型组（n=10）,两组小鼠出生后30～43 d分别接受0.9%生理盐水（4 mL/kg）和MK-801（0.6 mg/kg）注射,1次/d,持续2周。每周记录摄食和体质量,并于小鼠成年期（出生后70～80 d之间）进行旷场试验、PPI测试和葡萄糖耐量试验（GTT）。结果 模型组小鼠在79 dB强度的前脉冲刺激时,PPI显著低于对照组（P〈0.05）,表明MK-801成功诱导小鼠精神分裂样行为。模型组小鼠体质量也显著低于对照组（P〈0.05）。GTT结果显示：模型组小鼠注射葡萄糖后90 min和120 min的血糖水平显著高于对照组（P〈0.001和P〈0.01）,表明MK-801诱导的精神分裂样小鼠模型出现糖耐量异常。两组小鼠的摄食量和旷场试验中的自发活动量差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 青春期亚慢性注射MK-801可诱导小鼠成年期PPI损害和糖耐量异常。     

Anti-anxiety activity of successive extracts of angelica archangelica linn.on the elevated t-maze and forced swimming tests in rats

OBJECTIVE:Angelica archangelica Linn.is widely used in food and liquor preparations and also in Kashmiri folk medicine to reduce anxiety.We evaluated the anxiolytic effect of successive extracts of A.archangelica linn.(SAE) on rats tested in the elevated T-maze test(an animal model of generalized anxiety) at doses that exhibit antidepressant-like activity in humans.METHODS:A.archangelica(1 kg) was subjected to successive extraction in a soxhlet apparatus with solvents [petroleum ether(40-60℃),chloroform,ethyl acetate,methanol and decoction with water] in order of increasing polarity(yield:6.9%,7.3%,5.1%,11.88% and 8.2% w/w,respectively).SAE were evaluated for anxiolytic effects using the elevated T-maze and forced swimming tests in rats.RESULTS:Oral dosing of diazepam(1 mg/kg) and extracts(50,100 and 200 mg/kg) clearly showed an anxiolytic-like profile in the elevated T-maze test:it increased one-way escape and decreased inhibitory avoidance on the first,third and seventh day.In the forced swimming test,imipramine and SAE showed antidepressant-and anxiolytic-like effects as reflected by increased climbing time,swimming time and decreased immobility time on the first,third and seventh day.Aqueous and methanol extracts showed the most,petroleum ether(40-60℃) and chloroform intermediate,and ethyl acetate the least anxiolytic activity(*P<0.05,**P<0.01,***P< 0.001) in both models.CONCLUSIONS:These results suggest the anti-anxiety activity of various extracts of A.archangelica and strongly justify its use in traditional Indian medicine for the treatment of anxiety.     

KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达

目的研究KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达,探讨其在性早熟发生中的作用。方法将雌性26日龄SD大鼠50只随机分为实验1组、实验2组、对照1组、对照2组、对照3组。实验组皮下注射N-甲基-D,L-天冬氨酸(NMA)每天2次直至阴道开放,对照组注射生理盐水,观察大鼠阴道开放时间及性周期,测量子宫指数、卵巢指数、卵巢黄体出现率、子宫壁厚度、黄体生成素(LH)浓度。采用Real-Time RT-PCR方法,检测KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达。结果实验组大鼠阴道开放及首次发情间期出现的时间较对照组提前(P<0.05)。随着青春期发育,各项观测指标均逐渐升高(P<0.05),在相同的性发育阶段,实验组和对照组各项观测指标无明显差异(P>0.05)。结论 KISS-1和GPR54基因的表达与性发育阶段密切相关,提示KISS-1与GPR54基因在真性性早熟的启动和发展过程中起重要作用。