复方环丙沙星喷鼻剂的配制方法及动物试验

过敏性鼻炎是一种常见的疾病,临床常用Hl受体拮抗剂来缓解鼻部过敏症状.本制剂在参照国内外相关制剂的基础上选用以环丙沙星、盐酸麻黄素、扑尔敏为主要成分组成的复方环丙沙星喷鼻剂.经动物试验及临床观察证明,本制剂可以明显减轻慢性鼻炎患者的鼻部症状,尽管对于过敏性鼻炎,其疗效与扑尔敏麻黄素滴鼻剂相当,但其副作用较小,动物试验与临床应用相一致.因此,本制剂是一种可以推广使用的制剂.     

复方氧氟沙星麻黄素滴鼻液的研制

近年来随着第三代喹诺酮类抗菌药的进一步推广应用,复方氧氟沙星麻黄素滴鼻液已在相当部分医院使用。作者通过对其处方组成、制备及含量测定方法作了初步探讨,并对其稳定性进行考察,现报道如下。 1 药品与仪器 氧氟沙星(江苏建湖制药厂);盐酸麻黄素(通辽制     

复方氯苯那敏滴鼻剂的制备

目的：制备一种治疗慢性及过敏性鼻炎的复方滴鼻剂。方法：确定制剂的处方组成,建立质控标准,考察制剂的稳定性。结果：选用抗组胺药氯苯那敏及肾上腺素受体兴奋药麻黄碱,辅以抑制细菌性过敏原的庆大霉素、加氯化钠及蒸馏水使成等渗溶液。临床使用效果良好;一次取样可同时测定氯苯那敏和麻黄碱的含量,方法准确,具有良好的线性关系和重现性;     

二阶导数紫外分光光度法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

复方麻黄素滴鼻液内含盐酸麻黄素1%和盐酸苯海拉明0.2%,为治疗过敏性鼻炎,伤风鼻塞的常用滴鼻剂,收载于云南省医院制剂检验手册中,关于滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量,未规定分析测试方法,通常使用的银量法只能同时测定两种成份的总含量,一般的紫外分光光度法,也因2种成份的相互干扰而不能应用,     

复方环丙沙星滴鼻剂的配制与应用

急、慢性鼻炎引起的鼻粘膜肿胀、鼻塞是五官科常见病,根据临床需要,我们试制了复方环丙沙星滴鼻剂(以下简称GCEco),并以复方呋喃西林滴鼻剂(以下简称GFEco)为对照试用于临床,现将其处方、制备方法、临床资料报道如下:     

复方感冒胶囊中盐酸甲基麻黄素含量测定方法的探讨

目的:探讨复方感冒胶囊中盐酸甲基麻黄素含量测定的方法。方法:用生物碱沉淀剂沉淀该药中其它生物碱,分离出盐酸甲基麻黄素,采用酸性染料比色法测定盐酸甲基麻黄素的含量。测定波长为425nm,回归方程为A=2.1×10~(-2)C—5.0×10~(-3),r=0.9992。结果:平均回收率为99.65％,RSD为0.12％(n=5)。结论:本法结果准确,可用于复方制剂中盐酸甲基麻黄素的含量测定。     

复方麻黄碱滴鼻剂的制备及质量控制

目的介绍复方麻黄碱滴鼻剂的制备,并建立其有效成分含量测定的方法。方法采用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量,采用微生物浊度法测定硫酸庆大霉素的含量。结果本品的3种组分可不经分离直接测定,双波长分光光度法和微生物浊度法适用于该制剂的质量控制。结论本法制备的复方麻黄碱滴鼻液pH值符合鼻腔给药标准,对黏膜无刺激性,稳定性好,可用于临床。     

复方诺氟沙星滴鼻剂的制备与临床应用

目的:研究复方诺氟沙星滴鼻剂的制备及临床疗效.方法:以诺氟沙星、甲硝唑为主药配制成滴鼻剂,采用紫外分光光度法进行含量测定,并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共96例,观察其疗效.结果:两种主药含量测定的平均回收率分别为99.07%(RSD＝0.73%),99.45%(RSD＝0.47%),鼻炎、鼻窦炎有效率为85.4%.结论:该制剂配制简便,质量稳定,疗效确切.     

反相高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻剂的含量

目的 :建立测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄素含量的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :KromasilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 -三乙胺 -冰醋酸 (12∶88∶0 2∶1) ;内标 :氯霉素 ;检测波长 :254nm。结果 :复方呋喃西林滴鼻剂各组分及内标在18min内获得满意的分离 ,呋喃西林和盐酸麻黄素在定量范围内具有良好的线性关系和回收率。结论 :反相高效液相色谱法应用于复方呋喃西林滴鼻剂的含量测定 ,操作简便易行 ,结果准确可靠     

复方氧麻滴鼻剂的研制与临床应用

氧氟沙星(氟嗪酸)为第三代喹诺酮类抗菌物,以其独特的作用机制,广谱强效,在临床应用广泛。目前开发的制剂有片剂、注射剂、滴耳剂、涂剂等。而滴鼻剂却未见有报道。为了满足临床的需要,特配制了复方氧麻滴鼻液。1 处方组成 氧氟沙星3.0g,甲硝唑5.0g盐酸麻黄素10.0g,氯化钠5.0g,稀盐酸适量,蒸馏水加至1000ml。     

麻黄素滴鼻剂的四种测定方法比较

盐酸麻黄素滴鼻剂是儿科常用的制剂。“中国医院制剂规范”（第一版）滴鼻剂中就有四种含有麻黄素的制剂。麻黄素的测定方法适合医院药检的有中和法、银量法、旋光法、紫外法、比色法等。十三个省市制剂手册中麻黄素滴鼻剂的测定方法主要是中和法。但此方法终点不易掌握、滴定误差大。本文通过对四种方法的比较，为医院制剂提供一种快速准确的盐酸麻黄紊滴鼻剂的测定方法。     

麻黄素滴鼻液配方改进

麻黄素滴鼻液是广泛应用的鼻血管收缩剂,但应用不当会致药物性鼻炎的产生,给靠局部用药为主的鼻部疾病的治疗带来一定的困难。理想的药物必须利于鼻粘膜形态和功能的恢复,消除疾病而毒副作用小。我们对原1％麻黄素滴鼻液的处方进行了改进,临床反应新方滴鼻液耐受性好,疗效佳,与原配方相比有显著性差异(P < 0.05)。现将处方,配法及疗效观察介绍如下。     

复方鼻炎宁滴鼻剂的质量控制

目的建立复方鼻炎宁滴鼻剂的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸、木兰脂素含量。结果甘草酸质量浓度在83．136～415．68μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．44％,RSD为0．61％（n=9）;木兰脂素质量浓度在1．68—33．6μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．95％,RSD为0．83％（n=9）。结论该分析方法简便、准确,可作为复方鼻炎宁滴鼻剂的质量控制方法。     

复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎的实验研究

目的观察复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎的疗效。方法1.建立家兔鼻过敏反应模型,通过评分标准和显微镜组织学观察判断模型是否成功。观察治疗前后家兔鼻腔变化;2.测量临床过敏性鼻炎患者的鼻阻力,观察用药前后变化。结果临床观察患者36例,患者主诉鼻通气明显改善,炎症减轻。结论通过实验研究证实,复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎可使家兔与患者鼻通气明显改善。     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻剂组分的含量

复方呋喃西林滴鼻剂在临床上主要用于治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎。处方来源于中国医院制剂规范，按照规范中分别采用分光光度法和旋光度测定法测定呋喃西林和盐酸麻黄素的含量，操作较繁琐，且受到处方中其他组分的干扰，使制剂质量不易准确控制。本文建立的HPLC法能同时测定两种组分的含量，方法快速、简便、准确。     

复方庆大霉素滴鼻剂的配制

处方:硫酸庆大霉素40万u单位呋喃西林0.02g 盐酸麻黄素1g 氯化钠0.62g 亚硫酸钠0.3g 蒸馏水加至100ml     

复方玉屏风散冲剂的制备

过敏性鼻炎亦称“变态反应性鼻炎”，是一种阵发性疾病。发作时鼻痒难忍，喷嚏不止，明显鼻塞，清水样鼻涕等症状．检查时见鼻粘膜高度水肿，呈苍白色。鼻分泌物涂片嗜酸性白细胞(EOS)大多呈阳性．     

复方鱼肝油滴鼻剂的制备与应用

目的 :以鱼肝油为主药配制复方鱼肝油滴鼻剂 ,治疗干燥性鼻炎、萎缩性鼻炎。方法 :复方鱼肝油滴鼻剂与薄荷脑滴鼻液对照治疗。结果 :治疗组 80例 ,显效 5 6例 ,有效2 3例 ,无效 1例 ,总有效率 98% ;对照组 6 0例 ,显效 33例 ,有效 18例 ,无效 9例 ,总有效率 85 %。结论 :该制剂疗效确切 ,无不良反应     

高效液相色谱法测定强麻滴鼻剂中盐酸麻黄素和泼尼松龙的含量

强麻滴鼻液是我院配制的由盐酸麻黄素、泼尼松龙等组成的复方制剂。具有收缩血管的作用,用于鼻黏膜充血、急性鼻炎、鼻窦炎和感冒引起的鼻塞等症的治疗。其所含的两组分均可用高效液相色谱(HPLC)法测定含量。但同时测定此水溶性和脂溶性的两组分含量未见报道。本实验在对多种色     

复方苍耳子滴鼻剂对豚鼠变应性鼻炎的影响

目的观察复方苍耳子滴鼻剂对变应性鼻炎模型豚鼠症状的变化和血清组胺含量的影响。方法以甲苯-2,4-二异氰酸甲苯酯(TDI)作为致敏因子建立豚鼠鼻黏膜变态反应模型,以模型组、阳性药物组与空白组为对照,测定各组豚鼠鼻黏膜内组胺的含量及形态组织学的改变。结果 ①鼻部症状的改善情况:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量组药前总评分与药后总评分比较差异有统计学意义(P<0.05),能显著性改善慢性鼻炎模型动物的整体症状;②对血清组胺含量的影响:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量组血清组胺含量均显著低于模型组(P<0.05或0.01),能显著降低慢性鼻炎模型动物的血清组胺含量;③形态组织学的改变:复方苍耳子滴鼻剂高、低剂量对鼻黏膜上皮化生、腺体增生、血管增生或扩张及炎性细胞等方面均能显著改善慢性鼻炎模型动物的形态组织学。结论复方苍耳子滴鼻剂对豚鼠实验性变态反应性鼻炎有显著的改善作用。