培哚普利对高血压病血管内皮功能的影响

为评价血管紧张素转化酶抑制剂对高血压病（EH）血管内皮功能的影响。应用Celermajer方法检测30例EH患者培哚普利治疗前、后内皮依赖血管舒张的变化，用高分辨超声测量在静息、反应性充血（增加流量引致内皮依赖血管舒张），舌下含服硝酸甘油（为非内皮依赖血管舒张剂）时肱动脉舒张末期内径和血流速度积分，并以正常对照组作比较。结果：正常对照组增加流量介导血管舒张（FMD）与基础内径（BD）呈负相关（r＝－0．577，P＜0．01）。EH组治疗前FMD较正常对照组明显减低（P＜0．01），经协方差分析矫正内径影响后，FDM仍低于正常对照组（P＜0．0001）；培哚普利治疗后FMD显著提高（P＜0．01），而硝酸甘油引致的血管舒张两组间无明显差异，结果提示EH患者存在内皮功能不良，培哚普利可改善EH患者削弱的内皮功能。     

缬沙坦对原发性高血压病人血管内皮功能的影响

目的探讨缬沙坦对原发性高血压（EH）病人血管内皮功能的影响。方法检测应用缬沙坦治疗前后EH病人血压、血管内皮素-1（ET1）及一氧化氮（NO）的变化，并进行分析。结果应用缬沙坦后。EH病人血压显著下降（P〈0．01）、ET-1明显降低（P〈0．01），NO明显升高（P〈0．01）。结论缬沙坦可有效降压。并能逆转EH病人血管内皮功能紊乱。     

血管紧张素转化酶与血管成形术后再狭窄的关系

为探讨组织血管紧张素转化酶在兔血管成形术后内膜增生中的作用及苯那普利对其的影响，建立了充血管再狭窄模型，每天用lmg／kg和10mg／kg的苯那普利饲养后进行HE染色、免疫组织化学分析、生物化学分析和酶活性测定。结果发现手术组组织血管紧张素转化酶活性显著增高（P<0.01），内膜损伤面积与组织血管紧张素转化酶活性呈非常显著相关(r=0．708，P＜0．01）；大剂量组组织血管紧素张转化酶活性下降59％，内膜捐伤面积减少43％（P＜0．01）；小剂量组组织血管紧张素转化酶活性轻度下降（P＜0．05），内膜损伤面积无显著变化。提示血管组织血管紧张大转化酶过度表达可能在再狭窄形成过程中起重要作用，大剂量苯那普利可以通过抑制血管组织血管紧张素转化酶以减少内膜增生。     

苯那普利对原发性高血压患者血浆内皮素及心钠素的影响

目的：测定原发性高血压（EH）患者血浆内皮素（ET）及心钠素（ANP）,并进行治疗前后对比研究。方法：对36例EH用苯那曾利治疗3周,于治疗前1天及治疗后当天,用放免法测定ET及ANP,并与25例健康者作比较。结果：患者ET及ANP均高于正常对照组;ET含量且随病情加重而明显增高,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者间比较差异有显著性（P＜0．01）;EH患者经苯那普利治疗后ET及ANP均明显降低（P＜0．05及P＜0．01）。结论：ET及ANP在EH发病中起着重要作用,转换酶抑制剂是治疗EH较为理想的药物。     

苯那普利对老年高血压病患者血管内皮功能的影响

目的　探讨苯那普利对老年高血压血管内皮功能的影响。方法　采用放射免疫法测定 32例老年高血压患者服用苯那普利前后血管内皮功能的影响变化。结果　治疗前 ET水平升高 ,NO水平降低 ,与对照相比有显著性差异 (P<0 .0 1 )。治疗后 ET水平降低 ,NO水平升高 ,治疗前后比较有显著的差异性。结论　苯那普利可降低 ET,升高 NO,从而改善血管内皮功能。     

高血压和糖尿病患者餐后状态血压及脉压变化特征的研究

目的：研究高血压病、2型糖尿病和高血压合并糖尿病患餐后状态血压和脉压变化的特点，探讨其可能机制。方法：328例住院患，分为高血压病组（EH组，116例）、2型糖尿病组（DM组，100例）和高血压伴糖尿病组（EH＋DM组，112例），行24小时态血压（ABPM）检测，其中30例患再行有创桡动脉压测量，观察餐前和餐后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和脉压（PP）变化特点。结果：EH组餐后SBP和DBP升高（P＜0．01），而以SBP升高更明显，列后PP升高（P＜0．01）。DM组SBP和DBP均下降（P＜0．05），但餐后PP无明显变化（P＞0．05）。结论：EH＋DM组和DM组患各餐后SBP和DBP降低，其中EH＋DM组餐后DBP下降较显，餐后PP也增大。而H组患餐后SBP和DBP升高，而以SBP升高较显，餐后PP也增大。DM组患各餐后SBP和DBP降低幅度相似，其餐后PP无明显变化。三组患餐后血压和脉压变化各有其特征，其机制可能与大动脉硬化程度、外周血管舒缩功能及糖尿病自主神经病变等因素有关。     

外源性一氧化氮对高血压患者离体动脉平滑肌细胞的增殖作用研究

为探讨原发性高血压（EH）患者血管平滑肌细胞（VSMC）与一氧化氮（NO）的关系以及外源性NO对离体VSMC的增殖作用，采用EH患者肠系膜动脉分离、消化后进行离体VSMC培养。应用一氧化氮合成酶（NOS）诱导剂白细胞介素－1（IL－1）干预，检测NO水平，并用外源性NO药物硝普钠进行干预，研究其对VSMC摄入3H－胸腺嘧啶核苷（3H－TdR）的影响。结果：EH组VSMC释放的NO较正常血压（NT）组低（P＜0．01），IL－1诱导后NO明显增加（P＜0．01），但仍较NT组低（P＜0．05）。外源性NO药物硝普钠干预后3H－TdR掺入量随浓度的增高而减低，与对照组相比P＜0．01。提示：EH患者存在着NO产生通路的异常，外源性NO可抑制平滑肌细胞的增殖。     

2型糖尿病合并心血管疾病患者心率变异性分析

目的：研究糖尿病合并心血管疾病对心率变异性（HRV）的影响。方法：对44例糖尿病合并高血压、冠心病及48例单纯糖尿病患进行24小时心率变异时时域分析，同时与年龄、性别相当的62例正常人HRV资料进行比较。结果：（1）糖尿病患各项时域分析指标均较正常组降低（P＜0．05－＜0．01）；（2）与单纯糖尿病患比较，有心血管合并症的糖尿病患HRV参数中SDNN、SDANN、SDNN－index、rMSSD明显降低（P＜0．05－＜0．01）；（3）昼夜资料分析显示与正常组比较糖尿病患白天mR-R升高（P＜0．05），SDNN、rMSSD、PNN50显下降（P＜0．05－＜0．01），夜间各指标均明显降低（P＜0．05－＜0．01），合并高血压、冠心病的患除SDANN、PNN50外各指标下降更加显。提示糖尿病患的HRV分析有助于预测心脏事件的发生。     

苯那普利治疗老年原发性高血压左室重构的疗效观察

目的：探讨苯那普利对老年原发性高血压左室重构的治疗作用。方法：对住院老年原发性高血压患者经多普勒彩色超声心动图证实符合向心性重构和向心性肥厚患者36例，服用苯那普利治疗3月，分别测定治疗前后左室肥厚指标的变化。结果：苯那普利在降低患者血压的同时，可降低患者的左心室室壁厚度（P＜0．01），左心室心肌质量（P＜0．05），和左心室心肌质量指数（P＜0．05），结论：苯那普利可有效地逆转左室向心性重构和向心性肥厚。     

普罗布考对急性冠状动脉综合征患者血管内皮损伤的干预效应

目的 观察普罗布考早期治疗对急性冠状动脉综合征（ACS）患者的血管内皮功能的影响。方法 49例ACS患者随机分为两组,普罗布考组（P组,n=24）和常规治疗组（C组,n=25）,检测外周血氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）、一氧化氮（NO）及循环内皮细胞（CEC）数量,应用高频超声测肱动脉内皮依赖血管舒张功能（FMD）,用药治疗3个月,观察治疗前后指标变化。结果 P组患者治疗后与治疗前相比,外周血中ox-LDL和CEC水平明显降低（P〈0．01）,NO含量明显升高（P〈0．01）,FMD明显升高（P〈0．05）。P组患者治疗后与C组相比,外周血中ox-LDL和CEC水平明显降低（P〈0．01,P〈0．05）,NO明显升高（P〈0．01）,FMD明显升高（P〈0．05）。C组CEC、NO含量及FMD含量治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。P组治疗后血浆ox-LDL与CEC呈正相关（r=0．385,P〈0．01）,与NOFMD呈负相关（r=-0．517,P〈0．01）。结论 普罗布考具有抗氧化、降低ox-LDL,提高ACS患者血管内皮功能的作用。     

氨氯地平并苯那普利对高血压患者血浆一氧化氮与内皮素的影响

目的:评价氨氯地平、苯那普利单独和联合治疗对高血压患者血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的影响。方法:选择126例高血压患者随机分为3组,氨氯地平组(A组,41例,接受氨氯地平治疗);苯那普利组(B组,45例,接受苯那普利治疗);联合治疗组(C组,40例,接受氨氯地平和苯那普利治疗)。于治疗前、后行血压及血浆NO、ET测定,并与40例正常对照组血浆NO、ET水平对照。结果:较之对照组,三组高血压患者NO水平显著降低(P<0.01),ET水平显著升高(P<0.01)。三组治疗后血压、ET水平均有显著下降(P均<0.01),A组及B组下降幅度无显著差异,C组下降幅度明显高于A组和B组的(P<0.05);三组血浆NO水平均有显著升高(P均<0.01);A组及B组血浆NO水平升高无显著差异(P>0.05),C组NO升高幅度明显高于A组和B组的(P<0.05)。结论:氨氯地平和苯那普利单独治疗均可明显降低血压和血浆ET水平,同时升高血浆NO水平,而两药联用疗效更佳。     

培哚普利对轻中度原发性高血压患者血管炎性因子和内皮功能的影响

目的:探讨培哚普利对轻中度原发性高血压(EH)患者血管炎性因子和内皮功能的影响。方法:100例EH患者随机分为培哚普利治疗组(培哚普利组,50例)和常规治疗组(常规组,50例),两组患者在入院后次日凌晨分别空腹采肘静脉血,测定血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB-C)、内皮素1(ET-1)及一氧化氮(NO)的含量;另选择健康体检者50例作对照组,培哚普利组治疗4周后复查上述指标,与对照组进行比较。结果:培哚普利组和常规组治疗前血浆hs-CRP、FIB-C及ET-1水平较对照组明显增高,NO下降(均P<0.05);治疗4周后,常规组血浆hs-CRP、FIB-C、ET-1与NO水平较治疗前无显著性变化,培哚普利组血浆hs-CRP、FIB-C与ET-1水平均较治疗前下降(均P<0.01),NO升高(P<0.05)。结论:培哚普利可以抑制EH患者血管炎症反应,改善血管内皮功能。     

Short-term metabolic effects of the ACE-inhibitor benazepril in type 2 diabetes mellitus associated with arterial hypertension.

To assess the short-term metabolic effects a long-acting non-sulphydryl ACE-inhibitor benazepril on glycaemic control in Type 2 diabetes mellitus and arterial hypertension, 10 hypertensive diabetic patients treated with glibenclamide were studied in a double-blind, crossover fashion over two 10-day periods in which either benazepril (10 mg/day) or placebo was given. At the end of the 10 day treatment, both blood pressure and plasma glucose concentrations were lower after benazepril versus placebo (benazepril, blood pressure: 143 +/- 11/83 +/- 5 mmHg, plasma glucose: 7.1 +/- 1.2 mmol/l; placebo: blood pressure: 157 +/- 10/99 +/- 2 mmHg, plasma glucose: 8.2 +/- 1 mmol/l, p < 0.05). In response to an oral glucose tolerance test combined with 1 mg intravenous glibenclamide, plasma glucose levels were lower after benazepril versus placebo (0-460 min: 8.4 +/- 0.8 versus 10.5 +/- 0.9 mmol/l, p < 0.05), whereas plasma insulin, C-peptide and glibenclamide concentrations were not different. It is concluded that a short-term administration of benazepril in Type 2 diabetes mellitus reduces blood pressure and improves blood glucose control, most likely by decreasing insulin resistance.     

非洛地平对高血压患者内皮功能的影响

目的　探讨高血压患者内皮血管活性物质的变化及非洛地平对其影响。方法　对 30例高血压患者和 2 4例正常对照组的血浆采用化学比色法测定 NO、NOS及采用射放免疫分析法测定 ET、Ang- 、TXA2 及 PGI2 ,并进行对照研究 ;对高血压组给予非洛地平治疗 ,并进行治疗前后的对照研究。结果　高血压组 ET、Ang- 及 TXA2 明显高于正常对照组 ,而 NO、NOS及 PGI2 明显低于正常对照组 ;非洛地平治疗组治疗后 ET、Ang- 及 TXA2 明显低于治疗前 ,NO、NOS及 PGI2 较治疗前无明显变化 ;非洛地平治疗高血压有效率 83.3%。结论　非洛地平抗高血压作用除主要通过拮抗钙通道以外 ,尚可通过降低 ET、Ang- 及 TXA2 起作用 ,而 NO通路不是其主要的作用机制。     

非洛地平对原发性高血压患者血浆一氧化氮和内皮素含量的影响

目的探讨原发性高血压(EH)患者血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量的变化及非洛地平对其的影响。方法观察72例EH患者(EH组)非洛地平治疗前后血浆NO和ET水平的变化,并与30例正常人(对照组)进行对比分析。结果非洛地平治疗前EH组血浆NO明显低于对照组(P<0.01),血浆ET明显高于对照组(P<0.01)。非洛地平治疗6周后,EH组血压和血浆ET水平明显降低,NO水平明显增高(P<0.01)。结论非洛地平在有效降血压的同时,能使EH患者血浆NO水平升高,ET水平降低,因此对血管内皮功能具有保护作用。     

Systemic and renal effects of a new angiotensin converting enzyme inhibitor, benazepril, in essential hypertension

Seventeen essential hypertensive patients with normal renal function were treated with a new non-sulphydryl orally active angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, benazepril, 10 mg given once or twice daily, according to diastolic blood pressure levels, for 6 weeks. In all patients, changes in blood pressure, systemic and renal hemodynamics, plasma renin activity and urinary aldosterone and albumin excretions were assessed at the end of a 2-week placebo run-in period and at the end of the study. Benazepril monotherapy controlled blood pressure well. No changes in cardiac output, heart rate or stroke volume were observed, while peripheral vascular resistance was significantly decreased (-11%, P less than 0.05). Plasma volume was unaltered. The glomerular filtration rate was stable, but effective renal plasma flow was increased because of the marked reduction in renal vascular resistance (-35%) and, therefore, the filtration fraction was decreased. Urinary albumin excretion remained unchanged. A significant increase in plasma renin activity (P less than 0.001) and a decrease in urinary aldosterone excretion were seen. No side effects were observed during the treatment period. In conclusion, our results suggest that benazepril alone is an effective antihypertensive agent in patients with essential hypertension. The blood pressure lowering effect is due mainly to systemic vasodilation and is observed up to 24 h after administration of the drug. The vasodilation appears to be more consistent in the renal than in the systemic circulation.     

Vascular Effects of ACE Inhibition Independent of the Renin-Angiotensin System in Hypertensive Renovascular Disease : A Randomized, Double-Blind, Crossover Trial

-To evaluate whether ACE inhibition and angiotensin II type 1 blockade exert beneficial effects on NO availability independent of their blood pressure-lowering effect, we used a double-blind crossover design to study vascular function in 18 patients with hypertensive renovascular disease during 6 weeks of therapy with enalapril (Ena) and valsartan (Val) compared with non-renin-angiotensin system-mediated treatment with the alpha(1)-blocker doxazosin (Dox). Control measurements were performed in 13 age-matched volunteers. Forearm blood flow was assessed with venous occlusion plethysmography, and serotonin and nitroprusside were used as endothelium-dependent and -independent vasodilators, respectively. Blood pressure was similar during all treatment periods. Serotonin-induced vasodilation was decreased in patients during Dox treatment (n=12) compared with control subjects (n=13) (increase 42+/-20% versus 107+/-65%, P:<0.05). Crossover from Dox to Val (n=6) had no effect on serotonin response (increase 50+/-14%), but crossover to Ena (n=6) caused a significant improvement (increase 79+/-39%, P:<0.05 versus Dox). In an assessment of all patients, serotonin-induced vasodilation during Ena (n=12, increase 75+/-31%) was increased compared with both Val and Dox (43+/-14% and 42+/-20%, respectively; both P:<0.05 versus Ena). The nitroprusside response remained unaltered during all treatment periods. In conclusion, ACE inhibition improves the impaired endothelium-dependent vascular function in patients with hypertensive renovascular disease. This effect is unrelated to blood pressure-lowering or angiotensin II-mediated effects.     

国产卡维地洛的降压疗效及对高血压患者血浆一氧化氮和内皮素的影响

目的:观察国产卡维地洛的降压疗效及其对高血压患者血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量的影响。方法:入选80例高血压患者按随机配对原则分入卡维地洛组(卡组)及络德对照组(络组)。病人在用药前及总疗程结束后采血,用亚硝酸还原法测定血浆NO,用放射免疫技术测定血浆ET。另10例正常对照组测定血浆NO、ET。结果:降压总有效率卡组为85%,络组为84.6%,两组用药后心率均下降,两组患者降压疗效及心率下降均无显著差异(P>0.05)。用药前血NO浓度:卡组、络组的均显著低于正常对照组(P<0.05),经治疗后卡组、络组的均显著上升(P均<0.05),用药前血ET浓度:卡组、络组的均高于正常对照组(P<0.01),用药后卡组、络组的均显著下降(P均<0.05)。两药对NO、ET影响无显著差异,两药的不良反应较轻,亦无显著差异(P>0.05)。结论:两种国产卡维地洛均有较好的降压疗效。高血压病人经卡维地洛治疗后血管内皮功能有改善。     

氨氯地平和苯那普利联合治疗对高血压患者肾功能的影响

目的探讨氨氯地平、苯那普利单独治疗和联合治疗对高血压病患者肾功能的影响。方法66例高血压病患者随机分为3组:氨氯地平组(5mg,qd,22例);苯那普利组(10mg,qd,22例);氨氯地平和苯那普利联合治疗组(氨氯地平5mg,qd,苯那普利10mg,qd,22例)。疗程24周。治疗前、后观察肾功能指标变化。结果①氨氯地平、苯那普利及联合治疗组高血压病患者治疗后均能显著降低血压(P<0.01)及尿蛋白的排泄量。但联合治疗组降低尿蛋白排泄的幅度比氨氯地平组、苯那普利组明显高,而氨氯地平组和苯那普利组之间差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗后,肾小球滤过率在联合治疗及苯那普利组明显增高,而氨氯地平组无明显变化。③三组治疗后尿白蛋白下降幅度与血压下降幅度均无显著相关。结论氨氯地平、苯那普利长期单独治疗均可减少蛋白尿,保护肾功能,两药联合治疗对减少蛋白尿、保护肾功能有一定相加作用。