ViVACCy化疗方案

作者设计出ViVACCy化疗方案治疗晚期肿瘤,方案组成如下。第1天,阿霉素32mg/m~2iv;环磷酰胺320mg/m~2iV;第5～12天连续并用长春硷0.3～1.2mg/m~2/日,顺氯氨铂3～12mg/m~2/日,长春新硷0.04～0.16mg/m~2/日。28天为一个疗程。18例晚期肿瘤病人共治疗37个疗程,表明后三种药物连续静注是安全的。曾用过丝裂霉素-c的病人易发生骨髓抑制,其他副作用有中度恶心呕吐,暂时血清硷     

顺氯氨铂、长春新碱和博莱霉素联合应用治疗晚期头颈部癌

1977年4月～1978年2月间用单疗程顺氯氨铂(DDP)、长春新碱和博莱霉素(COB方案)连续治疗28例晚期头颈部鳞癌患者。所有患者治疗前Karnofsky体力指标,除2例低于60%外,均在70%以上。23例以前做过放疗,其中14例做了根治性手术,无一例以前做过化疗。 COB方案用药方法: 长春新碱 0.5 mg/m~2,iv.第1、4天博莱霉素 30单位,iv qd第1～4天顺氯氨铂 120mg/m~2 iv第6天补液第5天24小时持续灌注D5/1/2 NS液2升;第6天再给2升。以补充因呕吐或尿量过多而丧失的液体。     

口腔、口咽和咽下部的局部进行性癌的术前化疗

作者于1978年3月至1980年5月对68例未经治疗的口腔、口咽和咽下部Ⅲ、Ⅳ期的鳞状细胞癌病人采用术前化疗。男50例,平均年龄61岁,女8例,平均年龄51岁。化疗方案是在第一疗程前24小时,多饮用2升水。用药当天在1小时内滴入1升生理盐水加20毫当量氯化钾。水化后才给化疗药物,第一天给顺氯胺铂50mg/M~2静注,氨甲喋呤40mg/M~2静注;第一天,第八天各给博莱霉索15M/M~2静注;第一天给长春新硷2毫克静注,每三周重复一次。把病人分为可手术,不能手术两组。可手术组给三个疗程化疗后手术,术后休息三周放疗。不能手术组给三个疗程化疗后重新估价,能手术者手术,术后给放疗。不能手术者即给放射治疗。     

根治术前应用顺铂、长春新碱、博来霉素对有巨块的早期宫颈癌进行辅助化疗的疗效

有巨大肿块的宫颈癌给手术带来一定困难,且术后复发率高.近年来,提倡通过术前化疗使巨大肿块缩小或消失后进行手术,以达到提高手术成功率和改善生存期的目的.全组36例先前未治疗过的宫颈癌,年龄小于70岁,PS0～1.病理学分类:鳞癌29例,腺鳞癌3例,腺癌1例;原发肿块4cm者17例,5cm者11例,6cm者4例,7cm者1例;临床分期:Ⅰa期21例,Ⅱa期12例.新辅助化疗的用法:顺铂50mg/m~2第1天静滴,长春新碱1mg/m~2第2天静注,博来霉素25mg/m~2第2～     

长春烯碱与紫杉醇联合应用引起严重的神经毒性

最近有报道表明,长春烯碱与紫杉醇联合应用能加强长春烯碱对P388鼠白血病的抗肿瘤作用。但是,利用这些药物进行肿瘤联合化疗应当注意在某些条件下这种联合应用可能引起的神经毒性。 5例患者接受隔周1次的长春烯碱加紫杉醇联合化疗。预先静滴地塞米松、苯海拉明及西咪替丁,再静滴长春烯碱20～30mg/m~2,30分钟滴完。然后静滴紫杉醇,剂量为150mg/m~2,给药时间为3小时。这5例患者先前都曾接受过紫杉醇/卡铂化疗,其中1例还加用     

长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨(盖诺) 顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg/m2静脉点滴,第1,8天,顺铂20mg/m2静脉点滴,第1~5天给药。结果42例患者中,CR 3例,PR 17例,SD 15例,PD 7例,总有效率(CR PR)为47%。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,毒副反应可耐受。     

顺氯氨铂、5-氟脲嘧啶、别嘌呤醇联合应用治疗晚期食管癌的研究

作者选择了40例晚期食管鳞状细胞癌病人,应用顺氯氨铂、5-氟脲嘧啶及别嘌呤醇行联合化疗。其治疗方案为:别嘌呤醇600mg/天,口服1～7天,顺氯氨铂100mg/m~2/天 iv,2小时内滴完,5-氟脲嘧啶1000mg/m~2/天,iv 连续5天。第22天再重复以上方案。当白细胞<4000/ml、血小板<10万/ml 时暂停化疗,使血象恢复。有效者接受最大量,给6疗程,恶化者则停止化疗。治疗期未给予营养支持。结果:40例病人中,有3例不能评价其效果,每     

难治性肿瘤的高剂量顺铂联合化疗(摘要)

采用高剂量顺铂联合化疗,经水化利尿的方法治疗各种恶性肿瘤107例。用法为先输液1000ml,滴注顺铂后给20％甘露醇250ml和速尿20ml,以及液体2000ml,再输液二天。顺铂每次剂量100mg/m~2,三周给药一次,或将一次剂量分二天给药,少数病人给50mg/m~2一次,2～4次为一疗程。结果对乳腺癌24例用PCMF方案获较好     

FP,FAM方案及5-FU单药对晚期胃癌的Ⅲ期临床研究

含顺铂化疗方案对晚期胃癌的临床研究取得了令人鼓舞的效果(有效率达61.5％)。然而含顺铂的化疗方案是否较其它方案具有更高的疗效,尚没有被随机对比研究所证实。本文使用FP(5-FU1000mg/m~2,静脉滴注12小时,第1～5天;顺铂60mg/m~2,静脉滴注,第1天。每 3周重复)、 FAM(5-FU800mg/m~2,静脉滴注,第1～5天;ADM30mg/m~2,静脉冲入,第 1天;MMC8mg/m~2,静脉冲入,第1天。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期头颈部肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法:58例晚期头颈部肿瘤患者,接受NP方案化疗。长春瑞滨(NVB)25mg/m2,快速静滴,第1、8天给药;顺铂(DDP)30mg/m2,静滴,第1～3天给药,21天为1周期。化疗2周期以上,然后按WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果:58例患者均可评价疗效,获得CR7例,PR21例,SD16例,PD14例,有效率为48.3%,中位肿瘤进展时间(TTP)为8.5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床疗效较高,毒副反应轻,值得进一步研究。     

NP方案联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨长春瑞滨、顺铂同期联合三维适形放疗治疗不能手术的局部晚期非小细胞肺癌的疗效及患者耐受性.方法:对68例经病理或细胞学确诊的不能手术选择的局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组.A组35例给长春瑞滨联合顺铂方案诱导化疗2周期后,从第3周期第1天开始施行同步放化疗,放疗期间继续原方案化疗2周期.B组33例给长春瑞滨联合顺铂方案第1周期化疗第1天开始实行放疗,放疗期间化疗2周期,同步放化疗结束后即第3周期开始予原方案巩固化疗2周期.两组化疗方案均采用长春瑞滨联合顺铂方案化疗(长春瑞滨25mg/m2,第1、8天;顺铂25mg/m2,第1、2、3天,28天重复).放疗采用6MV-X射线,前程普通照射,后程三维适形放疗,常规剂量分割,普通外照射DT40Gy后缩野,改用三维适形放疗技术,追加剂量至DT60-66Gy.结果:所有患者均顺利完成治疗.A 组有效率48.6%(CR3例,PR18例),1,2年生存率分别为51.4%和34.3%;B组有效率 75.8%(CR5例,PR19例),1,2年生存率分别为78.8%和65.6%,两组间差异有显著性.不良反应主要是白细胞减少,恶心、呕吐,放射性食道炎及肺炎.发生率以诱导化疗组高,但差异无显著性,严重不良反应少.结论:长春瑞滨联合顺铂方案同步放化疗治疗不能手术的局部晚期非小细胞肺癌近期疗效较理想,不良反应轻,患者能耐受.同步放化疗后巩固化疗效果较诱导化疗后同步放化疗提高了生存率,两种治疗方法的不良反应无较大区别.     

何杰金氏病骨侵犯

本文统计了1969～1978年收治的124例何杰金氏病患者,按照Ann.Arbor 分期方法进行分期。首先进行三个周期化疗(每二个月为一周期):氮芥6mg/m~2(第1天)、长春新硷1.4 mg/m~2(第1,8天)、长春花硷6 mg/m~2(第22,29,36天),强的松40mg/m~2(第1～22天)、甲基苄肼100 mg/天(第22～     

晚期非小细胞肺癌局部治疗前顺铂加长春花碱化疗

28例局部晚期(22例ⅢA期、6例ⅢB期)不可切除的非小细胞肺癌(鳞癌12例、腺癌8例、大细胞癌8例)应用顺铂及长春花碱治疗。第1天,第29天给顺铂,每次120mg/m~2,应用前后6小时静脉滴注生理盐水每小时150ml。长春花碱每周一次,应用6周(即第1、8、15、22、     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌56例近期临床观察

目的 观察多西他赛联合顺铂(DDP)治疗晚期食管鳞癌的疗效和毒副反应.方法 体表面积≥1.7 m2,多西他赛120 mg,d1静滴;顺铂(DDP)30 mg/d,d1～5静滴.体表面积<1.7 m2,多西他赛100 mg,静滴d.;DDP 20 mg/d,静滴d1～5.3周为1个周期,2个周期为1疗程,共2～3个疗程.结果 56例总有效率为66.07%,毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻和脱发,一般程度较轻.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌具有较高疗效,且毒副反应轻.     

增加晚期癌症病人卡铂和环磷酰胺剂量的探索性研究

全组32例经病理学证实的晚期实体恶性肿瘤病人.男性19例,女性13例.中位年龄60岁(42～71岁).9例先前接受过不含顺铂的化疗,1例接受过含顺铂的化疗;PS(ECOG标准)0～2.将病例随机分成高剂量和低剂量两组.低剂量18例,卡铂400mg/m~2,环磷酰胺800mg/m~2;高剂量组14例,卡铂550mg/m~2,环磷酰胺1100mg/m~2.用法是:卡铂加入500ml盐水中,静脉输注半小时以上;在输注卡铂之前,输注盐水8小时以上;输注卡铂之     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌20例临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法采用吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌20例,吉西他滨1 000mg/m2,静滴30～60分钟滴完.后用顺铂30mg/m2静滴,均为第1、8、15天给药,28天为1周期.结果部分缓解8例,稳定10例,进展2例,总有效率为40%.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应可以耐受.     

时辰诱导化疗序贯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的临床疗效观察

目的：观察时辰诱导化疗序贯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效、毒副反应。方法：对50例不可切除的局部晚期头颈部鳞癌先给予2-3周期 TPF 时辰诱导化疗,多西他赛75mg/m2,顺铂75mg/m2,分5天完成,静滴给药,每天10：00-22：00;5-氟尿嘧啶750mg/（m2·d）,第1-5天,持续静滴,每天22：00-10：00,21天为1周期,然后调强放疗（ IMRT）,顺铂80mg/m2,3周重复同期化疗,治疗结束后评价疗效及毒副反应,并统计2年生存率。结果：50例均可评价疗效,其中CR 19例,PR 12例,SD 11例,PD 8例,总有效率（ CR﹢PR）62.0％,疾病控制率（ CR﹢PR﹢SD）84.0％。2年总生存率58.0％。结论：时辰诱导化疗后序贯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌临床疗效较好,毒副反应可耐受。     

伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的临床观察

目的:观察伊立替康联合顺铂(IP组)与紫杉醇联合顺铂(TP组)周剂量方案二线治疗复发或进展期小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:共96例EP(依托泊甙联合顺铂)方案或CAV方案(环磷酰胺、表柔比星联合长春新碱)化疗后复发或进展的小细胞肺癌患者,采用信封法随机分组进入IP组49例和TP组47例接受治疗。IP组:伊立替康60mg/m~2,第1,8,15天;顺铂25mg/m~2,第1天～3天,静滴。TP组:紫杉醇60mg/m~2,第1,8,15天;顺铂25mg/m~2,第1天～3天,静滴;均为28天1个周期,每2周期评价一次疗效。结果:IP组49例,有效率36.7%(18/49);TP组47例,有效率34%(16/47),两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组中位生存期(MST)均为37.0周,差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒副作用主要表现为:Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少,TP组高于IP组(34.0%vs 22.4%,P<0.05);Ⅲ度～Ⅳ度血小板减少TP组高于IP组(17.0%vs 10.2%,P<0.05);延迟性腹泻IP组高于TP组(22.4%vs 6.4%,P<0.01)。结论:伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂周剂量方案二线治疗小细胞肺癌近期疗效较好,毒副作用可以耐受,值得进一步研究。     

口服长春瑞滨联合顺铂与静滴长春瑞滨联合顺铂治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究

目的:评价口服长春瑞滨联合顺铂和静滴长春瑞滨联合顺铂治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC ）的疗效，分析两组患者的无进展生存期、毒性反应以及治疗的安全性。方法:符合入组标准的患者按1:1 比例随机分配到口服长春瑞滨联合顺铂的试验组和静滴长春瑞滨联合顺铂的对照组。两组均接受每3 周一次的化疗方案。第一疗程中口服长春瑞滨按60mg/m2，d1、d8，静滴长春瑞滨按25mg/m2，d1、d8，顺铂均按80mg/m2，d1。若第一疗程中未出现严重的血液学毒性，第二疗程开始口服长春瑞滨的剂量增加至80mg/m2，静滴长春瑞滨的剂量增至30mg/m2。按RECIST标准评价肿瘤缓解情况，按NCI-CTC 2.0 版本评价毒
性分级。结果:中山大学肿瘤防治中心共入组39例合格受试者，试验组19例，对照组20例，两组受试者在性别、年龄、KPS 评分、临床分期、组织学类型及吸烟状况是均衡的。采用意向性人群分析方法。试验组和对照组的客观缓解率分别为31.6% 和42.1%（P=0.737），临床获益率分别为52.6% 和68.4%（P=0.508），中位无进展生存期分别为85天和115 天（P=0.705）。 两组主要的毒性反应均为中性粒细胞减少症、贫血、胃肠道反应、静脉炎。对照组2 级静脉炎发生率明显高于试验组（68.4% vs 21.1%），差异有统计学意义（P=0.008）。 其他的不良反应和Ⅲ～Ⅳ度的不良反应两组受试者未观察到有统计学差异。结论:口服长春瑞滨联合顺铂与静滴长春瑞滨联合顺铂的方案在治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似，毒副作用减轻，值得开展更大规模Ⅲ期临床研究进一步评价口服长春瑞滨在亚洲人群中的疗效和毒性。      

顺铂、长春花碱酰胺和搏来霉素对晚期非小细胞肺癌的联合化疗

近年来对非小细胞肺癌的全身化疗探讨颇多,且有些报导证实,大剂量的顺铂与长春花碱酰胺联合应用疗效较好(有效率43%,中位生存期为22个月)。作者为重复该方案的疗效,并试图加用搏来霉素以提高疗效且不增加毒性,而设计了顺铂、长春花碱酰胺和搏来霉素(CVB)三联化疗方案。治疗未接受过化疗的肺鳞癌、腺癌和大细胞癌共54例。方法水化后,按Hayes 方法在第1和第29天各用顺铂120mg/m~2,同时用甘露醇利尿,此后每六周一次。长春花碱酰胺3 mg/m~2,每周一次快速静脉