大肠癌介入性化疗联合放疗20例疗效观察

目的 探讨介入性治疗及联合放疗的价值。方法 总结本院２０例介入及放射治疗的病例,经介入用ＥＰ方案枞肠系膜动脉或髂内动脉灌注化疗,并联合放疗。结果 疼痛缓解达１００％;便血减少达８０％;大便次数减少６６％;两次介入治疗后肿块缩小占７５％,其中部分缓解达５５％。结论 介入治疗对大肠癌可提高切除率,减少复发或转移,有效地提高区域灌注化疗药物的浓度,延长患者的生存率。     

放疗加化疗治疗食管癌30例疗效观察

我院1993年2月～1993年11月收治放疗同时合并化疗的食管癌病例30例，兹将临床疗效及治疗体会报告如下。材料与方法一、全部病例均经病理学证实为低分化鳞癌。年龄37～70岁，中位年龄53．5岁。男23例，女7例。食管病灶长度及部位依据治疗前X线显示，病灶长度在3～10cm之间，上段17例，中段12例，下段1例。治疗前患者双锁骨上未触及肿大淋巴结，肝肾功能正常。白细胞计数在4．OX10’／L以上。二、患者放疗用‘’COY线照射。化疗期间每天按计划放疗。食管上段癌行双锁骨上预防照射Din50Gy。每例均先行病灶前后固定野放疗DT30Gy，后行同中…     

放疗联合化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法80例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组单独给予放射治疗,观察组给予顺铂联合放疗治疗。观察比较两组近期疗效、不良反应及治疗后的生活质量。结果治疗后,观察组总有效率87．5％,明显高于对照组67．5％（x0=5．327,P〈0．05）。观察组主要不良反应：消化道反应28例（70．0％）、骨髓抑制23例（57．5％）、肝肾功能损害6例（15．0％）,对照组分别为30例（75．0％）、24例（60．0％）、5例（12．5％）,两组不良反应发生率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。观察组治疗后生活质量评分明显高于对照组（均P〈0．05）。结论放疗联合化疗治疗中晚期宫颈癌治疗效果较好,可以提高患者近期疗效和生活质量,且不增加不良反应。     

200例晚期贲门癌的治疗分析

２００例晚期贲门癌的治疗分析山西省肿瘤医院（０３００１３）赵瑞芬，武静，王中敏，宋香珠忻州地区医院薛善玉对于失去手术机会的晚期贲门癌，近年来不少学者试用放疗、化疗或者放疗加化疗取得了一定疗效，为了探讨不同治疗方法对晚期贲门癌的治疗效果，本文收集我院从...     

化疗联合放疗治疗非小细胞肺癌远期疗效的观察

目的研究化学疗法、放射疗法治疗不能手术的ⅢB期非小细胞肺癌的远期疗效.方法所有病例均给CAP或MVP方案化疗,80例行根治性放疗.结果全组病例1年生存率53.3%（48/90）,3年生存率18.8%（17/90）,5年生存率8.8%（8/90）.鳞癌3年及5年生存率高于腺癌（P＜0.05）.T4T0M03年及5年生存率高于T3N3M0、T4N1～2M0、T4T0M0（P＜0.05～0.01）.结论化疗联合放疗治疗非小细胞肺癌有一定的临床疗效,CAP、MVP两种化疗的3年及5年生存率之间差异无统计学意义.     

放疗联合PF方案治疗30例鼻咽癌的临床疗效观察

目的观察放疗联合PF方案(顺铂+5-FU)治疗鼻咽癌的临床疗效。方法 60例鼻咽癌患者根据治疗方法随机分为联合组(放疗联合PF方案)及对照组(放疗)各30例,比较两组的有效率及局部复发率和远处转移率情况。结果联合组的有效率明显高于对照组,而局部复发率和远处转移率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在放射治疗的基础上联合使用PF方案治疗鼻咽癌疗效满意、安全性较高,局部复发率和远处转移率低,值得广泛推广和应用。     

呋喃氟尿嘧啶联合放疗治疗晚期贲门癌45例疗效观察

目的观察晚期贲门癌患者采用放疗联合呋喃氟尿嘧啶(FT207)治疗的疗效。方法对45例晚期贲门癌患者行6MVX射线常规放疗的同时口服FT207片200mg,3次/d,放疗结束后继续口服FT2071个月,总剂量达到20～40g。结果放疗结束后1个月,临床症状缓解率91.1%(41/45)。X光片示:完全缓解8.9%、部分缓解84.4%,总有效率93.3%。结论放疗联合口服FT207治疗晚期贲门癌能够有效改善患者的临床症状,提高生存质量,延长生存时间。     

化疗加放疗与单纯放疗治疗大于8cm食管癌疗效对比

为了提高晚期食管癌的治疗效果,我院于１９９０年１月－１９９１年１２月底对食管癌患者病变长度大于８ｃｍ,不宜行手术治疗者随机分为二组治疗：一组为采用顺铂、平阳霉素、长春新碱联合化疗后放疗为化放组。一组仅行单纯放射治疗为单放组,两组各３０例,进行对比分析...     

适形放疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌56例的临床疗效观察

目的:观察三维适形放射治疗(three-dimensional comformal radioherapy,3-DCRT)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)的临床疗效及耐受性.方法:56例晚期NSCLC均给予NP方案化疗,21天为1周期,共3～4周期,同时给予3-DCRT放疗,总量68～72GY.结果:近期疗效:CR+PR:804％,1年生存率81.5％,2年生存率42.9％,放射性食管炎及放射性肺炎发生几率分别为48.2％和12.5％.结论:3-DCRT联合化疗治疗晚期NSCLC具有较好的近期疗效,不良反应可以耐受.     

替加氟联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察替加氟联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法对52例初治或复治晚期胃癌患者采用替加氟1．0g静脉滴注,d1-d5;奥沙利铂130mg／m2静脉滴注4h,d1。28d为1周期。4个疗程后进行疗效评定。结果52例患者均可评价疗效及不良反应。总有效率为32．7％。初治者CR2例（6．7％）,PR9例（30％）,SD7例（23．3％）,PD12例（40％）,总有效率为36．7％,中位疾病进展期10个月,中位生存期18个月;复治者CR1例（4．5％）,PR5例（22．7％）,sD8例（36．4％）,PD8例（36．4％）,总有效率为27．2％,中位疾病进展期7个月,中位生存期12个月。不良反应主要是骨髓抑制白细胞减少、周围神经炎、均为Ⅰ～Ⅲ度,可耐受,无化疗相关死亡。结论替加氟联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效肯定且毒副作用小,能完全耐受,值得临床推广使用。     

乳腺癌术后化疗后放疗期间同期或序贯内分泌治疗的临床观察

目的 探讨乳腺癌术后化疗后放疗期间同期或序贯内分泌治疗的临床效果.方法 收集2003年1月～2007年1月本院行乳腺癌手术治疗且病理证明激素受体阳性的乳腺癌患者100例,将其分为同期组和序贯组,每组各50例.同期组给予化疗后放疗同期内分泌治疗,序贯组给予化疗后放疗序贯内分泌治疗.比较两组患者的临床疗效,随访统计两组患者毒副反应发生率及长期生存率.结果 同期组放射性肺炎、放射性肺纤维化、放射性皮肤纤维化发生率（分别为6.0％、10.0％、8.0％）与序贯组（分别为6.0％、8.0％、6.0％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.同期组局部复发率（8.0％）、远处转移率（10.0％）及5年生存率（80.0％）与序贯组（分别为10.0％、14.0％、82.0％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 同期和序贯内分泌治疗并没有增加放疗的不良反应发生率,不会影响放疗的敏感性及总生存率.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

目的 探讨康艾注射液在晚期卵巢癌化疗中的使用效果及不良反应.方法 64例晚期卵巢癌患者随机分为实验组、对照组两组,实验组(32例)采用康艾注射液联合DC(多西他赛+卡铂)方案治疗,对照组(32例)采用单纯DC方案化疗,评价两组治疗效果、生存质量、不良反应及免疫状态.结果 实验组与对照组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组的疾病控制率(CR+PR+SD)比较,差异有统计学意义(P＜ 0.05),实验组中位生存期为40周,对照组中位生存期为31周,实验组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有显著提高(P＜0.05),对照组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显降低(P＜0.05),生存质量实验组高于对照组(P＜0.05),白细胞减少和消化道反应对照组高于实验组(P＜0.05).结论 应用康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌能减轻化疗某些不良反应、提高临床获益率、延长中位生存时间、改善生存质量和免疫功能.     

三维适形放疗同期化疗综合治疗局限期小细胞肺癌的临床观察

目的 评价三维适形放射治疗同期化疗综合治疗局限期小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 33例局限期小细胞肺癌患者行EP方案化疗,3周为1个周期,共行6个周期.放疗在化疗第1个周期或第3个周期同期进行,照射野包括原发病灶和纵隔,照射剂量45 Gy/3周,每次1.5 Gy.每天2次.结果 33例入组患者同期放化疗毒性可耐受.总有效率(CR+PR)97%.随访3年,中位生存时间为21.9个月,中位局部无进展生存时间为18.5个月,1、2、3年局部无进展生存率分别为66.7%、45.5%、30.3%,1、2、3年总生存率分别为69.7%、51.5%、30.3%.结论 三维适形放射治疗同期化疗综合治疗局限期小细胞肺癌疗效较好,毒副反应患者能耐受,安全可行.     

同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及毒副反应。方法选择在本中心治疗的68例经病理证实的晚期NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用三维立体定向适形放射治疗（3DCRT）,经螺旋CT定位后勾画出靶区,给予4～6个非共面适形聚集照射。放疗剂量每次1.8～2.0Gy,每天1次,每周5 d,总剂量64～70 Gy,同步行NP方案＋沙利度胺治疗,沙利度胺每天200 mg,口服,第1天起连续给药;长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,d1,d8;顺铂70 mg/m2,静脉滴注,分d1,d2,每4周重复1次,化疗4～6个周期。对照组采用同步放化疗,具体方法同治疗组。结果68例患者均可评价。治疗组和对照组的中位疾病进展时间（TTP）分别是6.9个月和4.0个月,两组比较,治疗组的中位TTP显著延长,差异有统计学意义（P=0.0024）。治疗组和对照组有效率分别是56.3%（18/32）和41.7%（15/36）,治疗组有效率高于对照组。2组不良反应发生率比较差异无显著性（P〉0.05）。通过治疗,治疗组患者生活质量评分较对照组有所提高。结论同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌具有增敏协同作用,能显著提高患者中位TTP,生活质量得到改善,毒副作用可以耐受。     

诺维本为主的联合方案治疗晚期乳腺癌

目的　观察以诺维本为主的联合方案治疗晚期难治性乳腺癌的疗效。方法　应用诺维本为主的联合方案治疗晚期难治性乳腺癌28例。结果　28例病人有效率为53．2％，毒副反应主要为骨髓抑制。结论　以诺维本为主的联合方案治疗晚期难治性乳腺癌的疗效较好且大多数病人均能耐受。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将80例中晚期原发性肝癌患者,随机分为对照组和观察组。结果观察组有效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组进展率（PD）低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组生活质量（KPS）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后免疫功能与对照组比较差异有显著统计学意义统计学意义（P〈0.01）。结论复方斑蝥胶囊有抗肿瘤和免疫复活作用,可提高化疗的疗效,同时能提高患者生活质量。     

同步放化疗治疗中晚期中上段食管癌的临床观察

目的 探讨并分析同步放化疗治疗中晚期中上段食管癌的近期疗效及不良反应.方法 选取2007年8月～2011年2月入住本院的106例不能手术或不同意手术的中晚期中上段食管癌患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规放射治疗,全疗程约40d,治疗组在对照组的基础上给予奈达铂或氟尿嘧啶化疗,比较两组的近期疗效及不良反应情况.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为86.79％、56.60％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组放射性食管炎、骨髓抑制、血液毒性反应、恶心呕吐等毒副反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 同步放化疗能提高中晚期中上段食管癌的有效率及短期生存率,明显减轻患者的不良反应及降低远处转移率,值得临床进一步推广应用,长期疗效有待进一步观察.     

阿帕替尼联合调强放疗治疗胃癌的临床价值

目的探讨阿帕替尼靶向治疗联合调强放疗治疗胃癌的临床效果.方法66例胃癌患者,随机分为对照组和观察组,每组33例.对照组给予调强放疗,观察组给予阿帕替尼靶向治疗联合调强放疗.对比两组临床疗效、不良反应发生情况、生存时间、无进展生存时间.结果观察组疾病控制率72.73%高于对照组的42.42%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为24.24%,与对照组的30.30%对比差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组生存时间为(1.52±0.33)年,长于对照组的(1.03±0.24)年,差异有统计学意义(t=6.898,P<0.05);观察组无进展生存时间为(0.69±0.14)年,长于对照组的(0.37±0.12)年,差异有统计学意义(t=9.969,P<0.05).结论胃癌患者采用阿帕替尼靶向治疗联合调强放疗能够改善临床疗效,提高患者生活质量.