HPLC法测定盐酸格拉司琼片剂的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼片中盐酸格拉司琼的含量。方法 :用Spherisorb -CN柱(2 5 0mm× 4 6mm) ,以甲醇 - 0 0 5mol·L-1醋酸钠缓冲液 -三乙胺 (70∶30∶0 2 5 ,用冰醋酸调pH至 7)为流动相 ,用紫外检测器于 30 1nm波长处检测。结果 :线性范围为 0 0 0 5～ 0 0 15mg·mL-1(r =0 9996 )。平均回收率为 99 44 % ,RSD =1 16 % (n =3)。检测限为 0 0 5 μg·mL-1。结论 :本法具有操作简便 ,分析快速准确、干扰小等优点     

HPLC法测定地高辛片剂的含量

地高辛片为临床上常用的强心药，主要用途是治疗心功能不全和某些心律失常，但其治疗安全范围狭窄，治疗量与中毒量之间距离小，易产生积蓄中毒。中国药典采用荧光法测定地高辛片含量，方法繁杂费时。本文建立了HPLC法，可直接测定地高辛片的含量，简便快速，专属性强，且国内未见报道。     

HPLC法测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊含量

用HPLC法同时测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊中两组分的含量。盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的平均回收率分别为99.87%和98.93%。     

HPLC法测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊含量

用ＨＰＬＣ法同时测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊中两组分的含量。盐酸伪黄碱和扑尔敏的平均回收率分别为９９．８７％和９８．９３％。     

HPLC法测定辛伐他汀及其片剂的含量

目的:建立用HPLC法测定辛伐他汀及其片剂含量的方法.方法:采用Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm),于238 nm下检测,流动相乙腈-0.1%磷酸(60:30).结果:线性范围0.5～5 μg(r=0.9998),最低检测限为0.3 ng,平均回收率为99.1%,RSD为0.82%.结论:方法重现性好,准确度高,适于制剂含量测定及稳定性研究.     

HPLC法测定厄贝沙坦片剂的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定厄贝沙坦中厄贝沙坦的含量。方法 :用CLC -ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm) ,以水 -乙腈 -三乙胺 (5 0∶5 0∶0 15 ,用冰醋酸调pH至 3)为流动相 ,流速 1mL·min-1,用紫外检测器于 2 45nm波长处检测。结果 :线性范围为 0 0 49～ 0 146mg·mL-1(r =0 9996 )。平均回收率分别为 99 42 % (RSD =0 4% ) ,99 0 8% (RSD =0 6 % )和 99 45 % (RSD =0 8% )。检测限为 0 8μg·mL-1。结论 :本法具有操作简便 ,分析快速准确、干扰小等优点。     

HPLC法测定拉呋替丁及其片剂的含量

目的　建立拉呋替丁及其片剂的高效液相色谱含量测定法。方法　以Shim packODSC18为色谱柱 ,甲醇 0 2mol·L 1醋酸胺溶液 三乙胺 (70∶30∶0 1)为流动相 ,检测波长为 2 75nm。结果　线性系数r =0 9998,平均回收率为 99 6 % (RSD =1 5 % ,n =9)。结论　本方法简便、快速、准确 ,可用于拉呋替丁及其片剂的质量控制。     

HPLC法测定克拉霉素及其片剂含量

建立了高效液相色谱法测定克拉霉素及其片剂含量的方法。色谱条件 :C18柱 ,流动相为 67mmol/ L磷酸二氢钾∶乙腈 ( 55∶ 4 5) ,检测波长选择 2 10 nm,外标法定量。结果 :线性范围为 10 0～ 90 0 μg/ ml,日内 RSD为0 .15%。片剂平均回收率为 10 0 .6% ( RSD为 0 .13% )。     

HPLC法测定复方敏立通片中各组分的含量

采用反相ＨＰＬＣ法，以醋酸氟氢松为内标，在氰基柱上以水—甲醇—乙腈—三乙胺（８０∶２０∶２０∶１．４，用磷酸调整ｐＨ为７．５）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，同时测定复方敏立通片中马来酸氯苯那敏和倍他米松的含量．方法简便，快速准确，各组分与内标有良好线性关系和分离度．平均回收率马来酸氯苯那敏为９９．２％（ＲＳＤ＝０．７％），倍他米松为１００．９％（ＲＳＤ＝０．６％），ｎ＝７．     

HPLC法测定吲哚美辛片剂的含量

建立吲哚美辛片剂HPLC含量测定方法.用Kromasil TM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.01mol*L-1磷酸二氢钾溶液(85∶15)(用磷酸调pH至2.6)为流动相,流速为1.0ml*min-1,检测波长为320nm.吲哚美辛在1.899～37.980μg*ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.07%,RSD=0.39%(n=5).本法适用于吲哚美辛片剂的含量测定.     

HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量

盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病.本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.     

HPLC法测定甲磺酸多沙唑嗪片剂的含量

目的　用HPLC法测定甲磺酸多沙唑嗪片中甲磺酸多沙唑嗪的含量。方法　以ODS为固定相 ,甲醇 水 冰醋酸 二乙胺(6 5 0∶35 0∶10∶2 )为流动相 ,检测波长为 2 46nm ,流速为 1 0ml·min-1,外标法。结果　测得线性范围为 1 0～ 2 0 0mg·L-1,平均回收率为 99 5 %。结论　本法简便 ,准确 ,可靠     

HPLC法测定复方新诺明片含量

采用ＨＰＬＣ法测定复方新诺明片两组含量。以０．０３ｍｏｌ／Ｌ’磷酸－甲醇为流动相,流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。测得平均回收率ＳＭＺ为９８．８２％,ＣＶ＝１．６９％;ＴＭＰ为１０１．０１％,ＣＶ＝２．２３％。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量。方法:采用HP ODS柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,用紫外检测器于285nm波长处检测。结果:对乙酰氨基酚浓度在50～250μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6％,安替比林在60～300μg·ml~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.4％。结论:本法快速,简便,准确。     

HPLC法测定复方呋喃西林栓的含量

目的: 建立测定复方呋喃西林栓中呋喃西林和替硝唑含量的高效液相色谱法.方法: 用C18柱为固定相,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为263 nm.结果: 呋喃西林和替硝唑分别在9.7～22.6 μg·ml-1和192.1～448.1 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r呋=0.999 8 r替=0.999 9),平均回收率分别为100.6%和100.4%,RSD为1.2%(n=5)和1.2%(n=5).结论: 用该法同时测定复方呋喃西林栓中两主药的含量简便、快速,准确可靠.     

HPLC法测定复方苯海拉明滴鼻剂的含量

建立测定复方苯海拉明滴鼻剂两主药含量的高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-0.2%的三乙胺溶液(用50%磷酸溶液调pH为3.0)(5248),检测波长为254nm;柱温为室温;流速为1mL· min-1.盐酸苯海拉明在0.01000～0.40008mg·mL-1(r=0.9998,n=7),盐酸麻黄碱在0.04017～1.60672 mg·mL-1 (r=0.9998,n=7)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.80%,99.77%;RSD分别为0.75%,0.51%(n=9).本法检测快速,定量准确,可用于复方苯海拉明滴鼻剂的定量分析.     

HPLC法测定复方酮康唑乳膏的含量

目的:建立RP-HPLC法测定复方酮康唑乳膏(皮康王)中的酮康唑、丙酸氯倍他索的含量。方法:用THERO Hylicerm ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(72:28)(用氨水调pH到7.2),流速1. 0ml·min~(-1),检测波长240nm。结果:酮康唑和丙酸氯倍他索的线性范围分别为2.5～25.0μg(r=0.999 9)和0.07～0.66μg(r =0.999 8),平均回收率分别为100.0%(RSD 0.1%)和99.6%(RSD 0.4%)(n=6)。结论:方法专属和准确,可作为复方酮康唑乳膏的质量控制。