姜黄醇提取物,舒降之和血脂康对大鼠食饵性高脂血症脂代谢？…

ＳＤ大鼠喂饲３周高脂饮食引起高脂血症，用高低２个剂量的姜黄醇提取物、血脂康和降之治疗，服药４周后处无动物，比较治疗前后体重变化，测定血清和肝脏的胆固醇、甘油三酯以及血糖浓度，进行疗效对经分析。实验证明三种降脂药治疗前后体重无明显差异，虽然三各降脂药均能增高血糖浓度，但尤以高剂量姜黄醇提取物组和舒降之组作用显著，所有药物均能使血清甘油三酯含量降低，高剂量姜黄醇提取物组和舒降之组作用最优，所有药物均能     

姜黄对高胆固醇和高脂肪膳食小鼠脂代谢的影响

对含１０％猪油、１０％蛋黄，０．８％胆固醇的饲料喂小鼠，造成食饵性高脂血症。应用姜黄、降脂宁和烟酸进行实验性治疗。发现姜黄能显著地降低血清和肝脏胆固醇和甘油三酯含量，尤以降甘油三酯作用更显著。同时伴有血糖增高，姜黄能降低β脂蛋白，增加β＋α脂蛋白浓度，其作用姜黄〉降脂宁〉烟酸，姜黄亦能降低用１８％猪油饲料喂饲小鼠的血清和肝脏胆固醇和甘油三酯，增加血糖浓度，实验认为姜黄可能通过促进脂肪向糖转化和抑制     

姜黄醇提取物对正常人高脂饮食所引起的脂代谢变化的影响

正常人高脂饮食１０天，血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ａｐｏＢ－１００、ＴＣ／ＴＧ比值和ａｐｏＢ－１００／ａｐｏＡ－Ｉ比值均显著增高，血清ＴＧ含量不但未见增加，反见略有降低。在继食高脂的同时服用姜黄醇提取物１０天对ＴＣ、ＴＧ、ａｐｏＢ－１００和ａｐｏＡ－１作用不明显，但能显著地增加血汪ＨＤＬ－Ｃ的含量和部分地降低ＬＤＬ－Ｃ的含量。当停食高脂饮食，改用善膳同时继服姜黄醇提取物１０天能使和ＬＤＬ－Ｃ迅速恢复正常     

姜黄醇提取物对不同饮食条件下大鼠脂质代谢的影响

用高旨肪膳食、高胆因醇膳食、高糖膳食和高蛋白质膳食造成ＳＤ大鼠不同的实验模型，用姜黄醇提取物进行治疗，结果证明喂饲高脂肪使动物轿清ＴＧ和ＬＤＬ－Ｃ增高，ＨＤＬ－Ｃ降低，肝ＴＧ和ＴＣ均升高，加服姜黄醇提取物使各项指标均得到部分纠正；喂饲高胆固醇使动物血清ＴＣ和ＬＤＬ－Ｃ增高，肝ＴＧ和ＴＣ也增高，加服姜黄醇提取物使血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ和肝ＴＣ均明显降低；喂饲高糖使动物血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ及ＴＧ显著提高     

姜黄醇提取物对高脂血症患者脂代谢及肝肾功能的影响

２０例确诊为高脂血症的患者服用含５０％总姜黄素的姜黄醇提取物,能显著地降低血清总胆固醇,甘油三酯,姜黄醇提取物降甘油三酯的作用大于降胆固醇的作用,因此使血清ＴＣ／ＴＧ比值增高。虽然姜黄醇提取物对ＨＬＤ－Ｃ和ａｐｏＡ－Ｉ作用不明显,但能显著地降低血汪ＬＤＬ－Ｃ和ａｐｏＢ－１００含量,使ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ比值降低和ａｐｏＡ－Ｉ／ａｐｏＢ－１００比值增高。姜黄醇提取物对血糖肌酐,尿素,血清碱性磷酸酶     

姜黄醇提取物对兔食饵性高脂血症的实验研究

用高脂饲料,含血脂康和三种剂量姜黄醇提取物的饲料喂饲日本大耳兔,４周,９周和１２周处死测定脂质代谢变化,发现喂饲高脂膳食血清胆固醇和甘油三酯增高,ＨＤＬ－Ｃ降低,主动脉和肝脏中脂质含量明显增高,并且随喂饲时间延长病情加重。     

姜黄醇提取物对血管平滑肌细胞增殖的影响

为观察姜黄醇提取物对血管平滑肌细胞增殖的影响。以用各种不同浓度姜黄醇提取物（含５０％总姜黄素）处理体外培养的兔主动脉平滑肌细胞后,分别用显微镜下细胞计数法和ＭＴＴ法测定细胞浓度,用丫啶橙结合台盼蓝染色观察细胞凋亡情况。结果发现１３０μｍｏｌ．Ｌ＾－１姜黄素处理组的平滑肌细胞死亡率达５５％,凋亡细胞百分率为３％;６８μｍｏｌ·Ｌ＾－１姜黄素具有直接抑制兔平滑肌细胞增殖作用,死亡率达９．３３％,凋亡细     

姜黄醇提取物对抗体外LDL氧化修饰作用的研究

经序列超速离心和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ凝胶过滤分离纯化的ＬＤＬ,用铜离子进行诱导氧化,可获得氧化ＬＤＬ, 在铜离子诱导过程中加入不同浓度的姜黄醇提取物,观察姜黄醇提取物对体外铜离子的诱导的ＬＤＬ氧化修饰作用的影响。     

姜黄醇提取物对体外培养细胞氧化修饰低密度脂蛋白的抑制作用

小鼠腹腔巨噬细胞、兔主动脉平滑肌细胞和内皮细胞与ＬＤＬ共同孵育均能引经修饰。在培养液中加入不同剂量的姜黄醇提取物，能对上述三种细胞对ＬＤＬ的氧化修饰作用，当姜黄素浓度在４．３μｍｏｌ／Ｌ时对巨噬细胞和平滑肌细胞引起ＬＤＬ氧化的抑制６５％以上，而地内皮细胞引起民的ＬＤＬ氧化的抑制作用需要较大的剂量，当姜黄素浓度在３４μｍｏｌ／Ｌ时达到５７％，并且有明显的量效关系。     

应用氧化酶法对高糖高脂动物模型肝糖原含量的测定

目的 建立氧化酶法检测肝糖原的方法.方法 采用碱中和与缓冲液相配合调节水解液pH至中性,然后用氧化酶法检测肝糖原含量.结果用10 uL 6 mol/L NaOH加入等量肝糖原水解液后,再加入4 mL pH7.2磷酸盐缓冲液,可使糖原水解液pH值调为7.2,用于氧化酶法测定糖含量.结论 该法操作简便易行,结果稳定、重复性好.     

穆库尔没药、蒜、姜黄提取物用于治疗高胆固醇血症和动脉硬化症

本品由具有协同作用的穆库尔没药Commiphora mukul、蒜、姜黄提取物的混合物组成。先将大蒜、姜黄提取物与稀释液混合，加入穆库尔没药提取物和防腐剂的异丙醇溶液。按传统方法制粒，干燥，过筛并干燥，加入崩解剂、助流剂、润滑剂，压成片剂或装胶囊。本产品用于防治哺乳动物高胆固醇血症、动脉硬化、高脂血和高血压。该提取物为非合成的、具有协同作用和整体治疗效果的成分，与合成药相比，对人肝脏、消化系统和肾无副作用。即使大剂量、长期服用，亦无毒副作用。     

虫草菌丝对实验性肝纤维化大鼠肝糖原影响的动态观察

目的：探讨虫草菌丝对实验性肝纤维化大鼠肝糖原的动态影响及其可能机制。方法：以CCl4诱导大鼠肝纤维化模型，设立正常组、模型组和虫草组。于造模3周、6周、9周分批处死大鼠，取血及肝组织标本。HE染色法观察肝组织形态学变化，生化法测定血清ALT、ALB浓度，放射免疫法测定血清HA浓度，蒽酮试剂法测定肝糖原浓度，观察上述指标的动态变化。结果：①3、6周虫草组大鼠血清ALT、ALB及HA浓度与对应模型组无显差异(P＞0．05)，9周虫草组大鼠血清ALT、HA浓度显低于9周模型组大鼠(P＜0．05)，而其血清ALB浓度则显高于9周模型组大鼠(P＜0．05)；②所有虫草组及模型组大鼠肝糖原浓度均低于正常大鼠(P＜0．01)，且3、6、9周虫草组大鼠肝糖原浓度与对应模型组无差异(P＞0．05)；③3、6、9周大鼠间肝糖原浓度均无差异(P＞0．05)，即其肝糖原浓度无时间动态改变。结论：虫草菌丝在抗肝纤维化的同时不能改善肝糖原的合成。     

甲状腺激素对大鼠肝糖原及肝胞液糖皮质激素受体的影响

用实验性甲状腺功能亢进大鼠,同时观察甲状腺激素对肝糖原含量的影响和肝胞液糖皮质激素受体(GCR)的变化。结果表明,甲状腺片(75 mg/kg·d,ig×10 d和100 mg/kg·d,ig×10d)所致甲状腺功能亢进,可同时引起与甲状腺片剂量有依赖关系的肝糖原减低和与之平行的肝胞液GCR数目升高。提示,甲状腺激素减低大鼠肝糖原含量的作用与肝胞液GCR的增高有直接关系。     

中药姜黄的两种提取物对肝癌细胞生长抑制的比较

目的:比较传统中药姜黄的两种提取物姜黄素(Curcumin)和Calebin·A对肝癌细胞(HepG2)的生长抑制作用.方法:应用MTT比色法检测姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞体外生长的抑制作用;平板克隆检测两种提取物处理前后HepG2细胞的克隆形成能力;TUNEL法测定两种药物诱导肝癌细胞凋亡的作用.结果:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,且随药物作用的浓度升高和时间延长,抑制效果增强.同一浓度下Calebin-A对细胞生长的抑制作用大于姜黄素,姜黄素和Cahbin-A作用肝癌细胞48 h后,半数细胞抑制作用所需浓度(IC50)分别约为25 μmol/L和10μmol/L.相同浓度时(25 μmol/L)两种提取物均可使肝癌细胞的克隆形成能力明显下降,且Calebin-A对细胞克隆形成能力影响更大.25 μmol/L姜黄素及Calebin-A作用肝癌细胞48h后,Cahbin-A诱导细胞发生凋亡的比例明显大于姜黄素.结论:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,而且Calebin-A这种新的植物姜黄提取物对细胞的抑制作用更强.     

实验性糖尿病大鼠肝糖原合成酶活性的改变

研究类ＮＩＤＤＭ大鼠模型肝糖原合成酶的活性。方法：雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，随机分为两组，每组２０只，一组用小剂量链脲佐菌素尾静脉注射，另一组不给ＳＴＺ，作为对照组，观察１８周，选择糖耐量异常，胰岛素水平高于或等于对照组作为类ＮＩＤＤＭ大鼠模型，实验末期测定其肝糖原合成酶的活性。     

姜黄生姜醇提物对幼龄SD大鼠前列腺的作用

目的观察姜黄与生姜醇提物对幼龄SD大鼠前列腺生长的影响。方法取姜黄与生姜各500 g,粉碎混匀后加70%乙醇回流提取制得醇提物;取体质量约50 g的SD大鼠随机分成正常对照组、阳性药物组、醇提物低、中、高剂量组,每组13只。正常对照组及阳性药物组均按20 mL.kg-1体质量灌胃（ig）给予生理盐水（NS）,另阳性药物组按1 mg.kg-1体质量皮下注射（sc）己烯雌酚,每周3次;低、中、高剂量组按20 mL.kg-1体质量ig给予醇提物,连续3周。3周后,测定血清总酸性磷酸酶（TAP）水平,再取睾丸、精囊腺、前列腺（腹叶、侧叶、背叶）分别称取湿重,计算各指数。结果与正常对照组比较,醇提物中、高剂量组的大鼠前列腺生长均受到明显抑制（P〈0.05）,低剂量组虽显示一定的抑制作用,但无统计学意义;醇提物低、中、高剂量对大鼠睾丸生长影响不大而对精囊腺影响显著（P〈0.01）;醇提物低、中、高剂量均能显著降低TAP的水平（P〈0.05或P〈0.01）。结论姜黄生姜醇提物中、高剂量均明显抑制幼龄大鼠的前列腺生长,对睾丸的生长无明显影响。     

强肝胶囊促进肝糖原合成降低大鼠高血糖的机制研究

目的:探讨强肝胶囊对高糖饮食诱导的高血糖大鼠的降糖效应及其作用机制.方法:雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常组和高糖饮食组,分别给予普通饲料和高糖饲料.饲喂6周后,高糖饮食组大鼠随机分为模型组、吡格列酮(10 mg·kg-1·d-1)组、强肝胶囊低剂量(0.4 g·kg-1·d-1)组、强肝胶囊高剂量(1.2 g...     

丝胶对2型糖尿病大鼠肝糖原含量的影响

目的：观察丝胶对2型糖尿病大鼠血糖及肝糖原含量的影响。方法：60只雄性SD大鼠随机分为5组,正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组、阳性对照组、丝胶预防组,每组12只大鼠。链脲佐菌素(STZ)连续腹腔注射制作2型糖尿病大鼠模型。待模型成功建立后,模型组大鼠不做任何处理;丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2.4g/kg/d)灌胃,阳性对照组大鼠给予二甲双胍(55.33mg/kg/d)灌胃;丝胶预防组大鼠于注射STZ前给予丝胶(2.4g/kg/d)灌胃。采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠的空腹血糖,过碘酸-Schiff染色法观察各组大鼠肝糖原的含量。结果：与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组、阳性对照组、丝胶预防组大鼠的空腹血糖显著降低(P＜0.01),肝糖原的含量明显增高(P＜0.01);且丝胶治疗组、丝胶预防组与阳性对照组比较无明显差别(P＞0.05)。结论：丝胶可通过增加2型糖尿病大鼠肝糖原的合成降低空腹血糖,发挥对肝糖原储备的保护作用。