麻杏石甘汤不同方法提取液对家兔发热模型及抗病毒作用的影响

探讨麻杏石甘汤水提液及醇提液清热解毒作用，观察两种提取液对家兔发热模型影响及抗病毒作用．方法：采用伤寒－副伤寒菌苗致家兔发热模型，观察两种提取麻杏石甘汤液降温及抗鸡胚病毒，抑制鼠病毒肺炎小鼠肺指数及死亡率的实验．结果：麻杏石甘汤两种提取液对发热家兔体温有降低作用，其中醇提液降低显著（P＜0．01），对鼠肺炎病毒感染小鼠死亡率有降低作用，醇提取液降低显著（P＜0．01）；对鸡胚内病毒A3水提液有显著抑制作用（P＜0．05）．结论：麻杏石甘汤具有退热及抗病毒作用．退热，降低肺炎小鼠死亡率醇提取液优于水提液，抗鸡胚内病毒水提液优于醇提液．     

脑热清口服液解热、抗炎及急性毒性研究

为观察脑热清口服液（主药：黄芩、人工牛黄、滑石、藿香、柴胡等）对实验动物的解热、抗炎及急性毒性作用。以乙酰水杨酸水溶片为阳性对照品，验证脑热清口服液大、中、小剂量（分别相当于临床用量的10，5，2．5倍）对细菌内毒素致家兔发热、2，4－二硝基苯酚致家兔发热模型的解热作用、对二甲苯致小鼠耳壳炎症水肿和小鼠腹腔毛细血管通透性的抗炎作用；对小鼠的急性毒性试验。结果：大、中剂量脑热清口服液对细菌内毒素引起的家兔感染性发热模型有较显的解热作用；对2，4－二硝基苯酚致家兔非感染性发热有较好的抑制作用；大剂量脑热清口服液对二甲苯大、中剂量对H^ 等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症，有明显的抑制作用；脑热清对小鼠无毒副作用。结论：脑热清口服溶具有显的解热（感染性和非感染性发热）和抗炎作用，无毒副作用。     

注射用盐酸阿柔比星细菌内毒素检查法的研究

目的：注射用盐酸阿柔比星为一抗生素抗肿瘤冻干粉针剂。中国药典2000年版及USP24均未收载本品，JP14版已收载，但控制细菌内毒素的方法为家兔热原检查法，剂量为4．0mg／kg。为了在国内开展本品的细菌内毒素检查，我们对本品进行了细菌内毒素检查凝胶法的方法研究。方法：按中国药典2000年版细菌内毒素检查进行干扰实验和结果判断。结果：本品在0．025～2．0mg／ml的浓度范围内，对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰用，确定本品细菌内毒素限值为1．25EU／mg。结论：按1．25EU／mg限值，我们用两批鲎试剂对三批样品进行检验，结果均为阴性，认为本品可用细菌内毒素检查凝胶法代替家兔热原检查法。     

Study on Pharmacodynamic of Jizhi Pingchuan Soft Capsula

目的 研究急支平喘软胶囊的解热、抗炎、抗病毒作用.方法 应用干酵母致大鼠发热模型、内毒素致家免发热模型,观察急支平喘软胶囊的解热作用;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,观察其抗炎作用;采用FM1流感病毒感染小鼠作为模型,测定其对感染小鼠死亡保护率及肺指数抑制率的影响.结果 急支平喘软胶囊可明显抑制干酵母致大鼠发热和内毒素致家兔体温升高;抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀率,减轻肿胀程度;并可减少流感病毒感染引起的小鼠死亡率,降低肺指数.结论 急支平喘软胶囊具有较好的解热、抗炎、抗病毒功效.     

膜分离技术制备的热毒净颗粒药理作用研究

目的　探讨热毒净颗粒的药理作用。方法　观察热毒净颗粒对感染金黄色葡萄球菌小鼠存活率的影响 ,对感染流感病毒小鼠肺指数的影响及对大肠杆菌内毒素致发热家兔体温的影响。结果　热毒净颗粒可明显提高感染金黄色葡萄球菌小鼠的存活率 (P <0 .0 5 ) ,明显降低感染流感病毒小鼠的肺指数 (P <0 .0 1)和大肠杆菌内毒素致发热家兔的体温 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　采用膜分离技术制备的热毒净颗粒具有抗菌、抗病毒及退热作用。     

清热利肺口服液的药理研究

利用实验性呼吸道感染动物进行清热利肺口服液的药理研究，结果表明，该口服液具有清热解毒，止咳化痰及免疫增强作用，能明显降低实验性细菌感染小鼠的死亡率，对呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒及链球菌，肺炎球菌等呼吸道感染常见的病毒与细菌具有灭活或抑制作用，可以显著降低组织胺和二甲苯所致小鼠毛细血管通透性增高，抑制小鼠耳肿胀，对菌苗引起的家兔发热具有退热作用，并能明显对抗氨水和枸椽酸所致小鼠，豚鼠的咳嗽反应     

细菌内毒素致WHBE兔致热敏感性的研究

目的探讨不同剂量的细菌内毒素对WHBE兔致热反应的敏感性。方法静脉注射不同剂量（1．25、2．5、5、10EU／kg）细菌内毒素诱发WHBE兔和日本大耳白兔发热反应,并设空白对照组,记录升温曲线图,计算发热峰值、180min时体温差、发热指数以及升温率,并通过曲线拟合计算出体温升高0．6℃时的发热阈值。结果随细菌内毒素注射剂量的增加致WHBE兔和13本大耳白兔的发热反应增强,性别因素对细菌内毒素所致WHBE兔和日本大耳白兔发热反应无明显影响（P〉0．05）。5EU／kg和10EU／kg的细菌内毒素所致WHBE兔的致热反应均高于日本大耳白兔,且WHBE兔的升温率分别为60．7％和92．9％,日本大耳白兔的升温率分别为39．3％和82．1％。另外,WHBE兔和日本大耳白兔的发热阈值分别为5．72EU／kg和7．93EU／kg。结论细菌内毒素对WHBE兔具有较好的致热敏感性,适于致热原物质的检查。     

三黄抗感口服液治疗外感热证的研究

目的对三黄抗感口服液治疗外感热证进行药效学研究。方法三黄抗感口服液给动物灌服后，分别观察其对伤寒Vi多糖疫苗所致家兔发热模型及2，4-二硝基苯酚所致大鼠发热模型的解热作用，对大鼠棉球肉芽肿模型的抗炎作用、对2，4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型过敏反应的抗过敏作用。结果三黄抗感口服液能显著抑制疫苗和化学致热剂所致动物体温的升高，抑制大鼠棉球肉芽肿和小鼠迟发型过敏反应。结论三黄抗感口服液具有良好的解热、抗炎、抗过敏作用。     

芩蒿退热口服液解热、抗炎作用的实验研究

目的观察芩蒿退热口服液对内毒素所致发热家兔模型的影响以及对小鼠耳廓二甲苯致炎作用、对大鼠蛋清性足肿胀的影响,并与双黄连口服液进行对比研究。方法 32健康家兔随机分为4组:空白对照组、双黄连对照组、芩蒿退热口服液大剂量组以及小剂量组,观察芩蒿退热口服液对发热家兔模型的解热作用;40只Wistar幼年大鼠和40只昆明种健康小鼠均随机分为4组:空白对照组、双黄连对照组、芩蒿退热口服液大剂量组以及小剂量组,观察芩蒿退热口服液对炎症大鼠、小鼠模型的抗炎作用。结果芩蒿退热口服液具有退热、抗炎、消除炎症水肿的作用,疗效明显优于双黄连口服液(均P0.05)。结论清热透表法为主法的芩蒿退热口服液可以治疗外感高热证,从而说明气分高热证仍可用"透热法",即入气犹可透热转卫。     

八正合剂抗感染作用的实验研究

目的　探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的药理学作用基础。方法　将大肠杆菌注入小鼠膀胱后观察药物对细菌上行感染肾脏的抑制作用 ;家兔 iv大肠杆菌内毒素后观察药物对细菌内毒素引起机体发热的影响 ;采用大鼠足跖 sc角叉菜胶所致炎性肿胀模型观察药物对炎性肿胀及机械压迫足跖疼痛的抑制作用。结果　八正合剂 ig给药可显著降低大肠杆菌上行感染肾脏的带菌剖面百分率 [ED50 为 (11.0 1± 1.6 3) g/ kg,95 %可信限为9.5 0～ 12 .76 g/ kg],抑制大肠杆菌内毒素诱发家兔体温升高 ,减轻角叉菜胶所致大鼠足跖炎性肿胀及致炎后肿胀部位机械压迫痛阈降低程度。结论　八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制主要与其清除尿路细菌和减轻发热、肿胀、疼痛等炎症反应症状有关。     

热毒清拮抗内毒素损伤线粒体的实验研究

本实验制作内毒素所致家兔DIC模型。观察到肝细胞线粒体在超微结构和功能方面均受到明显损害。而应用热毒清注射液之模型动物肝细胞超微结构基本正常;线粒体呼吸功能、ATP酶,肝匀浆和血清过氧化脂质(LPO)接近正常,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.01)或<0.05)。体外实验与体内实验结果一致,从而提示热毒清有拮抗内毒素损伤线粒体的功能。     

利胆排毒口服液抗致命性内毒素血症的理论探索和实验研究

目的:探索中医药治疗致命性内毒素血症新的思路和方法。方法:根据内毒素在体内代谢的途径,用利胆、排毒和增强免疫功能的中药清除血液和肠道内毒素,用清热活血药抗炎治疗微循环障碍,据此组方制备利胆排毒口服液,从整体上治疗内毒素血症。结果:初步实验结果表明,利胆排毒口服液对醋酸铅致敏的致命性内毒素血症模型小鼠的保护率为100%,对氨基半乳糖致敏的致命性内毒素血症模型小鼠的保护率为50%～80%,而病理对照组模型小鼠的死亡率均为100%。结论:利胆排毒口服液能有效地预防性治疗内毒素血症,该组方的思路对致命性内毒素血症具有有效性,但该组方尚待深入进行基础研究。     

悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤的保护作用

[目的]探讨悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤的保护作用.[方法]将小鼠随机分为3个组,给予相应药物,8d后处死,取肝,采用油红O染色法和亚铁氰化钾染色法分别观察中性脂肪和琥珀酸脱氢酶活性.[结果]悦肝口服液组与模型组相比较,小鼠肝小叶损伤区域缩小,肝细胞中脂滴减少,琥珀酸脱氢酶活性增强.[结论]悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤具有保护作用.     

口服髓鞘素对实验性变态反应性脑脊髓炎的抑制作用

目的 探讨口服髓鞘素诱导免疫耐受对实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）发病及组织病理变化的影响。方法 以Wistar大鼠为EAE动物模型,观察口服耐受与直接免疫组发情况及病变组织炎症细胞浸润的差别。结果 口服耐受组发病率明显降低,起病时间相对延迟,症状较轻,病理组织中炎性细胞浸润数明显减少。结论 口服抗原可有效地抑制实验性变态反应性脑脊髓炎的发病。     

维药迪娜口服液对急性肝损伤小鼠肝脏组织MDA、GSH-Px含量及Ca^2＋-ATPase活性的影响

目的 探讨维药迪娜口服液对四氯化碳（CCl4）致急性肝损伤小鼠肝组织丙二醛（MDA）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活力及Ca^2＋转运ATP酶（Ca^2＋-ATPase）活性的影响及其保肝作用机制。方法 取小鼠60只随机分成正常对照组、模型组、阳性对照药联苯双酯组（3．75mg／kg）及迪娜口服液低、中、高剂量组（分别为4．78、9．55、19．10g迪娜口服液／kg体质量,相当于人用量95．5g／d的5、10、20倍）,每组10只。各实验药物组及阳性对照组分别按剂量灌胃给药0．2mL／10g体质量,正常对照组、模型组给予等容量蒸馏水;连续给药7d,禁食不禁水12h,除正常对照组外,其他各组动物腹腔注射0．15％CCl4-花生油溶液（0．1mL／10g）。造模24h后取肝脏做组织匀浆,检测MDA含量、GSH—Px活力与Ca^2＋-ATPase活性的变化。结果 与正常对照组比较,模型组MDA含量明显升高,GSH—Px活力与Ca^2＋-ATPase活性均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;与模型组比较,阳性对照组和迪娜各剂量组MDA含量均降低,GSH—Px活力及Ca^2＋-ATPase活性提高,其中迪娜中剂量组MDA含量降低及组织Ca^2＋-ATPase活性提高最为明显（P〈0．05）,迪娜高剂量组GSH—Px活力上升较为明显。结论 迪娜口服液对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与清除自由基损伤和保护酶活性有关。     

利胆排毒口服液抗内毒素血症实验研究

目的:研究利胆排毒口服液抗内毒素血症作用。方法:以大鼠胆汁流量的变化为指标,研究利胆排毒口服液的利胆作用;采用显色基质法测定小鼠胆汁及尿液中内毒素含量;采用在体肠管运动实验法观察利胆排毒口服液对小鼠肠推进功能的影响;用对二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法,分析利胆排毒口服液的抗炎作用;灌胃利胆排毒口服液,观察其对内毒素病理模型小鼠的保护作用。结果:大鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能促进大鼠胆汁分泌,给药后20~40 min时间段胆汁分泌较用药前增加(4.5±1.5)滴(P0.05),给药后40~60 min时间段较用药前增加(5.5±2.5)滴(P0.05);能减少小鼠胆汁及尿液中内毒素含量,对照组和口服液组胆汁含量分别为(84.3±12.1)EU·m L~(-1),(51.7±14.4)EU·m L~(-1)(P0.01);对照组和口服液组尿液中内毒素分别为(17.2±2.1)EU·m L~(-1),(12.5±1.6)EU·m L~(-1)(P0.01)。小鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能对抗二甲苯引起的炎症反应,对照组和口服液组耳肿胀抑制率分别为0%,59.02%(P0.01);能促进小鼠肠推进功能,对照组和口服液组碳末推进率分别为(55.08±0.39)%,(99.12±0.87)%(P0.01);能保护小鼠免受致死量内毒素的损害,模型组、口服液组存活率分别为0%,100%(P0.01)。结论:利胆排毒口服具有良好的抗内毒素血症的作用。     

Experimental study of the protective action of re-du-qing on H(+)-APT synthase activity of mitochondria in the rabbit

To observe the effect of Re-Du-Qing on the toxic effect of endotoxin, the rabbit model of general Shwartzman reaction was made by injection of endotoxin into ear vein and the H(+)-ATP synthase activities of rabbit liver mitochondria were measured. The results showed that the H(+)-ATP synthase activity of endotoxin group was significantly lower than that of the normal group and group which had been simultaneously injected Re-Du-Qing (P less than 0.05). The level of H(+)-ATP synthase activity was almost raised to normal value, when Re-Du-Qing or dexamethasone was injected simultaneously with endotoxin respectively. It suggested that Re-Du-Qing was able to alleviate the nocuous effect of endotoxin on H(+)-ATP synthase activity in the mitochondria of rabbit liver cells.     

肺通口服液对大鼠肺纤维化模型的治疗作用

①目的　观察肺通口服液对大鼠肺纤维化的治疗作用。②方法　观察不同浓度肺通口服液治疗后大鼠肺纤维化模型肺组织的超氧化物歧化酶 (SOD)的活性、羟脯氨酸 (HP)含量、丙二醛 (MDA)含量及其超微结构的变化等 ,并与对照组进行比较。③结果　大剂量组 (15 g/kg体质量 )第 14、2 8天时的SOD活性、HP含量、MDA含量、炎性细胞的个数、肺泡隔平均宽度及肺通气量 (CO2 、O2 )等指标与模型组比较 ,差异均有显著性 (F =3.0 3～188.0 8,q =3.34～ 37.0 0 ,P <0 .0 5、0 .0 1、0 .0 0 1)。肺通口服液组肺组织的超微结构也较对照组有明显改善。④结论　肺通口服液对大鼠肺纤维化模型具有治疗作用。     

射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究

目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用。方法采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用。结果射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用。与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4~8 h显著下降(P0.05),射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2~6 h显著下降(P0.05)。但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异。     

银杏叶浓缩口服液药理作用的研究

目的：探索银杏叶浓缩口服液（缩写Ｇ．Ｃ．Ｌ）的抗脑缺氧、抗脑缺血药理作用。方法以生理盐水组为空白对照,进行药理实验方法的平行比较研究。结果Ｇ．Ｃ．Ｌ能延长断头小鼠张口喘息时间及ＫＣＮ所致小鼠翻身反射消失时间,可降低结扎两侧颈总动脉所致脑缺血大鼠脑水份的含量,能抑制大鼠脑组织中过氧化脂质的生成。结论提示该口服液具有抗脑缺氧、抗脑缺血及改善脑循环的作用。