复方骨肽注射液治疗腰椎间盘突出症的疗效

目的观察复方骨肽注射液配合常规牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法将52例患者随机分为观察组27例和对照组25例,观察组予复方骨肽注射配合常规西药、中成药以及牵引治疗,对照组予常规西药、中成药加牵引治疗。结果观察组临床有效率为96.29%,高于对照组的68.00%（P〈0.05）。结论复方骨肽注射治疗腰椎间盘突出症疗效满意,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方骨肽注射液联合弥可保治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的观察复方骨肽注射液联合弥可保配合常规西药、牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法将182例患者随机分为观察组(92例)和对照组(90例),观察组予复方骨肽注射液联合弥可保配合常规西药、牵引治疗,对照组予以常规西药、牵引治疗。结果观察组临床有效率为92.4%,高于对照组的75.6%(P<0.05)。结论复方骨肽注射液联合弥可保治疗腰椎间盘突出症疗效满意,且安全、无明显不良反应,值得临床推广应用。     

骨肽联合复方马钱子散治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的观察骨肽注射液联合复方马钱子散配合常规西药、牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法将86例患者随机分为观察组（46例）和对照组（40例）,观察组予认骨肽注射液,复方马钱子散配合常规西药,牵引治疗,对照组予以常规西药加牵引治疗。结果观察组临床有效率为95.7%,高于对照组的77.5%（P〈0.05）。结论骨肽联合复方马钱子散治疗腰椎间盘突出症疗效满意,且安全,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合甘露醇加地塞米松治疗腰椎间盘突出症74例疗效观察

腰椎间盘突出症(LIDP)是临床常见病、多发病,男性多于女性,表现为腰、臀疼痛,伴下肢放射痛,严重影响患者的生活、工作,80%~90%的患者可经保守治疗使症状缓解或治愈[1]。腰椎间盘突出症对于大多数初次发病的患者均应考虑非手术治疗。但传统的非手术疗法疗程长,见效慢。我科自2000年以来,采用复方丹参注射液联合甘露醇加地塞米松治疗腰椎间盘突出症74例,效果明显,现报道如下。     

甘露醇用于腰椎间盘突出症的治疗及护理

目的甘露醇用于治疗腰椎间盘突出症引起的坐骨神经痛疗效甚好。方法临床采用静脉输液快速滴注甘露醇，30min滴完，甘露醇进入人体后可将细胞内和血管外的液体摄入到血管内，减少组织水肿，同时由于高渗利尿作用产生疗效。结果通过药物作用使腰肌放松，水肿和充血被吸收，减轻腰腿痛。结论必须通过护理人员的精心护理，严密观察，才能使药效发挥更大的疗效，减轻病人的痛苦。     

骨肽联合甲钴胺对腰椎间盘突出症患者的临床作用

目的:研究骨肽联合甲钴胺对腰椎间盘突出症患者的临床作用.方法:选取2015年2月~2016年1月间在我院进行治疗的腰椎间盘突出症的患者40例,随机分为实验组和对照组,每组20例,两组患者均采用甲钴胺进行治疗,实验组患者在此基础上加用骨肽治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:实验组治疗总有效率(95.0%)明显高于对照组(70.0%),两组患者治疗后(视觉模拟评分)VAS评分低于治疗前,实验组患者治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:骨肽联合甲钴胺治疗腰椎间盘突出症患者,能够降低患者的疼痛程度,提高治疗效果.     

甘露醇配合地塞米松治疗早期腰椎间盘突出症的疗效观察

我科2002-2004年对已确诊的92例早期腰椎间盘突出症患者(48h内)采用20%甘露醇(mannitol)250 m1加入相应剂量地塞米松(dexamethasone)快速静脉滴注,2～4次/d,取得了较好的疗效.现报告如下.     

臭氧联合复方倍他米松与联合曲安奈德注射液治疗腰椎间盘突出症疗效比较

目的比较复方倍他米松与曲安奈德配合臭氧消融术治疗腰椎间盘突出症的治疗效果。方法120例腰椎间盘突出症患者随机分为观察组62例和对照组58例,分别用复方倍他米松和曲安奈德注射液混合利多卡因、甲钻胺注射液行相应神经根阻滞及椎间盘臭氧？肖融术。采用Macnab功能评价标准评定术后1d、7d及1个月功能恢复情况,并记录治疗期间出现的不良反应及二次手术例数。结果观察组随访期间总有效率高于对照组,不良反应及二次手术率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方倍他米松不良反应少,二次手术率低,患者痛苦小,能较曲安奈德更好地加速腰腿疼痛症状的改善,提高腰椎间盘突出症的近期疗效。     

不同剂量甘露醇联合鼠神经生长因子在腰椎间盘突出症治疗中的应用

目的:探讨针对腰椎间盘突出症应用不同剂量甘露醇联合鼠神经生长因子的治疗效果。方法:选取我院于2018年4月—2019年5月收治的50例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,用随机数表法分为对照组与观察组,每组25例。对照组采用大剂量甘露醇联合鼠神经生长因子治疗,观察组采用小剂量甘露醇联合鼠神经生长因子治疗,比较治疗有效性及安全性。结果:与对照组相比,观察组治疗有效率更高,两组比较差异显著(P<0.05);相比对照组,观察组不良反应发生率更低,组间对比差异显著;两组治疗前的疼痛程度评分比较无明显差异,治疗后较治疗前疼痛程度明显缓解,且观察组疼痛评分小于对照组,有显著差异(P<0.05);观察组止痛时间显著短于对照组,组间对比有显著差异。结论:在腰椎间盘突出症的临床治疗上,采用小剂量甘露醇联合鼠神经生长因子效果优于大剂量甘露醇联合鼠神经生长因子,止痛时间更短,用药安全性更高,优势显著,值得推广。     

地塞米松,甘露醇治疗46例腰椎间盘突出症患者的急性腰腿痛

目的:探讨地塞米松、甘露醇治疗腰椎间盘突出症患者的腰腿痛症状的临床效果。方法:治疗组46例在用常规保守疗法措施的同时,另外给予地塞米松10mg溶于500ml 10％葡萄糖内静脉滴注,每天1次;20％甘露醇250ml,静脉快速滴注,每天2次。上述药物共使用3天。对照组仅用常规保守疗法治疗。结果:治疗组由于使用了甘露醇和地塞米松,病人的腰腿痛症状明显减轻,而且疼痛缓解的时间大多在2～3天后;而对照组在治疗3天后只有少数病人的腰腿痛症状有所缓解。结论:地塞米松和甘露醇对缓解腰椎间盘突出症病人的急性腰腿痛(发作2周内)疗效较明显,值得在临床中应用。     

甘露醇在腰椎间盘突出症术后“反跳痛”治疗中的应用

目的：探讨甘露醇注射液在腰椎间盘突出症术后"反跳痛"治疗中的临床疗效。方法：收集2014年3月到2017年3月在我院行椎间盘镜下髓核摘除术的患者共82例，将所有患者随机分为3组，其中对照组27例，甘露醇组30例，地塞米松组25例。术前记录患者下肢痛的视觉模拟评分（VAS评分），腰椎日本骨科协会评估治疗分数（JOA评分）。术后甘露醇组使用20%甘露醇注射液125 mL静脉滴注，每8小时一次，连用一周。地塞米松组使用20 mg地塞米松磷酸钠注射液加入葡萄糖注射液，3 d后地塞米松减量为10 mg，连用一周。记录术后下肢痛的VAS评分和腰椎JOA评分，以及是否有下肢"反跳痛"及其VAS评分和持续时间。结果：3组患者手术前后VAS评分和JOA评分没有显著性差异（P>0.05）。3组患者术后下肢"反跳痛"的发生率没有显著性差异（P>0.05）。地塞米松可减少术后下肢痛的VAS评分，甘露醇无此效果，差异有显著性差异（P<0.05）。结论：甘露醇不能减少术后下肢"反跳痛"的发生率，疼痛程度和持续时间。     

射频消融联合臭氧注射治疗腰椎间盘突出症的临床效果观察

目的：探讨射频消融联合臭氧注射治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法选择2012年1月~2013年12月在本院进行治疗的80例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,在CT引导下,对突出的髓核进行核射频热凝消融治疗,然后向椎间盘内注射臭氧。根据改良的MacNab疗效评定标准和VAS评分法,在术后随访3个月,比较术后24h、1周,1个月、3个月的治疗总有效率和疼痛程度。结果术后1 d、1周、1个月、3个月的VAS评分值分别为（4.25±1.51）、（2.84±1.02）、（1.79±0.99）、（1.30±0.85）分,低于术前的（7.63±1.23）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;根据改良的MacNab疗效评定标准,术后3个月的总有效率为95.00%,无严重不良反应及并发症。结论射频消融联合臭氧注射治疗腰椎间盘突出症安全有效,值得临床推广应用。     

鹿瓜多肽与中医推拿联合治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的探讨鹿瓜多肽与中医推拿联合治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法选择笔者所在医院骨科腰椎间盘突出症病人126例,随机分为治疗组63例与对照组63例,对照组运用中医推拿手法结合卧床休息治疗,治疗组在对照组的治疗基础上静滴鹿瓜多肽,比较两组患者的治疗效果。结果在126例腰椎间盘突出患者中,治疗组治愈率为44.4%,对照组治愈率为27.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治愈+显效为95.3%,对照组治愈+显效为79.3%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论鹿瓜多肽与中医推拿联合治疗腰椎间盘突出症疗效明显,值得推广。     

经皮激光椎间盘减压术联合药物治疗腰椎间盘突出症的疗效

目的回顾性分析经皮激光椎间盘减压术联合药物治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法选取我院2009年2月至2010年11月经确诊符合行经皮激光椎间盘减压术治疗腰椎间盘突出症的患者90例,并联合药物治疗,术后随访1、6、12个月,评价治疗效果。结果随访1、6、12个月后,治疗优良率依次为94.4%、95.6%和95.6%,总有效率分别为97.8%、97.8%和98.8%;各年龄组的治疗效果优良率以25～40岁组为最高(96.6%)。结论经皮激光气化减压术联合药物治疗椎间盘突出症的疗效较好,其影响因素主要包括年龄和恢复时间。     

射频消融联合臭氧介入治疗腰椎间盘突出症的临床疗效观察

目的 探讨分析射频消融联合臭氧介入治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 回顾性分析我院2008年2月至2011年6月收治的腰椎间盘突出症患者150例,将其随机分为两组,其中75例为实验组,采用射频消融联合臭氧介入治疗方法,剩余75例为对照组,采用传统腰椎间盘摘除术治疗方法,比较两组患者治疗效果及术后患者恢复情况.结果 术后1个月、3个月实验组VAS疼痛评分明显低于对照组,并且术后3个月实验组有效率显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 射频消融联合臭氧治疗椎问盘突出症可以有效减少患者术后疼痛并提高治疗效果,安全性较好,值得在临床上推广.     

后路椎间盘镜治疗腰椎间盘突出症

目的:探讨椎间盘镜(MED)镜下椎间盘摘除术治疗腰椎间盘突出症的技术要点及临床效果。方法:回顾性分析采用MED治疗的72例腰椎间盘突出症患者的临床资料及治疗效果。结果:72例得到随访,随访时间为2～24个月,平均12.8个月。依据Machnab标准:优41例、良23例、可5例、差3例,优良率达88.9%,未出现椎间隙感染及椎体滑脱。结论:采用MED治疗损伤小、痛苦轻、恢复快,符合椎间盘手术微创化趋势。     

金天格胶囊联合牵引治疗腰椎间盘突出症的临床疗效分析

目的评价联合应用金天格胶囊与腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效及副作用。方法随机将225例腰椎间盘突出症患者分成2组。观察组114例,给予金天格胶囊治疗,同时配合牵引;对照组111例,仅给予单纯牵引。治疗后60 d评价临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率（90.35%）高于对照组（71.17%,P〈0.01）;两组疼痛程度均显著改善（P〈0.05）,观察组疼痛改善程度优于对照组（P〈0.05）;治疗期间,两组均未出现明显异常或不良反应。结论联合应用金天格胶囊与腰椎牵引方法治疗腰椎间盘突出症具有理想的临床疗效且无副作用,值得临床推广应用。     

腰间盘汤治疗腰椎间盘突出症

腰椎间盘突出症引发腰腿痛的几率很高,采用中医药治疗具有较好疗效.引起腰椎间盘突出症的原因:①外伤;②劳损;③缺乏肾气、筋脉失养;④风、湿之邪流至经络,使得经络瘀阻,不通则痛.作者根据国家级名老中医介霭治疗腰椎间盘突出症验方腰间盘汤基础上加减,自拟腰间盘汤,方药组成:桂枝15 g、白芍15 g、当归15 g、细辛5 g、...     

小切口椎板间开窗髓核切除术治疗腰椎间盘突出症临床疗效观察

目的：探讨小切口椎板间开窗髓核切除术治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法92例腰椎间盘突出症患者,随机分成对照组和观察组,每组46例。对照组患者采用椎板切除术治疗,观察组采用小切口椎板间开窗髓核切除术治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后,观察组患者的治疗总有效率(93.48%)明显高于对照组(84.78%),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用小切口椎板间开窗髓核切除术治疗腰椎间盘突出症,疗效显著,安全可靠,值得临床推广。