琥乙红霉素片溶出度测定方法改进

目的　探讨口占吨氢醇法测定琥乙红霉素片溶出度。方法　口占吨氢醇溶液为显色剂 ,测定波长为 5 4 2 nm。结果　琥乙红霉素在 14～ 5 6 mg· L-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .2 5 %,RSD =0 .4 6 %。结论　本法与药典法比较无显著性差异 ,可作为琥乙红霉素片溶出度测定方法。     

红霉素片溶出度测定方法

红霉素片溶出度测定方法西安市药品检验所７１００５４傅燕芳，张玉良，高岭瑶红霉素及其衍生物的口服制剂溶出度测定法在ＵＳＰⅩⅩⅡ中已收载。本文探讨了硫酸呈色反应用于红霉素片的溶出度测定，取得较满意的结果。一、仪器与材料ＲＣ－３Ｂ型溶出度仪（天津大学无线电...     

红霉素片溶出度测定方法探讨

本文用氢氧化钠溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在最大吸收波长２３６ｎｍ处测定红霉素片的溶出度,红霉素溶液浓度在５０－１５０μｇ／ｍｌ范围内与吸收度有良好的线性关系,方法简便,灵敏,结果准确可靠。     

琥乙红霉素片的溶出度改进

目的 改善琥乙红霉素片的溶出性能，提高溶出速率。方法 分别考察稀释剂、崩解剂、黏合剂对琥乙红霉素片溶出速率的影响。结果采用预胶化淀粉和微晶纤维素为稀释剂、12％PVPK30的70％乙醇溶液为黏合剂、L-HPC和膨速王合用为崩解剂，制备的片剂溶出曲线与利君沙片基本相同。结论 制备的琥乙红霉素片外观光洁，有较好的硬度及溶出速率，加速试验3个月质量稳定，达到原先的设计要求。     

三唑仑片溶出度测定方法的改进

三唑仑片为安定药物。中国药典[1] 2 0 0 0年版溶出度的测定是采用对照品比较分光光度法。但对照品溶液的制备用甲醇作溶剂而药片用水作溶剂 ,以此比较不甚合理。因此我们将对照品和药片均用稀盐酸溶液作为溶剂 ,接近于在胃中的溶出 ,并将对照品的浓度由 2 μｇ·ｍｌ-1改为 2 .5 μｇ·ｍｌ-1,与药片浓度相同 ,这样进行比较更趋合理了。1　仪器与试药ＲＣ - 3Ｂ药物溶出仪 ,Ｌａｍｂｄａ 6紫外分光光度计 ;三唑仑片 [徐州第三制药厂 (批号 2 0 0 0 110 1,2 0 0 0 110 2 ,2 0 0 0 110 3) ];三唑仑对照品 (中国药品生制制品检定所 )。2　方法…     

阿替洛尔片溶出度测定方法的改进

目的改进阿替洛尔片溶出度的测定方法。方法将改进方法的测定结果与《中国药典》方法进行比较。结果改进后的方法测定阿替洛尔片溶出度时,回收率为98.76%,日内、日间精密度分别为0.92%、1.28%(r=0.9998,n=6)。结论改进后方法测定的准确度、精密度均较好,与原方法比较的结果亦满意。     

改进布洛芬片溶出度的测定方法

目的　改进布洛芬片溶出度的测定方法。方法　在非λmax处测定吸光度 ,并对改进方法的准确度、精密度、线性进行了考察 ,同时将改进方法的测定结果与原药典方法进行了比较。结果　回收率为 98.0 7% ,RSD =1.5 % (n =7)。结论　改进后方法测定的准确度、精密度和线性均好 ,与原药典方法比较的结果亦满意。     

红霉素片三种溶出度测定方法结果的比较

红霉素片是一种常用的大环内脂类抗生素.目前测定其溶出度的常用方法有三种:占吨氢醇法、硫酸显色法-中国药典95版方法、氢氧化钠法-美国药典23版方法.现将以上三种定量测定方法进行比较,供药检工作参考.     

卡马西平片溶出度测定方法的改进

对中国药典2000年版中卡马西平片溶出度测定方法的改进.     

红霉素片溶出度的测定

红霉素片溶出度的测定在《中国药典》 1995年版中有收载 ,我们在实际工作中经多次反复试验 ,发现红霉素片在溶出试验后进行吸收度测定时无吸收 ,并用红霉素标准品同法进行核对也无吸收 ,因此原溶出度测定方法中吸收度的测定方法不成立 ,所以我们改变了原方法中吸收度的测定方法。根据有关文献报道[1] 红霉素在盐酸存在时能与对二甲氨基苯甲醛的冰醋酸溶液反应形成橙色复合物 ,于 4 86ｎｍ波长处测定吸收度 ,结果比较满意。1　仪器与试药仪器 :ＺＲＳ━ 4型智能溶出试验仪 ,天津大学无线电厂。ＷＦＺ━ 80 0Ｄ2 型紫外可见分光光度计 ,北京第…     

舒必利片溶出度测定方法

舒必利为较常用的抗精神病药,中国药典2000年版将舒必利及其制剂收载,但对其片剂的溶出度未作规定.舒必利片口服后是否及时显效与其溶出度有关.本文采用回归方程法对舒必利片的溶出度测定方法进行了初步的探讨,并对4批样品进行了考察.     

甲氧氯普胺片溶出度测定方法

<正> 甲氧氯普胺为止吐药,中国药典对其片剂溶出度未作规定,美国药典22版对其溶出度已有规定。甲氧氯普胺片服用剂量小,口服后是否及时显效与其溶出速率有关。本文用回归方程法对甲氧氯普胺片的溶出度测定方法进行了初步探讨,并对4批样品进行了考察。     

盐酸胺碘酮片溶出度测定方法

目的:建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据.方法:参考2000年版<中国药典(二部)>标准,建立紫外分光光度法(UV法)测定盐酸胺碘酮片的溶出度.结果:该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重要方法.结论:建议控制制剂质量,并规定溶出度测定标准,以保证临床疗效.     

尼尔雌醇片和己烯雌酚片溶出度测定方法的改进

摘 要 目的：改进尼尔雌醇片和己烯雌酚片溶出度的检验检测方法。 方法: 采用桨法,以含1% SDS pH6.8磷酸盐缓冲液500 ml为溶出介质,转速为50 r·min-1 ,应用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以0.02 mol·L-1 乙酸铵 乙腈（40∶60,v/v）为流动相,检测波长280 nm,测定尼尔雌醇片和己烯雌酚片的溶出量。 结果: 经45 min时,尼尔雌醇片样品和己烯雌酚片样品的溶出度均超过标示量的70%。 结论: 改进方法较原方法灵敏度更高、准确度更好,可为提高尼尔雌醇片和己烯雌酚片的质量标准,建立合理的溶出度测定方法提供技术支持。     

琥乙红霉素片溶出度测定法

利用琥乙红霉素在酸性溶液中与硫酸作用，生成的淡黄色溶液于４８３ｕｍ波长处有吸收，建立了琥乙红霉素分光光度含量测定法；在此基础上，采用浆法，以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为介质，转速为５０ｒ／ｍｉｎ，建立了琥乙红霉素片的溶出度测定法。并对西安药厂生产的琥乙红霉素片进行了测定，３０ｍｉｎ取样的溶出量均大于标示量的８０％。     

阿卡汀片溶出度和含量测定方法的改进

利用非水溶液滴定法和自动电位滴定法分别测定阿卡汀片中盐酸美金刚胺的含量和溶出度,其结果与原方法基本一致,但较原方法简便、迅速。     

氟哌啶醇片溶出度测定方法的改进

目的:建立氟哌啶醇片新的溶出度测定方法。方法:溶出度法由《中国药典》的小杯法改为篮法,以盐酸溶液900 ml代替200 ml为溶出介质,转速为100 r/min;检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法,色谱柱为Intersil C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40,pH 4.0),流速为1.0 ml/min,检测波长为248 nm,柱温为30℃,进样量为50μl。同时比较两种方法测定6批样品的溶出度结果。结果:氟哌啶醇检测质量浓度线性范围为0.531⁴.248μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.58%(RSD=0.46%,n=3);样品的溶出时间由原来的45 min缩短至30 min,限度由原来的70%提高到80%。新方法与原方法相比溶出量更高,RSD更小,样品溶出均一性更好。结论:新方法提高了溶出度检测的专属性和准确性,较好地体现了片剂间的差异。     

红霉素片溶出度测定的考察

《中国药典》1995年版首次收载了红霉素片的溶出度测定方法[1],我们在试验过程中发现其最大吸收峰在482nm波长处。由于该吸收图谱最大吸收峰尖锐,在该处很小的波长变化将造成吸收度较大的变化,影响结果的准确性。1仪器与药品UV－2201紫外分光光度仪（日本岛津）;RC－3B药物溶出仪（天津大学）;标准品：批号：0307－9713（中国药品生物制品检定所）;红霉素片：广东A厂：980603福建B厂：9704145广东C厂：970909。所用试剂均为分析纯。2实验方法与结果2．l按药典红霉素片溶出度测定方法［‘］进行试验,红霉素标准品及供试品吸收光谱…     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的:建立土霉素片溶出度的测定方法。方法:在检测波长271nm下用紫外分光光度法测定土霉素含量;以0.01mol·L-1盐酸溶液作溶剂,选用桨法测定土霉素片溶出度。结果:土霉素检测浓度线性范围为4～32IU·mL-(1r=0.9999)。平均回收率为100.1%(RSD=0.65%);45min时样品溶出度均在75%以上。结论:所建立方法可用于土霉素片溶出度测定。     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的建立土霉素片溶出度的测定方法。方法采用溶出度测定第二法,以盐酸溶液（9→1 000）为溶出介质,转速为50 r/min,经30 min取样,用紫外分光光度法在354 nm波长处测定土霉素片的溶出量,溶出限度为标示量的75%。结果土霉素质量浓度在6.108～21.378μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为101.31%,RSD=0.34%（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于土霉素片的质量控制。