旱莲草化学成分旱莲甙A和旱莲甙B的分离和鉴定

自旱莲草全草（Eclipta alba (L.)Hassk）中分得4个三萜化合物，经理化常数测定和光谱（IR，MS，UV，^1HNMR,^13CNMR和^13C-^1H COSY）解析，2个已知的三萜化合物分别为囊酸（echinocystic acid,1）和齐墩果酸（oleanolic acid,2），另2个为新化合物，分别命名为旱莲甙A（ecliptasaponin A,3）和旱莲甙B（ecliptasaponin B,4），Ⅰ和Ⅱ为首次从鳢肠属植物中获得。     

旱莲草中旱莲甙D的分离和鉴定

旱莲草中旱莲甙Ｄ的分离和鉴定张梅陈雅妍邸晓辉刘梅（北京军区总医院临床药理室，北京１００７００；北京医科大学药学院，北京１０００８３）旱莲草［Ｅ．ａｌｂａ（Ｌ．）Ｈａｓｓｋ］系鳢肠属植物的药用全草，中医用其滋补肾阴，凉血止血，乌须发［１］等。对其中...     

刺人参甙O和P的分离与结构鉴定

自刺人参(Oplopanax elatus Nakai)叶中分离出两种新皂甙,分别命名为刺人参甙O和P。根据理化常数和光谱数据,甙O的结构鉴定为:3-表齐墩果酸-28-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(1);甙P的结构为3-氧-β-D-吡喃葡萄糖基白桦脂酸-28-氧-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(2)。     

红旱莲石油醚部位的化学成分研究

目的研究红旱莲(Hypericum ascyron L.)石油醚部位的化学成分。方法采用薄层层析、硅胶柱层析、Sephadex LH-20和高效制备液相对其化学成分进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从红旱莲石油醚部位中分离得到11个化合物,分别为:木栓酮(friedelin,1)、正二十八烷醇(1-octacosanol,2)、十一酸(hendecanoic acid,3)、正二十八烷(octacosane,4)、正二十六酸(hexacosanoic acid,5)、正二十烷酸(arachidic acid,6)、furohyperforin(7)、furoadhyperforin(8)、十八烷酸(octadecanoic acid,9)、正三十烷酸(n-triacontanoic acid,10)和正十八烷(n-octadecane,11)。结论化合物1~11均为首次从该植物中分离得到。     

黄毛忽木皂甙A的分离和结构测定

黄毛木(Aralia decaisneana Hance)为五加科木属植物。从其根的甲醇提取物中分离得到一个皂甙化合物(I),根据光谱(IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS,Longrange ¹H-¹HCOSY和¹H-¹³cHETCOR)解析和化学反应(酸水解,乙酰化和碱水解)证明,化合物1的结构确定为3-O-[β-D-吡喃木糖1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙。该化合物是一个新的三萜皂甙,命名为黄毛木皂甙A(aradecoside A)。     

云南甘草皂甙A和B结构鉴定

从云南甘草中分出２个新皂甙。根据理化性质和光谱数据，鉴定这两个新皂甙为：３β－羟基齐墩果－１１，１３－二烯－２９－羧酸－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸基（１→４）β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甙和３β，２１α－二羟基齐墩果－１１，１３二烯－２９－羧酸－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸基（１→４）β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甙，分别命名为：云南甘草皂甙Ａ和Ｂ。     

伊贝碱甙A的分离和鉴定

伊贝母Fritillaria pallidiflora Schreb系百合科贝母属伊贝母的干燥鳞茎,是药用贝母之一,已列入中华人民共和国1985年版药典。主产于新疆,具有产量高、生物碱含量高和抗病虫害能力强等优点。中国农科院左家特产研究所于1985年在吉林省引种栽培伊贝母获得成功。为阐明吉林省栽培的伊贝母的有效成分,以便扩大栽培和应用,我们研究了伊贝母的生物碱成分,曾分离到西贝素、西贝素-3β-D-葡萄糖甙和贝母辛。在继续研究中,又     

绞股蓝酮甙A的化学结构

自葫芦科(Cucurbitaceae)植物绞股蓝(Gynostemma pentaphyum (Thunb.)Makino)中分得一新天然化合物,命名为绞股蓝酮甙A(gypentonosideA),经理化分析及光谱(IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR,2D-NMR)解析,其结构式如1所示。     

HPLC-ELSD法同时测定墨旱莲中蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ的含量

目的建立同时测定墨旱莲药材中蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和体积分数为0.5%甲酸水溶液,采用梯度洗脱程序;流速为1.0 m L·min-1;柱温为25℃;进样量为20μL。蒸发光散射检测器漂移管温度为40℃,载气压力为4.0bar。结果蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ分别在质量浓度为5.120~51.15 mg·L~(-1)、5.100~50.95 mg·L~(-1)和1.970~19.74 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;重复性好(RSD<2.1%),中间精密度佳(RSD<1.8%),准确度分别为99.81%(RSD=1.4%)、97.52%(RSD=2.3%)和99.74%(RSD=1.5%)。结论该方法可作为控制墨旱莲质量的标准之一。     

乌棒子甙甲和甙乙的分离鉴定

从远志科植物乌棒子(Polygala caudata Rehd et Wils)的根皮和茎皮中分得四种(口山)酮类成分和一种甾醇甙,分别鉴定为优(口山)酮(Ⅰ),豆甾醇葡萄糖甙(Ⅱ),乌棒子甙甲(wubangziside A,Ⅲ),乌棒子甙乙(wubangziside B,Ⅳ)和芒果甙(Ⅴ)。本文报道两种新(口山)酮甙乌棒子甙甲和甙乙的结构测定以及三种已知化合物的鉴定工作。     

斩龙剑中新苯丙素甙的结构鉴定

从玄参科植物斩龙剑(Veronivastrum sibirica (L.)Pennell.)的根部分得九种化学成分,分别为斩龙剑甙A(sibiriosideA,Ⅰ)斩龙剑甙B(sibiriosideB,Ⅱ),异阿魏酸(isoferulicacid,Ⅲ),6-(4-methoxyferulpol)mioporoside(Ⅳ),scrophularioside(Ⅴ),6-O-阿魏酰梓醇(6-O-trans-feruloylcatalpol,Ⅵ),阿魏酸(ferulicacid,Ⅶ),胡萝卜甾醇(daucosterol,Ⅷ)和β-谷甾醇(Ⅸ)。其中斩龙剑甙A和斩龙剑甙B为新苯丙素甙化合物,应用波谱分析和理化数据测定,确定了它们的结构。     

旱莲草化学成分的研究

目的　研究常用中药旱莲草(Eclipta prostrata L)的化学成分。方法　采用Bohlmann法和渗漉热提法以及色谱法对旱莲草化学成分进行分离纯化,用波谱法对其结构进行鉴定。结果　从旱莲草脂溶性部位及亲水性部位分得10个化学成分,分别确定为蟛蜞菊内酯(1),去甲蟛蜞菊内酯(2),异去甲蟛蜞菊内酯(3),α-醛基三聚噻吩(4),吕宋果内酯(5),β-谷甾醇(6),正二十九醇(7),硬脂酸(8),三十二碳酸(9),龙胆酸(10)。脂溶性部位的极性最小部位通过气质联用方法进行检测,鉴定出14个脂肪烃以及脂肪酸酯类化学成分。结论　化合物3为新化合物,2-10及通过GC-MS鉴定的14个化合物均为首次从旱莲草中分得和检出。     

平贝母生物碱的分离和鉴定

自平贝母(Fritillaria ussuriensis Maxim)中分得四种生物碱。晶Ⅰ和晶Ⅱ是已知的生物碱,分别为西贝素和贝母辛。晶Ⅲ和晶Ⅳ是二个新的C-去甲-D-异甾体生物碱,分别命名为平贝碱甲和平贝碱乙。经制备衍生物和光谱分析推定平贝碱甲的结构为Ⅲ。平贝碱乙(熔点255～259℃,分子式C₂₇H₄₆O₆N)的结构尚在研究中。     

麦冬中高异黄酮的分离与鉴定

从浙江产麦冬(Ophiopogon japonicus(Thunb)Ker-Gawl)的块根中分离出5个高异黄酮。通过理化性质和光谱分析鉴定了结构,其中3个是文献已报道的高异黄烷酮,即6-醛基异麦冬黄烷酮A(晶Ⅰ,6-aldehydo-isoophiopogonanone A),甲基麦冬黄烷酮B(晶Ⅱ,methylophiopogonanone B),甲基麦冬黄烷酮A(晶Ⅲ,methylophiopogonanone A),2个是新的高异黄酮,命名为6-醛基异麦冬黄酮B(晶Ⅳ,6-aldehydo-isoophiopogonone B)和6-醛基异麦冬黄酮A(晶Ⅴ,6-aldehydo-isoophiopogonone A)。     

平贝碱乙的分离和鉴定

本文报道了自东北平贝母(Fritillaria ussuriensis Maxim)中分得一种新的甾体生物碱,经光谱(IR,MS,¹HNMR及¹³CNMR)解析和衍生物制备,推定其结构为5α,17β,22α-cevanine-3 β,6α,12α,14α,16β,20β-hexol,定名为平贝碱乙。     

前胡香豆素B和前胡香豆素C的分离和鉴定

从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum)根中分离和鉴定了5个化合物,经理化常数测定,波谱数据解析及化学反应,分别鉴定为3′-angeloyloxykhellactone(Ⅸ)、前胡香豆素B(Ⅹ)、前胡香豆素C(Ⅺ)、Pd-Ⅲ(ⅩⅢ)和peucedanocoumarin Ⅲ(ⅩⅤ)。其中化合物Ⅹ和Ⅺ为两个新化合物,通过和凯林内酯的化学沟通确定了其绝对构型。其化学结构分别为3′(S)-乙酰氧基-4′(S)-羟基-3′,4′-二氢邪蒿内酯(Ⅹ)和3′(S)-羟基-4′(S)-乙酰氧基-3′,4′-二氢邪蒿内酯(Ⅺ)。Ⅸ为首次报道自天然物中分得。     

黄皮叶中黄皮酰胺的分离和结构测定

从黄皮叶中分得一种具有降SGPT活性的新的酰胺类化合物——黄皮酰胺,经光谱分析和化学反应推定其结构为(Ⅰ),并由单晶X衍射确证。