川芎嗪的心血管药理研究进展

1对血流动力学的影响 川芎嗪对离体兔主动脉条、血管平滑肌有解痉作用,增加犬冠脉流量,且与剂量有关;对垂体后叶素诱发的心肌缺血有保护作用。对整体动物能使心肌收缩性加强,心输出量增加,能使TPVR下降,同时降低血压,扩张外周血管,而对离体心脏有明显抑制作用,使心脏收缩性减弱,舒张功能下降,心率减慢,这可能是药物直接作用于心肌的结果。而张秀芳等的研究表明,川芎嗪对各类心脏病人的血流动力学无显著影响,对血压、心率、肺动脉压、右房压、左室充盈压、心输出量、体循环与肺循环阻力无明显作用,在药物发挥最大作用时,体循环及肺循环阻力略有增加,心排血量有所减少,不改善心功能。实验结果的     

不同剂量异丙酚对麻醉大鼠血流动力学的影响

麻醉大鼠，ｉｖｌ０～１５．７５ｍｇ／ｋｇ的异丙酚（ＰＲＯ）后，收缩血压、舒张血压、平均动脉血压、心率、左室收缩压、左室等容期压力变化最大速度均显著降低（Ｐ＜０．０１），药后４～６ｍｉｎ为作用高峰，且随剂量的增加作用增强。提示ＰＲＯ可引起血压下降，心率减慢，降低心肌收缩舒张性能。ＰＲＯ对心血管的影响呈剂量相关性抑制。     

绞股蓝总皂甙对麻醉大鼠血液动力学影响的微机分析

微机化心血管功能检测法证明,静脉注射绞股蓝总皂甙(Gypenosides.GP)50mg/kg立即引起麻醉大鼠心率减慢,血压先一过性降低后弱而持久升高,其下降程度舒张压(DBP)>收缩压(SBP),同时左室收缩压(LVSP)、室内压最大变化速率(±dP/dtmax)、左室收缩成分缩短最大速度(Vpm)、等容舒张期心室内压下降的时间常数(T值)等亦象血压呈现双向作用。这表明GP对血压和心脏功能有先抑制后兴奋的双向作用。     

不同剂量惜内酚对麻醉大鼠血流动力学的影响

麻醉大鼠，ｉｖ１０－１５．７５ｍｇ／ｋｇ的异丙酚（ＰＲＯ）后，收缩血压、舒张血压、平均动脉血压、心率、左室收缩压、左室等容期压力变化最大速度均显著降低（Ｐ〈０．０１），药后４－６ｍｉｎ为作用高峰，且随剂量的增加作用增强。提示ＰＲＯ可引起血压下降，心率减慢，降低心肌收缩舒张性能。ＰＲＯ对心血管的影响呈剂量相关性抑制。     

银杏叶提取物对心脏血流动力学和冠脉流量的影响

[目的]研究银杏叶提取物（Extract of Ginkgo biloba leaves,EGB）对家兔心脏血流动力学以及大鼠离体心脏冠脉流量的影响。[方法]采用心室内插管技术，观察静注EGB前后对家兔左心室收缩压（LVSP）、左心室终末舒张压（LVEDP）、心率（HR）、左室内压最大上升速率（dp/dtmax）、左室内压最大下降速率（-dp/dtmax）、左室开始收缩至dp/dtmax的间隔时间（t-dp/dtmax）等血流动力学指标的影响。以Langendorff法制备大鼠离体心脏，观察心肌收缩幅度并测定心脏冠脉流量。[结果]EGB能显增加冠脉流量（P＜0．05），明显降低LVSP和dp/dtmax，延长t-dp/dtmax，减慢HR及降低心肌的收缩振幅（P＜0．01或P＜0．05），对LVEDP和-dp/dtmax等舒张性指标无明显影响。[结论]EGB具有抑制心肌收缩力、减慢心率和增加冠脉流量作用。     

山参果汁总皂苷对大鼠离体心脏血流动力学的影响

目的：探讨山参果汁总皂苷（WGFS）对大鼠离体工作心脏血流动力学的影响。 方法：制备大鼠离体工作心脏,观察山参果汁总皂苷对心率（HR）、动脉血压（AP）、左室收缩压（LVSP）、左室舒张期末压（LVEDP）、左室内压最大上升及下降速率（±dp/dt_max）的影响。结果：山参果汁总皂苷在给药后不同时间具有减慢HR,降低AP、 LVSP、±dp/dt_max的作用(P<0.05或P<0.01),并呈现一定的剂量依赖关系,对LVEDP无显著影响（P>0.05）。 结论：山参果汁总皂苷具有负性肌力和负性频率作用,即抑制心肌收缩和舒张功能,减慢心率、降低动脉血压。     

红花注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

红花注射液有减慢心率、降低心肌收缩力、减少心肌氧耗、扩血管、降低外周血管阻力、降低血液粘稠度等作用，笔者用其静脉滴注治疗冠心病、心绞痛40例，疗效显著，现将结果报告如下。     

P物质对家兔血流动力作用

实验在麻醉家兔上进行。静脉注射3．7×10－7mol／LP物质lml／kg后，收缩压（SAP）、舒张压（DAP）、平均动脉压（MAP）及总外周阻力（TPVR）均迅速而显著下降，其中以DAP的下降最为明显；心肌收缩成分最大缩短速率（Vmax）显著下降；心率（HR）略有减慢，而心输出量（CO）则显著升高。用3．7×10－6mol／LP物质阻断剂（D-SP）lml／kg预处理后，上述作用均可被阻断。经SP受体的介导，不仅可通过扩张外周阻力血管而降低动脉血压，而且能抑制心肌收缩性能。     

暖心胶囊对腹主动脉狭窄诱导心衰模型大鼠的影响

[目的]观察暖心胶囊对腹主动脉狭窄诱导心衰模型大鼠的影响.[方法]选用SD大鼠40只,采用腹主动脉狭窄诱导法复制心衰大鼠模型,造模成功大鼠随机分为模型组,暖心胶囊低、高剂量组(剂量分别为0.825、1.650 g·kg-1·d-1),地戈辛组(剂量为0.091 mg·kg-1·d-1),并设假手术组对照;检测各组大鼠心率(Rheart)、外周收缩压(pSB)、外周舒张压(pDB)、左室收缩压(pLVS)、左室舒张末压(pLVED)、左室内压上升/下降最大速率(V±dp/dt)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量.[结果]低、高剂量暖心胶囊可升高模型大鼠pSB、pLVS、V±dp/dt,降低pLVED,增加SOD活性,降低MDA含量,与模型组比较有显著性差异(均P＜0.05),并可不同程度减慢心率,但与模型组比较无显著性差异(P＞0.05).[结论]暖心胶囊治疗心衰的作用可能与其能改善心脏收缩与舒张功能,纠正体内自由基代谢紊乱,抑制心肌脂质过氧化有关.     

异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬血流动力学的影响

给清醒大鼠及麻醉犬分别ⅳ异钩藤碱(Isorhy)10mg/kg和2mg/kg均使LVSP,dp/dt_(max),V_(max)等左室收缩性能指标短暂下降,而SAP,DAP及MAP呈持久性降低。在麻醉犬给药后CO,CI,HR及LVWI下降的同时SV和SI基本不变,而总外周血管阻力呈现下降趋势,反映心肌耗O_2的指标TTI明显减小。结果提示Isorhy具有短暂的抑制心肌收缩性能的作用,该作用可能参与了早期的降压机制,而Isorhy的持续降压作用主要与其扩张血管及减慢心率导致心输出量降低有关。Isorhy能减少心肌氧耗量对高血压心肌劳损可能有保护意义。     

Nisoldipine对心血管系统的药理作用及毒性

Nisoldipine 10μg/kg明显缩小家兔心肌梗塞范围,3μg/kg明显降低麻醉狗血压及左室内压,减慢心率,增加冠脉血流量及冠状窦血氧含量;1,3,10μg/kg降低麻醉狗冠脉及椎动脉阻力强于股动脉阻力。1～10μg明显增加离体豚鼠心脏冠脉沉量,抑制心肌收缩振幅,大剂量则减慢心率。2.6×10~(-10)～1×10~(-8)M非竞争性对抗KCl收缩家兔离体主动脉条反应,但不影响去甲肾上腺素所致收缩反应。nisoldipine抑制Cacl_2所致离体兔耳血管收缩反应的IC_(50)为1.7×10~(-11)M,而抑制去甲肾上腺素收缩反应的JC_(50)为4.0×10~(-4)M。小鼠灌胃LD_(50)为292±32mg/kg。     

P物质对家兔心脏功能的影响

在整体状态下观察P物质对家兔心脏功能的影响。静脉注射3.7×10-7mol／LP物质1ml／Kg后，反映心脏功能的一些指标发生明显改变。心肌收缩成分最大缩短速率（Vmax）、左室收缩峰压（LVSP）、左室内压最大变化速率（dp／dtmax）等显著下降，左室开始收缩至发生dp／dtmax的间隔时间（t-dp／dtmax）和左室射血时间（ET）延长，左室终未舒张压（LVEDP）显著升高;心率（HR）略有减慢，而心输出量（CO）和心指数（CI）则显著升高。代表心肌耗氧的TTI及左室做功指数（LVWI）在给药后显著降低。用3.7×10-6mol／LP物质阻断剂（D—SP）1ml／kg预处理后，上述作用均可被阻断。结果表明:SP经SP受体的介导，能抑制心肌收缩性能，即对心脏有负性变力作用。     

五味子对心肌力学和心率的影响

ｉｖ４０％五味子１ｍＬ／ｋｇ对家兔心肌力学有明显影响,使左心室内压峰值（ＬＶＳＰ）降低,左心室内压最大上升速率（ｄｐ／ｄｔｍａｘ）减慢,左心室内压下降速率（ｄｐ／ｄｔｍｉｎ）减慢,左心室舒张末期压（ＬＶＥＤＰ）升高,压力－压力变化速率环ＩＰ（Ｐ－ｄｐ／ｄｔｍａｘ）缩小,等容收缩期段向左下方移位,心率减慢,说明五味子提取液具有抑制心肌收缩性能,减慢心率的作用。     

钙增敏剂MCI—154对内毒素休克家兔心功能的影响

目的研究钙增敏剂MCI-154对内毒素休克家兔心功能的影响。方法：家兔耳缘静脉注射1.0mg/kg大肠杆菌内毒素，10h后先静脉注射0.1mg/kgMCI-154，然后再以0.7ml/min速度输入50ml/kg生理盐水（NS） 0.1mg/kgMCI-154液体，不同时间用血流动力学分析系统监测心功能指标。结果：内毒素注射10h后，心率（HR）增加，平均动脉压（MAP）、左室收缩压（LVSP）、等容收缩压（IP）降低，左室舒张末压（LVEDP）增加，心肌收缩性能、心肌收缩向量环面积Lo明显降低，单纯给予50ml/kgNS治疗对上述指标无明显改善作用；而MCI-154|NS治疗后，LVSP、心肌收缩性能、Lo明显增加，各项心室作功指标接近假休克组值，显著高于单纯NS治疗组值，同单纯NS治疗组相比，MCI-154 NS治疗后LVEDP降低，MAP上升幅度低于心脏作功指标上升幅度，HR无明显增加。结论：MCI-154能明显改善休克动物心功能，同时还具有扩张外周血管作用，且对心率影响小，表明钙增敏剂对内毒素休克心功能障碍具有良好的治疗效果。     

染料木素对心肌缺血再灌注损伤的保护作用(Ⅰ)

目的：研究染料木素对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法：采用大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,在灌流液中加入不同剂量的染料木素。测定冠脉流量、心率。结果：染料木素能有效地增加冠脉流量;使心率减慢、左心室收缩压升高、左心室舒张压降低。结论：染料木素可通过扩张冠脉、减慢心率及增强心肌收缩力对心肌缺血再灌注损伤起保护作用。     

马氏钳蝎蝎毒对大鼠左心室功能的影响

经大鼠右颈总动脉左心室插管,静脉注射马氏钳蝎蝎毒,观察血压、心率、左心室内压、左心室舒张末期压、左心室内压最大变化速率、零负荷时左室心肌最大收缩速度等指标的变化。结果表明,马氏钳蝎蝎毒具有升高血压、增强心肌收缩力、显著改善左心室收缩功能的作用。其升压作用与肾上腺素α受体有关,其正性肌力作用与肾上腺素β受体关系不大,蝎毒分子内的4对双硫键是其产生心血管作用所必需的。     

乌榄果降压作用的实验研究

目的:探讨乌榄果水提取物对血压、心率和心肌收缩力的影响。方法:采用颈总动脉插管法,测定大鼠血压和心率。应用Straub法制备离体蛙心,描记心肌收缩力和心率。经MedLab生物信号采集处理系统记录和处理实验数据。结果:乌榄果水提取物对正常大鼠有快速降压作用,且以舒张压下降为显著,并有减慢心率的作用。对离体蛙心心肌收缩力有快速、明显减弱作用。药效作用和作用维持时间随药物剂量的增加而加大、延长,具有一定的药物量效关系。结论:乌榄果水提取物具有快速较强降压效应和减慢心率作用。降压作用可能与减弱心肌收缩力和扩张外周血管有关,说明乌榄果含有丰富的降压活性物质。     

瓦松甙的强心作用及其对血流动力学的影响

从景天科植物流苏瓦松的花叶的提得的瓦松甙使离体兔心房收缩振幅增高；使在体蟾蜍心输出量和作功显著增加；能增体兔心多种心肌收缩性能和泵血功能和泵血功能指标：增大左室压力变化速率峰值（ＬＶｄｐ／ｄｔ ｍａｘ）和在共同最高等容量收缩压时的心肌收缩分的缩短速度（Ｖｃｅ－ＣＰＩＰ），缩短左室从开始收缩到开始射血的时间（ｔ～ｄｐ／ｄｔｍａｘ），心率减慢，左室作功增加。     

人参皂苷抗心肌缺血再灌注损伤的研究进展

缺血再灌注损伤 ,也称再灌注反常 ,是当今医学研究最活跃的领域之一。目前对心肌缺血再灌注损伤的发病机制尚不完全清楚 ,大多数学者认为 ,缺血再灌注损伤时表现的心功能受损、心肌收缩力减弱、心律失常、心肌酶漏出等现象与氧自由基作用、钙超载有关[1～ 3] 。人参皂苷抗心肌缺血再灌注损伤作用的机制尚未完全清楚 ,但一般认为与以下几点有关 :(1)减慢心率 ,增强心肌收缩力 ,降低外周血管阻力 ,减少心肌耗氧。 (2 )钙拮抗剂样作用 ,抑制再灌注期钙内流。 (3)通过促进ＰＧＩ2 释放 ,抑制ＴＸＡ2 生成的有益作用保护心肌组织。 (4)改善缺血心…     

人参皂苷对狗心功能和血液动力学的影响

人参皂甙(G)25mg/kg 静脉注射能显著降低麻醉狗的血压、心率和左室压最大变化速率(dP/dt max)。反映心肌耗氧的“张力时间指数”显著减少,但对心脏泵血功能指标“心脏指数”和“心搏指数”及心肌收缩性指标 V_(CE-CP1P)及总外周血管阻力均无显著影响。它能显著升高肾血管阻力,减少肾血流量达66.7%。