前列腺素和肺脏疾病的关系

本文所指的前列腺素类物(Prostanoid),包括前列腺素(Prostaglandin,简称PG),前列腺素内过氧化物(Prostaglandin endoperoxides,即PGG_2和PGH_2),血栓素(Thromboxane A_2简称TXA_2),以及前列环素(Prostacyclin,即PGI_2)及其衍生物。     

前列环素的生理与临床

<正> 前列腺素(PG)的研究进展很快。尤其是血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的发现,使血小板聚集机理和许多疾病发病机理的研究在分子水平上有了新的进展,提出了新的概念,大大促进了防治冠心病、高血压和脑血管意外等心血管疾病的临床和基础的研究。人类PG的前体为花生四烯酸(AA),当细胞膜受到生理、病理、化学或物理刺激时,通过磷脂酶A的作用释放出AA,后者在环氧酶的催化下,首先生成不稳定的PG内过氧化物(PGH_2),随即经TXA_2合成酶生     

阿斯匹林临床应用的进展(综述)

阿司匹林是一种古老而应用广泛的药品,近来在应用方面有新的进展,现分述如下: 一、药理作用 (一)抗炎:目前认为炎症的发病机制涉及前列腺素体系中的某些物质,如前列腺素E(PGE)、前列腺素F(PGF)、前列腺素I_2(PGI_2)、凝栓质A_2(Thromboxane A_2简称为TXA_2)等的释放。由于阿司匹林能对抗前列腺索的生物合成,故可阻止炎症反应。现更进一步发现前列腺素的前身——花生四烯酸经环氧合酶(Cyclo-Qxygenas),在转变为内生性过氧化物PGG_2、PGH_2的     

多不饱和脂肪酸的生化、生理、病理和药理

某些多不饱和脂肪酸是营养必需脂肪酸(EFA),称为维生素 F。自从1964年发现 EFA 是生物合成前列腺素(PG)的前体以后,EFA 尤其是花生四烯酸(AA)的研究有了迅速的发展。一、EFA 是生物合成 PG 的前体PG 是具有广泛生理作用的活性物,按 PG 五员环结构的不同,可分为 A、B、C、D、E、F、G、H、I、TXA_2和 TXB_2等类。其中 PGG_2 PGH_2、PGI_2 TXA_2和 TXB_2是七十年代新发现的活性更强的不稳定的产物。释放 PG 的组织细胞膜结构中的磷脂,在磷脂酶 A_2的催化下,可使β位酯键水解,释放多不饱和脂肪酸如 A A。A A 在微粒体环加氧酶等的作用下生成环内过氧化产物 PGG_2和PGH_2。它们是 PG 生物合成的中间产物,可再转化为 PGE_2、PGF_2(?)、PGD_2、PGI_2和TXA_2等(详见下图)。     

前列环素(PGI_2)受体研究的一些进展

<正> 1976年vane等发现血管壁中的过氧化物(PGG_2和PGH_2)可以转化为前列环素(PGI_2),后者是一个极不稳定的血管扩张剂和抗血小板聚集剂。在体内其生物活性与血栓素A_2(TXA_2)正好相反。可以说,这一发现是前列腺素研究史上最动人的篇章。近年来,人们正从PGI_2发挥活性的最基本环节着手,即观察与分析其受体的变化,     

前列腺素内过氧化物的生物合成及其应用

以花生四烯酸(AA)为底物,山羊精囊供给酶,采用一种简便而可靠的方法生物合成前列腺素内过氧化物(PGG_2和PGH_2)。通过化学反应和柱层析,AA转变为PGG_2和PGH_2的转换率大约为34％,前列腺素内过氧化物的纯度可达90％以上。分别用AA和合成的前列腺素内过氧化物为底物,研究3,4-二羟基苯乙酮(DHAP)对AA代谢影响的作用机理,结果表明DHAP是一种特异的环加氧酶抑制剂。     

前列腺素研究进展(二)前列腺素与心血管疾病

<正> 前文已对PG的心血管功能作了较系统的介绍,从中可以发现一个很有趣的问题。花生四烯酸(AA)在代谢过程中形成的内过氧化物PGG_2——PGH_2是环氧化酶系统的枢钮,由它们可合成具有不同心血管活性作用的各型前列腺素,其中由血小板合成的TXA_2及血管内膜合成的PGl_2,则是一对作用截然相反的活性物     

抗血小板疗法

近年证明,抑制血小板凝集的药物(抗血小板剂)对防止早期短暂性脑缺血发作向脑血栓进展,有一定疗效,已受到广泛地重视和研究,但也存在着不少问题。血小板凝集作用的机制组成血小板细胞膜的成分之一的磷脂,经磷酸脂酶作用产生花生四烯酸,后者被环氧化酶转化为前列腺素G_2(PG-G_2),并进一步转为前列腺素H_2(PG-H_2)。一方面PGH_2在血小板内由血栓素A_2合成酶参予下合成为血栓素A_2(TX_A_2),TXA_2具有强力的血小板凝集作用和血管收缩作用,可能与心绞痛、心肌梗塞或短暂性脑缺血等发作有关;另一方面在血管壁内,PGH_2可由前列腺环素合成酶产生前列腺环素I_2(PGI_2),后者与T_     

血小板恶A_2(Thromboxane A_2,TXA_2)

<正> 近年来,由于发现前列腺素环内过氧化物(PGG_2、PGH_2)和血小板恶A_2(血栓素、促血栓素、促血凝素、血栓烷、血栓恶烷,简称TXA_2)具有独特的生物学效应—强烈收缩冠状动脉和引起血小板的聚集及释放反应,而前列腺环素(Prostacyclin,简称PGI_2)则具有绝然相反的生物活性—松弛血管平滑肌和抑制血小板的聚集,并对聚集的血小板有解聚作用,因而推测体内这两类物质组成又一对对立统一的矛盾体,两者平衡失调时,将会导致许多疾病的发生。如当体内TXA_2生成过多时,有人认为可能是产生休息时一过性心肌缺血乃至心肌梗塞或致死性心律失常的原因,从而提出了冠心病发病机制的新学说,TXA_2还可能是引起脑出血,脑膜出血,脑血栓,变异性心绞痛的病因。它引起人     

前列腺素类与休克

前列腺素类(PGS)物质,包括经典的前列腺素(PG)、血栓素A_2(TXA_2)和白三烯(LT),对循环功能、代谢具有重要作用,这些作用在机体缺血及休克状态时具有潜在的重要性。     

甲状腺机能亢进时血浆6-0-PGF1α及TXB_2浓度初步观察

前列环素(Prostacyclin, PGI_2)及血栓素A_2(Thromboxane, TXA_2)对血管紧张性有对抗作用。PGI_2使血管扩张,其主要代谢产物为6-酮-前列腺素F_(1α)(6-0-PGF_(1α))。TXA_2使血管收缩,其主要代谢产物为TXB_2。本文报告甲状腺机能亢进症(甲亢)患者血浆     

内毒素对猪主动脉内皮细胞环氧化酶活性的影响

我们和其他作者曾相继发现在血清成分的参与下,内毒素显著刺激猪主动脉内皮细胞前列环素(PGI_2)的生成。PGI_2是花生四烯酸的代谢产物。花生四烯酸在合成PGI_2的过程中,首先经环氧化酶催化,形成不稳定的前列腺素内过氧化物-PGG_2和PGH_2。后者再在前列环素合成酶的作用下产生 PGI_2。Suttorp 等通过系列研究证实内     

红花黄色索ⅢD、阿魏酸钠对血小板恶A_2生物合成及其生物活性的影响

<正> 1975年 Samuelsson 等人发现花生四烯酸(AA)的一个不稳定的代谢产物——血小板恶 A_2(Thromboxane A_2,TXA_2)具有聚集血小板及收缩冠状血管的作用;1976年 Vane 等人发现 AA 的另一个不稳定的代谢产物——前列环素(ProstacyclinPGI_2)具有与 TXA_2 完全相反的生物活     

前列腺素类物质与血栓形成及缺血性心血管疾病

近年来证明,血小板-血管壁相互作用在动脉血栓形成及血栓栓塞性疾病的发生中起重要作用。而前列腺素(PG)类物质(本文把花生四烯酸的环加氧酶途经产物总称为PG类物质),特别是血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)在血小板-血管壁相互作用中起重要的调制作用;TXA_2—PGI_2系统平衡失调可能与血栓形成以及     

前列腺素(PG)、白三烯(LT)与冠心病

近年来,有关前列腺素(PG)和白三烯(LT)的研究进展迅速,一系列资料指出:PG、LT合成释放并常常与多种疾病发生有关;尤其是血栓素A_2(TXA_2)、PG和LT的发现,使对多种心脑血管疾病特别是冠心病的发病机理有了新的认识。     

前列环素和血栓素A_2的药理学

前列环素(Prostacyclin,PGI_2)和血栓素A_2(ThromboxaneA_2,TXA_2)是花生四烯酸(Arachidonic acid,AA)代谢途径产生的不稳定的代谢产物,它们具有较高的生物活性。它们比前列腺素类的PGE_2和PGF_2α有更重要的生理、病理生理及药理作用。目前认为很多疾病与PGI_2合成减少和TXA_2合成增多有关,例如动脉粥样硬化、血栓形成、高血压、糖尿病、消化性溃疡及肿瘤等。因此弄清它们有关药理作用     

前列腺素I_2研究的新进展(文献综述)

<正> 1957年Bergstrom首次从羊的精囊腺中分离出第一个结晶PGF_(1α),过后证明了它的结构,当时主要以PGE与PGF_(2α)生理活性为中心,纷纷开始研究,其后于1973年瑞典的Karalinka组及荷兰的Unilever组各自单独分离鉴定出PGG和PGH两个环内过氧化物(endoperoxide)型的PG。1975年发现,PGG_2或PGH_2在血小板内还可以转变成非常不稳定的具有含氧六原子环的前列腺素衍生物,即血小板恶(Throm-boxane)A_2和B_2(TXA_2和TXB_2)。1976年又发现来源于前列腺素内过氧化物的生理活性物质PGI_2(或称前列腺环素prostacyclin)。可以说PG的研究正向更新阶段迈进。本文对PGI_2的生物合成、分布和生理作用等,概述如下。     

前列环素(PGI_2)的生理和药理

1989年有人发现前列腺素(PC)内过氧化物(PGG_2、PGH_2)可被来自血管的一种微粒体酶转化成不稳定的物质,这种物质最初称之为PGX,有很强的血管扩张作用,并抑制血小板聚集。后经化学鉴定认为是6-酮基-PGF_(12)的前体物,后来根据PG先后发现的顺序按英文字母把PGX改名PGI_2(Prostacyclin,前列环素)。     

先天性心脏病患者血浆TXB2测定结果的初步分析

前列腺素(PG)存在于所有组织和体液中,对各个系统器官几乎都有调节作用。近年来有关PG的研究发展迅速,尤其是血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的发现,使之对许多疾病的发病机理有了新的认识。由于TXA_2在体内代谢迅速,中性水溶液37℃生物半衰期仅为30秒,因此目前均     

前列腺素与动脉粥样硬化的关系

关于动脉粥样硬化(以下简称动粥)的发生机理,历来就有脂质浸润、损伤和血栓源等假说。近年来由于血栓恶烷A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的发现,对动粥发生的动力有了新的认识,认为血小板对动粥起重要作用,而血小板的功能又受前列腺素类物质(主要是TXA_2和