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目的:观察顺铂联合香菇多糖胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应.方法:采用中心静脉导管腔内留置术,观察组胸腔内注入顺铂30mg、香菇多糖4mg每周1次,共4 次;对照组胸腔内注入顺铂30mg,每周1次,共4 次.观察疗效、生活质量和毒副反应.结果:观察组有效率为 75.0%,对照组有效率为35.7%,差异有显著... 相似文献
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目的 观察顺铂联合香菇多糖治疗肺癌胸腔积液的疗效和毒副反应.方法 胸腔放置闭式引流管引流.治疗组胸腔内注射顺铂和香菇多糖,对照组注入顺铂,每周一次,最多4次,一月后观察疗效和毒副反应.结果 治疗组有效率及生活质量改善率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后免疫功能检测(CD4,CD8)上升差异具有统计学意义(P<0.05).对照组治疗前后免疫功能检测(CD4,CD8,CD4/CD8)下降差异具有统计学意义(P<0.05).结论 顺铂联合香菇多糖治疗肺癌胸腔积液的疗效较好和毒副反应减轻,能增强机体免疫功能. 相似文献
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目的:比较香菇多糖联合顺铂与单药顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:采用中心静脉导管留置引流术,对57例恶性胸腔积液患者分别采用香菇多糖联合顺铂(联合组)及单药顺铂(对照组)胸腔灌注治疗,治疗4周后按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果:联合组有效率优于对照组(P<0.05);联合组患者的局部化疗不良反应明显降低,患者的生存质量改善(P<0.05)。结论:香菇多糖联合顺铂局部灌注能有效控制恶性胸腔积液的进展,明显改善患者的生存质量,提高患者接受进一步治疗的依从性。 相似文献
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目的探讨香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效与安全性。方法将57例恶性胸腔积液患者随机分为观察组(29例)和对照组(28例)。观察组29例患者胸腔置管排尽胸水后经胸腔内注入香菇多糖进行治疗;对照组28例患者胸腔置管排尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。结果观察组有效率(79.31%),与对照组的有效率(71.43%)相当(P〉0.05)。但在生存质量及毒副反应方面,观察组优于对照组。结论香菇多糖治疗恶性胸腔积液患者疗效确切,毒副反应小,可提高患者生活质量。 相似文献
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目的对比观察中心静脉导管胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂及单用顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法 96例恶性胸腔积液患者随机分为二组:观察组50例,对照组46例,行中心静脉导管胸腔闭式引流术,待胸腔积液排尽后,观察组胸腔灌注甘露聚糖肽和顺铂,对照组胸腔灌注顺铂,二组均每周1次,连续治疗2~4周。结果观察组有效率76.0%,对照组有效率52.2%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组生活质量改善率78.0%,对照组改善率54.35%,观察组优于对照组(P<0.05);二组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经中心静脉导管胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,能够提高患者生活质量。 相似文献
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目的 观察胸腔闭武引流合用灌注香菇多糖联用顺铂与单用顺铂治疗肺癌伴癌性胸腔积液的疗效和毒副反应.方法 肺癌伴癌性胸腔积液住院患者70例.分为治疗、对照两组,各35例.用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸液,分别予胸腔内注入香菇多糖、顺铂与单用顺铂治疗.结果 治疗组有效率74.3%,明显优干对照组的57.1%2<0.05.结论 胸腔闭式引流合用灌注香菇多糖联用顺铂治疗肺癌癌性胸腔积液的疗效优干单用顺铂治疗. 相似文献
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香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及机制。方法:将74例恶性胸腔积液患者随机分为观察组(37例)和对照组(37例)。观察组37例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂加香菇多糖进行治疗;对照组37例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。结果:观察组有效率(86.5%)高于对照组(48.6%)具有显著性差异(P<0.05)。结论:顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液患者有确切疗效。明显提高化疗药敏感性,提高患者生存期及生活质量。 相似文献
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目的 观察顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应.方法 60例恶性胸腔积液患者随机分为两组.观察组注入顺铂60mg+香菇多糖2mg,对照组注入顺铂80mg,两组进行疗效比较.结果 观察组总有效率83.3%,高于对照组总有效率56.7%,两组对比有显著差异(P<0.05),不良反应对照组发生率高且较为严重(P<0.05). 结论 顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液疗效好,副作用小,能改善生活质量及生存质量. 相似文献