布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎40例

目的比较沐舒坦超声雾化与布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的效果。方法将80例肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采取沐舒坦超声雾化,观察组给予布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化,比较两组疗效、症状消失时间和不良反应。结果观察组总有效率（95.00%）显著高于对照组（77.50%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间、憋喘消失时间、体温恢复正常时间、肺部炎症消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎能迅速改善症状,显著提高疗效,缩短住院时间,且无不良反应,值得临床推广应用。     

特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的护理干预探讨

目的:探讨应用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床护理干预效果.方法:选取我院2016年1月-6月应用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗的152例小儿肺炎患儿,以护理方式的不同分为两组,其中观察组与对照组各76例,分别采用综合护理干预与一般常规治疗护理进行护理,比较两组的干预效果.结果:对比两组患儿咳嗽消失时间以及肺部湿罗音消失时间结果均存在较大差异(p＜0 05),且两组护理满意率比较也存在统计学意义(p＜0.05).结论:在应用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中实施必要的护理干预效果显著.有助于更好地改善患儿症状,提高护理质量和满意率.     

布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。     

沐舒坦超声雾化与布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的效果观察

目的：观察小儿肺炎应用沐舒坦超声雾化吸入疗法与布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化疗法的治疗效果。方法：选取我院2014年1月～2015年1月收治的80例肺炎患儿作为研究对象,按入院顺序,分为研究组（n=40例）与对照组（n=40例）,给予研究组布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化疗法,给予对照组常规沐舒坦超声雾化吸入疗法,对比两组治疗效果。结果：研究组治疗总有效率达到了97.5%,对照组为90%,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组咳嗽,肺部啰音消失的时间及体温恢复正常的时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论：对于小儿肺炎,采用布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗比常规采用沐舒坦超声雾化吸入治疗更有效,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察

目的 对小儿肺炎患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入进行治疗后探究分析其疗效.方法 选择66例小儿肺炎患者作为本次的观察对象,均在2015年9月至2016年9月在本院接受治疗,以随机数字表法的分组方式分成试验组与对照组,平均每组33例,对照组患者给予沐舒坦雾化吸入治疗,试验组患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的症状改善情况.结果 两组患儿经不同治疗方法治疗后,对照组患儿呼吸好转时间(5.77±1.10)d、咳嗽恢复时间(5.15±1.62)d、肺湿啰音消失时间(8.61±2.74)d以及哮鸣音消失时间(5.93±1.22)d显著长于试验组患儿呼吸好转时间(3.34±0.68)d、咳嗽恢复时间(3.28±1.44)d、肺湿啰音消失时间(4.78±2.19)d以及哮鸣音消失时间(3.27±1.06)d,差异可以构成统计学意义(P＜0.05).结论 小儿肺炎患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入进行治疗临床疗效显著,缩短临床症状消失时间,有较高的临床应用价值.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘78例

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月收治的小儿哮喘患者136例,随机分成两组,各78例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,2次/d,7 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果治疗组临床总有效率(94.87%)高于对照组(74.36%),临床症状消失时间显著早于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿肺功能及临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床疗效。方法回顾分析120例患者的临床资料。结果观察组明显优于对照组,两组有效率对比（P〈0.05）差异性有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林两者联合应用,一方面糖皮质激素可增加气道β2受体数目,增强硫酸特布他林扩张支气管的作用;另一方面,在硫酸特布他林扩张支气管的基础上,使激素进入气管树的药物剂量相应增加,更好地发挥其局部抗炎作用,两者相辅相成,具有协同作用,值得临床应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化在肺炎治疗中的应用

目的应用布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗肺炎,观察其临床疗效。方法选取50例支气管肺炎患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组用氨溴索加0.9%氯化钠溶液雾化吸入。治疗组加用布地奈德混悬液与硫酸特布他林液加0.9%氯化钠溶液雾化吸入。结果对照组总有效率为76%,治疗组总有效率为96%,两组疗效比较,差异具有统计学意义（P〈0.01）。治疗组症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗肺炎疗效好,作用迅速,无不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床分析

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法:选取68例哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组34例,在常规对应治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入用药,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入用药,2周疗程结束后,观察记录两组的临床疗效及患者临床主症和肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组疗效明显优于对照组,差异显著;且治疗前后,两组临床症状差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效确切,临床症状缓解时间短,患者肺功能得到良好改善,值得临床应用推广。     

特布他林氨溴索雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法将我科2005年12月-2008年1月确诊的毛细支气管炎180例,随机分为治疗组100例,对照组80例。治疗组：特布他林雾化液2．5mg／次及氨溴索注射液7．5mg／次;对照组：α-糜蛋白酶5mg／次。每组药物均加入生理盐水10ml稀释以空气压缩泵雾化吸入,2次／d,15min／;L,连用5～7d。两组均采用抗病毒、镇静、吸氧、止咳等综合治疗。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿啰音好转情况。结果治疗组总有效率为90％明显高于对照组的70％,两组差异有非常显著意义。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失,湿啰音消失及平均住院天数,治疗组较对照组为短,两组差异有非常显著意义。结论特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.     

氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的效果分析

目的探讨氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将本院收治的90例哮喘患儿随机分至对照组(n=45例)和观察组(n=45例),对照组患儿予以特布他林治疗,观察组患儿予以氨溴索与特布他林联合雾化吸入治疗,比较2组患儿的咳嗽消退时间、喘息消退时间及临床疗效。结果观察组的咳嗽消退时间、喘息消退时间显著短于对照组,均有P<0.05。对照组无效10例,有效20例,显效15例,总有效率为77.78%;观察组无效3例,有效23例,显效19例,总有效率为93.33%;经χ~2检验,与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论与单用特布他林相比,采用氨溴索与特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘,能有效改善患儿的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的意义。     

布地佘德、特布他林氧气雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

肺炎支原体肺炎（MPP）是学龄儿童及青年常见的一种肺炎，婴幼儿也不少见。肺炎支原体（MP）是介于细菌和病毒之间的已知能独立生活的病原微生物中最小者，主要通过呼吸道飞沫传播，全年均有发病，冬季较多。MPP有易反复发作的倾向，且在临床中发现MP感染与喘息发作密切相关，因为MP感染有反复发作和迁延不愈的特点，所以需要探索一种既能改善症状，又能减少反复发作的方法，从而提高治疗MP感染的疗效。现将本院2004年10月至2006年9月收住的MPP患儿，观察组加用布地奈德（普米克）、特布他林（博利康尼）雾化液氧气雾化吸入，并进行相应护理，与对照组进行效果观察，现报告如下：     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效

目的 观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效.方法 72例急性发作期重症哮喘患者随机均分为两组:对照组应用全身糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类药物等常规治疗;治疗组加用特布他林和布地奈德混悬液联合雾化液吸入.比较两组临床疗效.结果 治疗组的临床总有效率明显高于对照组(91.67%vs.69.44%)(P<0.05).结论 联合吸入特布他林和布地奈德混悬液可明显改善重症支气管哮喘的疗效.     

特布他林联合地塞米松雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨特布他林联合地塞米松超声雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法:将68例毛细支气管炎患儿按入院先后随机分为两组,治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用特布他林雾化液和地塞米松联合超声雾化吸入治疗,对照组34例在此基础上用氨茶碱和地塞米松静脉注射治疗,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组在呼吸困难、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失、治愈率及住院时间与对照组比较差异均有显著性,P均<0.01.结论:两药联合雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋等症状,肺部啰音减少或消失的时间提前,从而缩短疗程,且疗效确切,使用方便安全.     

特布他林 氨溴索雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法将我科2005年12月-2008年1月确诊的毛细支气管炎180例,随机分为治疗组100例,对照组80例。治疗组:特布他林雾化液2.5mg/次及氨溴索注射液7.5mg/次;对照组:α-糜蛋白酶5mg/次。每组药物均加入生理盐水10ml稀释以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,15min/次,连用5～7d。两组均采用抗病毒、镇静、吸氧、止咳等综合治疗。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿啰音好转情况?峁≈瘟谱樽苡行饰?0%明显高于对照组的70%,两组差异有非常显著意义。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失,湿啰音消失及平均住院天数,治疗组较对照组为短,两组差异有非常显著意义。结论特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2018年5月-2019年4月南平市妇幼保健院收治的哮喘患儿88例,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善情况、住院时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善时间及住院时间均短于对照组(P <0. 01);治疗后,2组FEV1、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0. 05);观察组总有效率为95. 45%,高于对照组的77. 27%(P <0. 05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果较好,有效性及安全性高,可促进患儿临床症状以及肺功能的改善。