布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法在沙丁胺醇雾化吸入基础上,加用布地奈德及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例。结果 2周后疗效评价有效率为94.5%,6月后复发率为12.0%,未发现不良反应。结论布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘是安全、有效的方法。     

孟鲁斯特辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的：观察孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：采用随机分组,对128例咳嗽变异性哮喘患儿按照1：1的比例随机分为治疗组和对照组,其中对照组64例,予舒喘宁、酮替芬口服及普米克雾化吸入。治疗组64例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。分析治疗后两组咳嗽症状的改善情况。结果：治疗组疗效明显好于对照组,两组有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗方法.方法:124例CVA患儿随机分成口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组(I组)、吸入布地奈德组(Ⅱ组)、对照组(Ⅲ组).对照组给予抗感染、止咳治疗.各组疗程6个月,随访6个月-2年.结果:用药2周有效率、平均止咳天数Ⅰ组、Ⅱ组均明显优于Ⅲ组(P<0.01),I组与Ⅱ组平均止咳天数差异有统计学意义(P<0.05),I组稍短于Ⅱ组.CVA复发率及转化哮喘Ⅰ组与Ⅱ组差异无统计学意义(P>0.05).结论:口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组能较好预防小儿CVA复发及转化为哮喘.     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法 选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例,按照治疗方式分为对照组和观察组,各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗,两组均治疗60 d。比较两组的临床疗效,治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEV1）及一秒率（FEV1/FVC）,比较两组不良反应的发生情况。结果 治疗后,观察组临床疗效的总有效率是94.29%,显著高于对照组的77.14%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异,两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生,不良反应发生情况无显著差异。结论 孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好,可有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2016年3月接受支气管哮喘治疗的患者100例,将这些患者随机分为对照组和实验组,每组50例患者。对于对照组的患者采用布地奈德治疗,对于实验组的患者在实施布地奈德治疗的同时联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘,记录两组患者治疗的数据,治疗结束后,比较两组患者的肺功能的改善情况和总有效率。结果经过不同的治疗,实验组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,且实验组的总有效率为90%,对照组的总有效率为82%,数据对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘能有效地改善患者肺功能恢复情况,同时还提高了治疗的总有效率,值得在临床上推广。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择本院支气管哮喘患儿共100例,将其随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特和布地奈德治疗。观察两组肺功能改变情况,记录不良反应发生情况。结果治疗后两组的呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能够显著改善患儿的临床症状,提高肺功能,值得临床借鉴。     

孟鲁斯特防治儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿随机分为治疗组32例,对照组30例,所有患儿均给予特步他林口服,至症状消失后停药,治疗组同时给予孟鲁斯特口服,对照组给予酮替芬口服,两药总疗程均为4周,分别记录咳嗽明显缓解的时间和咳嗽消失的时间。结果治疗组与对照组疗效差异有非常显著意义（P〈0．01）。结论孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：了解孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将2007年2月—2008年4月收治确诊的50例CVA患儿随机分成两组,对照组26例给予丙卡特罗口服液治疗12～2．5μg／kg·d^-1,2次／d,治疗组24例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。两组疗程均为4周。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:2016年1~9月,选择咳嗽变异性哮喘患儿进行对照试验,一共60例,按照随机方法进行分组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的前提下,采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗.观察和记录呼吸功能指标,根据疗效判断标准评估治疗效果,进行对比.结果:①研究组治疗后PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05;和对照组对比,治疗前无明显差异(P>0.05);治疗后研究组PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05.②研究组治疗有效率为93.33%,明显比对照组(66.67%)高,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能够有效地改善呼吸功能,疗效优于常规治疗,值得临床推广.     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果分析

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床应用效果,为支气管哮喘治疗提供参考资料和改进方法。方法选取2012年3月~2014年3月收治的120例支气管哮喘的患者,根据数字对照法随机分成治疗组和对照组各60例。对照组只使用布地奈德,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,1个疗程之后,对两组患者的肺功能、嗜酸性粒细胞变化进行对比分析,评价疗效。结果经过治疗后,两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)以及呼气峰值流速(PEF)都有所提高,但治疗组的变化显著比对照组大,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组嗜酸性粒细胞计数均有所下降,但治疗组下降更明显(P<0.05)。观察组的总有效率也显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效更好,能够显著改善肺部功能、降低嗜酸性粒细胞计数,可以在临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗68例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年8月~2013年8月收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组33例和观察组35例,对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,其疗效确切,治疗安全性高,能显著改善患者肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2014年4月~2015年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者,采用随机分配的方式,分为观察组和对照组各54例,对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清Ig E、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显(P<0.05),观察组患者下降水平明显低于对照组(P<0.05),均具有统计学意义;观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后1年随访,观察组患者复发率为3.70%,对照组患者复发率为11.11%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特治疗的临床疗效及肺功能的变化。方法 选择2011年8月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘儿童92例作为研究对象,根据用药的不同随机分为布地奈德组与联合组各46例,布地奈德组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂,联合组在布地奈德组治疗的基础上加用孟鲁司特进行治疗,对两组的疗效及肺功能的变化情况进行对比分析。结果 联合组治疗总有效率为95.65%,显著优于对照组的76.09%。比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组的肺功能指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),但联合组的改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,且能显著改善患儿的肺通气功能,值得在临床应用中推广。     

孟鲁斯特辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析和安全分析

目的通过临床观察孟鲁斯特联合沙美特罗醋氟替卡松(沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松l00μg)吸入治疗咳嗽变异性哮喘,了解孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘疗效分及安全。方法选取我院呼吸科收治的咳嗽变异性哮喘患者36例,随机分为两组,其中对照组18例,予沙美特罗醋氟替卡松吸入常规治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程;实验组18例,在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特,10 mg,日一次睡前口服,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者肺功能改善及临床疗效。结果治疗后两组患者肺功能均有所改善,且实验组肺功能较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组临床疗效(94.4%)明显优于对照组(88.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特能够明显改善咳嗽变异性哮喘的肺功能,提高咳嗽变异性哮喘的临床疗效,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床疗效.方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,均在2014年1月~2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40例)和对照组(40例).对照组为布地奈德治疗,观察组在布地奈德治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗.从临床治疗有效率、不良反应发生两方面入手,进行分析.结果:对照组治疗总有效率(77.5%)比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)与对照组发生率(5%)相比无明显差异(P>0.05).结论:咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率较低,存在推广价值.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿的咳嗽变异哮喘的疗效。方法随机选自2011年3月至2014年3月在本院诊治的咳嗽变异哮喘的患儿100例,按数字表法分为研究组和对照组两组,每组各50例;对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组的基础上联用孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及肺功能变化情况。结果治疗后两组患儿临床症状均明显改善,研究组的治疗效果及肺功能改善情况均明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

布地奈德与孟鲁斯特联合治疗小儿支气管哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁斯特和布地奈德联合治疗t．1,JL支气管哮喘的临床效果。方法100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特和布地奈德联合治疗。观察两组肺功能改变情况,记录不良反应发生情况。结果观察组治疗后的呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量和对照组治疗后的上述指标比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁斯特和布地奈德联合治疗能够显著改善支气管哮喘患儿的临床症状,提高肺功能,值得借鉴。     

孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 对利用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行观察.方法 选择我院2009年9月～2011年9月期间收治的支气管哮喘患者78例,随机将全部患者均分为治疗组与对照组.治疗组患者采用孟鲁斯特联合雾化吸入进行治疗;对照组采用支气管扩张剂的基础治疗法,比较组内与组间治疗前后疗效与肺功能改善情况.结果 治疗后治疗组的肺功能明显改善,患者第一秒用力呼气容积(FEV1)和用力呼气峰流速(PEF)值占估计值的百分比均比对照组高,差别均具有统计学意义(P＜0.05);其他观察指标中喘息、咳嗽以及胸闷等临床症状缓解时间、复住院率和白天及黑夜的发作次数均是治疗组优于对照组,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘,有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用.