硫酸沙丁胺醇在治疗儿童支气管哮喘中的临床应用

目的:对支气管哮喘患儿治疗中应用硫酸沙丁胺醇的效果进行探讨.方法:支气管哮喘患儿随机分为两组,44例以硫酸沙丁胺醇展开治疗为A组,36例以丙卡特罗展开治疗为B组,对比分析两组疗效.结果:A组总有效率95.45％,与B组的77.78％对照显著较高,且A组FVC、FEV1、PEF几个肺功能指标改善程度显著较B组优越,P<0.05;两组不良反应对比差异不显著,P>0.05.结论:对于支气管哮喘患儿的治疗,对硫酸沙丁胺醇进行应用可实现优越效果,使肺功能指标得到显著改善,且无明显不良反应.     

硫酸沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘30例疗效观察

目的 观察硫酸沙丁胺醇（爱纳灵缓释胶囊）治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 哮喘急性发作期患儿５２例,随机分为２组,治疗组３０例,对照组２２例。两组除常规给予皮质激素、抗过敏药物等治疗外,治疗组予硫酸沙丁胺醇口服,对照组予氨茶碱口服。结果硫酸沙丁胺醇治疗组症状和体征缓解明显优于对照组。结论 硫酸沙丁胺醇可有效控制哮喘发作期症状和体征,易掌握剂量,易于吞咽,副作用轻微。     

硫酸沙丁胺醇治疗急性轻中度支气管哮喘患儿的临床效果观察

目的:探究硫酸沙丁胺醇治疗急性轻中度支气管哮喘患儿的临床疗效.方法:随机选取2015年10月~2016年10月我院收治的60例急性轻中度支气管哮喘患儿为研究对象,按照治疗方式的不同,随机分为观察组(采用硫酸沙丁胺醇治疗)和对照组(采用丙卡特罗治疗),两组各30例,观察比较两组肺功能改善情况、对临床治疗工作的满意情况(有能力评价的患儿由患儿执行,没有能力自主评价的,由患儿家长评价),综合比较两组临床治疗效果.结果:临床治疗后,观察组肺功能改善程度明显高于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率(93.33%)明显优于对照组(66.67%),两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总满意度明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:给予急性轻中度支气管哮喘患儿硫酸沙丁胺醇(口服)治疗,疗效显著,能够有效改善肺功能,改善生活质量.     

硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床效果评价

目的 研究分析硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的作用.β2受体激动剂酸沙丁胺醇在小儿支气管哮喘发作治疗中的临床效果与安全性.方法 选取我院在2015年3月至2016年3月间门诊诊断收治的108例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机等分为两组,对照组患儿采取常规方法治疗,实验组患儿在常规治疗的基础上联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗总有效率及不良反应发生率.结果HT6K 实验组患儿治疗总有效率为96.30%,对照组患儿治疗总有效率为77.78%,差异明显(P<0.05).实验组患儿不良反应发生率为1.85%,对照组患儿不良反应发生率为5.55%,无明显差异(P>0.05).结论 硫酸沙丁胺醇用于治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用.     

硫酸沙丁胺醇片对支气管哮喘肺功能改善的临床观察

目的探讨支气管哮喘的治疗方法,观察硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效。方法支气管哮喘患者68例,随机分为对照组和治疗组各34例,对照组采用氧疗、输液、维持水电解质、酸碱平衡、缓解支气管痉挛等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,口服硫酸沙丁胺醇2~4mg,3次/d,或气雾吸入0.1~0.2mg,用药时间1~4周,检测治疗前后患者肺功能,观察记录哮喘控制情况及用药后不良反应,比较两组的疗效。结果治疗组和对照组有效率为分别为80.95%、70%,治疗前后两组患者肺功能均有不同程度的提升,治疗组优于对照组,两组具有显著性差异(P<0.01)。结论硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘可有效改善肺功能,临床效果满意,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘43例临床观察

目的：研究和探讨硫酸沙丁胺醇对治疗支气管哮喘的临床疗效和意义。方法：将2008年4月～2009年4月在本院进行支气管哮喘治疗的43例患者,分为对照组和治疗组,对照组采用常规氧疗,输液给氧维持水电解质、酸碱平衡,缓解支气管痉挛;治疗组在常规治疗基础上,口服硫酸沙丁胺醇2～4mg,3次/d,或气雾吸入0.1～0.2mg,比较两组的疗效。结果：治疗组好转20例,有效率为90.91%,对照组好转17例,有效率为80.95%,治疗前后两组患者肺功能均有不同程度的提升,治疗组优于对照组。结论：硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘可有效阻止嗜酸粒细胞等多种炎性细胞病变,改善肺功能,达到治疗效果,值得临床推广。     

硫酸沙丁胺醇对急性轻中度支气管哮喘患儿肺功能的改善作用

目的硫酸沙丁胺醇对急性轻中度支气管哮喘患儿肺功能的改善作用。方法我院对100例急性轻中度支气管哮喘患儿进行肺功能的治疗,把所有患儿分为两组,分别为A组合B组,两组患儿数量平均分为50例。A组患儿采用硫酸沙丁胺醇缓释胶囊对其治疗;B组患儿采用丙卡特罗对其进行治疗,通过两组对比效果,观察患儿肺功能的改善情况。对患儿治疗情况进行14 d的观察,并且记录两组患儿哮喘日间和夜间的评分情况。检查患儿治疗14 d后肺功能情况,对两组不同治疗方法的疗效和有效率进行详细观察,对不良反应进行记录。结果通过对两组患儿数据进行对比,A组患儿在治疗第7天和第14天哮喘情况和治疗前相比有明显的改善,数据差异具有统计学意义(P<0.001);A组患儿治疗后的总有效率和不良反应与B组相比均优于B组患儿的情况,数据差异具有统计学意义。结论通过对比数据显示,硫酸沙丁胺醇缓释胶囊对急性轻中度支气管哮喘患儿的肺功能有很好的改善作用,很大程度上能够缓解患儿的喘息现象,维持肺功能的稳定,这种治疗方法有很好的安全性,值得临床应用治疗。     

扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 观察扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年4月—2014年10月中国海洋石油南海西部医院收治的支气管哮喘患儿105例,随机分为对照组(51例)和治疗组(54例)。对照组将0.5 mL吸入用硫酸沙丁胺醇溶液用生理盐水稀释至2.5 mL,氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,吸入时间为3～5 min/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服扎鲁司特片,1片/次,2次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后的外周血肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、一秒用力呼气容积(FEV₁)/用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.55%、92.59%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低,FEV₁/FVC、PEF显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,可抑制炎症因子的表达,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床研究

目的 探讨小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年7月河南省儿童医院收治的轻中度支气管哮喘患儿90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,100μg/次,1次/6 h。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液,10 mL/次,3次/d。两组连服药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,血清超氧化物歧化酶（SOD）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、降钙素原（PCT）和血白三烯C4(LTC4)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床总有效率为97.78%,明显高于对照组（82.22%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组SOD和INF-γ水平明显升高,而ET、NO、IL-6、PCT、LTC4水平明显降低（P<0.05）,且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组...     

硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇对重度支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的 探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇对重度支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响.方法 选择本院2015年1月至2016年6月期间收治的60例重度支气管哮喘急性发作患儿作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用硫酸沙丁胺醇治疗,观察组予以硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇治疗,治疗1周后比较两组治疗效果、康复指标(哮鸣音、气短、咳嗽)、住院时间、肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]与不良反应.结果 观察组总有效率为96.67％,显著高于对照组的70.00％,差异有统计学意义(x 2=7.680,P＜0.05);治疗后与对照组相比,观察组哮鸣音消失时间[(1.04±0.35)d]、气短消失时间[(2.11±1.25)d]、咳嗽消失时间[(3.75±1.08)d]及住院时间[(5.28±1.53)d]均较短,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组治疗前的肺功能指标比较差异均无统计学意义(均P＞ 0.05);治疗后两组FEV1、PEF、FVC水平均显著升高,且观察组上升趋势更为显著,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(x 2=0.267,P＞0.05).结论 与单纯采用硫酸沙丁胺醇治疗重度支气管哮喘急性发作相比,硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇治疗效果更加确切,且不良反应较少,对改善患儿临床症状与肺功能均具有积极作用,值得临床进一步推广应用.     

硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果观察及护理

目的观察硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效,为哮喘的治疗提供参考依据。方法将120例支气管哮喘急性发作的患者随机分为两组,治疗组给予沙丁胺醇雾化,对照组给予地塞米松、糜蛋白酶进行雾化,并且所有患者给予消炎,补液等对症支持治疗同时给予心理护理、雾化护理、排痰护理等综合的综合护理措施配合治疗。结果在进行雾化吸入治疗和相应护理后两组患者症状都得到了缓解,但是咳嗽、喘息症状和喘鸣、哮鸣音、痰鸣音等体征消失的天数治疗组明显少于对照组,差异均有显著的统计学意义（P〈0.01）。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗结合综合护理措施可有效缓解支气管哮喘急性发作。     

硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的护理干预效果观察

目的研究对支气管哮喘患者应用硫酸沙丁胺醇雾化治疗的效果,总结护理要点。方法选取我院收治的97例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,两组患者均采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予对照组患者常规护理,给予观察组患者综合护理干预。结果观察组总有效率为92%,对照组总有效率为72.34%,组间对比,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对支气管哮喘患者应用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,辅之以良好的综合护理干预,有助于提高临床治疗效果,促进患者早日恢复健康,值得在临床上推广应用。     

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗成人支气管哮喘的临床疗效观察

目的　比较硫酸沙丁胺醇缓释胶囊与盐酸班布特罗片剂治疗成人支气管哮喘的疗效和安全性。方法　用多中心随机对照试验设计,将94例轻中度支气管哮喘患者分为2组,试验组给予硫酸沙丁胺醇缓释胶囊4mg,每日2次,用药1周;继以8mg,每日2次,用药1周。对照组给予盐酸班布特罗片剂10 mg,每日1次,用药1周;继以20 mg,每日1次,用药1周。结果　与治疗前比较,试验组和对照组肺功能与临床表现均明显改善,加大剂量进一步好转。治疗1,2周的临床有效率分别为试验组32.0%与64.0%,对照组31.8%与61.4%;治疗2周后,治疗组的临床控制率(56%)明显优于对照组(32%);治疗1周后,治疗组β2受体激动剂吸入次数明显减少,而对照组的改变无统计学意义。药物不良反应发生率试验组和对照组分别为15.7%和19.1%。结论　硫酸沙丁胺醇缓释胶囊是治疗支气管哮喘的安全有效药物。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年1月长沙市第三医院呼吸与危重症医学科收治的轻中度支气管哮喘患者72例,采用随机数字表法分为甲组和乙组各36例.甲组采用沙丁胺醇治疗,乙组采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗.比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[最大呼吸流速峰值(PEF...     

哮喘宁颗粒联合复方硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的 探讨哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法 选取2017年9月—2019年11月郑州大学第五附属医院收治的98例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,根据抽签法将患者分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组吸入复方硫酸沙丁胺醇气雾剂,早晚各1吸。治疗组在对照组治疗的基础上口服哮喘宁颗粒,25 g/次,2次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血清炎性因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.88%,高于对照组的75.51%（P<0.05）。治疗后,两组用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量（FEV₁）、最大呼气峰流速（PEF）均升高（P<0.05）,且治疗组肺功能高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-17（IL-17）水平降低,白细胞介素-10（IL-10）水平升高（P<0.05）,且治疗组IFN-γ、IL-4、IL-17水平低于对照组,IL-10水平高于对照组（P<0.05）。结论 哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的疗效,可明显改善肺功能,减轻炎症反应,且安全性较好。     

玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例,依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组,每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 m L,用0.9%生理盐水稀释到2.5 m L,3~5min/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(PO_2)、血氧饱和度(SpO_2)和二氧化碳分压(PCO_2)均好于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可以明显改善患儿肺功能,抑制炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸左旋沙丁胺醇治疗轻、中度支气管哮喘的随机双盲对照多中心临床研究

目的 评价盐酸左旋沙丁胺醇(β2受体激动剂,治疗支气管哮喘药)治疗轻、中度支气管哮喘的有效性和安全性.方法 用随机、双盲、对照临床研究,122例轻、中度支气管哮喘患者随机分为2组,试验组口服盐酸左旋沙丁胺醇片1.15 mg,对照组口服硫酸沙丁胺醇2 mg,每日3次,疗程(14±2)天.结果 与治疗前相比,试验组的第1秒用力呼气容积占预计值(FEV1%)、第1秒用力呼气容积值(FEV1)和第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均有明显升高,具有显著的统计学差异(P≤0.05);对照组治疗前后无明显变化.试验组与对照组的不良反应发生率分别为12.5%和15.3%,2组间比较无显著性差异.结论 治疗轻中、度支气管哮喘2组具有相同的临床疗效和安全性;但试验组在肺功能改善方面明显优于对照组.     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床效果

目的 布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床效果.方法 96例在本科室进行支气管哮喘治疗的患者,随机分为对比组和研究组,每组48例.对比组给予患者布地奈德粉吸入治疗,研究组给予患者布地奈德联合沙丁胺醇治疗.比较两组患者不良反应发生情况、症状持续时间、实验室指标以及肺功能指标改善情况.结果 两组不良反应发生率对比,差异...     

沙丁胺醇控释片对成人支气管哮喘的治疗作用

采用随机公开交叉试验比较沙丁胺醇控释片（Ｖｏｌｍａｘ）和茶碱缓释片（Ｔｈｅｅｄｕｒ）对２９例支气管哮喘患者的作用及副作用。结果：Ｖｏｆｍａｘ及Ｔｈｅｅｄｕｒ均能显著改善，哮喘患者的肺通气功能（ＦＶＣ，ＦＥＶ１，ＰＥＦ），降低２４ｈＰＥＦＲ，两组比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）。治疗期间二组之晨、夜ＰＥＦＲ，症状计分，无症状天数及气雾剂用量亦无显著差异。而Ｖｏｌｍａｘ的副反应远较Ｔｈｅｅｄｕｒ少而轻，且无需测定血药浓度，更易被患者接受，因此临床治疗中沙丁胺醇控释片更具优越性。