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相似文献
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1.
目的评价清肺口服液对于小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎痰热闭肺证发热症状的改善作用。方法将330例RSV肺炎痰热闭肺证患儿随机分为2组,试验组165例,使用清肺口服液加用不含抗病毒药物的液体;对照组165例,使用利巴韦林加用清肺口服液安慰剂。应用SAS9.13、统计软件进行数据统计分析。结果2组在发热症状改善方面,试验组在治疗第7d超过对照组,差别有统计意义(P〈0.05)。结论清肺口服液治疗小儿RSV肺炎痰热闭肺证,能够改善患儿的发热症状,但是作用缓慢,临床应用时当随证加减。  相似文献   

2.
目的观察和分析清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效及价值。方法选取于2011年12月至2013年8月在我院接受治疗的小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿98例为研究对象,采取数字标记法随机将上述患儿分成对照组和观察组,对照组给予利巴韦林注射液联合不含药物成分的口服液安慰剂进行治疗,观察组患儿采取清肺口服液联合不含抗病毒、抗菌药物的澄清液滴液进行治疗,观察和对比两组患儿症状改善和治疗效果。结果观察组患儿总治疗有效率明显高于对照组患儿,且该组患儿症状改善时间、证候积分改善明显优于对照组,两组间上述指标对比均有显著性差异(P<0.05)。结论对小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿采取清肺口服液进行治疗,有助于症状患儿症状的改善和治疗效果的提升,值得在临床上进行推广。  相似文献   

3.
目的观察祛痰清肺汤辅助治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法选取2016年12月至2018年12月在嘉兴市中医医院儿科住院治疗的小儿支气管肺炎痰热闭肺证患儿134例作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各67例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用祛痰清肺汤治疗,2组均治疗7 d后,比较2组的临床疗效、中医证候积分改善情况、炎性细胞因子水平以及临床症状消失时间。结果对照组总有效率为85.07%,治疗组为95.52%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组中医证候积分较同组治疗前均明显下降(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗前,2组γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述指标均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛痰清肺汤辅助治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证,能快速缓解临床症状,有效调节炎性指标,改善中医证候,提高治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨痰热清注射液联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床效果。方法选取2012年4月—2014年4月丰城市人民医院收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿74例作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组37例。患儿均进行常规治疗,包括吸氧、平喘等。对照组给予痰热清注射液静脉滴注,观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注更昔洛韦。观察两组患儿临床疗效,不良反应发生情况以及肝肾功能变化情况等指标。结果观察组患儿哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、痰鸣音消失时间、湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率(91.9%)高于对照组(75.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。患儿肝、肾功能无异常。结论采用痰热清注射液联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗显著,患儿临床症状消失快,不良反应少。  相似文献   

5.
目的:探讨清肺口服液联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法对80例符合入选标准的病毒性肺炎患儿按治疗方案不同分为对照组和观察组各40例。在常规治疗基础上,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予利巴韦林联合清肺口服液治疗。观察比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,治疗后退热时间、咳嗽消失及肺部啰音消失时间明显短于对照组,炎性因子IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,组间比较差异均有统计学意义。结论清肺口服液联合利巴韦林是小儿病毒性肺炎的一种有效治疗方案,可以提高治疗有效率,改善临床症状,并减轻炎性反应,值得进一步研究。  相似文献   

6.
目的比较中医与西医两种方法治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法选取本院收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿40例,将患儿分为对照组(20例)和实验组(20例),实验组给予清开灵注射液,并联合使用儿童清肺口服液,对照组患儿采用利巴韦林结合盐酸氨溴索。结果实验组患儿治疗有效率优于对照组。结论采用清开灵治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎疾病,获得较好的临床疗效。  相似文献   

7.
目的 观察清肺平喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法 将50例呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各25例,两组患儿均采用抗感染、雾化吸入及必要的糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用清肺平喘口服液治疗.比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 两组患儿在发热、肺部湿啰音消失时间上差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿的肺部喘鸣音消失时间短于对照组[(3.31±1.89)d vs(4.61±1.61)d,P<0.05];两组患儿治疗7d后的单项症状及体征积分的平均秩次均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗5d后治疗组的喘息症状、肺部湿啰音及喘鸣音单项积分较对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常的比例差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7d后两组患儿的总有效率差异无统计学意义(x2=1.02,P>0.05);治疗组中只有1例患儿出现腹泻症状,停药后症状好转,其余患儿无明显不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染效果良好,尤其对于喘息症状及肺部体征的改善效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
目的观察自拟清肺止咳汤治疗小儿痰热壅肺证咳嗽的疗效。方法随机将240例患者分成治疗组和对照组各120例。治疗组口服清肺止咳汤,对照组口服小儿急支糖浆,疗程7 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.3%和84.2%,经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺止咳汤治疗小儿痰热壅肺证咳嗽疗效显著,并且无明显不良反应,经济方便,有利于临床推广应用和进一步研究。  相似文献   

9.
目的探讨城市与农村小儿肺炎中医证型及病原体的特点。方法对300例小儿肺炎患儿住院当日进行中医辨证分型,并进行病原体检测,观察城市与农村小儿肺炎中医证型及病原体的临床特点。结果小儿肺炎中医证型之风寒闭肺证、风热闭肺证多见于城市患儿;痰热闭肺证、毒热闭肺证、心阳虚衰证多见于农村患儿;小儿细菌性肺炎多见于农村患儿;肺炎支原体肺炎多见于城市患儿;呼吸道合胞病毒性肺炎多见于农村患儿;乙型流感病毒性肺炎多见于城市患儿。结论探讨小儿肺炎在城市与农村发病时的中医证型特点及病原体感染特点,对提高广大基层医师辨证施治及病因治疗具有一定的临床价值。  相似文献   

10.
目的观察解热止咳散联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法选取2018年7月至2019年7月绍兴市中心医院儿科收治的支原体肺炎痰热闭肺证患儿102例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各51例。对照组采用静脉滴注阿奇霉素治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合解热止咳散口服,2组均连续用药1周后,比较2组的临床疗效和治疗前后临床症状(发热、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音)评分以及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为90.20%(46/51),显著高于对照组的78.43%(40/51),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组临床症状积分比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后,2组临床症状积分均较同组治疗前显著下降(P0.05),且治疗组下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。2组均各有2例患儿出现胃肠道反应,停药后症状消失。结论解热止咳散联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证临床疗效满意,可显著改善患儿的临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
眭颖 《北方药学》2014,(4):15-16
目的:观察妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法:将100例确诊为呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每晚睡前应用妥洛特罗贴剂(每贴0.5mg)贴于前胸,比较两组患儿呼吸道症状的变化情况。结果:治疗组咳嗽消失时间(6.90±1.04)d、气喘消失时间(3.55±1.03)d,哆音消失时间(5.87±1.87)d,总疗程(8.35±1.81)d,均短于对照组的(7.35±1.84)d、(4.56±1.52)d和(10.76±0.78)d、(10.76±0.78)d,差异有统计学意义(P〈0.05),两组均未发现明显不良反应。结论:妥洛特罗对呼吸道合胞病毒肺炎疗效肯定,未发现明显的不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
李以菊  李健 《中国医药》2013,(12):1779-1780
子目的观察分析痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择山东省聊城市第二人民医院收治的肺炎患儿120例,采用随机数字表法分对照组(60例)和观察组(60例)。对照组给予阿昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,观察2组有效率、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间以及不良反应。结果观察组有效率为98.4%(59/60),对照组有效率为88.3%(53/60),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后患儿咳嗽消失时间、体温恢复正常时间以及肺部啰音消失时间均明显短于对照组[(4.1±2.1)d比(7.9±1.3)d、(3.1±1.2)d比(5.6±1.3)d、(4.3±1.2)d比(7.1±2.0)d],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论痰热清注射液治疗小儿肺炎具有满意的临床疗效。  相似文献   

13.
目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法2009年4月~2013年4月本院共收治小儿支原体肺炎患者120例,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用红霉素治疗,观察组患者采用阿奇霉素治疗。通过观察两组患者的体征(退热、咳嗽、哕音)变化、住院时间和不良反应等指标,评定治疗效果。结果观察组患者的退热、咳嗽好转、啰音消失、住院时间明显比对照组患者短,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组患者的总有效率为75.0%,观察组患者的总有效率为93.4%,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组患者的不良反应发生率为38.3%,观察组患者的不良反应发生率为16.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素能有效治疗小儿支原体肺炎,治疗效果好。不良反应率低,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的:探讨分析重复住院呼吸道病毒感染患儿病因及临床特征。方法选择本院收治的呼吸道感染住院患儿68例作为对照组,选择同期收治的重复住院呼吸道病毒感染患儿56例做为观察组,采用聚合酶链式反应(PCR)检测法对所有患儿鼻咽抽吸物进行检测。结果观察组患儿第1次住院年龄(7.2±3.7)个月,显著小于对照组(22.7±7.4)个月,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿第1次住院喘息及腹泻为69.64%、51.79%,显著高于对照组患儿44.12%、29.41%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿合胞病毒检出率为51.79%,显著高于对照组36.76%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论呼吸道合胞病毒在重复住院患儿中检出率较高,第1次住院患儿年龄小,发生喘息及腹泻症状的患儿易重复住院。  相似文献   

15.
目的分析并评价病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床疗效。方法对我院自2008年10月-2010年12月期间收治的80例呼吸道合胞病毒感染患儿进行随机分组,在相同的治疗条件下,观察组40例进行病毒唑超声雾化吸入治疗,对照组40例进行病毒唑静脉滴注治疗。结果观察组总有效率为80.0%,明显高于对照组的42.5%,差异有极显著性(P〈0.01)。对照组的发热持续时间、喘息时间、肺部湿罗音以及哮鸣音持续时间均长于观察组,差异有极显著性(p〈0.01)。结论病毒唑雾化吸入方式在治疗呼吸道合胞病毒感染方面的临床疗效明显好于病毒唑静脉滴注治疗。  相似文献   

16.
目的分析阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 120例确诊的肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各60例,均给予阿奇霉素序贯疗法等一般对症治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德颗粒口服治疗,将两组患儿的临床疗效及复发率进行对比分析。结果观察组临床症状、体征持续时间及住院时间均明显低于对照组(P〈0.05),观察组总有效率96.7%显著高于对照组85.0%(P〈0.05),随访2个月,观察组复发率3.3%明显低于对照组20.0%(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,并可降低复发率,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的:探讨氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床应用效果。方法选取本院2010年1月∽2014年1月收治的200例小儿肺炎患者,随机分为对照组、观察A组、观察B组、观察C组,每组50例,对照组患儿采用常规治疗,观察A组患儿在常规治疗的基础上辅助采用氨溴索雾化进行治疗,观察B组患儿在常规治疗基础上辅助采用氨溴索静脉滴注进行治疗,观察C组患儿在常规治疗基础上行氨溴索静脉滴注+雾化进行治疗。观察4组的治疗效果。结果观察A组治愈37例(74%),观察B组治愈36例(72%),观察C组治愈42例(84%),对照组治愈26例(52%),观察组3组的治愈率明显高于对照组(P〈0.05);观察C组的总有效率明显高于观察A组、观察B组(P〈0.05)。观察组3组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽咳痰时间、肺部体征消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察A组和观察B组间差异无统计学意义(P〉0.05),观察C组与观察A组、观察B组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论利用氨溴索辅助治疗小儿肺炎能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿住院时间,其中,采用氨溴索静脉滴注+雾化治疗的方式能进一步缩短治疗时间,减轻患儿痛苦,治疗效果更加明显,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的观察丹参注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法选择本院2011年2月~2013年2月收治的92例社区获得性肺炎患者,随机分为观察组(46例)和对照组(46例),观察组给予丹参注射液联合左氧氟沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,比较两组的疗效。结果观察组患者的总有效率、咳嗽消失时间、退热时间、哕音消失时间、住院时间均显著优于对照组(P〈0.05),但是两组患者的并发症发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丹参注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎效果确切、安全,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的探讨中药清肺合剂雾化对慢性支气管炎急性发作期抗感染、提高免疫力的作用机制。方法将2007年8月至2012年8月入住我院的100例慢性支气管炎患者随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予常规的全身治疗,观察组在此基础上加用清肺合剂雾化治疗,对两组治疗前后临床症状、体征以及痰液和血中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素8(IL-8)、内皮素(ET)以及丙二醛(MDA)等水平的变化。结果观察组较对照组治疗后临床症状以及体征等方面均出现了明显的变化,且二者差异具有显著的统计学差异(P<0.01);IL-2含量呈现出明显上升的发展趋势,且差异具有显著的统计学意义(P<0.01);IL-8、ET以及MDA的含量呈现出显著性减小,且与对照组呈现出统计学差异(P<0.05)。结论清肺合剂雾化治疗慢性支气管炎可能会通过提高IL-2以及降低IL-8、ET与MDA的水平来治疗慢性支气管炎。  相似文献   

20.
目的探讨阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法将116例成人支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各58例,观察组采用阿奇霉素进行治疗,对照组采用红霉素进行治疗,在既定疗程完成后观察两组患者的临床症状改变情况、临床症状改变时间以及不良反应情况并做对比分析。结果观察组有效率为98.3%,对照组有效率为89.7%,组间比较差异具统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽时间与肺部啰音消失时间均显著少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.1%,对照组为51.7%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效满意,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

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