复方紫归软膏的制备及质量控制

目的：以紫草提取物为主要成分制备乳膏。方法：采用 层析法作定性鉴别,用分光光度法对左旋紫草素作含量测定。结果：左旋紫草素的回收率为９６．０３％,ＲＳＤ为０．９％。结论：结果表明,制备方法简便易行,剂型稳定,质量可控。     

紫草油膏的制备及质量控制

目的对紫草油膏的制备及质量控制进行研究。方法取植物油加热在不同的溫度下分次加入虎杖、当归等中药饮片,冷至80℃,加入紫草,以不同保温时间的方法制备,保证其含量不受影响。并对其主药紫草进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定其左旋紫草素的含量以及其他检查。结果采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重复性好,含量测定结果准确。结论制备工艺合理,此法可用于该产品的质量控制。     

复方紫草烧烫伤涂膜剂的制备及质量控制

目的：制备复方紫草烧烫伤涂膜剂并建立其质量控制方法。方法：以紫外法测定涂膜剂中紫草素的含量,同时利用理化鉴定、薄层色谱对涂膜剂进行质量控制。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定测得左旋紫草素浓度在9．6～28．8μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为100．05％,RSD=2．56％（n=6）。结论：该涂膜剂制备工艺稳定可靠,建立的质量控制方法简便准确,重复性好：’     

复方青黛软膏的制备与质量控制

目的制备复方青黛软膏并建立其质量控制方法。方法以凡士林为基质,制备复方青黛软膏。采用薄层色谱法对制剂中的2种主要成分青黛、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中靛玉红含量。结果薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、黄柏;高效液相色谱法中,靛玉红在0.015 0～0.240 0 μg范围内峰面积与进样量线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率为99.51%,RSD＝1.26%。结论该制备工艺可行,鉴定与含量测定方法专属性强,重现性好,准确可靠,可作为复方青黛软膏的质量控制标准。     

复方苯甲酸软膏二组分含量测定

复方苯甲酸软膏的主要成分是苯甲酸和水杨酸,其含量测定国内制剂手册多采用中和法测定两酸的总量,该法不能有效地控制两酸各自的含量。本文用系数倍率法测定了软膏中苯甲酸的含量;用单波长紫外分光光度法测定了软膏中水杨酸的含量。结果表明,该法操作简便,样品不需分离,重现性好,结果令人满意。     

复方紫草油搽剂质量控制方法

目的建立复方紫革油搽剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方紫革油搽剂的紫革、白芷进行定性鉴别；用颜色反应对冰片进行定性鉴别。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；颜色反应现象明显。结论本方法灵敏、简便，可有效的控制复方紫革油搽剂的质量。     

复方硫软膏硫的含量测定

复方硫软膏是我市多家医院生产的普通制剂,方中含硫15％、甲硝唑2.5％、水包油型基质82.5％;1985、1990、1995、2000年四版《中国药典》二部均收载硫软膏,方中含硫10％、油性基质90％;《中国医院制剂规范》第二版西药制剂收载硫软膏,三个规格,方中含硫分别为5％、10％、     

分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

目的：用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量。方法：分光光度法，测定波长为290nm。结果：线性范围8～40μg／mL，平均回收率为99．9％，RSD＝0．58％。结论：方法简便、准确、实用，可用于复方克霉唑软膏的含量测定。     

复方细辛鼻用软膏的制备及质量控制

过敏性鼻炎是发生在鼻黏膜的Ⅰ型变态反应性疾病,肥大细胞释放以组胺为主的各种介质其对炎症的产生起到了关键作用.细辛提取物能够稳定肥大细胞膜,地塞米松具有较强的抗炎作用,聚乙二醇可以加快水不溶性药物的溶出度.根据临床需要,我们制备了复方细辛鼻用软膏,并建立质量控制方法,用于治疗过敏性鼻炎,效果良好。     

复方诺氟沙星软膏中两组分的含量测定

测定复方诺氟沙星软膏中两组分含量，为该制剂提供质量控制方法。根据诺氟沙星和克霉唑不同的溶剂选择性，选用不同溶剂，一次取样，分别提取两组分。采用紫外分光光度法和双相溶液阴离子表面活性剂滴定法测定含量。诺氟沙星和克霉唑的平均回收率分别为 ９９．１８％（ｎ＝４ＲＳＤ ０．８３％）和９８．９５％（ｎ＝４ＲＳＤ１．０２％）。此法所需设备简易，试剂易得，方法简便快速，适合医院制剂快检要求。     

HPLC法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

复方克霉哩软膏为皮肤科常用的抗真菌类药物,中国药典中介绍的其克霉哇含量测定方法是采用氯仿提取后双相溶液阴离子表面活性剂滴定法卜一,由于这种方法操作步骤复杂,终点判断不易,会造成测量误差。因此笔者采用高效液相色谱法测定克霉吐含量,结果表明,本法不受处方中其它成分干扰,能更准确反应克霉哇的实际含量,且具快速、简便、重现性好等特点。l仪器与试剂美国SP高效液相色谱仪,SP8810高压泵,SP8450紫外检测器,SP4290数据处理机,日本岛津UV250紫外分光光度计。克霉吐对照品（中国药品生物制品检定所提供,批号037－9204…     

复方甘露醇注射液的制备及质量控制

20%甘露醇注射液为一过饱和溶液,在贮存运输及应用过程中易析出结晶,尤其是在输注过程中因室温低产生结晶很容易造成患者血栓。为此,我们参照有关资料[1]将20%甘露醇注射液改制成复方甘露醇(15%甘露醇,10%山梨醇)注射液,并参照中国药典1995年版第二部甘露醇和山梨醇注射液项下[2]有关规定进行了检测,现介绍如下。 1 原料及包装物 甘露醇(烟台制药厂生产);山梨醇(牡丹江制药厂生产);PVC软包装(江苏常州昌盛医用品厂生产)。 2 制备 2.1 处方 甘露醇1500g,山梨醇1000g,注射用水加至10000ml。 2.2 制备 按照一般大输液的制备方…     

硼酸软膏的质量控制

目的建立硼酸软膏的质量控制方法。方法采用酸碱滴定法测定硼酸的含量,化学法鉴别硼酸盐,装量差异应符合涂剂项下有关的各项规定(中国药典2010年版二部附录I T)。结果三批样品化学鉴别均呈正反应,阴性对照不干扰测定。硼酸含量测定线性范围为40.16²00.80 mg;回归方程为y=6.7221x+2.6546,r=0.9999,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%(n=9)。结论本法简便灵敏,重复性好,专属性强,能有效控制硼酸软膏的质量。     

薄层扫描法测定复方软膏中维A酸的含量

目的 :建立复方维A酸软膏的质量控制标准。方法 :样品用无水乙醇超声提取 ,薄层层析后 ,进行双波长反射法锯齿扫描 ,测定维A酸斑点面积 ,其中λs=(35 0± 1)nm ,λR=2 5 0nm。结果 :标准曲线在 1～ 5 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 99.5 % (RSD =1.6 % )。结论 :该法简便、快速、准确、重现性好 ,可作为该制剂的含量测定方法     

紫草凝胶剂的制备与质量控制

目的制备紫草凝胶剂,建立其质量控制方法。方法用正交实验法以卡波姆-940,甘油配比和凝胶pH值为因素,每因素三水平,以凝胶在55 ℃水浴中的颜色变化时间及外观性状的综合评价为指标,用L₉(3⁴)正交表进行实验,筛选出最优处方,制备紫草凝胶剂,采用紫外-可见分光光度法测定左旋紫草素的含量,用薄层色谱法进行鉴别。结果最优处方为卡波姆-940为0.7%,甘油15%,pH为6.0,凝胶制备工艺可行,其主要成分能采用薄层色谱法鉴别,其pH为5.5～6.0稳定性好,左旋紫草素的线性范围为8.2～41.0 μg·mL-1,平均回收率为99.84﹪,RSD为3.18﹪(n=9)。结论该凝胶剂制备工艺简单,质量可控,方法可靠,稳定性好。     

复方三黄软膏的制备及临床应用

目的：探讨复方三黄软膏对多种炎症感染的治疗效果。方法：介绍该制剂处方、制备以及临床应用情况。结果：复方三黄软膏治疗多种炎症感染总有效率94％。结论：该制剂临床疗效确切，未发现不良反应。     

UPLC法测定复方硫软膏的含量

摘 要 目的： 建立超高效液相色谱法测定复方硫软膏中水杨酸含量的方法。方法: 色谱柱 : Agilent ZORBAX SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠（30∶70）;检测波长：231 nm,柱温：35℃;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10 μl。结果:水杨酸在11.96～59.80 μg·mL^-1的范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.72%,RSD为1.28%（n=9）。结论: 建立的方法结果准确、稳定性好、专属性强,可用于复方硫软膏中水杨酸含量测定。     

紫草油膏中左旋紫草素的含量测定

目的:建立紫草油膏中左旋紫草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Shimpack C18(6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(85∶15∶0.3,v/v),检测波长为516nm。结果:在0.16~0.8μg间,左旋紫草素进样量与峰面积呈良好的线性,线性方程为Y=24 623.04X 4 636.63,r=0.999 4;测得紫草油膏中左旋紫草素的平均含量为5.33mg.(100mL)-1。结论:结果准确,重复性好。