低剂量辐射对淋巴细胞肿瘤杀伤活性的影响

应用单克隆抗体铺皿法,从人外周血中分离出ＣＤ４,ＣＤ８,ＣＤ１９（Ｂ）和ＣＤ５７（ＮＫ）４种淋巴细胞亚群,观察了各亚群细胞的肿瘤杀伤活性和相互调节以及小剂量辐射对ＣＤ５７细胞功能和亚群间调节的影响。结果发现,以上４种淋巴细胞亚群均具有肿瘤杀伤活性,其中以ＣＤ５７细胞的杀伤活性最强。ＣＤ４和ＣＤ５７细胞混合培养后的总ＮＫ活性超过两者之和,而ＣＤ８,ＣＤ１９分别与ＣＤ５７细胞混合培养的,总ＮＫ活性与两     

低剂量辐射对淋巴细胞肿瘤杀伤活性的影响

应用单克隆抗体铺皿法,从人外周血中分离出 Ｃ Ｄ４ , Ｃ Ｄ８ , Ｃ Ｄ１９ （ Ｂ） 和 Ｃ Ｄ５７ （ Ｎ Ｋ）４ 种淋巴细胞亚群,观察了各亚群细胞的肿瘤杀伤活性和相互调节以及小剂量辐射对 Ｃ Ｄ５ ７ 细胞功能和亚群间调节的影响。结果发现,以上４ 种淋巴细胞亚群均具有肿瘤杀伤活性,其中以 Ｃ Ｄ５７ 细胞的杀伤活性最强。 Ｃ Ｄ４ 和 Ｃ Ｄ５７ 细胞混合培养后的总 Ｎ Ｋ 活性超过两者之和,而 Ｃ Ｄ８ , Ｃ Ｄ１ ９ 分别与 Ｃ Ｄ５ ７ 细胞混合培养后,总 Ｎ Ｋ 活性与两者单独培养之和相比无显著性差异。５０ｃ Ｇｙ 和８０ｃ Ｇｙ 的ｒ 线照射可使 Ｃ Ｄ５ ７ 细胞的功能增强。照射 Ｃ Ｄ４ 或 Ｃ Ｄ５ ７ 细胞后两者混合培养的总 Ｎ Ｋ 活性比未受照的混合培养组显著升高。而 Ｃ Ｄ８ 或 Ｃ Ｄ１９ 分别与 Ｃ Ｄ５７ 混合培养则无此现象。结果表明小剂量辐射可增强 Ｃ Ｄ４ 和 Ｃ Ｄ５７ 细胞间的协同作用。外周血 Ｎ Ｋ 细胞受到多种亚群细胞的影响,外周血 Ｎ Ｋ 活性反映了多种细胞自然杀伤活性的总和。     

淋巴细胞的自身肿瘤细胞杀伤活性

日本京都大学放射生物研究中心迟发作用研究小组的魏于全等人研究发现,从癌症患者手术时得到的血液淋巴细胞的自身肿瘤细胞杀伤(ATK)活性,与患者的预后密切相关。研究结果表明,热处理的癌细胞可增强ATK活性,并且,热处理时在癌细胞表面出现的热休克蛋白(HSP)70,是用yδ型T细胞抗原受体识别的。     

西咪替丁对过敏性紫癜NK细胞数量及其杀伤活性的影响

目的：测定西咪替丁对HSP患儿NK细胞数及杀伤活性的变化,探讨西咪替丁对天然免疫的调节作用。方法：用流式细胞技术检测外周血NK细胞数,用LDH改良释放法测NK杀伤活性。结果：在HSP患儿NK细胞数下降, 杀伤活性降低。西咪替丁治疗后NK细胞杀伤活性增加,而数量无改变。结论：西咪替丁能增加NK细胞的杀伤活性,而这种增强作用不是通过增加NK细胞数量,而是通过影响其周围微环境所致。     

顺铂对结直肠癌肿瘤浸润淋巴细胞杀伤活性的影响

以结直肠癌肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）和顺铂（ＣＤＤＰ）为研究对象，旨在为临床选择有效的免疫化疗方案提供一定的理论依据。在８名手术治疗结直肠癌患者，分别观察ＣＤＤＰ体内注射及体外预处理ＴＩＬ和Ｒａｊｉ细胞对ＴＩＬ表面标志和杀伤活性的影响。流式细胞仪检测结果显示静脉注射ＣＤＤＰ能增加结直肠癌ＴＩＬ中ＣＤ３＋／ＣＤ４＋和ＣＤ３＋／ＣＤ８＋细胞含量，同时增强ＴＩＬ体外杀伤Ｒａｊｉ细胞的活性；而体外以ＣＤＤＰ处理Ｒａｊｉ细胞能增强其对结直肠癌ＴＩＬ杀伤的敏感性。提示有必要进一步研究联合应用ＴＩＬ和ＣＤＤＰ治疗结直肠癌的临床效果     

共刺激人外周血淋巴细胞对大肠癌细胞的杀伤作用

目的：探讨CD28mAb与CD80共刺激活化的外周血淋巴细胞（PBLs）在体外对大肠癌细胞株HT-29杀伤强度及杀伤作用机制,为大肠癌的过继免疫治疗提供参考．方法：获得人PBLs;共刺激;检测活化细胞的体外淋巴细胞毒作用,并用电子显微镜观察效应细胞杀伤的大肠癌细胞超微结构,用流式细胞仪检测大肠癌细胞的凋亡指数．结果：共刺激PBLs对肿瘤细胞杀伤作用较强,达到（69．4±1．2）％．电镜结果显示,效应细胞作用12h肿瘤细胞出现坏死,部分可见凋亡．流式细胞仪检测效应细胞凋亡指数为12h19．6％,48h12．1％．结论：活化的淋巴细胞杀伤大肠癌细胞是通过坏死及凋亡两条途径来实现的．     

红细胞对癌性胸液淋巴细胞扩增及杀伤活性的影响

观察目前常规分离纯化步骤对淋巴细胞的影响，研究红细胞对淋巴细胞的体外扩增及杀伤活性的影响。自体红细胞与淋巴细胞共育可显著促进淋巴细胞的扩增与杀伤活性，用作免疫疗法时，淋巴细胞纯化步骤可以省却。     

EBV特异性细胞毒淋巴细胞的体外诱导和对鼻咽癌细胞的杀伤活性

目的 探索体外诱导和扩增EBV特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的方法,探讨其应用于鼻咽癌(NPC)治疗的可能性.方法 用EB病毒转化的B淋巴细胞系为抗原递呈细胞及抗原刺激剂,经照射灭活后刺激自体外周血单个核细胞(PBMC),产生EBV特异性CTL,以抗人CD3抗体OKT-3/同种异体PBMC法扩增.并检测其对NPC细胞的特异性杀伤.结果 在体外有效诱导和扩增了EBV特异性的CTL.扩增前CTL对自体BLCL的杀伤率为76%,对同种异体BLCL的杀伤率为13%,对自体肿瘤细胞的杀伤率为51%,对CNE鼻咽癌细胞的杀伤率为27%.扩增后的杀伤率分别为63%、25%、49%、33%.扩增后CTL对肿瘤杀伤力没有明显下降.结论 EBV特异性CTL能在体外有效地诱导,对NPC细胞有特异性的杀伤力,能在体外大量地扩增,且扩增后对肿瘤的杀伤力没有明显下降,有望成为NPC患者有效的过继免疫治疗方法.     

恶性胸水淋巴细胞对自体肿瘤细胞杀伤活性的研究

兰州医学院第一附属医院郭胤仕等采用不连续密度梯度离心法,分离恶性胸水淋巴细胞(MPEL)及肿瘤细胞,比较了MPEL与外周血淋巴细胞(PBL)对自体肿瘤细胞(ATC)的杀伤活性。 结果3组不同密度梯度中以100％:60％的密度     

肠上皮内淋巴细胞促L929细胞增殖活性的研究

目的:了解应激性溃疡模型中肠上皮内淋巴细胞(iIEL)培养上清促L929细胞增殖活性的变化.方法:采用水浸限制刺激法制备小鼠应激性溃疡模型.分别提取iIEL和脾T淋巴细胞,在含ConA的培养液中培养.采用MTT法检测iIEL和脾T淋巴细胞培养上清的促L929细胞增殖活性.结果:正常鼠iIEL培养上清促L929细胞增殖活性显著高于脾T细胞培养上清(P＜0.05).应激性溃疡发生后,iIEL培养上清促L929细胞增殖活性显著下降,于第4天降至最低(P＜0.05),1周后恢复正常.结论:iIEL培养上清中可能含有高水平的促进L929细胞增殖的因子,这种因子的活性在应激性溃疡中可能发生变化.     

限制胚胎移植数量对多胎妊娠率的影响

目的:体外受精/卵母细胞单精子显微注射(IVF/ICSI)的实验室费用,与导致预防多胎妊娠的胚胎移植策略相关,本研究目的是探讨比利时IVF/ICSI实验室费用返还的影响。计算本中心的多胎和双胎发生率与继续妊娠率。研究设计:法律实施后第1年(2003年7月1日至2004年6月30日)对本中心所有     

口腔鳞癌转移淋巴结淋巴细胞的增殖及杀伤活性

:【目的】观察口腔鳞癌肿瘤浸润淋巴细胞和转移淋巴结淋巴细胞 ,哪一种更适于作过继免疫治疗。【方法】从 15例口腔鳞癌原发灶及其中 5例转移灶中分离肿瘤浸润淋巴细胞和转移淋巴结淋巴细胞 ,体外培养 ,观察两种来源的淋巴细胞增殖能力 ;用3H -TdR 4h释放法对 5例口腔鳞癌的肿瘤浸润淋巴细胞和转移淋巴结淋巴细胞对自体肿瘤杀伤活性进行比较。【结果】转移淋巴结淋巴细胞较肿瘤浸润淋巴细胞扩增高峰延迟 1周 ,转移淋巴结淋巴细胞培养 5周后仍显示强有力的扩增潜力。 3周时肿瘤浸润淋巴细胞对自体肿瘤的杀伤活性较转移淋巴结淋巴细胞强 (P <0 0 2 ) ,分别为 35 %和 2 3 % ;4周时转移淋巴结淋巴细胞对自体肿瘤的杀伤活性大于肿瘤浸润淋巴细胞 (P <0 0 2 ) ,分别为 5 3 %和 40 %。【结论】在口腔鳞癌患者的过继免疫治疗中 ,转移淋巴结淋巴细胞比肿瘤浸润淋巴细胞有更大的潜力     

口腔鳞癌转移淋巴结淋巴细胞的增殖及杀伤活性

「目的」观察口腔鳞癌肿瘤浸润淋巴细胞和转移淋巴结淋巴细胞，哪一种更适于作过继免疫治疗。「方法」从１５例口腔鳞癌原发灶及其中５例转移灶中分离肿瘤浸润淋巴细胞和转移淋巴结淋巴细胞， 外培养，观察两种来源的细胞增殖能力；用＾３Ｈ－ＴｄＲ４ｈ释放法对５全口腔鳞癌的肿瘤浸淋巴细胞和转移淋巴结细胞对自体肿瘤杀伤活性进行比较。「结果」转移淋巴细胞较肿瘤浸润淋巴细胞扩增高峰延迟１周，转移淋巴结淋巴细胞培养５周后仍     

超氧化物歧化酶对PHA刺激淋巴细胞转化的影响

应用离体培养人外周血淋巴细胞并结合~3H-TdR掺入的方法研究了Cu-Zn-SOD对培养的淋巴细胞的影响。实验结果发现:Cu-Zn-SOD对在Eagle培养液中用PHA刺激淋巴细胞的转化没有影响,去掉Eagle培养液     

负氧离子对小鼠脾淋巴细胞转化和NK细胞杀伤效应的影响

负氧离子对小鼠脾淋巴细胞转化和ＮＫ细胞杀伤效应的影响郭藏珍，刘国华，郑冉然，金世香放射医学教研室（０５００１７）微生物学教研室关键词负氧离子，淋巴细胞，ＮＫ细胞，转化负氧离子具有净化空气、调节机体免疫机能及治疗某些疾病的作用［１～３］，普遍受到人们的...     

益气平悬饮对艾氏腹水癌小鼠肿瘤浸润淋巴细胞杀伤活性的影响

目的　探讨益气平悬饮对肿瘤浸润淋巴细胞 (tumor- infiltrating lym phocytes,TIL )杀伤自体肿瘤细胞(anto- tumor cells,ATC)活性的影响。方法　取昆明种小鼠 4 0只 ,腹腔接种艾氏腹水癌瘤株 (EAC)瘤液建立移植瘤模型 ,接种次日随机分为 4组 :益气平悬饮大、小剂量 (37.0 ,18.5 g/ kg)组、环磷酰胺对照组、模型对照组。益气平悬饮大、小剂量组当日 ig给药 ,共给药 9d,环磷酰胺组 ip环磷酰胺 75 m g/ kg,自接种第 3日起 ,隔日给药 ,共4次。末次给药次日 ,无菌抽取 EAC小鼠腹水 ,用不连续密度梯度离心收集 TIL 作为效应细胞 ,分离出 ATC作为靶细胞 ,培养液中培养 ,效靶比为 10∶ 1,以 MTT法计算细胞杀伤活性。并在光镜下观察混合培养 2 ,4 ,10 ,14 ,2 4 h细胞形态学变化。结果　益气平悬饮大、小剂量组 TIL杀伤活性均高于模型对照组 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。结论益气平悬饮能提高 TIL 杀伤 ATC的活性。