辽东楤木药理作用研究进展

中国传统药材辽东楤木[Aralia elata (Miq.) Seem.]又称龙牙楤木,具有“补气安神,强精滋肾,祛风活血”的功效,用于治疗神经衰弱、阳虚气弱、肾气不足、脾阳虚衰之水湿停滞、消渴、跌打损伤等症。楤木皂苷类化合物是其发挥药理作用的主要物质基础。辽东楤木具有广泛的现代药理学作用,主要包括通过调控离子稳态及抑制炎症发挥抗心肌缺血和缓解继发性心肌缺血再灌注损伤的作用;通过抑制肿瘤细胞增殖促进肿瘤细胞凋亡及增强机体免疫来发挥抗肿瘤作用;通过调控机体糖脂代谢发挥降血糖、调血脂药理作用;以及保肝护肝、神经保护和抗炎、镇痛作用。未来,辽东楤木药理作用机制的深入研究将有利于促进其开发及利用。本文综述了国内外近二十年来对辽东楤木的相关研究,并提出了针对辽东楤木的药理研究新思路,旨在为同行提供参考。     

辽东楤木体细胞组织培养研究

通过查阅和整理国内外相关文献资料,简述了辽东楤木体细胞组织培养研究的现状与进展。目前辽东楤木可以通过两种途径获得再生苗,一条途径是胚状体成苗,另一条途径是分割丛生芽诱导生根成苗。而在辽东楤木体细胞胚和丛芽的诱导过程中,外植体、培养基、生长调节物质、培养条件(接种量、pH值、糖浓度、光照等)均为其关键因素。     

辽东楤木根皮的质量标准研究

目的：建立辽东楤木根皮的质量标准。方法：采用薄层色谱法对辽东楤木根皮进行定性鉴别;高效液相色谱（HPLC）法对其所含主要有效成分楤木皂苷A进行含量测定。结果：TLC法可检出辽东楤木根皮中楤木皂苷A的特征斑点;楤木皂苷A在6.325～25.30μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率96.63%,RSD为1.23%。结论：该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用作辽东楤木根皮的质量控制。     

辽东楤木根皮中的抗溃疡成分——楤木皂苷A

前期研究显示辽东楤木Aralia elata Seem．根的提取物对大鼠有抗分泌和抗胃损伤作用。作者以生物活性为导向，从辽东楤木根皮中分离出抗溃疡活性成分——楤木皂苷A，并研究了该化合物对几种胃溃疡模型的抗溃疡作用。     

辽东楤木叶中3个皂苷的鉴定

目的 对辽东楤木叶中分离得到的3个皂苷类化合物的结构进行鉴定。方法 利用多级串联电喷雾质谱结合其它色谱方法对其结构进行分析。结果 分别鉴定为辽东楤木皂苷V、辽东楤木皂苷Ⅶ、辽东楤木皂苷χ。结论 3个皂苷类化合物均为首次从该植物叶中得到。     

辽东楤木叶总皂苷逆转卵巢癌细胞耐药作用的实验研究

目的探讨辽东楤木叶总皂苷对上皮性卵巢癌细胞耐顺铂株的抑制作用及其逆转耐药的作用机理。方法采用MTT法检测辽东楤木叶总皂苷对SKOV3-DDP细胞的抑制作用,绘制抑制曲线;TUNEL法检测辽东楤木叶总皂苷促进SKOV3-DDP细胞凋亡的作用;蛋白印迹法检测相关耐药蛋白的表达;流式细胞仪检测辽东楤木叶总皂苷对SKOV3-DDP细胞周期进程的影响。结果辽东楤木叶总皂苷可有效抑制卵巢癌耐顺铂株的生长,且这种抑制作用具有浓度—时间依赖性;辽东楤木叶总皂苷可促使SKOV3-DDP细胞周期停滞于G1期,诱导细胞发生凋亡;辽东楤木叶总皂苷可降低SKOV3-DDP细胞耐药蛋白的表达。结论辽东楤木叶总皂苷可抑制SKOV3-DDP细胞的生长,这种作用可能与其促使细胞周期停滞、诱导细胞凋亡、降低耐药蛋白的表达相关。     

辽东楤木叶中甙类成分的化学研究

从辽东木Aratiaelata叶中分得6个化合物，经理化鉴别和波谱分析鉴定其结构为：Ⅰ：常春藤皂甙元－3－O－β－D－吡喃葡萄糖－（1→3）－β－D－吡喃半乳糖甙；Ⅱ：常春藤皂甙元－3－O－β－D－吡喃葡萄糖－（1→3）－α－L－吡喃阿拉伯糖－28－O－β－D－吡喃葡萄糖酯甙；Ⅲ：齐墩果酸－3－O－β－D－吡喃葡萄糖－28－O－β－D－吡喃葡萄糖酯甙；Ⅳ：槲皮素－3－O－β－L－吡喃鼠李糖甙；Ⅴ：齐墩果酸－3－O－β－D－吡喃半乳糖－28－O－β－D－吡喃葡萄糖酯甙：Ⅵ：齐墩果酸－3－O－β－D－吡喃葡萄糖－（1→3）－β－D－吡喃葡萄糖甙，其中Ⅰ，Ⅵ为首次从该植物叶中得到。     

辽东楤木可抑制和杀伤肿瘤细胞

俗称龙牙的辽东格木是我国东北地区餐桌上常见的山野菜之一。由黑龙江中医药大学校长匡海学教授领衔的课题组通过10余年潜心研究，首次从辽东格木叶中分离出4种可显著抑制和直接杀伤肿瘤细胞的化学物质，这些物质还具有较强的抗肝损伤作用。这一研究成果最近荣获2007年度国家科技进步二等奖。     

楤木皂苷抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:研究楤木皂苷的抗炎镇痛作用。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀法和蛋清致大鼠足跖肿胀法研究楤木皂苷的抗炎作用,醋酸致小鼠扭体反应观察镇痛作用。结果:楤木皂苷可抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀,减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论:楤木皂苷有抗炎镇痛作用。     

太白楤木抗肝损伤作用药效物质基础的初步研究

目的初步确定太白楤木抗肝损伤作用的药效物质基础。方法采用经典的系统溶剂法(极性由小到大:石油醚-氯仿-乙酸乙酯-正丁醇)依次对太白楤木提取液进行萃取,将各提取液分别灌胃给予四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤模型小鼠,检测血清及肝组织中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平,比较各部位的抗肝损伤作用;将筛选出的活性部位用大孔吸附树脂进行分离纯化,不同浓度乙醇进行梯度洗脱,洗脱液分别灌胃给予肝损伤模型小鼠,检测血清及肝组织中ALT、AST、SOD的活性和MDA、GSH-Px的水平,比较各洗脱部位的抗肝损伤作用。结果与模型对照组比较,正丁醇部位可明显降低CCl4引起的ALT、AST、MDA升高,增加肝组织中SOD的活性和GSH-Px的水平;70%乙醇洗脱的正丁醇提取物可明显降低CCl4引起的ALT、AST、MDA升高,增加肝组织中SOD的活性和GSH-Px的水平,且洗脱液剂量与保肝作用有明显的正相关性。结论太白楤木保肝作用的药效活性物质大多存在于70%乙醇洗脱的正丁醇部位,其抗肝损伤作用的活性成分可能与该部位主要成分皂苷类有关。     

眼镜蛇毒的镇痛、消炎作用

本文用小鼠扭体法、热板法、甲醛法等三种致痛模型测试并证实眼镜蛇毒有镇痛作用,存在良好的量效关系,作用较吗啡持久。小鼠连续五天给药(0.4mg/kg ip),镇痛作用不产生耐受,与吗啡亦无交叉耐受性,其镇痛作用不被纳络酮拮抗。皮下注射0.4mg/kg对大鼠足跖角叉菜或鲜蛋清炎症模型有明显消肿作用。本文提示眼镜蛇毒有镇痛和消炎作用,其镇痛机制可能与吗啡不同,属另一类非麻醉性镇痛药。     

下体负压裤对心血管调节机能的影响

目的　探讨人体在下体负压 (LBNP)条件下各项生理指标的变化 ,为辅助离心机抗 Gz训练的研究提供依据。方法　男女两组受试者分别着下体负压裤 ,在 6 .6 5kPa负压下持续暴露 8min ;在LBNP作用时记录心电图、心率、血压、脑血流量及负压暴露时间。结果　在LBNP作用下 ,随着负压暴露时间的增加 ,所有受试者均出现心率增快、收缩压降低、脑血流量下降。结论　LBNP所产生的生理学效应与离心机效应相似。     

超声多普勒估测肺动脉压力的评价

本文采用脉冲多普勒超声心动图(PDE)技术,测定27例左向右分流型先心病患者右室收缩时间期(RVSTI)的右室射血前期(RVPEP)、右室射血时间(RVET)、右室射血加速时间(RVAT)3个单项指标及由其两两相比得到的6项比值共9项指标,与心导管所测主肺动脉压力(PAP)各指标(PASP、PAMP、PADP)相对照,以探讨用PDE定量测PAP的价值。结果表明;PDE所测RVSTI值以估测PAP不仅简便可行,而且准确可靠,具有较高临床实用价值。     

有机锗（Ge—132）增强环磷酰胺抗瘤作用的实验研究

本文观察了有机锗在试验治疗荷移植肝癌小鼠中增强血清超氧化物歧化酶活性及细胞免疫的作用，增强环磷酰胺抗移植肝癌作用以及它本身抗移植肝癌的效果，结果是：高剂量Ｇｅ－１３２（１２．５ｍｇ／次）治疗组的抑癌率为３１％，移植肝癌ＷＢＣ浸润者为７２．７％，血清ＳＯＤ活性分别是３６．４％，８１Ｎｕ／ｍｌ，两组比较差异显著（Ｐ〈０．０５），ＣＴＸ组的抑癌率是３７％，癌体ＷＢＣ浸润者为２７．３％，血清ＳＯＤ活性为１     

川芎嗪抑制体外循环中血小板活化的实验研究

本文采用犬实验研究围术期体外循环１０个时段血小板数量、聚集功能、代谢产物、活化标志蛋白和超微结构。结果显示：（１）体外循环造成血小板活化，从而使血小板数量下降，聚集功能降低，花生四烯酸代谢旺盛，ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１２比值升高，血小板表面ＧＭＰ—１４０升高，电镜下血小板伪足增多、破碎、脱粒和微管扩张；（２）川芎嗪能降低这些变化的程度，使血小板得到保护，而不影响血液动力学；并能减少鱼精蛋白的量．并从血小板内ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量变化探讨了川芎嗪的作用机制。     

中药田三七对二甲基亚硝胺中毒性肝损伤大鼠的干预作用

观察中药田三七对肝损伤大鼠的干预作用。方法：采用二甲基亚硝胺肝损伤大鼠的实验模型,分为正常对照组、病理对照组、秋水仙碱组及中药田三七组进行观察。结果：田三七有增加体重、肝脾重和改善蛋白代谢、抗氧化能力及肝脏病理等作用,其效果优于秋水仙碱。     

巢式PCR检测舌苔幽门螺杆菌临床研究

目的：幽门螺杆菌（H.pylori）是消化道疾病的常见致病菌,实验检测舌苔中是否存在H.pylori比较困难。利用巢式PCR检测舌苔幽门螺杆菌分布,并分析舌苔H.pylori与胃H.pylori的相关性。方法：用13C或14C尿素呼气试验（UBT）检测胃H.pylori;随机刮取80份舌苔样本,其中UBT阳性病人舌苔样本55份,UBT阴性病人舌苔样本25份,用巢式PCR检测舌苔H.pylori,以H.pylori的热休克蛋白HSP60基因为引物。结果 ：巢式PCR检测出44份的舌苔H.pylori感染为阳性;数据统计分析后,UBT阳性与PCR阳性的相关性较好（两组McNemar检验P=0.061〉0.05）。结论：胃H.pylori阳性的人群中,其舌苔感染H.pylori的可能性很大,舌苔是人体H.pylori的主要储存地,考虑为胃内H.pylori感染和复发的原因之一。     

中药制剂对大肠杆菌体外抑杀作用的研究进展

目的大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)是常见的肠道条件致病菌,传统的西药治疗存在多种弊端,中药以其价格低廉、副作用小等优势已经越来越受到人们的关注,本文综合了多种中药的单味及复方制剂对大肠杆菌的体外抑制作用,目的是为今后研制临床抑杀大肠杆菌药物提供理论依据。     

五苓散证浅析

《伤寒论》第71、72、73、74条(条文号码皆为宋本顺序,下同)都是讨论五苓散证的重要条文.自成无己注释《伤寒论》以来,历代注家对五苓散证众说纷绘,莫衷一是.     

10种中药对致病性大肠杆菌O_(86):H_2体外抗菌活性的实验观察

目的:观察黄连、黄芩等10种常见中药的水提取物与醇提取物对致病性大肠杆菌O86:H2的体外抑制作用。方法:选取黄连、黄芩、连翘、大黄、大蒜、三颗针、金银花、白头翁、苦参、马齿苋加水煎煮以及加乙醇浸泡热回流提取法,所得溶液倍比稀释,测定对致病性大肠杆菌O86:H2的最低抑菌浓度(MICs)与最小杀菌浓度(MBC)。结果:连翘、金银花、大黄几乎无抗致病性大肠杆菌活性,其余7种中药显示出不同的抗菌强度,黄连、大蒜、黄芩抗菌活性较好,其中大蒜与黄连乙醇提取物对2株致病性大肠杆菌O86:H2的MICs均<1.96 mg/ml,白头翁、三颗针、马齿苋、苦参的抗菌活性次之。结论:黄连、大蒜与黄芩具有一定的抗致病性大肠杆菌的作用,可从中药材中开发新一代的抗致病性大肠杆菌的药物。