大剂量静脉注射高效丙种球蛋白对儿童重症药疹的疗效分析

目的：总结大剂量高效丙种球蛋白静脉滴注联合皮质类固醇激素治疗儿童重症药疹的临床疗效。方法：采用大剂量高效丙种球蛋白静脉滴注联合皮质类固醇激素治疗的15例（治疗组）与单纯激素治疗的16例（对照组）病例资料对比，分析起效时间及总体疗效。结果：治疗组起较快，平均缓解时间明显少于对照组（t=2．619，P〈0．05），治疗3d后，治疗组总体疗效也显著优于对照组（χ^2=9．05，P〈0．05）。结论：大剂量高效丙种球蛋白静脉注射联合皮质激素治疗儿童重症药疹疗效可靠，值得推广。     

丙种球蛋白治疗成人重症心肌炎的临床分析

目的观察丙种球蛋白静脉滴注对成人重症心肌炎的疗效。方法选取自2013年1月至2014年6月收治的成人急性重症心肌炎患者20例为研究对象,并将其分为丙球组(丙种球蛋白组)及对照组(常规治疗组)。对照组患者给予常规治疗,丙球组患者在给予常规治疗的基础上,加以丙种球蛋白2 g/kg,2~3 d内静脉滴注进行治疗。比较两组患者治疗前后c Tn T、CK-MB、BNP的变化并观察心脏功能恢复情况。结果应用丙种球蛋白治疗2周后,丙球组临床症状、心肌酶谱均显著优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加以丙种球蛋白静滴对于治疗成人重症心肌炎具有良好的临床疗效。     

丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病疗效观察

目的：考察丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病的临床疗效,供临床参考。方法：选取2013年1月至2016年7月我院收治的重症手足口病患儿90例,采用随机数表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用干扰素雾化吸入治疗,观察组采用丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗,治疗5 d后比较两组的临床疗效。结果：观察组退热时间、疱疹消失时间、口腔炎愈合时间、神经受累时间及住院时间均短于对照组（P均<0.05）。观察组治疗5 d后,血清IL-6、TNF-α均低于对照组（P均<0.05）;IGF-1、CD3、CD4、CD4/CD8水平均高于对照组（P均<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病效果理想,值得推广应用。     

常规剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗早期重症手足Cl病30例

目的观察常规剂量静脉滴注人血丙种球蛋白对治疗早期重症手足口病的疗效。方法将56例早期重症手足口病患儿随机分成两组,治疗组30例,对照组26例。对照组常规给予甘露醇脱水,甲基强的松龙1～2mg／（kg·d）抗炎治疗,以减轻感染中毒症状,以及利巴韦林注射液抗病毒治疗。治疗组在常规治疗基础上静脉滴注人免疫球蛋白400mg／（kg·d）,疗程2d。观察惠儿的退热情况、皮疹消退情况和住院天数。结果治疗组的退热时间、皮疹消退时间及住院时间等,均较对照组短,两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论常规剂量静脉滴注用人血丙种球蛋白治疗早期重症手足口病具有良好疗效,值得临床推广。     

丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗50例小儿重症喘憋性肺炎临床疗效观察

目的探讨重症喘憋性肺炎临床治疗方法选择及丙种球蛋白应用的意义。方法将100例诊断为重症喘憋性肺炎的患儿随机分为两组,每组各50例,观察组给予甲基泼尼松龙与丙种球蛋白IVIG,静脉滴注3~5d;对照组单纯给予甲基泼尼松龙,静脉滴注3~5d。比较两组治疗后喘憋明显缓解时间、咳嗽明显改善时间、肺部哮鸣音消失时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气变化情况,治疗前后C反应蛋白变化情况。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率为84%,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异具有显著统计学意义(P=0.000)。结论甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于单纯激素治疗,可提高治疗总有效率,快速缓解症状,缩短体征恢复正常时间及住院时间,值得临床推广使用。     

干扰素联合丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的观察干扰素联合静脉应用丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法将53例重症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组28例和对照组25例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及琥珀氢考5～10mg·kg^-1·d^-1）雾化吸入等治疗。治疗组加用干扰素10万U·kg^-1肌肉注射,每天一次,疗程3～5d。丙种球蛋白200～300mg·kg^-1静脉滴注,每天一次,疗程3d。比较对两组症状、体征持续时间及有效率。结果治疗组呼吸困难、哮呜音、咳嗽消失时间及治疗时间明显缩短,显效率明显高于对照组（P均〈0．05）。结论干扰素联合丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎有较好疗效,使用安全。     

静脉注射丙种球蛋白联合利巴韦林治疗重症手足口病临床疗效分析

目的研究静脉注射丙种球蛋白联合利巴韦林治疗重症手足口病临床疗效。方法将220例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组110例,对照组采用利巴韦林注射液加入5%的葡萄糖注射液后静脉滴注,实验组在对照组基础上应用丙种球蛋白静脉注射,比较两组患儿治疗的总有效率及发热消退时间、皮疹消退时间。结果实验组的总有效率高于对照组(81.82%VS 94.55%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);实验组患儿的发热消退时间及皮疹消退时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合利巴韦林治疗重症手足口病,加快了皮疹及发热的消退,提高患儿机体免疫力,利于重症手足口病患儿的康复。     

阿昔洛韦联合丙种球蛋白治疗Kaposi水痘样疹的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合丙种球蛋白治疗Kaposi水痘样疹临床疗效。方法 50例Kaposi水痘样疹患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予阿昔洛韦联合丙种球蛋白,对照组单纯给予阿昔洛韦,疗程7d。结果观察组的新发皮疹控制时间、瘕皮脱落时间和体温恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿昔洛韦联合丙种球蛋白治疗Kaposi水痘样疹临床疗效好,优于单纯阿昔洛韦治疗。     

丙种球蛋白对重症过敏性紫癜的疗效以及安全性分析

目的研究丙种球蛋白对重症过敏性紫癜的疗效以及安全性。方法选择2010年4月至2011年2月我院接诊的40例重症过敏性紫癜患儿进行研究,随机分为实验组和对照组两组,每组20例。对照组20例患儿采用常规治疗方法进行治疗;实验组20例患儿在此基础上,采用丙种球蛋白行静脉滴注。连续进行治疗3d,对两组患者治疗的临床疗效进行观察分析。结果实验组患者治疗后的治愈率明显高与对照组(P<0.05);实验组患者的临床复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜疗效显著,安全可靠,复发率低,值得临床推广应用。     

人体丙种球蛋白静脉滴注治疗川崎病43例

近年来，对川崎病应用人体丙种球蛋白静脉滴注治疗已较普遍。选择川崎病患儿90例，人体丙种球蛋白治疗43例(治疗组)，阿司匹林治疗47例(对照组)。在主要症状恢复、治疗第2周外周白细胞及血小板恢复正常、近期疗效等方面，治疗组均优于对照组，疗效肯定。     

甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎临床研究

目的：探讨静脉使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法对72例重症病毒性脑炎患儿随机分为2组，对照组和治疗组各36例。对照组给予常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上静脉给予丙种球蛋白及甲泼尼龙治疗，对2组疗效进行临床观察分析。结果治疗组发热、昏迷、抽搐、肢体瘫痪、精神好转时间及平均住院时间明显低于对照组（P＜0．05）；治疗组疗效均明显高于对照组（P＜0．05）。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎能改善临床症状，缩短病程，降低其并发症的发生率。     

甘露醇联合丙种球蛋白治疗重症手足口病的疗效观察

目的观察甘露醇联合丙种球蛋白治疗重症手足口病的疗效。方法选择2010年1月至2011年11月入住的重症手足口病患儿经脑脊液穿刺示脑脊液压力增高124例，随机分为治疗组和对照组各62例，在综合治疗的基础上，治疗组应用甘露醇联合丙种球蛋白，对照组应用甘露醇。结果治疗组退热时间、惊跳消失时间、白细胞正常时间、住院天数较对照组缩短。结论甘露醇联合丙种球蛋白治疗重症手足病效果确切，优于单纯使用甘露醇。     

大剂量静脉丙种球蛋白治疗重症甲型H1N1流感患儿的价值探讨

目的 探讨大剂量静脉丙种球蛋白治疗重症甲型H1N1流感患儿的临床价值.方法 回顾性总结本院2009年6-12月确诊的50例重症甲型H1N1流感病例,并依据是否使用大剂量静脉丙种球蛋白分为治疗组及对照组,总结两组患儿的临床资料,采用卡方检验统计两组患儿的临床改善情况,并结合文献进行分析.结果 当加用静脉丙种球蛋白静脉滴注后,治疗组经治疗后,体温下降10例,咳嗽11例,流涕8例,气促8例,肺部闻及啰音7例,喘鸣音8例,较治疗前及对照组有明显好转,各项指标比较差异有显著性（P〈0.05）.结论 大剂量静脉丙种球蛋白对重症甲型H1N1流感患儿临床症状改善方面具有明显疗效.     

鱼腥草联合阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效分析

目的探讨鱼腥草与阿昔洛韦联合治疗成人水痘的临床效果。方法将30例成人水痘患者随机分成两组，每组各15例。治疗组给予阿昔洛韦及鱼腥草注射液静脉滴注；对照组：只给予阿昔洛韦静脉滴注，疗程均为7d。结果治疗组的痊愈率和总有效率均高于对照组（P〈0．05或〈0．01），症状和体征恢复时间均显著少于对照组（P均〈0．01）。结论阿昔洛韦与鱼腥草联合治疗成人水痘效果明显优于阿昔洛韦。     

丙种球蛋白治疗重症出血性水痘患儿20例疗效观察

目的探讨丙种球蛋白治疗重症出血性水痘的疗效;方法回顾性分析20例年龄在6个月～12岁的重症出血性水痘患儿对于丙种球蛋白治疗的疗效。结果经治疗后,患儿症状在短期内得到控制,1～2d内均已退热,全身症状迅速缓解。进程短的1周内皮疹基本消退,结痂;病程长者2周内也全部结痂。并且未发现细菌感染和水痘并发症。结论丙种球蛋白疗法能迅速缓解重症出血性水痘患儿的症状,缩短治疗进程,有效地控制并发症以及感染。     

人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的 观察静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 95例重症毛细支气管炎患儿在知情同意下按人院序号随机分为治疗组49例和对照组46例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及布地奈德、特布他林雾化吸人等治疗,治疗组加用静脉滴注人血丙种球蛋白200～300 mg·kg-1·d-1,疗程3 d;肌内注射干扰素10万u·kg-1·d-1,疗程3～5 d.观察比较两组症状、体征持续时间及治疗有效率.结果 治疗后,治疗组呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间分别为（30.53±9.20）h、（80.67±28.48）h、（111.57±24.89）h、（143.54±27.39）h,对照组分别为（53.37±12.08）h、（110.32±25.26）h、（140.55±20.87）h、（165.62±22.98）h,两组差异均有统计学意义（t=10.4063、5.3532、6.1287、4.2423,均P＜0.01）.治疗组显效36例、有效13例,对照组显效24例、有效22例,两组临床治疗效果差异有统计学意义（u=4.6242,P＜0.05）.两组均未发生严重不良反应.结论 静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎有较好疗效,安全性好.     

不同方案治疗儿童手足口病毒性脑炎的疗效评价

目的：观察不同治疗方案治疗儿童手足口病毒性脑炎的疗效。方法选取2008年3月至2013年3月我院收治的手足口病毒性脑炎患儿92例，根据治疗顺序采用数字表法随机分为联合组31例、丙种球蛋白组31例和对照组30例。对照组予以常规治疗，丙种球蛋白组在对照组的基础上增加丙种球蛋白静脉滴注，联合组在对照组的基础上采用丙种球蛋白联合干扰素雾化吸入治疗。持续治疗3d后，观察3组的疗效。结果联合组的总有效率为93.6%，丙种球蛋白组的为90.3%，对照组的为66.7%，联合组和丙种球蛋白组的总有效率均显著高于对照组，两组与对照组的差异均有统计学意义（P＜0.05），联合组和丙种球蛋白组的总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论丙种球蛋白联合干扰素雾化治疗手足口病毒性脑炎患儿疗效显著。     

应用人血丙种球蛋白治疗反复呼吸道感染的临床观察

目的探讨人血丙种球蛋白在临床上的应用疗效。方法对本院小儿科门诊及住院的反复呼吸道感染的40例患儿,分20例观察组给予静脉滴注人血丙种球蛋白治疗,20例对照组给予肌肉注射人血丙种球蛋白治疗。结果观察组的治愈率95％,对照组的治愈率达35％,P〈0．01,具有显著差异。结论人血丙种球蛋白治疗小儿反复呼吸道感染疗效明显,且静脉滴注效果更佳。     

大剂量丙种球蛋白和地塞米松在小儿重症病毒性脑炎中的应用

目的　探讨常规治疗基础上短程大剂量静注丙种球蛋白和地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效。方法　对 4 2例小儿重症病毒性脑炎随机分为治疗组、对照组 ,治疗组在对照组治疗方法基础上加用大剂量丙种球蛋白和地塞米松。结果　治疗组发热、呕吐、意识障碍、抽搐、肢瘫、颅神经受累持续时间及平均住院时间均明显短于对照组 (P <0 0 1)。结论　大剂量静注丙种球蛋白和地塞米松对于改善小儿重症病毒性脑炎主要症状及体征有一定的疗效     

大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床应用

目的 探讨大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的效果.方法 将68例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各34例.两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠针15～20 mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日分2次使用,每12小时1次,连用3d后减量为2 mg/(kg·d),再用2～3d停药,同时静脉滴注丙种球蛋白0.4g/(kg·d),每日1次,连用3～5d.对照组在常规治疗的基础上静注地塞米松磷酸钠注射液0.3～0.5 mg/(kg·d),每日1次,连用5d.结果 治疗组退热、抽搐缓解、神志转清、肢体瘫痪消失时间及平均住院天数明显低于对照组(P＜ 0.01);治疗组总有效率为94.1％,对照组为73.5％,治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论 大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎可缩短病程,提高治愈率,减少并发症,疗效显著,值得临床进一步推广.