多形模仿菌感染(附六例报告)

多形模仿菌(Mima Polymorph)曾称粘液双球菌(Diplococcus mucosus)、又称米马菌(mima)。是一种分布很广的革兰氏阴性双球菌,可引起人类多种疾病。如脑膜炎、败血症、泌尿道感染、伤口感染等。以往由于检验工作者及临床医师对此菌认识不足,往往将它误认为奈瑟氏菌属(脑膜炎双球菌、淋病双球菌)。为了协助临床给患者明确诊断早日治疗,如发现有革兰氏阴性双球菌时应谨慎鉴别。     

新生儿多形模仿菌败血症一例报告

<正> 11例男性新生儿,出生后5天出现皮肤黄染、吃奶差伴发热,大便稀、黄色,脐带7天脱落后仍有粘液,精神不振。拟诊:新生儿败血症;脐部感染。体检:发育营养差,体温38℃。皮肤全身明显黄染,无出血点。心肺正常。腹软,肝肋缘下1.5cm。     

复数菌败血症(附16例报告)

本文报道16例经临床和细菌学检查证实为复数菌败血症患者,分析了其发病原因、易并发基础疾病,如血液病、恶性肿瘤、肝硬化失代偿期或应用免疫抑制疗法及化疗等。临床表现严重,病死率高,而积极控制感染,抢救感染性休克是降低病死率的重要措施。     

复数菌败血症(附4种菌败血症1例报告)

复数菌败血症(polymicrobial bacteremia)是临床上一种严重的混合感染,近年有增多趋势。我院收治1例4种菌的败血症,特结合文献探讨有关问题。     

新生儿多形模仿菌脑膜炎两例报告

引起新生儿化脓性脑膜炎的主要病原菌是大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌等。近年来由李司忒菌(Listeria)、假单胞菌属、黄色杆菌属(Flavobacterium)、不动杆菌属(Acinetobacter)引起者亦有所报道。我院近收治的新生儿化脓性脑膜炎病儿中有两例系多形模仿菌(Mima polymorpha)所致。该菌是不动杆菌属之一,又名洛菲不动杆菌(Acinetobacter Lwoffi),也有粘性双球菌之称。尚未见国内有关该菌引起新生儿化脓性脑膜炎的报告,特作概要介绍。     

真菌败血症(附12例报告)

真菌败血症是一种严重而危险的全身性真菌感染。病原菌侵入血流后,可以在血液循环及组织器官内生长繁殖,产生毒素,引起寒战、高热、昏迷等毒血症表现。若不及早诊治常易引起死亡。本文报告12例中有10例死亡。 真菌败血症的诊断,生前主要靠血培养及多途径培养来确诊,死后则靠尸解来证实。本     

变应性亚败血症(附4例报告)

变应性亚败血症为一临床综合征,以长期发热、皮疹、关节酸痛、白细胞增多、血细菌培养阴性为特征.本病病因尚未阐明,从其变态反应的临床表现、血清免疫球蛋白增高及对激素治疗有效,可将其归入结缔组织疾病或免疫性疾病。作者报告4例,并讨论其诊断与治疗问题。     

败血症与抗生素(附58例报告)

各种抗生素尤其新一代头孢菌素的应用,使败血症的发病率降低,治疗及预后显著改善。现将我院1980年1月～1989年12月收治的,经血和(或)骨髓培养证实的败血症58例作如下分析。临床资料本组男35例,女23例。年龄18天～63岁。一、原发病与夹杂症     

败血症与多器官功能衰竭(附25例报告)

多器官功能衰竭(MOF)是指在某种疾病过程中,机体的多个重要生命器官同时或相继发生衰竭的一组临床综合征。败血症是最常见的病因之一,MOF一旦发生,病情重笃,预后险恶。兹将我科所见败血症合并MOF25例分析报告如下。     

烧伤多菌败血症11例报告

我科自1970～1983年收治大面积烧伤561例,发生败血症57例,其中多菌败血症11例。本文通过对这11例病人的发病、发展、转归进行总结,以期提高对本病的认识和治愈率。临床资料一、性别与年龄:男4例,女7例;小儿4例,成人7例,年龄分布2～24岁。二、烧伤面积与深度:最小面积40%(小儿、Ⅲ°35%)最大面积95%(成人,深Ⅱ°90%,Ⅲ°5%) 三、败血症出现时间:回收期至溶痂早期9例,占82%,最早4天,最迟45天, 四、治愈率与死亡率:治愈1例,治愈率     

成人变应性亚败血症(附20例报告)

变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又名Wissler-Fanconi's 综合征,是以长期反复发热、一过性皮疹、短暂关节肿痛及白细胞增高、血沉增速、血培养阴性为特征的一种综合病征。它不仅累及关节,且可产生结缔组织和内脏病变,临床表现错综复杂,病情反复迁延,早期诊断困难,以致容易误诊而延误治疗。兹报道20例(浙医二院14例,市一院6例)如下,并着重对诊断、鉴别诊断及误诊情况加以讨论,冀进一步提高对本病     

肾上腺囊肿(附7例报告)

我院自1988年4月至1994年8月共收治肾上腺外科疾病48例,其中肾上腺囊肿7例,占14.6%,结合文献复习报告如下:     

自发性血气胸(附7例报告)

自发性血气胸是较少见的疾病,我院胸外科从1976年12月～1984年1月,共收治7例,占我院同期自发性气胸209例中的3.3％,与挪威UIIEVal医院1960年～1970年10年内收治自发性气胸228例中有5例占2.2％稍高,而与国内瑞金医院1969年2月～1977年2月收治自发性气胸208例中有7例占3.4％相似。现将我院收治的7例报告如下,并作简单讨论。一、临床资料本组病人全部男性,年龄20～59岁,平均30岁,除1例59岁外,其余均为30岁以下,以     

胃扭转(附7例报告)

胃扭转是一种少见的疾病。自1866年Berti报告第一例病人以来,国外文献迄今仅报告300例。国内文献,据不完全统计也只有80例左右。我院     

小儿金黄色葡萄球菌败血症(附257例报告)

<正> 金黄色萄葡球菌(简称金葡菌)败血症是小儿常见病之一。现将我科1980～1990年经血培养证实为金葡菌败血症257例报告如下。临床资料一、一般资料本组男181例,女76例,男女之比为2.3∶1。年龄1天～12岁,其中新生儿、婴儿占59.1%,来自农村214例,占83.3%。春季发病26例,夏季78例,秋季86例,冬季67例。二、临床表现 1.原发病呼吸道感染72例,肠炎53例,皮肤感染116例,其中擦口排黄21例,脐炎12例,皮肤化脓灶83例,营养不良15例,早产儿     

小儿白色葡萄球菌败血症(附60例报告)

(1)本文报告经血培养证实为白色葡萄球菌败血症60例,其中凝固酶试验阳性49例,阴性11例.认为本病的发病数在逐年增多.(2)对本病的发病年龄、季节分布、感染途径及临床特点作了分析讨论,认为及时作血培养是获得正确诊断的关键.(3)肯定了凝固酶试验阴性葡萄球菌的致病性.(4)本组治疗结果痊愈率80%,病死率5%.     

输液引起的败血症(附3例报告)

我病区3例慢性活动性肝炎病人,因静脉输入被细菌污染的液体后引起败血症。他们皆在静滴开始后30～120分钟内骤起面色苍白、寒战、发热、精神萎靡、头晕、胸闷、气急,并伴腹绞痛,解大量糊状便。恶心,呕吐。严重者之排泄物及呕吐物呈咖啡色。患者表现四肢冷、紫绀、休克状,诉腰酸痛。继而,末梢血象白细胞总数、中性粒细胞急剧上升,有明显的肾功能损害。经抢救1例生存,2例死亡。本文讨论了早期诊断、处理、合理选用抗生素和预防方面的问题。我病区全年收治367例病毒性肝炎患者中,有3例在治疗过程中,出现输液引起的败血症。静滴液体送验均有细菌生长。其中1例血培养含同种细菌。败血症的发生致使原发病不同程度的加重。经抢救治疗,1例存活,2例死亡。     

小儿白色葡萄球菌败血症(附17例报告)

本文报告了1980～1984年收治的17例白色葡萄球菌败血症(以下简称白葡菌败血症,SAS)。与以往资料相比,其发病年龄有推迟,皮疹发生率增高,临床表现常无特异性,主要为顽固性发热和对多种抗菌素耐药,泌尿系及消化系症状均较轻微。作为条件性致病菌,其病原作用已获得公认。其前驱病或既存的基础疾病在诊断上有重要意义。早期多次做血培养是诊断本病的关键。实践证明,无论凝固酶试验是否阳性,治疗上均应严肃对待。白葡菌为机会性的弱毒性致病菌,体外实验虽耐药,但坚持用多种抗菌素联合治疗,可获得较好效果。     

成人变应性亚败血症(附5例报告)

变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi′S综合征。据国内、外报告,主要为儿童型,成人型罕见。我院和江陵县医院自1979年7月～1982年3月,共收治成人型变应性亚败血症5例,现报告如下。