KAL抗肿瘤作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响

报道ＫＡＬ对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹小型瘤的生存期的作用。结果示ＫＡＬ对Ｓ—１８０实体瘤生长有比较明显抑制作用，ＫＡＬ０，５，１，２ｇ／ｋｇ，ｉｇｘ９天抑瘤率在４１％～６０％之间，ＫＡＬ同前给药对荷Ｓ—１８０腹水型癌小鼠生存期延长率在３９％～４９％间，对荷Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水型癌（ＥＡＣ）小鼠生存期延长率在３１％～４９％之间。本文还报道ＫＡＬ对正常小鼠、荷瘤小鼠及环磷相酰胺造成迟发性过敏反应（ＤＴＨ）低下模型小鼠的ＤＴＨ反应的影响，ＫＡＬ对以上三种状态下小鼠ＤＴＨ反应均有增强作用。     

10－羟基－2－癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用

目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的迟发型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用。结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，延长艾氏腹水癌小鼠生存期，并能恢复小鼠因荷瘤而降低的迟发型超敏反应。结论：腹腔注射１０－ＨＤＡ对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤所致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。     

10—羟基—2—癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用

目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑制作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的 型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用，结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。     

鲨芪精口服液抗肿瘤作用的研究

目的：了解鲨芪精口服液抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法：用小鼠肝癌（Ｈｅｐ）、小鼠肉瘤１８０（Ｓ－１８０）、小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）为瘤株，对鲨芪精口服液进行抗癌药效学试验。结果：表明，鲨芪精灌胃９．９、６．６、１．８ｇ／ｋｇｄ－１，连续１４ｄ，对小鼠移植性肝癌实体瘤有明显的抑制作用；９．９、６．６ｇ／ｋｇｄ－１对小鼠移植性Ｓ－１８０实体瘤有明显的抑制作用；但对小鼠移植性ＥＡＣ无延长生命作用。小鼠急性毒性最大耐受量（ＭＴＤ）３１．６ｇ／ｋｇ。结论：该药在实验条件下有一定抗肿瘤作用且毒性低     

NMDA体内抗肿瘤作用的试验研究

目的：旨在评价新铂类化合物Ｎ－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物（ＮＭＤＡ）体内抑瘤作用。方法：采用小鼠移植性腹水瘤和实体瘤模型,检测生命延长率或瘤重抑制率。结果显示：对小鼠移植性腹水瘤艾氏腹水癌有较高疗效,当剂量为７５ｍｇ／ｋｇ时,生命延长率达１１２．３％;当剂量为５０,７５ｍｇ／ｋｇ时,对小鼠移植性实体瘤Ｓ１８０的瘤重抑制率分别为３０．６％和４３．９％,对小鼠移植性实体瘤Ｇ４２２有轻微的抑制作用     

中药消癌散抗肿瘤作用的实验观察

目的 观察消癌散的抗肿瘤作用。方法 复制腹水型（Ｓ１８０Ａ）和实体瘤（Ｓ１８０）模型,接种２４ｈ后将小鼠按两种模型随机各分为三组：消癌散组（２ｇ／ｋｇ）环磷酸胺组（ＣＴＸ,２０ｍｇ／ｋｇ）,生理盐水（ＮＳ）组,每天１次灌胃,连续７ｄ。记录上鼠生存期,计算抑瘤率。结果 消癌散能显著延长Ｓ１８０Ａ小鼠存活时间（Ｐ〈０．０１）,并可提高对Ｓ１８０小鼠抑瘤率。结论消癌散有明显的抗癌作用。     

消瘤汤对肿瘤抑制作用的实验研究

目的 探讨中药消瘤汤对肿瘤的抑制作用。方法 以艾氏腹水癌和肝癌腹水型小鼠为模型，观察消瘤汤对小鼠生存期的影响。以荷肝癌实体瘤、S180肉瘤小鼠为模型，观察消瘤汤对肿瘤的抑制率。结果 消瘤汤对小鼠肝癌实体瘤及S180肉瘤有明显的抑制作用；对艾氏腹水癌和肝癌腹水型能延长小鼠生存期。结论 消瘤汤具有一定的抗肿瘤作用。     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽（ＰＳＰ）对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％（Ｐ＜０．０５）;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％（Ｐ＜０．０５）;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。表明ＰＳＰ能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长Ｓ－１８０Ａ腹水小鼠的存活期。     

地冬及天冬对荷瘤小鼠的抑瘤作用

地冬及天冬水提物分别灌胃给药可使荷瘤ＢＡＬＢ／ｃ小鼠瘤块（Ｓ１８０，Ｈ２２）重量减小，使Ｓ１８０腹水型昆明种小鼠平均存活时间明显延长。提示地冬及天冬具有抗肿瘤作用。     

中药白鹤方剂对小鼠移植瘤的抗癌作用

研究了白鹤方剂对小鼠Ｓ１８０腹水瘤及Ｂ１６黑色素瘤的抗癌作用。实验表明，白鹤醇提取液腹腔注射（１０ｇ／ｋｇ）对Ｓ１８０腹水瘤小鼠生命延长率（７８．６１％）大于７５％；对Ｂ１６黑色素瘤小鼠抑瘤率（３３．４９％）大于３０％，经统计学处理均有显著意义，提示白鹤醇提取液腹腔注射（１０ｇ／ｋｇ）对腹水瘤和实体瘤均有抑制作用。     

阿霉素在小鼠体内诱导S—180瘤细胞凋亡的作用

（１）目的探讨阿霉素对细胞凋亡的影响。（２）用低剂量（３．２５μｇ）阿霉素处理Ｓ－１８０瘤细胞腹腔接种的ＢＡＢＬ／Ｃ小鼠，０～７２ｈ取腹水，用流式细胞仪测定细胞ＤＮＡ相对含量，（３）结果阿霉素处理０，２４，４８，７２ｈ后，凋亡细胞分别占０．５％，８．３％，３８．１％，６２．５％，７２ｈ后凋亡达到高峰，并在Ｓ１－８０瘤细胞接种鼠腹水中出现依时间递增的淋巴细胞，（４）结论：阿霉素对Ｓ－１８０瘤细胞是一     

加味当归补血汤对肿瘤化疗疗效影响的实验研究

目的 研究中药加味当归补血汤对肿瘤化疗的增效作用。方法 以荷肝癌实体瘤、S180肉瘤小鼠为模型，观察加味当归补血汤与环磷酰胺联用对肿瘤的抑制率；以艾氏腹水癌和肝癌腹水型小鼠为模型，观察加味当归补血汤与环磷酰胺联用对小鼠生存期的影响。结果加味当归补血汤与环磷酰胺联用，对小鼠肝癌实体瘤及S180肉瘤的抑制有协同增效作用；对艾氏腹水癌和肝癌腹水型能明显延长小鼠生存期。结论 加味当归补血汤能提高肿瘤化疗的疗效，具有一定的协同增效作用。     

人胎肝与SD大鼠肝组织中的抑癌物对小鼠腹水型S—180细胞抑制…

ＳＤ大 鼠的肝组织提取液中存在着一种天然抑癌物（ＳＤＲ－１），其对小鼠腹水型Ｓ－１８０细胞生长的抑制效应，优于胎肝提取液，给荷癌小鼠每日分别腹腔注射胎肝和ＳＤ大鼠肝脏提取液１ｍｇ／３０ｇ体重，１日２次连续注射１５天。注射ＳＤ大鼠鼠肝比注射胎肝的荷癌小鼠寿命延长１．３倍，有的小鼠可无病存活６０天，结果表明ＳＤＲ－１对肿瘤细胞有较理想的抑制作用。     

BCG—PSN对荷瘤小鼠IL—2水平及肿瘤生长的影响

将卡介菌多糖核糖（ＢＣＧ－ＰＳＮ）及肿瘤坏死因子有于荷肉瘤小鼠的治疗。结果证明，ＢＣＧ－ＰＳＮ及ＴＮＦ－α均能显著抑制Ｓ１８０实体瘤的生长，抑瘤率分别为５８．１０％和３６．２５％，抑瘤率与荷瘤鼠脾细胞的诱生水平呈正的直线相关。ＢＣＧ－ＰＳＮ还能显著延长荷Ｓ１８０腹水瘤鼠的存活期，生命延长率达３１．５％。ＴＮＦ可能由于它的毒 而使期 抑瘤效果低于ＢＣＧ－ＰＳＮ，且与后者无协同作用。     

白头翁体内抗肿瘤作用的实验研究

以荷Ｓ１６０瘤小鼠及艾氏腹水型小鼠为模型，研究了白头翁注射液（ＰＷＡＥ）的体内抗肿瘤作用。ＰＷＡＥ有明显的抗体内移植瘤和延长荷瘤小鼠存活期作用，并且ＰＷＡＥ还能降低荷瘤小鼠脾指数，升高胸腺指数，使之趋向正常值。提示ＰＷＡＥ不仅能抑制体内肿瘤生长，还能提高机体的免疫能力。     

HSA基因转染小鼠EL-4淋巴瘤细胞以提高其免疫原性的研究

目的探讨ＨＳＡ提供的协同刺激信号能否增强肿瘤细胞的免疫原性。方法将ＨＳＡｃＤＮＡ导入小鼠淋巴瘤细胞ＥＬ－４中,通过含Ｇ４１８的ＲＰＭＩ１６４０培养基将表达ＨＳＡ分子的ＥＬ－４细胞（ＨＳＡ＋ＥＬ－４）筛选出来。用混合淋巴细胞肿瘤细胞培养（ＭＬＴＣ）的方法观察ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞免疫小鼠脾细胞的增殖应答反应和ＣＴＬ杀伤活性。Ｃ５７ＢＬ／６小鼠接种野生型ＥＬ－４细胞后７ｄ,给予灭活的ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞瘤苗或联合低剂量ＩＬ－２治疗,观察荷瘤小鼠皮下肿瘤生长及存活期情况。结果ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞免疫小鼠的细胞对ＨＳＡ＋ＥＬ－４或ＥＬ－４瘤细胞刺激增殖反应及对亲本瘤细胞ＥＬ－４的杀瘤活性明显高于ＥＬ－４ｖ细胞（空载体转染的ＥＬ－４细胞）免疫小鼠脾细胞的。ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞作为瘤苗,早期治疗荷瘤小鼠,可延缓肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的存活期,尤其与低剂量ＩＬ－２联合应用时治疗效果更好。结论协同刺激分子ＨＳＡ在肿瘤细胞上的表达可增强瘤细胞的免疫原性;表达ＨＳＡ分子的肿瘤细胞可在小鼠体内诱导出有效的抗肿瘤免疫应答反应。     

血栓素合成酶选择性抑制剂OKY-046对抗原引起气道嗜酸性粒细胞浸润的影响

应用卵蛋白致敏和刺激小鼠复制过敏性哮喘模型观察血栓素Ａ２合成酶选择性抑制剂ＯＫＹ－０４６对抗原引起呼吸道嗜酸性粒细胞（ＥＯＳ）浸润的影响。结果表明正常对照小鼠支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中未见到ＥＯＳ；致敏小鼠给予抗原反复刺激后，ＢＡＬＦ中ＥＯＳ急剧增多。ＯＫＹ－０４６的不同剂量分别导致ＢＡＬＦ中ＥＯＳ数下降３６．９％，５８．０％及６８．９％。还发现ＯＫＹ－０４６抑制ＥＯＳ对气道的侵润伴随着ＩＬ－５和ＩＬ－２水平的明显降低，这些结果提示ＯＫＹ－０４６通过抑制ＣＤ４Ｔ淋巴细胞分泌细胞因子从而抑制了ＥＯＳ在气道的积聚。     

扶正补血冲剂抗肿瘤作用的实验研究

观察扶正补血冲剂（ＦＢＣ）对移植性Ｓ１８０腹水瘤小鼠生命延长率和实体瘤小鼠抑瘤率的影响，以及对两种荷瘤小鼠化、放疗后的影响。结果表明：ＦＢＣ大、中剂量组均能延长腹水瘤小鼠生存时间，生命延长率大于５０％；对Ｓ１８０实体瘤小鼠的瘤体生长具有抑制作用，抑瘤率在于３０％。化、放疗同时使用ＦＢＣ，生命延长率和抑瘤率均有所提高。表明ＦＢＣ具有一定抗肿瘤作用，并对环磷酰胺（ＣＹ）和＾６０Ｃｏ抗肿瘤起协作作用。     

养正合剂对实验性肿瘤的治疗作用

养正合剂（１５，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ）能显著抑制小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ（１８０））、肝癌实体型（Ｈｅｐｅ）及艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的生长，最高抑瘤率分别为４７．５％、４４．８％及４２．１％。养正合剂（１５ｇ／ｋｇ，ｐｏ）与低剂量环磷酰胺合用，表现出明显抑制小鼠Ｓ（１８３）瘤的增效作用。养正合剂（１５，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ）显著升高Ｓ（１８０）小鼠的血清溶血素抗体的含量，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ明显增强ＤＮＣＢ所致Ｓ（１８０）小鼠接触性皮炎。     

低密度脂蛋白-阿克拉霉素复合物抗小鼠肝癌H22的实验研究

形成小鼠皮下实体瘤型及腹水型肝癌Ｈ２２模型，观察低密度脂蛋白－阿克拉霉素（ＬＤＬ－ＡＣＭ）复合物和阿克拉霉素（ＡＣＭ）在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用。结果表明：（１）对照组Ｈ２２实体瘤瘤重为１．７４±０．６０ｇ，ＡＣＭ组为１．３０±０．５７ｇ，ＬＤＬ－ＡＣＭ复合物组为０．８６±０．４４ｇ，与对照组差异有显著性（Ｐ＜０．０５），与ＡＣＭ组差异不明显（Ｐ＞０．０５）；（２）对照组、ＡＣＭ组及ＬＤＬ－ＡＣＭ复合物组荷腹水型肝癌Ｈ２２小鼠的平均生存时间分别为２４．６±７．５０ｄ，２３．４±７．６７ｄ和１７．１±３．４４ｄ。ＡＣＭ组和ＬＤＬ－ＡＣＭ复合物组荷瘤小鼠存活期均明显长于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），ＬＤＬ－ＡＣＭ复合物组效果好于ＡＣＭ组（Ｐ＜０．０５）。