大鼠结肠中水通道蛋白4的表达与分布

目的: 研究水通道蛋白4(AQP4)在大鼠结肠中的蛋白表达和分布. 方法: 选用成年健康SD大鼠,采用免疫组织化学对结肠近段和远段中AQP4的表达进行定位检测. 结果: 结肠全段均有AQP4的表达,近段的表达水平高于远段;AQP4阳性细胞主要分布在黏膜的顶端,以吸收细胞为主,杯状细胞无表达;AQP4主要位于细胞膜上,以基底侧为主. 结论: AQP4在结肠中的表达及其空间上的分布提示其参与了结肠的水吸收功能.     

结肠黑变病8例分析

结肠黑变病 (melanosis coli)又称结肠色素沉着斑 ,是一种以结肠粘膜色素沉着为特征的、良性可逆性的、非炎症性的肠病 ,发生率 0 .0 4%～ 11.2 % [1 ] 。以前国内报道较少 ,但随着便秘发病率的增多和肠镜诊断水平提高 ,结肠黑变病的诊断率在国内呈上升趋势。我院 1999年 5月～ 2 0 0 1年 1月在进行肠镜检查 6 89例中结合病理切片共查出结肠黑变病 8例 ,发病率 1.1% ,现总结分析如下。1　临床资料1.1　一般情况　本组 8例中 ,男性 5例 ,女性 3例 ,年龄 6 0± 11.7岁 (31～ 82岁 )。患者均有半年以上便秘病史及左下腹胀痛 ,腹泻便秘交替 ,粘…     

结肠黑变病48例临床病理学分析

目的 研究结肠黑变病(Melanosis coli，MC)的，临床病理特点。方法 全部病例做了，临床资料分析及组织学观察，并做了脂褐素、黑色素，含铁血黄素，胆色素和PAS特殊染色，其中4例做免疫组化染色检查。结果 结肠黑变病粘膜固有层都有棕褐色色素沉着，该色素的脂褐素、含铁血黄素、黑色素和胆色素染色均为阴性，HMB45、S-100免疫组化染色该色素颗粒亦为阴性，但PAS染色阳性。结论结肠黑变病在很大程度上与慢性便秘服用泻药有关，色素可能系巨噬细胞吞噬蒽醌类泻剂后形成的脂褐素样物质，其能否导致结直肠肿瘤有待进一步探讨。     

水通道蛋白在人脑转移瘤中的表达及其意义

目的:研究人脑转移瘤及瘤周围脑组织水通道蛋白（AQP）的表达和调控特征,认识水通道蛋白的异常表达在脑水肿形成和消除中的作用。方法:对5例肺腺癌脑转移瘤标本提取组织总RNA,RT-PCR检测人脑转移瘤组织中AQP的表达类型,对肿瘤组织病理切片进行相应AQP免疫组化染色,观察染色结果;应用HPIAS-1000高清晰病理图文分析系统分别测量每张切片中紧贴肿瘤区和离肿瘤较远区的平均灰度值,比较这两类区域中AQP的实际表达量。结果：AQP4在脑转移瘤周围脑组织高表达,而在转移瘤组织内部未见表达;距离肿瘤组织较远的区域AQP4染色较浅,紧贴肿瘤组织的区域AQP4染色显著加深。两种区域染色的平均灰度值比较差异有显著性（P<0.01）。脑转移瘤组织和瘤周脑组织的微血管内皮细胞均未见AQP1染色。结论：随着距瘤组织距离的逐渐拉近,AQP4表达量明显上调,AQP4这种表达特点可能与脑转移瘤瘤周脑水肿的形成有关;AQP1的阴性表达可能不利于瘤周细胞间隙水肿的清除。     

结肠黑变病内镜表现与癌基因检测联合应用探讨

目的 研究结肠黑变病（Melanosis coli,MC）内镜下表现与黏膜组织大肠癌相关癌基因（APC、Bcl-2、K-ras、Ki-67、Cox-2）表达的联合应用,探讨MC病变的严重程度及其癌变风险的相关性.方法 选取通过全结肠镜检出并经病理活检证实的MC患者108例,另选取正常黏膜者50例作为对照（均为肠镜检查和病理证实）,同时行黏膜组织相关癌基因（APC、Bcl-2、K-ras、Ki-67、Cox-2）的单克隆基因蛋白免疫组化检测.结果 与正常黏膜者比较,MC内镜下病变程度加剧与APC、Bcl-2、K-ras、Ki-67、Cox-2的表达水平存在相关性,病变程度越重,APC阳性表达趋向越低,Bcl-2、K-ras、Ki-67、Cox-2阳性表达趋向越高,差异均有统计学意义（P＜0.05）;Bcl-2、K-ras、Ki-67、Cox-2的表达高低依次为MC伴肠癌组、MC伴息肉组、MC Ⅰ～Ⅲ度、正常黏膜组.APC阳性表达高低依次为正常黏膜与MCⅠ～Ⅱ度、MCⅢ度与MC伴息肉组、MC伴肠癌组.结论 MC病变程度加剧,其癌变风险可能越大.重视MCⅢ度、MC伴息肉,将MC内镜下表现与大肠癌相关癌基因监测联合应用,可提高基层医院早期大肠癌的诊治水平,可作为切实可行的MC内镜下随访策略.     

结肠黑变病24例分析

目的:探讨结肠黑变病的相关致病因素。方法:对结肠镜检出并经病理证实的24例结肠黑变病进行回顾性分析。结果:24例中17例便秘,16例有服用泻药史,伴发结直肠息肉6例,伴发结肠癌2例。结论:结肠黑变病主要与便秘、滥用泻药有关,可能与结肠息肉,结肠癌有关。     

结肠黑变病34例临床分析

结肠黑变病（Melanosiscoli，MC）是一种原因未明的以大肠粘膜色素沉着为特征的病变，以往认为在我国属少见病，发病率约为0．5—1．4％，近年来随着肠镜的广泛应用，本病的检出率逐渐增加，表明该病并非少见。我院2003年5月-2008年5月行结肠镜1860例，共检出结肠黑变病34例，发病率约1．83％。现报告如下：     

水通道蛋白-1在鼻息肉中的表达及其调节机制

目的:研究水通道蛋白-1(aquaporin1,AQP1)在鼻息肉组织中的表达,探讨其与鼻息肉水肿形成及发展的关系。方法:取鼻中隔偏曲矫正术患者下鼻甲黏膜30例和鼻息肉组织60例。鼻息肉组Ⅱ型1期10例,2期15例,3期25例,Ⅲ型10例。采用免疫组织化学检测AQP1在不同类型及不同临床分期鼻息肉和下鼻甲黏膜组织中的表达及在不同类型鼻息肉组织中的表达。结果:(1)鼻息肉上皮层AQP1阳性细胞数显著高于下鼻甲黏膜(P<0 01);不同分型分期鼻息肉上皮层AQP1的阳性细胞数又有差异,Ⅱ型3期和Ⅲ型鼻息肉显著低于Ⅱ型1期鼻息肉(P<0 01);而在鼻息肉血管内皮及腺体细胞中的AQP1的表达明显高于下鼻甲(P<0 01);(2)Ⅱ型3期和Ⅲ型鼻息肉血管内皮中AQP1阳性细胞数显著高于Ⅱ型1期鼻息肉和下鼻甲黏膜上皮下组织(P<0 01)。结论:AQP1在鼻息肉组织中的异常表达可能与鼻息肉的发生和发展密切相关,具体机制有待进一步研究。     

水通道蛋白的表达及其调节

水通道蛋白是具有高度选择性的水孔道特异蛋白质家族, 有13个家族成员。研究发现,水通道蛋白与多种临床疾病有着密切的关系,水通道蛋白在哺乳动物机体中调节作用的研究成为了当前水通道领域的一大热点。本文参阅了国内外近年来众多有关水通道蛋白的研究文献,介绍了水通道家族的分子结构,以及理化因素、激素和其他蛋白等调节水通道蛋白表达及功能的影响因素,并初步探讨了水通道蛋白在脑水肿、肺水肿和肾脏疾病中的调节机制。     

结肠黑变病年龄、性别特点及其与结肠息肉关系研究

目的探讨结肠黑变病（melanosis coli,MC）的年龄、性别特点及其与结肠息肉的关系。方法回顾分析266例MC患者的临床特点及其与结肠息肉的关系。结果MC男性检出率为0.819%,女性为1.764%（P〈O.01）。男性在〈40岁、40-60岁和〉60岁三个年龄段的检出率分别为0.362%、0.892%和2.594%,三者间差异有极明显统计学意义（P〈O.01）。女性在上述三个年龄段的检出率分别为1.713%、1.812%、1.826%,三者间差异无统计学意义（P〉0.05）。男性在〈40岁、40-60岁这两个年龄段的MC检出率明显低于女性（P〈0.05）;而〉60岁时,男、女性的检出率差异无统计学意义（P〉0.05）。MC患者与炎性息肉、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、癌变的伴发率分别为78.57%、18.57%、2.86%和2.63%,与同期接受结肠镜检查者检出率无显著差异（P〉0.05）。结论MC的发生和年龄、性别有关;年龄越大,检出率越高;女性检出率明显高于男性,可能与女性内分泌、激素水平有关。MC与结肠息肉、结肠癌的发生无相关性。     

结肠黑变病致病因素分析及与结肠肿瘤的关系探讨

目的 探讨结肠黑变病（melanosis coli，MC）的病因、发病特点，以及MC与结肠肿瘤、结肠腺瘤性息肉的关系。方法 对37名MC患者的临床资料（是否合并便秘，是否服用泻药以及服药方式、时间）、镜下表现及病理检查结果进行回顾性分析；同时统计同期非MC患者的腺瘤性息肉检出率及癌变率。结果 MC患者均有便秘史，其中31名患者有明确服用泻药史；37人中有3例发生腺瘤性息肉，其中2例癌变。结论 便秘及服用泻药是导致MC发生的重要因素；MC与结肠癌、结肠腺瘤性息肉的发生无统计学意义上的相关性。     

生大黄致结肠黑变病豚鼠肠动力评估

目的探讨生大黄致结肠黑变病的动物模型结肠动力的评估方法。方法建立生大黄致结肠黑变病豚鼠模型,观察该动物模型排便改变及结肠HE染色变化。结果生大黄致结肠黑变病豚鼠排便减少,结肠黏膜呈棕黑色改变,HE染色可见棕色颗粒物堆积。结论长期口服生大黄水溶液可致豚鼠发生结肠黑变病,并伴有肠道排便功能下降。钡剂标记排出大便为良好的肠动力评估方法之一。     

结肠黑变病54例分析

目的  分析结肠黑变病（MC）的病因、诊断及预后。方法  选取该院2009年9月-2012年9月经电子结肠镜、病理学诊断的MC患者54例进行临床分析,并对其中的34例随访1年。结果  54例MC占同期结肠镜检查的0.13%（54/4120）,女性高于男性;年龄40～88岁,平均年龄70.2岁。病因以慢性便秘为主,占96.29%（52/54）,另有2例因其他疾病服用中草药>6个月。诊断主要依靠电子结肠镜检查,对发现的结肠息肉取活检送病理学检查。对随访1年的34例患者复查电子结肠镜,其黏膜黑变程度无明显减轻,结肠息肉发生率无明显升高,未发现肿瘤新生物。结论  MC的病因明确,诊断主要依靠结肠镜检查,但短期干预治疗收效甚微,需长期随访观察。

     

结肠黑变病相关基因的cDNA芯片筛查分析

目的 应用基因芯片技术研究结肠黑变病(MC)和正常成人结肠组织基因的差异表达. 方法 分别用Cy5和Cy3两种不同的荧光染料通过逆转录反应将MC组和对照组结肠组织的mRNA分别标记成探针,并与载有一组靶基因的基因表达谱芯片进行杂交.通过扫描荧光强度,计算机软件分析,寻找两组差异表达基因. 结果 MC组和正常对照组之间共筛选出93条差异表达基因,其中表达增加的基因有53条(2.0倍以上),表达降低的基因有40条(0.5倍以下). 结论 基因表达谱芯片筛选MC与正常成人结肠组织差异表达基因具有样品用量少、高速度、高敏感、高通量等特性.通过筛选所得差异基因提示MC的发病可能涉及细胞增殖、酯类代谢、能量代谢、细胞毒等多种因素,为进一步阐明MC的发病机制提供了新线索.     

结肠黑变病24例临床分析

[目的 ]探讨结肠黑变病的病因以及结肠黑变病与肿瘤的关系。 [方法 ]对 2 0 0 2年 9月～ 2 0 0 3年 12月经结肠镜检出的 2 4例结肠黑变病的临床资料进行回顾性分析。 [结果 ]2 4例中便秘 2 1例 ,服泻药 18例 ,病变累及全结肠 15例 ,合并腺瘤性息肉 2例 ,合并结肠癌 1例。 [结论 ]结肠黑变病病因主要与便秘和服泻药有关 ,结肠黑变病与肿瘤可能有一定的关系。     

AQPl、AQP8在病变宫颈上皮组织中的表达及临床意义

目的：探究水通道蛋白1（aquaporin一1,AQPl）及水通道蛋白8（aquaporin一8,AQP8）在病变宫颈上皮组织中的表达及临床意义。方法：采用免疫组织化学法、蛋白质印迹法对32例宫颈炎、95例宫颈癌及30例宫颈上皮内瘤变Ⅲ患者AQPl、AQP8的表达进行检测并分析。结果：3组AQPl微血管密度及AQP8阳性表达率差异均具有统计学意义（P％0．05）,且3组AQPl／甘油醛一3一磷酸脱氢酶（GAP—DH）、AQP8／GAPDH差异均具有统计学意义（P％0．05）;宫颈癌患者AQPl、AQP8的表达与临床分期、浸润深度、肿瘤直径等显著相关（P〈0．05）。结论：不同宫颈上皮组织病变程度的AQPl、AQP8表达差异具有统计学意义（P〈O．05）,且AQPl、AQP8在宫颈癌病情发生、发展过程中具有重要的临床病理意义。     

白芨水煎剂对蒽醌类药物所致结肠黑变病豚鼠结肠粘膜超微结构的影响

目的 探讨白芨水煎剂对蒽醌类药物所致结肠黑变病（melanosis coli,MC）豚鼠结肠粘膜超微结构的影响。方法 将40只清洁级豚鼠按随机数字表法分为正常组（8只）、MC模型组（16只）及白芨组（16只）。MC模型组及白芨组均予大黄提取液6g/kg·d连续灌胃60d。造模开始2周后MC模型组予生理盐水灌肠,白芨组予10%白芨水煎剂灌肠,每周3次。观察各组豚鼠结肠上皮细胞褪黑色素染色、超微结构改变和流式细胞检测。结果 与正常组及白芨组相比,模型组豚鼠褪黑色素染色呈阳性改变,且范围明显较白芨组大;模型组电镜下可见多数上皮细胞胞浆内大小不等空泡样改变,偶可见凋亡上皮细胞,而白芨组个别线粒体轻度空泡样改变,上皮细胞凋亡不明显;与正常组(13.73±2.73%)相比较,模型组豚鼠的结肠上皮细胞凋亡率(35.27±1.21)增高（p＜0.05）,白芨组的细胞凋亡率(26.01±2.10)较模型组下降（p＜0.05）。结论 白芨水煎剂能够抑制MC豚鼠结肠上皮细胞凋亡,从而改善MC。